一、RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量（论文文献综述）
郭丹丹,徐静,郝永彪,李隽,陈爱芳[1]（2021）在《基于有效成分含量测定探讨中药青黛的合理服用方法》文中认为目的:基于中药青黛、青黛包煎液和不同厂家青黛配方颗粒中有效成分（靛蓝和靛玉红）的含量测定,以及其含量差异的分析,探讨青黛的临床合理服用方法。方法:采用液相检测,色谱柱为Waters XBridge C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;进样量为10μl;以甲醇-水（V∶V=70∶30）为流动相进行洗脱,流速为1.0 ml/min;柱温为35℃; PDA检测器检测波长为606 nm（靛蓝）、292 nm（靛玉红）,同时测定青黛饮片、包煎液和颗粒中靛蓝和靛玉红的含量。结果:青黛饮片中靛蓝、靛玉红的含量为15.5%、0.18%,青黛颗粒1中靛蓝、靛玉红的含量为4.9%、0.14%,青黛颗粒2中靛蓝、靛玉红的含量为8.8%、0.13%,均符合《中华人民共和国药典:一部》（2020年版）的要求（靛蓝含量不得少于2%,靛玉红含量不得少于0.13%）。在青黛饮片、青黛包煎液和青黛配方颗粒中,青黛饮片中靛蓝、靛玉红含量最高。结论:根据实验结果,推荐临床上使用青黛饮片时直接冲服或入丸剂、散剂,效果较好,不建议采用青黛布包后入煎剂的方式。
刘保财,陈菁瑛,李西文,张武君,黄颖桢,赵云青[2]（2021）在《马蓝生产概况、形态特征观测及生化成分评价》文中研究说明研究马蓝在主产区的分布、种植面积、栽培方式、形态特征差异、成分含量等。采用实地调研、走访、咨询同行、测试分析、查阅文献等方法,总结概述当前中国马蓝及其炮制品生产概况。结果显示:当前中国马蓝栽培面积主要集中在贵州、云南、福建、四川、广东等省区,其他省份面积栽培较少,其中以贵州的栽培面积最大。贵州多采用大田栽培,云南、四川大田和林下栽培均有,福建、广东多为果园套种。云南栽培的马蓝植株直立、粗壮、叶片大,福建的植株呈匍匐状、茎枝较细、叶小,贵州植株介于以上两者之间。贵州、云南、四川栽培的马蓝作为南板蓝根用或加工为青黛,福建以加工青黛为主,广东则以南板蓝根为主。12月马蓝鲜叶中的靛蓝、靛玉红和吲哚苷测定结果表明:云南样品中的靛蓝和吲哚苷含量最高,贵州样品最低,在3个主产区均未检测到靛玉红。本研究结果为马蓝规范化栽培、推广及产业发展等提供参考。
牛华星,章安源,赵见,郭腾,李有志,尹伶灵,刘少宁,陈玲,魏秀丽,张志民,张传津[3]（2021）在《HPLC法测定芪蓝囊病饮中的靛玉红》文中指出建立了芪蓝囊病饮中靛玉红的高效液相色谱（HPLC-PDA）检查方法。采用C18（250 mm×4.6 mm×5μm）,柱温35℃,以乙腈-0.2%磷酸水进行梯度洗脱,波长采集范围为200～640 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 L,提取检测波长为289 nm。靛玉红在0.5～2.0μg（R2=0.9991）线性关系良好,平均加样回收率90.0%（RSD=1.36%,n=6）。所建方法色谱分离较好,前处理简单,可用于芪蓝囊病饮中的靛玉红的含量测定,为完善芪蓝囊病饮的质量标准提供依据。
张靖[4]（2021）在《市售青黛质量的考察研究》文中认为目的以市售5家企业的28批次青黛饮片为研究对象进行青黛质量的考察研究。方法采用化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量;高效液相色谱法测定靛蓝和靛玉红的含量,测定了28批次青黛饮片样品。结果碳酸钙含量为65.01%～87.94%,平均值为74.70%;靛蓝含量为1.70%～3.87%,平均值为3.23%;靛玉红含量结果为0.12%～0.41%,平均值为0.25%。结论建立化学滴定法测定青黛中碳酸钙的含量,可为青黛石灰残留量标准限度的制定提供依据;靛蓝和靛玉红的测定结果提示企业应关注生产工艺对含量的影响。
贺亚男,马乐乐,吴意,陈露梦,张定堃,阳向波,许润春,王芳,韩丽,杨明[5]（2021）在《青黛炮制浸泡发酵环节微生物群落结构与吲哚类成分转化研究》文中进行了进一步梳理马蓝叶的浸泡发酵是青黛炮制的重要环节,主要目的在于促进靛蓝、靛玉红前体物质的合成、内源性酶以及其他有效成分的溶出,但忽略了微生物在发酵过程的作用。该研究基于16S扩增子测序和生物信息学分析技术对青黛浸泡发酵与石灰打靛过程微生物群落结构变化进行研究,并对发酵液中的靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚苷等成分进行含量测定,研究微生物与主要成分变化的关联关系。结果表明,随着发酵的进行,微生物多样性逐渐下降,尤其是打靛后微生物多样性降至最低。变形菌门、拟杆菌门、厚壁菌门是发酵过程主要的优势群落,且随着发酵的进行,微生物结构不断变化,变形菌门随着发酵时间增加,相对丰度逐渐降低,打靛后降至最低;厚壁菌门相对丰度升高,拟杆菌门先下降后升高。青黛中有效物质的含量也表现出了不同的规律,随着发酵的进行吲哚苷含量逐渐下降,靛蓝呈现先上升后下降趋势,靛玉红、靛红呈现先下降后上升趋势,色胺酮含量逐渐升高,这可能与微生物在不同成分的合成过程所扮演的作用有关。该研究初步阐明了微生物在浸泡发酵过程中的重要作用,为青黛炮制工艺过程的控制与高质量青黛饮片的制备提供了科学依据。
黄远,董福越,李楚源[6]（2020）在《板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展》文中提出板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根,为清热解毒、凉血利咽的代表性中药,具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗肿瘤及免疫调节作用。目前,采用色谱等技术已从板蓝根中分离出近200种化合物,主要包括核苷类、木脂素类、氨基酸类、生物碱类、有机酸类、多糖类及其他。该文对板蓝根主要化学成分的分离和含量测定的研究进展进行了系统综述,为进一步开展板蓝根相关研究提供参考。
周心怡[7]（2019）在《建青黛加工工艺及质量标准研究》文中研究表明建青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末。传统青黛中靛蓝、靛玉红等有效成分含量均较低,市售传统青黛中靛蓝、靛玉红含量分别在2.5%、0.27%左右。本文选用福建马蓝为原材料,根据青黛的炮制原理,开发出一种青黛新加工工艺:取切割至12 cm的新鲜马蓝叶,置于热水中提取,过滤除去叶渣,得滤液,滤液中通O3并加酸溶液进行水解,水解完成后,加碱溶液调节溶液pH值至68,静置弃去上清液,取沉淀,洗涤至中性,干燥得青黛新产品。青黛新产品中的靛蓝含量、靛玉红的含量分别能提高1020倍、2030倍,使青黛的品质得到质的飞跃。本文单因素考察了通O3时间、盐酸浓度、提取温度、提取时间等因素对青黛新加工工艺的影响,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken响应面法分别优化定向生成靛蓝、靛玉红的加工工艺,可根据市场需求调控青黛的产靛方向。定向生成靛蓝的青黛新加工工艺条件:物料比1:10,盐酸浓度3.4%,提取温度79℃,提取时间33 min,在此条件下加工,靛蓝产率最高,为2.07 mg/g;定向生成靛玉红的青黛新加工工艺条件如下:物料比1:10,盐酸浓度3%,通O3时间73 s,提取时间33 min,提取温度79℃,在此条件下进行加工,由回归方程预测,加工后靛玉红产率为0.758mg/g。基于HPLC色谱建立青黛特征指纹图谱,结合化学计量学分析方法分析比较了传统青黛与青黛新产品中化学成分差异,基于UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术解析传统青黛与青黛新产品中的共有成分。从青黛新产品的性状、鉴别、检查、含量测定、特征指纹图谱等内容上初步建立青黛新产品的质量评价体系。综上所述,本文开发出青黛的新加工工艺,有效提高了青黛新产品中靛蓝、靛玉红的含量,初步建立青黛新产品的质量评价体系,并且通过CCK-8法初步验证青黛新产品比传统青黛有更好的抗肿瘤活性,为青黛的开发和利用提供有利的参考依据。
牛宇东,张鑫,葛西航[8]（2018）在《HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝与靛玉红》文中认为目的建立HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝和靛玉红的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:甲醇-1mL·L-1磷酸（73∶27）;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:288nm。结果采用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为供试品溶液的提取溶剂含量测定最佳,且绿袍散中靛蓝和靛玉红进样量分别在98.20196.40和2.5250.40ng范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 4和1.000 0,平均回收率分别为94.8%（RSD值为1.4%,n=6）和90.0%（RSD值为1.1%,n=6）。结论该方法简单、准确,可用于绿袍散中靛蓝和靛玉红的含量测定及质量控制。
贾勇,崔志海,赵金秀[9]（2016）在《慢粒灵胶囊药用成分质量控制研究》文中认为目的建立慢粒灵胶囊的青黛、山豆根、红花薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定该制剂中的靛玉红含量。方法青黛、山豆根、红花采用薄层色谱法（TLC）硅胶G层析板进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定该制剂中的靛玉红含量。色谱柱Inertsil ODS-SP 5μm 4.6×250mm,流动相甲醇-水（70∶30）,检测波长为292nm,流速1.0ml/min,柱温35℃;结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别。靛玉红在0.0510.51μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD=1.9%（n=6）。结论青黛、山豆根、红花薄层色谱及高效液相色谱法测定靛玉红含量。该方法简单,准确,专属性好、重现性稳定,灵敏度高,对慢粒灵胶囊制剂的制备与检测提供科学依据。
刘泽玉[10]（2011）在《青黛炮制过程中原理与工艺的优化研究》文中指出马蓝叶经炮制成为青黛是由前体物质转化为有效成分靛蓝和靛玉红的过程,经历了浸泡、制靛、精制三个环节。本论文对青黛的炮制原理、炮制工艺、质量标准进行了系统的研究,为全方位的控制青黛炮制过程,实现青黛的产业化奠定了基础。为了对青黛炮制原理的研究提供科学的评价手段,本论文分别对青黛药材的性状、鉴别和含量测定项下进行了修订。性状增订为：本品为深蓝色的粉末,体轻,易飞扬；或呈不规则多孔性的团块、颗粒,用手搓捻即成细末。微有草腥气,味淡。鉴别项下：展开剂苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）修订为甲苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）。含量测定项下：建立HPLC法同时测定有效成分靛蓝和靛玉红的含量。结果表明：经泡沫浮选除杂工艺加工的颗粒或者粉末状的青黛符合《中国药典》2005年版相关鉴别规定。用甲苯代替苯为展开剂对薄层鉴别影响较小,靛蓝和靛玉红斑点清晰、分离良好。HPLC法同时测定靛蓝和靛玉红的含量科学、准确、简便。其中,性状、鉴别修订内容及HPLC法测定青黛中靛玉红的含量已被《中国药典》2010年版收载。本论文应用HPLC-ELSD法、pNPG法和对照法研究了马蓝叶传统浸泡环节的原理是前体物质吲哚苷的溶出并伴随着β-葡萄糖苷酶的水解的过程；应用Plackett-Burman设计和单因素试验研究了浸泡和制靛环节的主要影响因素,明确了影响产生靛玉红的主要因素为浸泡温度、制靛前氧气含量和制靛时pH值；应用Box-Behnken设计效应面优化了主要影响因素,分别确定了定向生成靛蓝、靛玉红的青黛炮制工艺。定向生成靛蓝的青黛制备工艺如下：将鲜叶置于pH约为3.5的25℃自来水中,其中水体积：鲜叶质量（ml：g）为13,避光浸泡24h后,过滤除去叶渣,加氨水调节滤液pH至9,再通空气30min后,加入10%新制的石灰乳（取鲜叶质量10%的生石灰,加入10倍量的沸水中,不断搅拌,形成混悬液,即可）,搅拌均匀后静置24h,过滤取沉淀,干燥即得粗靛,粗靛精制后得青黛。定向生成靛玉红的青黛制备工艺如下：将鲜叶置于pH约为7的60℃自来水中,其中水体积：鲜叶质量（ml：g）为15,浸泡48h后,过滤除去叶渣,滤液通空气30min,加氨水调节滤液pH至10.5,再通空气180min后,加入10%新制的石灰乳（取鲜叶质量10%的生石灰,加入10倍量的沸水中,不断搅拌,形成混悬液,即可）,搅拌均匀后静置24h,过滤取沉淀,干燥即得粗靛,粗靛精制后得青黛。本论文从青黛炮制原理入手,筛选影响靛蓝和靛玉红生成的重要因素,优化炮制工艺,分别从原理、因素、工艺三个层次对青黛传统炮制加工过程进行了系统研究。按着市场需求调控靛蓝和靛玉红的生产方向,使炮制工艺系统化、可控化。同时建立"M-P-T-I" （Maket-Principles-Technology-Industry;市场需求-炮制原理-炮制工艺-产业化）相结合的产品开发新模式,为其它传统中药的炮制研究提供了模板。
二、RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量（论文提纲范文）
（1）基于有效成分含量测定探讨中药青黛的合理服用方法（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备: |
| 2.2.2 供试品溶液的制备: |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 青黛含量测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 线性关系考察结果 |
| 3.2 靛蓝和靛玉红供试品的色谱结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 布包存在不影响煎煮效果 |
| 4.2 中药青黛在处方中使用时，不宜包煎入药 |
| 4.3 青黛的配方颗粒剂在内服处方中可直接冲服使用 |
（2）马蓝生产概况、形态特征观测及生化成分评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 调查地点 |
| 1.1.2 调查时间 |
| 1.1.3 主要仪器设备与药品 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 调研方法 |
| 1.2.2 形态特征测量 |
| 1.2.3 生化成分测定 |
| 1.2.3. 1 样品采集 |
| 1.2.3. 2 靛蓝量检测 |
| 1.2.3. 3 吲哚苷含量检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 主产区生产概况 |
| 2.2 形态特征 |
| 2.3 生化成分测定 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 马蓝的主要产区 |
| 3.2 马蓝的形态特征 |
| 3.3 马蓝的生化成分 |
（3）HPLC法测定芪蓝囊病饮中的靛玉红（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 溶液的制备 |
| 1.2.3 专属性试验 |
| 1.2.4线性关系考察 |
| 1.2.5 重复性与稳定性 |
| 1.2.6 精密度试验 |
| 1.2.7 加样回收实验 |
| 1.2.8 样品的测定 |
| 1.2.9 不同仪器相同色谱条件下样品检测比较 |
| 2 讨论与结论 |
| 2.1 指标成分的选取[4-6] |
| 2.2 提取溶剂的选择 |
| 2.3 提取方式选择 |
| 2.4 流动相的选择 |
| 2.5 影响含量测定的因素 |
（4）市售青黛质量的考察研究（论文提纲范文）
| 1 青黛中碳酸钙含量的测定 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.1.1 仪器： |
| 1.1.2 试药： |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器： |
| 2.1.2 试药： |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 色谱条件： |
| 2.2.2 对照品溶液的制备： |
| 2.2.3 供试品溶液的制备： |
| 2.3 结果 |
| 3 青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器： |
| 3.1.2 试药： |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 色谱条件： |
| 3.2.2 对照品溶液的制备： |
| 3.2.3 供试品溶液的制备： |
| 3.3 结果 |
| 4 结果分析与讨论 |
| 4.1 碳酸钙含量结果分析 |
| 4.2 靛蓝和靛玉红含量结果分析 |
（5）青黛炮制浸泡发酵环节微生物群落结构与吲哚类成分转化研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 微生物群落结构分析 |
| 1.2.1 样品的采集 |
| 1.2.2 DNA提取与PCR扩增 |
| 1.2.3 Illumina Mi Seq PE300测序 |
| 1.3 发酵液中靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮的含量测定 |
| 1.3.1 供试品溶液的采集与制备 |
| 1.3.2 对照品溶液的制备 |
| 1.3.3 色谱条件 |
| 1.4 吲哚苷的含量测定 |
| 1.4.1 供试品溶液的采集与制备 |
| 1.4.2 对照品溶液的制备 |
| 1.4.3 色谱条件 |
| 2 结果 |
| 2.1 马蓝浸泡液菌群多样性分析 |
| 2.2 菌群组成分析 |
| 2.3 含量测定 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 主要化学成分含量测定 |
| 1.1 核苷类 |
| 1.2 木脂素类 |
| 1.3 氨基酸类 |
| 1.4 生物碱类 |
| 1.5 有机酸类 |
| 1.6 多糖类 |
| 2 存在问题 |
| 3 小结 |
（7）建青黛加工工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 青黛炮制工艺研究进展 |
| 1.1.1 青黛炮制历史沿革 |
| 1.1.2 青黛现代炮制工艺研究进展 |
| 1.2 化学成分研究 |
| 1.3 药理作用研究 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 |
| 1.3.2 抗菌作用 |
| 1.3.3 镇痛、抗炎作用 |
| 1.3.4 抗氧化作用 |
| 1.3.5 保肝作用 |
| 1.3.6 对肾小球肾炎的作用 |
| 1.3.7 对免疫功能的作用 |
| 1.4 指纹图谱和Chempattern软件在中药成分分析中的研究进展 |
| 1.5 课题研究的目的及意义 |
| 1.6 课题主要的研究内容 |
| 第2章 HPLC同时测定青黛中靛蓝、靛玉红含量的方法学建立 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.1.1 主要实验仪器 |
| 2.1.2 药品与试剂 |
| 2.2 实验方法与结果 |
| 2.2.1 色谱条件及系统适应性 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 方法学专属性考察 |
| 2.2.5 线性关系考察 |
| 2.2.6 精密度实验 |
| 2.2.7 稳定性实验 |
| 2.2.8 重复性实验 |
| 2.2.9 加样回收实验 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 青黛加工工艺开发研究 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.1.1 主要实验仪器 |
| 3.1.2 药品与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 青黛新加工工艺 |
| 3.2.2 单因素试验考察影响因素 |
| 3.2.3 Box-Behnken响应面设计法优化定向生成靛玉红的青黛新加工工艺 |
| 3.2.4 Box-Behnken响应面设计法优化定向生成靛蓝的青黛新加工工艺.. |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 单因素实验结果与分析 |
| 3.3.2 定向生成靛玉红的Box-Behnken响应面实验结果与分析 |
| 3.3.3 定向生成靛蓝的Box-Behnken响应面实验结果与分析 |
| 3.3.4 Box-Behnken响应面实验验证结果 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 青黛新产品的质量标准研究 |
| 4.1 实验仪器与材料 |
| 4.1.1 主要实验仪器 |
| 4.1.2 药品与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 青黛新产品性状 |
| 4.2.2 青黛新产品鉴别研究 |
| 4.2.3 青黛新产品检查试验 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 青黛新产品性状 |
| 4.3.2 青黛新产品鉴别研究 |
| 4.3.3 青黛新产品检查试验 |
| 4.3.4 青黛新产品含量测定 |
| 4.4 青黛新产品质量标准草案 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 基于HPLC及 UPLC-Q-TOF-MS/MS色谱比较分析青黛新产品与传统青黛中的化学成分 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验药品与试剂 |
| 5.1.3 主要实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 溶液的制备 |
| 5.2.2 HPLC法检测青黛中的化学成分 |
| 5.2.3 UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定青黛中的化学成分 |
| 5.2.4 数据分析方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 青黛指纹图谱HPLC方法学的建立 |
| 5.3.2 青黛的指纹图谱的建立 |
| 5.3.3 共有模式分析 |
| 5.3.4 相似度分析 |
| 5.3.5 聚类分析 |
| 5.3.6 主成分分析 |
| 5.3.7 UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析共有成分 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 传统青黛和青黛新产品的体外抗肿瘤活性研究 |
| 6.1 实验材料与仪器 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验试剂 |
| 6.1.3 主要实验仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 细胞复苏 |
| 6.2.2 细胞传代 |
| 6.2.3 细胞冻存 |
| 6.2.4 细胞计数 |
| 6.2.5 样品溶液的配置 |
| 6.2.6 CCK-8 法检测传统青黛与青黛新产品的细胞活力 |
| 6.2.7 统计方法 |
| 6.3 实验结果与分析 |
| 6.3.1 传统青黛和青黛新产品对PBMCs的增殖抑制作用 |
| 6.3.2 传统青黛和青黛新产品对K562 细胞的增殖抑制作用 |
| 6.3.3 传统青黛和青黛新产品对HL-60 细胞的增殖抑制作用 |
| 6.3.4 传统青黛和青黛新产品对SW480 细胞的增殖抑制作用 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 研究创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 AUPLC-Q-TOF-MS/MS数据图 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
（8）HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝与靛玉红（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.5 线性关系的考察 |
| 2.6 精密度实验 |
| 2.7 稳定性实验 |
| 2.8 重复性实验 |
| 2.9 加样回收率实验 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 溶剂的选择 |
| 3.2 测定波长的选择 |
| 3.3 耐受性考察 |
| 3.4 结果的判定 |
（9）慢粒灵胶囊药用成分质量控制研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与测定结果 |
| 2.1 青黛的鉴别 |
| 2.2 山豆根的鉴别 |
| 2.3 红花的鉴别 |
| 2.4 靛玉红的含量测定 |
| 2.4.1 色谱条件 |
| 2.4.2 对照品溶液制备 |
| 2.4.3 供试品溶液制备 |
| 2.4.4 阴性对照样品溶液的制备 |
| 2.4.5 加样回收率试验结果见图4。 |
| 2.4.6 |
| 2.4.7 线性范围 |
| 2.4.8精密度检测 |
| 2.4.9 重复性试验 |
| 2.4.1 0 稳定性试验 |
| 2.4.1 1 回收率测定 |
| 2.4.1 2 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 青黛鉴别 |
| 3.2山豆根鉴别 |
| 3.3红花鉴别 |
| 3.4 靛玉红含量测定 |
| 4 结论 |
（10）青黛炮制过程中原理与工艺的优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1. 立题目的 |
| 2. 选题依据 |
| 2.1 青黛炮制的历史沿革 |
| 2.1.1 青黛炮制工艺的研究进展 |
| 2.1.2 青黛炮制原理的研究进展 |
| 2.2 青黛质量评价的研究现状 |
| 2.3 青黛传统炮制过程中存在的问题 |
| 3. 研究目标 |
| 3.1 通过控制微观物质变化,宏观影响因素,全方位的研究炮制工艺 |
| 3.2 产靛方向由靛蓝转向靛玉红,提高青黛中靛玉红的含量,扩大应用范围 |
| 3.3 建立"市场需求-炮制原理-炮制工艺-产业化"相结合的产品开发模式 |
| 4. 研究内容和技术路线 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 技术路线 |
| 正文 |
| 1. 青黛炮制过程中原理研究 |
| 1.1 马蓝叶浸泡环节原理研究 |
| 1.1.1 HPLC-ELSD法测定浸泡液中吲哚苷含量 |
| 1.1.2 马蓝叶中β-葡萄糖苷酶的活性测定及基本酶学性质研究 |
| 1.2 马蓝叶粗靛制备环节的原理研究 |
| 1.2.1 制靛前增加氧气含量对产靛的影响 |
| 1.2.2 粗靛制备过程中加碱种类对产靛的影响 |
| 1.2.3 粗靛制备过程中pH值对产靛的影响 |
| 1.2.4 探讨将传统的一步制靛优化为两步制靛的科学性 |
| 2. 青黛炮制过程中工艺的研究 |
| 2.1 Plackett-Burman设计筛选显着影响浸泡、制靛环节因素 |
| 2.1.1 仪器与试药 |
| 2.1.2 方法与结果 |
| 2.2 单因素试验考察影响因素 |
| 2.2.1 除蜡否对靛蓝产率的影响 |
| 2.2.2 浸泡液pH值对靛蓝产率的影响 |
| 2.2.3 浸泡时间对靛蓝产率的影响 |
| 2.2.4 浸泡避光否对靛蓝产率的影响 |
| 2.2.5 浸泡液pH值对靛玉红产率的影响 |
| 2.2.6 浸泡时间对靛玉红产率的影响 |
| 2.2.7 除蜡否对靛玉红产率的影响 |
| 2.2.8 浸泡避光否对靛玉红产率的影响 |
| 2.3 优化各个显着影响因素定向控制炮制过程 |
| 2.3.1 Box-Behnken设计因子的水平范围的规定 |
| 2.3.2 Box-Behnken试验设计及结果 |
| 2.3.3 定向生成靛蓝的工艺结果分析 |
| 2.3.4 定向生成靛蓝的工艺的验证试验 |
| 2.3.5 定向生成靛玉红的工艺结果分析 |
| 2.3.6 定向生成靛玉红的工艺的验证试验 |
| 2.4 动态监测浸泡过程中微观物质的变化过程 |
| 2.4.1 定向生成靛蓝的浸泡工艺中吲哚苷含量的动态监测 |
| 2.4.2 定向生成靛玉红的浸泡工艺中吲哚苷含量的动态监测 |
| 3. 青黛质量标准研究 |
| 3.1 性状 |
| 3.2 薄层鉴别 |
| 3.3 含量测定 |
| 4. 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 青黛炮制过程原理研究 |
| 4.1.2 青黛炮制工艺的优化研究 |
| 4.1.3 青黛质量标准的优化研究 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 青黛炮制过程原理研究 |
| 4.2.2 青黛炮制工艺的优化研究 |
| 4.2.3 青黛质量标准的优化研究 |
| 4.2.4 阐明青黛浸泡原理的研究与炮制工艺优化间的关系 |
| 4.2.5 阐明影响靛玉红生成的因素与炮制工艺优化间的关系 |
| 5. 创新点 |
| 5.1 青黛饮片质量标准的修订被《中国药典》2010年版收载 |
| 5.2 青黛炮制工艺规范化、标准化、可控化 |
| 5.3 根据不同的市场需求,建立不同的控制指标,生产相应的产品 |
| 5.4 将炮制原理和炮制工艺的研究相结合共同控制炮制过程 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
四、RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量（论文参考文献）
- [1]基于有效成分含量测定探讨中药青黛的合理服用方法[J]. 郭丹丹,徐静,郝永彪,李隽,陈爱芳. 中国医院用药评价与分析, 2021(12)
- [2]马蓝生产概况、形态特征观测及生化成分评价[J]. 刘保财,陈菁瑛,李西文,张武君,黄颖桢,赵云青. 热带农业科学, 2021(09)
- [3]HPLC法测定芪蓝囊病饮中的靛玉红[J]. 牛华星,章安源,赵见,郭腾,李有志,尹伶灵,刘少宁,陈玲,魏秀丽,张志民,张传津. 中国兽药杂志, 2021(08)
- [4]市售青黛质量的考察研究[J]. 张靖. 海峡药学, 2021(08)
- [5]青黛炮制浸泡发酵环节微生物群落结构与吲哚类成分转化研究[J]. 贺亚男,马乐乐,吴意,陈露梦,张定堃,阳向波,许润春,王芳,韩丽,杨明. 中国中药杂志, 2021
- [6]板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展[J]. 黄远,董福越,李楚源. 中国药业, 2020(07)
- [7]建青黛加工工艺及质量标准研究[D]. 周心怡. 华侨大学, 2019(01)
- [8]HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝与靛玉红[J]. 牛宇东,张鑫,葛西航. 西北药学杂志, 2018(04)
- [9]慢粒灵胶囊药用成分质量控制研究[J]. 贾勇,崔志海,赵金秀. 西部医学, 2016(11)
- [10]青黛炮制过程中原理与工艺的优化研究[D]. 刘泽玉. 成都中医药大学, 2011(10)