荧光法测定维生素b2相关论文

问：荧光法测定维生素B2的含量实验中使用两块滤光片的作用是什么

1. 答：应当是三片滤光片吧，不止两片。
   主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。 荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一些附件(如荧光光源、激发滤片、双色束分离器和阻断滤片等)的基础上组成的。荧光光源——般采用超高压汞灯(50一200W)，它可发出各种波长的光，但每种荧光物质都有一个产生最强荧光的激发光波长，所以需加用激发滤片（一般有紫外、紫色、蓝色和绿色激发滤片），仅使一定波长的激发光透过照射到标本上，而将其他光都吸收掉。每种物质被激发光照射后，在极短时间内发射出较照射波长更长的可见荧光。荧光具有专一性，一般都比激发光弱，为能观察到专一的荧光，在物镜后面需加阻断(或压制)滤光片。它的作用有二：一是吸收和阻挡激发光进入目镜、以免于扰荧光和损伤眼睛?二是选择并让特异的荧光透过，表现出专一的荧光色彩。两种滤光片必须选择配合使用

问：荧光法测定维生素b2片剂中核黄素含量 为什么定量分析时选择451

1. 答：答：
   基本难测准确含量；需要重新测量般知道概含量称取合适量般问题太则同影响准确性
2. 答：荧光法测定维生素b2片剂中核黄素含量
   在用荧光分析方法测定样品中维生素b2含量时要注意以下问题：
   （1）配制标准溶液时，为了减少仪器偏差，取不同体积的同种溶液应用同一移液管。
   （2）因荧光是从石英池下部通过，所以拿取石英池时，应用手指捏住池体的上部，不能接触下部。清洗样品池后，应先用吸水纸吸干四个面的液滴，再用擦镜纸往同一方向进行轻轻擦拭。
   （3）在使用荧光分光光度计时，须按照既定程序进行。在测定系列标准溶液的浓度和荧光强度时，必须按顺序放入测定。
   （4）在测试样品时，应注意样品的浓度不能太高，否则由于存在荧光猝灭效应，样品浓度与荧光强度不呈线性关系，造成定量工作出现误差。

问：在用荧光分析方法测定样品中维生素b2含量时要注意哪些问题

1. 答：在用荧光分析方法测定样品中维生素b2含量时要注意以下问题：
   （1）配制标准溶液时，为了减少仪器偏差，取不同体积的同种溶液应用同一移液管。
   （2）因荧光是从石英池下部通过，所以拿取石英池时，应用手指捏住池体的上部，不能接触下部。清洗样品池后，应先用吸水纸吸干四个面的液滴，再用擦镜纸往同一方向进行轻轻擦拭。
   （3）在使用荧光分光光度计时，须按照既定程序进行。在测定系列标准溶液的浓度和荧光强度时，必须按顺序放入测定。
   （4）在测试样品时，应注意样品的浓度不能太高，否则由于存在荧光猝灭效应，样品浓度与荧光强度不呈线性关系，造成定量工作出现误差。