一、双硫腙分光光度法检测水中镉的探讨（论文文献综述）
卢耀中,叶文惠,彭翠红[1]（2022）在《Cd（Ⅱ）-双硫腙-DTAB-SDBS分光光度法测定镉》文中研究表明研究了在十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）/十二烷基苯磺酸钠（SDBS）复配体系下,以双硫腙分光光度法测定微量Cd（Ⅱ）的方法。实验结果表明,在氢氧化钠强碱性介质中,复配体系摩尔比n（DTAB）︰n（SDBS）=15︰1时,Cd（Ⅱ）与双硫腙可形成溶于水的红色配合物,增敏、增溶作用效果明显,最大吸收波长为λmax=546 nm,Cd（Ⅱ）浓度在0～0.8μg·mL-1范围内线性回归方程为A=0.6064c+0.0005,相关系数r=0.9993,表观摩尔吸光系数ε546=6.82×104 L·moL-1·cm-1。方法重复性好,灵敏度高,选择性好,应用于水样中Cd（Ⅱ）的测定,其加标回收率为95.32%～97.58%,结果满意。
杨福强[2]（2021）在《关于环境样品中重金属镉元素分析的研究进展》文中研究说明镉元素广泛应用于工业生产中,特别在矿石冶炼、合金材料生产等方面。其对环境安全尤为关键,镉容易累积在土壤和水体中,极易通过食物链传播到人体中,危害大众的生命健康。因此,重金属镉的测定在环境治理中十分重要。从环境样品中镉元素检测的标准变迁、电感耦合等离子体质谱法、原子吸收分光光度法和电化学检测法在镉元素测定中的应用进展方面进行简单的介绍,为广大环境检测工作者提供一些参考。
张榕[3]（2021）在《典型工业过程高浓度溶液重金属离子浓度光谱直测研究》文中研究指明紫外可见分光光度法是重金属检测的国标方法之一,其对重金属的测定需要稀释酸化和络合显色等预处理,存在二次污染以及浓度检测范围低等问题,无法满足工业过程中高浓度重金属或其他典型重金属物质快速定量化实时监测的要求。研究中分别以湿法炼锌、铜冶炼以及电镀铬为行业背景,对3种工业过程影响较大且具有生物毒性的重金属元素（Pb、Cr、As）进行了光谱直测方法研究。首先对3种元素的行业物质流和光谱特性进行了分析研究,以此为基础,研究了多光程条件下重金属元素的浓度检测范围,进行了光程适配,并与常用方法的检测结果进行了对比分析。最后,对上述建立的光谱直测法在含铬混合体系中进行了应用研究。主要研究结果表明:（1）Pb、As、Cr在电解锌、铜冶炼以及电镀铬中相应工艺点位的赋存形式和浓度范围分别为:Pb SO4（1.1～11.3 mg/L）、As O33-、As O43-（1000～10000 mg/L）、Cr O42-、Cr2O72-（10～1000 mg/L）,其特征峰波长分别为208、187、197、372、352 nm。（2）光谱直测方法研究中,特征峰处的吸光度和浓度均呈良好的线性关系（R2>0.99）,加标回收率均在90%～110%,RSD小于5%,准确度和精密度均满足分析方法的要求;多光程分析条件下(以六价铬(Cr2O72-)的研究结果为例进行阐述),随着光程长度的增大（从1～100 mm）,分析灵敏度相比增大了96.3倍,且通过光程适配研究,最适光程的分析结果能够得到最高的灵敏度和准确度;与常用方法的分析结果相比,光谱直测方法具有一定的优势。（3）在三价铬-六价铬和三价铬-六价铬-铁离子含铬混合体系中,光谱直测方法均能定性分析溶液中的离子种类;同时采用Python语言所建立的浓度分析模型,能够准确得到元素种类和浓度,浓度分析结果与真实值的相对误差小于5%。上述研究结果表明,本研究所建立的光谱直测方法可应用于典型工业过程高浓度溶液中重金属离子的浓度分析,为解决工业过程中重金属浓度检测滞后、监测困难提供了思路,同时也为紫外可见光谱直测的其他研究以及水环境中重金属的污染控制奠定了理论基础。
左花[4]（2020）在《铅的检测方法研究进展》文中提出目前重金属铅的检测方法主要是:原子荧光法、原子吸收光谱法、发射光谱法、质谱分析法、滴定法、双硫腙分光光度法、伏安分析法、X射线荧光光谱法、极谱分析法和生物传感器法,基本上实现了各种物质中不同浓度铅的检测。文章对近年来铅的检测方法及其研究进展进行了综述。
关皓天[5]（2020）在《微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡中的重金属元素》文中进行了进一步梳理本文采用微波消解法和双浊点萃取法对西藏和云南两种产地的玛卡进行预处理,安排了正交试验以确定待测样品的最佳微波消解条件,详细考察了双浊点萃取的条件,并对螯合剂种类用量,萃取剂种类用量,溶液p H值等重要影响因素进行优化,通过萃取前各元素的标准曲线的斜率和萃取后各元素的标准曲线斜率之比得出西藏玛卡中的铜、铁、锌、镉、铅、汞富集倍数分别为:20.07、14.03、23.05、6.87、7.09、4.22;云南玛卡中的铜、铁、锌、镉、铅、汞富集倍数分别为:21.02、15.03、22.15、8.17、7.12、5.22;考察了MPT光谱仪的分析谱线、微波功率、载气流量、工作气流量等实验参数,同时考察并消除可能对测定待测元素含量产生影响的酸干扰和离子干扰。在测定各待测元素的最佳实验条件下,得出测定各元素的检出限、精密度以及线性范围。实验结果得出铜、铁、锌、镉、铅、汞的检出限分别为3.0、12.4、23.6、4.48、5.3、4.25 ng·m L-1,精密度（RSD%）分别为4.13、1.28、1.18、1.47、1.77、2.73,线性范围分别为0.01～60μg·m L-1、0.03～50μg·m L-1、0.07～65μg·m L-1、0.01～60μg·m L-1、0.01～65μg·m L-1、0.01～50μg·m L-1。通过加标回收试验验证了微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡样品中微量元素的准确性,结果显示,各样品中待测元素的加标回收率均在93.50%-108.50%范围内,方法准确度较高。经过一系列研究试验,最终建立了一种环保、便捷、低成本、高准确度的测定中草药玛卡中微量元素的新方法,为中药及其产品中的微量元素测定开辟了一条新途径。
康莹[6]（2015）在《双硫腙接枝聚氨酯泡塑的制备及其吸附水中镉、汞、铅性能与机理研究》文中研究指明镉、汞、铅是环境中具有强烈生理毒性的重金属元素,其毒性大、难降解并易在农作物内富集从而对动物和人类健康造成危害。镉、汞、铅在水体中常以离子（Cd2+,Hg2+,Pb2+）或胶体等形态存在,经工业废水排放及化学燃料的燃烧等形式使周边水质受到重金属污染,严重危害动植物生存环境。目前,镉、汞、铅污染废水处理方法可概括为生物、物理、化学三大类,但现有方法对痕量镉、汞、铅污水,尤其是饮用水,难以做到深度去除、成本低廉、无二次污染等。本研究致力于针对镉、汞、铅处理开发一种经济、高效、环保的新型吸附材料,并运用多种表征手段和测试方法对其物化性能及其吸附性能与机理进行探讨研究。本文的研究思路、理论依据及主要研究内容要点为:（1）聚氨酯泡沫塑料（PU）具有成本低廉、性能稳定、环保、易与水体分离等优点,双硫腙分子（H2D2）具有对Cd2+,Hg2+,Pb2+离子的螯合配位特性。本文以聚氨酯泡沫塑料为骨架,利用其分子链单元结构中含有的NH-活性中心,根据Mannich反应原理接枝螯合吸附基团双硫腙,合成了一类新型吸附材料,并分别考察合成制备过程中溶液p H,时间,物料比以及温度因素对双硫腙接枝率的影响,获得了最佳合成条件,对接枝前后的聚氨酯泡沫塑料样品红外光谱图进行比较分析,结果表明双硫腙成功接枝到聚氨酯骨架上,由此得到了合成工艺简单且双硫腙接枝率高达96.51%的螯合泡塑吸附材料。（2）对螯合泡塑（grafted PU）静态吸附水体中Cd2+,Hg2+,Pb2+性能和机理进行研究,通过单因素（溶液p H,接枝时间,物料比、温度及共存离子）实验,获得静态吸附过程的最佳性能参数。结果表明,螯合泡塑吸附材料对Cd2+,Hg2+,Pb2+具有明显的吸附作用,在最佳吸附条件下,5mg/L含Cd2+废水、8mg/L含Hg2+废水、5mg/L含Pb2+废水经一次吸附后去除率分别达到99.95%、99.99%、99.96%,溶液中Cd2+、Hg2+、Pb2+含量分别降为0.0025mg/L、0.0008mg/L、0.002mg/L,均低于WHO饮水标准中规定的重金属离子排放限值,远低于排放要求。常见离子对吸附过程的影响可忽略不计。本文探讨了酸洗法对负载三种离子的螯合泡塑的静态洗脱性能,表明负载Cd2+、Pb2+的螯合泡塑洗脱效果良好,洗脱率达到98%以上,但二次吸附效果不如首次吸附。Hg2+的螯合泡塑洗脱效果不太理想,有待于进一步地研究。（3）采用吸附柱法,考察了动态吸附、洗脱条件与性能。结果表明相同条件下,三种重金属离子的动态饱和吸附量较接近于静态饱和吸附量,同时动态洗脱峰较集中,脱附率较高。（4）利用FT-IR和EDS对吸附前后螯合泡塑进行了表征,表明Cd2+,Hg2+,Pb2+成功固载在螯合泡塑吸附材料上。利用Langmuir,Freundlich等温吸附模型对吸附结果进行拟合,表明吸附过程更好地符合Langmuir模型,说明该过程属于Langmuir单分子层吸附机理。吸附动力学研究表明二级反应动力学能更好地描述整个吸附过程及离子间的扩散是主要控速步骤。计算了吸附过程的活化能,表示该过程为螯合吸附。另外,热力学研究表明螯合泡塑吸附材料对Cd2+,Pb2+的吸附属于自发、熵减的放热过程,对于Hg2+的吸附属于自发、熵增的吸热过程。（5）利用实验所得参数,初步设计和计算了螯合泡塑处理重金属离子工业废水的工艺参数和条件,证实了此工艺的实际可行性。本文合成的新型重金属离子吸附材料尚未见报道,其具备低成本、环保、高效等优点,合成工艺简单,绿色环保,对水体中Cd2+,Hg2+,Pb2+表现出显着的吸附性能。实验得到的最佳吸附条件比较接近大多数工业废水化学环境,且重金属离子与吸附材料结合稳定,不易脱附,不会对环境造成二次污染,可以较好地实现被污水体净化目的,有望应用到实际中。本文将低成本的聚氨酯泡沫塑料进行结构改性,使其具备螯合吸附重金属离子能力,为合成其它以聚氨酯泡沫塑料为骨架的复合新型材料在废水处理领域的研究应用提供了新思路。
李珍[7]（2014）在《新型螯合凝胶的制备及其吸附分离重金属离子研究》文中研究指明近年来，我国水污染事件频发，水体重金属污染因扩散性强、难控制等特点已成为人类生命健康危害最大的水污染之一，也给周边的土壤、地下水和空气带来了严重的污染。其中镉、汞、铅离子为主要污染物，具有来源广、残毒时间长、易蓄积、难生物降解等特征。然而，国内外去除这些水体重金属离子污染的方法差强人意，如试剂投放量大、材料成本高、易造成二次污染、难以达到深度处理等缺点，因此开发高效、廉价、高选择性、低能耗、能固液分离的除重金属离子的材料和方法迫在眉睫。本文根据软硬酸碱规则，2-巯基乙胺（AET）和双硫腙（DTZ）能与Cd2+、Hg2+、Pb2+形成螯合物，考虑到凝胶在水体中能固液分离的优点，利用Mannich反应原理，以聚丙烯酰胺凝胶为骨架，合成了以2-巯基乙胺和双硫腙为接枝基团的两类新型凝胶，实验证实了这两类新型螯合凝胶除重金属离子效果优良。同时，该螯合凝胶具有合成工艺简单、选择性高、易于固液分离、可用于低浓度含重金属离子废水的处理等特点，有望成为一种新型、低成本废水处理材料。本文对螯合凝胶合成过程中各影响因素进行单因素实验，得到了2-巯基乙胺螯合凝胶和双硫腙螯合凝胶的最佳合成工艺参数，接枝率分别为99%和89%。并通过红外光谱分析比较，证实聚丙烯酰胺凝胶接枝上了螯合基团。通过吸附实验获得了该两种螯合凝胶去除重金属离子（Cd2+、Hg2+、Pb2+）的最佳性能参数。在最佳条件下，2-巯基乙胺螯合凝胶除Hg2+、Pb2+效率分别为99.6%、72.3%；双硫腙螯合凝胶除Cd2+、Hg2+、Pb2+效率分别为99.9%、99.5%、99.3%。实验表明，这两种新型凝胶除重金属离子效果优良，尤其双硫腙螯合凝胶吸附效果最佳，吸附Cd2+、Hg2+、Pb2+一次处理即可达标排放。经干扰试验证实，常见的无机离子对螯合凝胶吸附重金属离子过程无干扰，说明合成的新型螯合凝胶处理重金属离子有很好的选择性。通过红外光谱分析，证实了螯合凝胶去除重金属离子为螯合过程。对螯合凝胶吸附三种重金属离子过程进行了吸附热力学、吸附动力学机理分析，获得了该吸附过程的速率方程、热力学特征常数（△G、△H、△S）及等温吸附模型，计算出了表观活化能Ea和饱和吸附量，判断出该吸附过程符合Langmuir等温吸附式，属于二级动力学模型。这些数据说明了实验结果符合反应过程，并为后期的研究提供了理论依据。最后，利用实验所获参数，对螯合凝胶去除工业废水中重金属离子过程的工艺参数和条件进行了初步计算，并简单设计了工艺装置示意图，最终证实了此工艺在重金属离子废水水处理方面的可行性，也为重金属离子水污染处理提供了新的技术发展途径和方向。
周良芹,付大友[8]（2013）在《食品中无机盐检测方法研究进展》文中指出介绍了食品中无机盐前处理和检测技术研究进展,主要阐述了包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子荧光光谱法、X射线荧光光谱法及联用等技术在近年来的应用,并对以后的发展方向进行了展望。
崔伟[9]（2013）在《镉测定方法的研究进展》文中研究表明本文综述了近年来国内外分析环境样品中的痕量镉的进展,包括分光光度法、原子吸收法、电化学分析法、ICP-AES法等并对测定痕量铜的发展趋势做出了预测。
王文元,者为,段焰青,蒋举兴,夏建军,吴暇[10]（2013）在《现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用》文中提出对现代光度分析法,主要是普通光度法、胶束增溶分光光度法、固相光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等测定环境中痕量镉的研究进展作综述。
二、双硫腙分光光度法检测水中镉的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、双硫腙分光光度法检测水中镉的探讨（论文提纲范文）
（1）Cd（Ⅱ）-双硫腙-DTAB-SDBS分光光度法测定镉（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 体系显色条件的选择 |
| 2.2.1 酸度对体系吸光度的影响及NaOH溶液用量的选择 |
| 2.2.2 双硫腙乙醇溶液用量的选择 |
| 2.2.3 表面活性剂的选择 |
| 2.2.4 复配溶液摩尔配比n(DTAB):n(SDBS)的选定及其用量的选择 |
| 2.2.5 显色时间 |
| 2.3 共存干扰离子的影响 |
| 2.4 镉(Ⅱ)测定的工作曲线 |
| 2.5 样品分析 |
| 2.5.1 样品处理 |
| 2.5.2 样品测定 |
| 2.5.3 加标回收试验 |
| 3 结论 |
（2）关于环境样品中重金属镉元素分析的研究进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 关于环境样品中镉元素测定的国标与行标的变迁 |
| 2 电感耦合等离子体质谱法 |
| 3 原子吸收分光光度法 |
| 4 电化学检测法 |
| 5 结束语 |
（3）典型工业过程高浓度溶液重金属离子浓度光谱直测研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 典型重金属行业现状 |
| 1.2 重金属检测方法现状 |
| 1.2.1 紫外可见分光光度法 |
| 1.2.2 原子吸收光谱法 |
| 1.2.3 电化学分析方法 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.3 紫外可见分光光度直测法研究进展 |
| 1.4 模型应用研究现状 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.5.1 典型工业中重金属的光谱特性 |
| 1.5.2 光谱直测方法研究 |
| 1.5.3 光谱直测方法在含铬混合体系中的应用研究 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试剂与溶液配制 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 溶液配制 |
| 2.2 仪器及其运行参数 |
| 2.2.1 仪器名称 |
| 2.2.2 仪器运行参数 |
| 2.3 样品采集及分析 |
| 2.3.1 采样点的选择 |
| 2.3.2 采样方法 |
| 2.3.3 样品保存 |
| 2.3.4 样品分析 |
| 2.4 标准溶液分析 |
| 2.4.1 光谱直测分析 |
| 2.4.2 其他方法对比分析 |
| 2.4.3 pH测定 |
| 第3章 典型工业中重金属的光谱特性研究 |
| 3.1 电解锌中铅的光谱特性 |
| 3.1.1 物质流分析 |
| 3.1.2 光谱特性 |
| 3.2 电镀铬中铬的光谱特性 |
| 3.2.1 物质流分析 |
| 3.2.2 光谱特性 |
| 3.3 铜冶炼中砷的光谱特性 |
| 3.3.1 物质流分析 |
| 3.3.2 光谱特性 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 光谱直测方法研究 |
| 4.1 光学参数适配 |
| 4.1.1 光程可行性研究 |
| 4.1.2 Pb~(2+)的光程适配研究 |
| 4.1.3 六价铬(Cr_2O_7~(2-))的光程适配研究 |
| 4.2 分析方法的验证 |
| 4.2.1 Pb~(2+)分析方法的验证 |
| 4.2.2 六价铬的方法验证 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 光谱直测方法在含铬混合体系中的应用研究 |
| 5.1 离子种类确定 |
| 5.1.1 三价铬-六价铬混合体系中离子种类确定 |
| 5.1.2 三价铬-六价铬-铁离子混合体系中离子种类确定 |
| 5.2 离子浓度分析 |
| 5.2.1 不同光程条件下三价铬的光谱曲线 |
| 5.2.2 六价铬光谱干扰离子分析 |
| 5.2.3 分析模型 |
| 5.2.4 代码实现 |
| 5.2.5 误差分析 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 浓度分析模型相关代码 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）铅的检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 铅检测方法 |
| 1.1 原子吸收光谱法(AAS) |
| 1.2 原子荧光法(AFS) |
| 1.3 发射光谱法(AES) |
| 1.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 1.5 滴定法 |
| 1.6 双硫腙分光光度法 |
| 1.7 伏安分析法 |
| 1.8 极谱分析法 |
| 1.9 生物传感器法 |
| 1.10 X射线荧光光谱分析(XRF) |
| 2 检测方法比较 |
| 3 未来研究方向 |
（5）微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡中的重金属元素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 定量分析中草药中微量金属元素的意义 |
| 1.2 中草药中重金属元素的来源 |
| 1.3 中草药中金属元素的检测方法 |
| 1.3.1 紫外分光光光度法(UV-Vis) |
| 1.3.2 原子吸收分光光度法(AAS) |
| 1.3.3 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) |
| 1.3.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 1.3.5 中草药检测新技术 |
| 1.4 微波等离子体炬-原子发射光谱法(MPT-AES)的发展与应用 |
| 1.5 中草药的预处理方法 |
| 1.5.1 浊点萃取和微波消解技术的联用 |
| 1.5.2 双浊点萃取技术(dCPE) |
| 1.5.3 本实验引入双浊点萃取技术的必要性 |
| 1.6 本论文主要研究内容及创新点 |
| 2 基本原理 |
| 2.1 原子发射光谱(AES)基本原理 |
| 2.2 MPT光谱仪的原理 |
| 2.2.1 光谱仪的工作原理 |
| 2.2.2 MPT炬管 |
| 2.2.3 去溶系统(PN)工作原理 |
| 2.3 双浊点萃取(dCPE)的基本原理 |
| 2.4 微波消解的基本原理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.1.1 主要仪器及其参数 |
| 3.1.2 其它仪器 |
| 3.2 样品、试剂及标准储备液的配制 |
| 3.2.1 样品 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 标准储备液的配制 |
| 3.3 玛卡样品的预处理 |
| 3.3.1 微波消解 |
| 3.3.2 双浊点萃取 |
| 3.4 MPT检测 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 微波消解条件的考察 |
| 4.1.1 影响微波消解效果的主要因素 |
| 4.1.2 待测样品用量的考察 |
| 4.1.3 设计正交实验考察微波消解程序 |
| 4.2 双浊点萃取实验条件的考察 |
| 4.2.1 表面活性剂的选择 |
| 4.2.2 螯合剂的选择 |
| 4.2.3 溶液pH的选择 |
| 4.2.4 缓冲液用量的选择 |
| 4.2.5 螯合剂浓度的选择 |
| 4.2.6 Triton X-114 浓度的选择 |
| 4.2.7 反萃取剂浓度的选择 |
| 4.2.8 水浴温度和水浴时间的选择 |
| 4.2.9 离心时间的选择 |
| 4.3 MPT光谱仪最佳实验条件的考察 |
| 4.3.1 最佳分析谱线的选择 |
| 4.3.2 最佳微波前向功率的选择 |
| 4.3.3 最佳载气流量的选择 |
| 4.3.4 最佳工作气流量的选择 |
| 4.3.5 MPT的最佳工作条件 |
| 4.4 酸度对待测元素测定的影响 |
| 4.4.1 硝酸浓度对待测元素测定的影响 |
| 4.4.2 过氧化氢浓度对待测元素测定的影响 |
| 4.5 共存元素对待测元素测定的影响及消除 |
| 4.5.1 共存离子对锌测定的影响 |
| 4.5.2 共存离子对铁测定的影响 |
| 4.5.3 共存离子对铜测定的影响 |
| 4.5.4 共存离子对镉测定的影响 |
| 4.5.5 共存离子对铅测定的影响 |
| 4.5.6 共存离子对汞测定的影响 |
| 4.5.7 共存离子干扰的消除 |
| 4.6 检出限和精密度 |
| 4.6.1 元素的检出限和精密度 |
| 4.7 元素的线性范围 |
| 4.8 测定玛卡样品中的重金属元素 |
| 4.8.1 西藏玛卡中重金属元素含量的测定结果 |
| 4.8.2 云南玛卡中重金属元素含量的测定结果 |
| 4.9 微波消解-双浊点萃取法测定玛卡样品的加标回收试验 |
| 4.9.1 玛卡(西藏)各元素的加标回收率的测定 |
| 4.9.2 玛卡(云南)各元素的加标回收率的测定 |
| 5 结论 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目情况 |
（6）双硫腙接枝聚氨酯泡塑的制备及其吸附水中镉、汞、铅性能与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 镉、汞、铅的污染及危害 |
| 1.1.1 镉及其污染危害 |
| 1.1.2 汞及其污染危害 |
| 1.1.3 铅及其污染危害 |
| 1.2 水质重金属含量标准 |
| 1.3 国内外水体重金属污染治理技术研究进展 |
| 1.3.1 物理方法 |
| 1.3.2 化学方法 |
| 1.3.3 物理化学方法 |
| 1.4 聚氨酯泡沫塑料及其应用现状 |
| 1.5 本文研究的意义和内容 |
| 1.5.1 本文的研究意义和思路 |
| 1.5.2 本文的研究内容 |
| 1.5.3 本文创新点 |
| 第二章 实验过程及方法 |
| 2.1 实验过程 |
| 2.1.1 螯合聚氨酯泡沫塑料吸附材料的制备 |
| 2.1.2 螯合泡塑吸附去除水体中Cd~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)实验 |
| 2.1.3 螯合泡塑材料的洗脱实验 |
| 2.1.4 结构鉴定和元素分析 |
| 2.1.5 机理研究 |
| 2.2 实验主要方法与测定 |
| 2.2.1 双硫腙接枝率的测定 |
| 2.2.2 Cd~(2+)含量的检测方法 |
| 2.2.3 Hg~(2+)含量的检测方法 |
| 2.2.4 Pb~(2+)含量的检测方法 |
| 2.2.5 红外分析方法和X-射线能谱（EDS）分析方法 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 螯合泡塑吸附材料的制备 |
| 3.1 仪器、试剂及实验装置 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验装置 |
| 3.2 双硫腙接枝聚氨酯泡塑合成 |
| 3.2.1 实验步骤 |
| 3.2.2 螯合泡塑合成条件参数确定 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 静态吸附与洗脱性能实验 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.3 螯合泡塑对Cd~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)静态吸附影响因素 |
| 4.3.1 反应体系pH值的影响 |
| 4.3.2 吸附时间的影响 |
| 4.3.3 固液比的影响 |
| 4.3.4 温度的影响 |
| 4.3.5 不同温度下不同初始浓度的影响 |
| 4.3.6 共存离子的影响 |
| 4.4 螯合泡塑静态洗脱再生 |
| 4.4.1 酸度对脱附的影响 |
| 4.4.2 时间对脱附的影响 |
| 4.4.3 再生利用 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 动态吸附与脱附性能实验 |
| 5.1 动态吸附实验 |
| 5.1.1 供试材料 |
| 5.1.2 试验装置 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.1.4 吸附曲线的绘制 |
| 5.2 动态脱附实验 |
| 5.2.1 供试材料 |
| 5.2.2 实验装置 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 脱附曲线的绘制 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 机理探讨 |
| 6.1 双硫腙接枝聚氨酯泡塑合成机理 |
| 6.1.1 Mannich反应 |
| 6.1.2 接枝反应过程 |
| 6.1.3 双硫腙接枝聚氨酯泡沫塑料合成过程结构红外分析 |
| 6.2 螯合泡塑吸附重金属离子机理 |
| 6.2.1 软硬酸碱规则 |
| 6.2.2 螯合泡塑吸附重金属离子反应过程 |
| 6.2.3 螯合泡塑吸附重金属离子过程红外分析 |
| 6.2.4 螯合泡塑吸附重金属离子过程EDS分析 |
| 6.3 等温吸附模型及拟合 |
| 6.3.1 吸附等温模型 |
| 6.3.2 吸附模型拟合结果及分析 |
| 6.4 吸附动力学 |
| 6.4.1 吸附动力学模型 |
| 6.4.2 动力学模型拟合 |
| 6.5 表观活化能的计算 |
| 6.6 吸附热力学 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 含Cd~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)废水处理工艺初步设计 |
| 7.1 工艺流程图 |
| 7.2 装置工艺参数 |
| 7.3 装置示意图 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）新型螯合凝胶的制备及其吸附分离重金属离子研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文选题背景 |
| 1.1.1 水体重金属污染现状 |
| 1.1.2 镉、汞、铅污染及其危害 |
| 1.2 水质重金属含量标准 |
| 1.3 国内外治理水体重金属污染技术进展 |
| 1.3.1 物理法 |
| 1.3.2 离子交换法 |
| 1.3.3 电解法 |
| 1.3.4 化学沉淀法 |
| 1.3.5 吸附法 |
| 1.3.6 膜分离法 |
| 1.4 聚丙烯酰胺凝胶和螯合剂简介 |
| 1.5 课题研究的意义、思路和内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 本文的研究思路及内容 |
| 1.5.3 本文的创新点 |
| 第二章 实验过程与方法 |
| 2.1 实验过程 |
| 2.1.1 PAM-Gel 的制备 |
| 2.1.2 螯合凝胶的制备 |
| 2.1.3 螯合凝胶吸附 Cd~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)实验 |
| 2.1.4 结构鉴定 |
| 2.2 螯合凝胶合成工艺参数确定的方法 |
| 2.2.1 2-巯基乙胺螯合凝胶合成工艺参数确定的方法 |
| 2.2.2 双硫腙螯合凝胶合成工艺参数确定的方法 |
| 2.3 重金属离子含量的检测方法 |
| 2.3.1 Cd~(2+)检测方法 |
| 2.3.2 Hg~(2+)含量的检测方法 |
| 2.3.3 Pb~(2+)含量的检测方法 |
| 2.4 红外测定方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 螯合凝胶的制备 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 合成实验装置 |
| 3.3 2-巯基乙胺螯合凝胶合成工艺参数的确定 |
| 3.3.1 实验步骤 |
| 3.3.2 pH 的确定 |
| 3.3.3 合成温度、时间及物料比的确定 |
| 3.4 双硫腙螯合凝胶合成工艺参数的确定 |
| 3.4.1 实验步骤 |
| 3.4.2 pH 的确定 |
| 3.4.3 合成反应温度、时间及物料比的确定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 2-巯基乙胺螯合凝胶吸附重金属离子实验 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.3 2-巯基乙胺螯合凝胶去除重金属离子最佳条件参数的确定 |
| 4.3.1 pH 值的影响 |
| 4.3.2 反应时间的影响 |
| 4.3.3 反应温度的影响 |
| 4.3.4 螯合凝胶用量的影响 |
| 4.3.5 最佳吸附性能参数小结 |
| 4.4 重金属离子初始浓度的影响 |
| 4.5 干扰离子对除重金属离子实验的影响 |
| 4.6 二次吸附实验 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 双硫腙螯合凝胶去除重金属离子实验 |
| 5.1 仪器与试剂 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.2 实验步骤 |
| 5.3 双硫腙螯合凝胶去除重金属离子最佳条件参数的确定 |
| 5.3.1 pH 值的影响 |
| 5.3.2 反应时间的影响 |
| 5.3.3 反应温度的影响 |
| 5.3.4 螯合凝胶用量的影响 |
| 5.3.5 最佳吸附性能参数小结 |
| 5.4 重金属离子初始浓度的影响 |
| 5.5 干扰离子对除重金属离子实验的影响 |
| 5.6 去除重金属离子效果 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 机理探讨 |
| 6.1 螯合凝胶合成反应原理及结构分析 |
| 6.1.1 合成反应原理 |
| 6.1.2 合成过程分子结构分析 |
| 6.2 螯合凝胶吸附重金属离子反应原理及结构分析 |
| 6.2.1 螯合凝胶吸附重金属离子反应原理 |
| 6.2.2 螯合凝胶吸附过程分子结构分析 |
| 6.3 吸附动力学 |
| 6.3.1 螯合凝胶吸附重金属离子速率方程的确定 |
| 6.3.2 表观活化能的计算 |
| 6.3.3 Body 模型及扩散速率方程 |
| 6.4 吸附热力学 |
| 6.4.1 吸附反应的△ G、△ H、△ S |
| 6.4.2 吸附模型及吸附等温式 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 初步工艺设计 |
| 7.1 工艺流程图 |
| 7.2 装置工艺参数 |
| 7.3 装置示意图 |
| 7.4 运行成本简要核算 |
| 7.5 本章小结 |
| 结论与建议 |
| 结论 |
| 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读研究生期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（9）镉测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1. 分光光度法 |
| 2. 原子吸收光谱法 |
| 2.1 火焰原子吸收光谱法 |
| 2.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 3. 电化学分析法 |
| 3.1 电极电位溶出法 |
| 3.2 阳极溶出伏安法 |
| 4. 共振光散射法 |
| 5. 其它方法 |
四、双硫腙分光光度法检测水中镉的探讨（论文参考文献）
- [1]Cd（Ⅱ）-双硫腙-DTAB-SDBS分光光度法测定镉[J]. 卢耀中,叶文惠,彭翠红. 广东化工, 2022(04)
- [2]关于环境样品中重金属镉元素分析的研究进展[J]. 杨福强. 江西化工, 2021(05)
- [3]典型工业过程高浓度溶液重金属离子浓度光谱直测研究[D]. 张榕. 中国环境科学研究院, 2021(02)
- [4]铅的检测方法研究进展[J]. 左花. 湖南有色金属, 2020(04)
- [5]微波消解-双浊点萃取-MPT-AES法测定玛卡中的重金属元素[D]. 关皓天. 辽宁石油化工大学, 2020(04)
- [6]双硫腙接枝聚氨酯泡塑的制备及其吸附水中镉、汞、铅性能与机理研究[D]. 康莹. 长安大学, 2015(02)
- [7]新型螯合凝胶的制备及其吸附分离重金属离子研究[D]. 李珍. 长安大学, 2014(02)
- [8]食品中无机盐检测方法研究进展[J]. 周良芹,付大友. 中国无机分析化学, 2013(02)
- [9]镉测定方法的研究进展[J]. 崔伟. 科技信息, 2013(14)
- [10]现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用[J]. 王文元,者为,段焰青,蒋举兴,夏建军,吴暇. 云南化工, 2013(01)
标签：重金属论文; 紫外-可见分光光度法论文; 土壤重金属污染论文; 元素分析论文; 重金属检测论文;