一、酚麻美敏口服溶液治疗小儿感冒18例(论文文献综述)
师美玲,吴国丽,薛丹,马雁军,刘建业,王磊[1](2019)在《本院儿童上呼吸道感染常用口服药品说明书儿童用药信息调查分析》文中进行了进一步梳理药品说明书是最为重要也是最为基本的信息源,是医疗人员开方、护理给药、药师调配的重要理论依据,对于临床应用具有十分重要的医学参考价值[1]。药品说明书的内容是否规范、完整,直接关系到患者的健康及生命安全[2]。作为一个特殊的群体,儿童的生理、病理情况与成人相比存在较大差异,身体的各个器官和机能都不完善,极易发生药物的不良反应事件[3]。药品说明书中儿童用药内容,对指导儿童安全、科学用药起至关重要的作用。本研究对本院门急诊上呼吸道感染常用口服药说明书中儿童用药信息进行统计分析,促使药品说明书进一步完善与规范,提高儿童用药的安全性和准确性。1对象与方法
张恩光[2](2019)在《宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的疗效观察》文中提出1.研究背景感染后咳嗽是呼吸道急性症状消失后咳嗽仍持续存在,多表现为刺激性干咳或咳少量白色黏液痰,病程3~8周,胸部X线检查无异常的亚急性咳嗽。因以病毒感冒引起的咳嗽最为常见,又称为感冒后咳嗽。现代医学治疗感染后咳嗽以止咳、化痰、抗过敏药物为主,重者予吸入或口服激素。部分患者咳嗽症状顽固,迁延难愈,严重影响患者生活质量。目前针对感染后咳嗽尚未形成完善的病因病机和分型论治的专家共识。赵兰才教授研究呼吸热病学30余年,运用宣肺理气清热法治疗感染后咳嗽,创立经验方宣肺止咳方,在临床应用中起到良好的效果。为系统研究感染后咳嗽的病因病机及中药治疗作用机理,开展以下研究:1.感染后咳嗽的病因调查;2.宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的疗效观察。本项目受北京市科委绿色通道专项资金资助。2.研究目的2.1通过对感染后咳嗽患者进行病因调查,分析感染后咳嗽患者可能的致病因素。2.2通过宣肺止咳方治疗感染后咳嗽患者的疗效观察,探讨宣肺止咳方治疗感染后咳嗽可能的作用机制,为临床治疗感染后咳嗽提供循证医学证据。3.研究方法3.1根据感染后咳嗽患者的病历资料及生活史,自拟《感染后咳嗽发病前4周内一般情况调查表》进行调查统计,分析结果,总结感染后咳嗽的病因特点。3.2采用随机、开放、对照的临床试验设计方法,研究对象来自2018年3月至2019年3月在西苑医院感染疾病科及专家科门诊的患者,对符合诊断标准的患者进行以下研究:(1)对符合入组标准的患者告知试验内容并签署知情同意书,填写病例报告表,记录血常规、C反应蛋白、肝肾功能检测结果,对不符合排除标准的患者按1:1 比例随机分为治疗组和对照组。(2)记录治疗前患者咳嗽视觉模拟评分、咳嗽症状积分、中医证候积分,治疗组采用宣肺止咳方治疗,对照组使用苏黄止咳胶囊,两组均用药10天。(3)第4天观察症状变化及不良反应,记录病例报告表。(4)第10天复查血常规、C反应蛋白、肝肾功能、尿常规,记录病例报告表并结束研究。4.结果4.1本研究共调查90例患者。以50岁~70岁最为多见,占41.1%;从性别分布看,感染后咳嗽患者以女性多见,占70%;从职业分布频度看,从高到低依次是久站久立、熬夜加班、接触异味、语言工作,共占84.5%,说明过度耗伤气阴是导致感染后咳嗽发病的原因;从饮食习惯看,喜食辛辣、煎炸、荤腥、甜腻者共占45%,此类食物易造成内生郁热,热壅阻滞气机而气逆,与外邪相合,促成咳嗽发生。从发病前5天的可能病因分析,感受风寒及接触病原是感染后咳嗽的常见原因,共占68.9%,说明感受外邪是常见致病原因;其次不良生活方式包括饮食不当、熬夜和劳累,分别占26.7%、23.3%、21.1%,三者都可损伤正气,是促使感染后咳嗽发生的可能因素;缺乏运动、饮酒、气味刺激、情志刺激以及出差也是疾病发生的可能因素。感染后咳嗽致病原因复杂,多外因致病或内外相因致病,为感染后咳嗽的病因研究提供借鉴。4.2根据纳入排除标准共入组88例,脱落10例,剔除2例,76例完成试验,治疗组37例,对照组39例。两组治疗10天后咳嗽视觉模拟评分及症状积分均明显改善(改善率≥70%),临床疗效评价均为显效,经连续校正卡方检验得P>0.05,反映宣肺止咳方与苏黄止咳胶囊疗效无统计学差异;治疗4天后,治疗组咳嗽视觉模拟评分低于对照组(P<0.05),表明宣肺止咳方在起效时间上早于苏黄止咳胶囊;咳嗽症状积分统计,治疗组总有效率与对照组总有效率无统计学差异,证明治疗组疗效与对照组相当;宣肺止咳方在咽痒改善方面与苏黄止咳胶囊比较无统计学差异(P>0.05)。5.结论病因调查研究表明感受外邪及不良生活方式(饮食不当、劳累、熬夜、饮酒、情志刺激等)是感染后咳嗽可能的病因。感染后咳嗽多内外因相合致病,多种病因导致风动、气逆、热壅是感染后咳嗽的病机关键,宣肺、理气、清热是治疗感染后咳嗽的重要治法,宣肺止咳方与苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效相当,均可显着改善患者咳嗽、咽痒的症状。
张艳芳[3](2019)在《我国儿童药物性肝损伤的流行病学特征和用药分析》文中进行了进一步梳理药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是最常见的药物不良反应(Adverse drug reaction,ADR)之一,轻者仅表现为肝功能异常,重者可导致肝功能衰竭甚至死亡的发生。儿童肝脏发育尚未成熟,免疫系统不健全,对药物潜在肝毒性的耐受性和代谢能力不足,更易发生肝损伤。然而相对于成人DILI的大量研究,儿童DILI的研究还很薄弱。由于儿童的疾病构成、用药种类和药物的用法用量与成年患者不同,儿童DILI的诊疗与防控经验更加欠缺,因此亟需开展我国儿童DILI的流行病学特征及其损肝药物的研究。第一部分基于国家药品不良反应监测数据的儿童肝脏相关药物不良反应研究目的:探讨我国儿童肝脏相关药物不良反应(Liver specific adverse drug reaction,LSADR)的流行病学特征和可疑损肝药物,从中挖掘儿童DILI的潜在风险信号,以期为儿童DILI的防控管理提供参考依据。方法:采用回顾性研究方法,整理和分析2012年1月1日2016年12月31日5年间国家药品不良反应监测数据库中自发上报的014岁儿童LSADR病例报告的性别、年龄、可疑损肝药物、潜伏期以及不良反应结果等临床资料。采用WHO-UMC的不良反应因果关系判断方法将儿童LSADR病例报告分为西药致LSADR组(简称西药组)、中药致LSADR组(简称中药组)及中西药联用致LSADR组(简称中西药联用组)。分析近五年儿童LSADR的流行病学特征以及不同分组和不同年龄段儿童的可疑损肝药物特征。从中挖掘儿童DILI发生的潜在风险因素,并提出防控对策。使用SPSS 19.0软件进行描述性统计分析,符合正态分布的计量资料用(?)±s表示,偏态分布的计量资料用M(Q1Q3)表示,计数资料例数以率(%)表示。结果:1.2012年2016年我国自发上报的儿童LSADR有1518例,且每年上报数量呈逐年升高的趋势。儿童LSADR的男女比例为1.39:1(884/634例),1岁以下儿童占儿童整体人群的37%。2.儿童可疑损肝药物剂型以注射剂为主(61%),其中抗生素占注射剂的51%。儿童可疑损肝药物潜伏期主要集中在两周以内,占比84%。3.西药导致的肝损伤1404例,占比92%,以抗感染药、抗肿瘤药和解热镇痛抗炎药等西药为主。抗感染药在儿童的各年龄段均排名第一,且新生儿期的抗感染药比重高达83.2%,远高于其他各年龄段儿童。新生儿期排名第一的可疑损肝药物是美罗培南;婴儿期和幼儿期排名第一的可疑损肝药物均是阿奇霉素;学龄前期和学龄期排名第一的可疑损肝药物均是甲氨蝶呤。新生儿期,万古霉素导致的肝损伤排名第二,占新生儿期的10.7%,而其他年龄段儿童万古霉素导致的肝损伤的比重均低于3.1%。在学龄期儿童中,除了抗感染药和抗肿瘤药导致肝损伤较多外,内分泌系统用药、神经系统用药和精神用药也逐渐增多。另外值得注意的是,维生素、矿物质和肠外肠内营养药(主要为脂肪乳)在新生儿期排名第二。4.中药导致的肝损伤29例,占比2%,儿童的可疑损肝中药以皮肤病用药为主,涉及既往报道的肝毒性中药有何首乌、补骨脂、白鲜皮等。5.中西药联用导致的肝损伤85例,占比6%,以抗感染药或(和)解热镇痛抗炎药与清热类/止咳化痰类/镇惊止痉类中药联用导致肝损伤较为多见。结论:我国儿童LSADR病例报告男性多于女性。1岁以下儿童LSADR占比较高,应高度重视1岁以下儿童用药的肝损伤风险。需重点防控抗感染药、抗肿瘤药和解热镇痛抗炎药等西药的肝损伤风险。另外也需关注新生儿应用维生素、矿物质、肠外肠内营养药以及学龄期儿童内分泌系统用药、神经系统和精神用药的肝损伤风险。中药导致肝损伤的比例较低,需重点防控皮肤病用药导致的肝损伤风险。中西药联用中的多药联用可能是儿童肝损伤的风险因素之一,联用的中药是否有肝毒性需进一步明确研究,也需进一步开展中西药联用的效益和风险评价研究。第二部分基于医院住院病例的儿童药物性肝损伤临床再评价研究目的:探讨导致儿童DILI的可疑损肝药物及其发生的相关风险因素,为儿童临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集和整理2008年1月至2017年12月我院出院诊断为DILI的儿童临床病历资料。将符合《药物性肝损伤诊治指南》诊断标准的儿童DILI病例纳入研究,并根据《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》中整合证据链(Integrated evidence chain,IEC)法的判据(1)9对儿童DILI病例进行临床再评价,病例筛选均经由两名肝病专科临床医生协助完成。并采用IEC法将可获取用药信息的儿童DILI病例分为西药致DILI组(西药组)、中药致DILI组(中药组)及中西药联用致DILI组(中西药联用组)。对患儿的性别、年龄、生化指标、症状体征、严重程度、临床分型、临床转归等进行临床特征分析;对不同分组患儿的用药原因、可疑损肝药物品种和分类、用药时间、潜伏期等信息进行用药特征分析,从中筛选、评估儿童DILI发生的相关风险因素。多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,组间两两比较采用Nemenyi检验,计数资料采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.临床特征:187例儿童DILI纳入本研究,男女比例为1.63:1(116/71例)。临床分型以肝细胞损伤型为主(144例,77%),胆汁淤积型和混合型分别有19例(10%)、24例(13%)。临床表现以黄疸为主,144例DILI患儿(77%)出现黄疸的症状、86例(46%)出现消化道症状(如食欲减退、恶心、呕吐)、67例(36%)出现肝脾肿大、45例(24%)出现乏力、21例(11%)出现发热、19例(10%)出现皮疹,32例(17%)无临床症状和体征,仅在生化检查时提示肝功能异常。儿童DILI严重程度在重度肝损伤及重度以上的病例有116例,占全部病例的62%,45例(24%)发生慢性化,4例(2%)死亡和肝移植。2.用药特征:127例(68%)儿童DILI可以获取用药信息,其中,中西药联用组(n=37,占比20%)的可疑损肝药物以抗感染药和/或解热镇痛抗炎药等西药与解表类和/或清热类等中成药联用为主。西药组(n=75,占比40%)和中西药联用组的可疑损肝西药均以抗感染药和解热镇痛抗炎药为主,分别占各组的42%和30%、56%和31%。中药组(n=15,占比8%)的可疑损肝药物以治疗皮肤病的中药为主,占中药组的47%,且主要为何首乌制剂(33%)。三组的用药时间(H=11.658,P=0.003)和潜伏期(H=10.945,P=0.004)的差异有统计学意义,两两比较后,中药组比其他两组的用药时间和潜伏期更长,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。多种有肝毒性风险的药物联用和含有相同成分的药物联用以及违反说明书规定用药是儿童DILI的重要风险因素。结论:儿童DILI男性多于女性。多数儿童DILI比较严重,慢性化率高于成人,应高度重视儿童用药的肝损伤风险,尤其对抗感染药、解热镇痛抗炎药的肝损伤风险应加以重点防控。儿童HILI的实际占比低于既往报道的比例,在HILI的防控方面,需重点防控皮肤病长期用药的肝损伤风险。中西药联用相关DILI的因果关系评价及效益与风险评价需进一步开展。此外,也需警惕多种有肝毒性风险的药物联用和含有相同成分的药物联用以及违反说明书规定用药的肝损伤风险。
何茹,姜勇超,钱丹[4](2018)在《疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究》文中研究指明目的探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服美敏伪麻溶液,10 mL/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能改善咳嗽症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
危艳青[5](2018)在《馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)的临床研究》文中提出目的探讨馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)的有效性及安全性,为临床上使用馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)提供可靠的依据。方法此次临床研究选择2014年10月至2015年12月到湖北省中医院花园山院区儿科门诊就诊且诊断为小儿感冒(气虚风热证)的30例病人,给予馥感啉口服液治疗,服药方法:6个月-1岁,5ml/次,3次/天;1-3岁,10ml/次,3次/天;4-6岁,10ml/次,4次/天;7-12岁,10ml/次,5次/天。疗程最长7天,若7天以内痊愈可随时停药。采集患儿基本信息,观察并记录患儿服药前后体温的变化,统计分析退热起效时间及完全退热率,以此来评判馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)的退热作用;记录治疗前后发热、汗出两项主症及咳嗽、咽喉肿痛、鼻塞、流浊涕、纳食欠佳、面色少华等其他次要症状积分及证候总积分的变化,评判其证候疗效;记录单项症状消失率判定其临床单项症状治疗效果;观察并记录入组患儿服药前后体温、呼吸、心率、血压、十二常规导联心电图、三大常规、肝肾功能及其发生的临床不良反应以评判其安全性。结果1.疾病总疗效:通过对30例小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)患儿的临床观察,其中痊愈患儿9例,显效患儿13例,有效6例,无效2例,总有效率为93.33%。2.证候疗效:对治疗前后主症、次症积分行统计学分析发现,用药后发热、汗出二项主症的积分都比用药前有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),说明馥感啉口服液能有效缓解小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)所致发热、汗出的症状;次症咽红肿痛、咳嗽、鼻塞、流浊涕、纳食欠佳的积分都较用药前有明显的变化,差异有统计学意义(P<0.05),说明馥感啉口服液对小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)中咽红肿痛、咳嗽、纳食欠佳、鼻塞、流浊涕等症状亦有较好的临床治疗效果;而次症少气、面黄少华积分较用药前无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。3.相关观察指标疗效:从退热起效时间的观察来看,多于口服药物后1-2小时退热作用明显;用药4小时、8小时完全退热率分别为65.3%、26.9%;说明馥感啉口服液有较好的退热作用。4.安全性分析:试验患儿服药前后三大常规、心电图、肝肾功能都未出现异常,且试验服药期间所有患儿均未发生腹痛、腹泻及药物过敏等不良事件。结论在小儿急性上呼吸道感染(气虚风热证)的临床治疗中,使用馥感啉口服液连续服用最长1周,试验结果显示馥感啉口服液显着地缓解了患儿的发热、汗出、咳嗽、咽红肿痛、鼻塞、流浊涕、纳食欠佳及其他临床症状,且未出现腹痛、腹泻及药物过敏等临床不良事件,有确切的治疗效果及显着的安全性,值得继续深入研究及临床上推广应用。
王岱[6](2018)在《陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法对体虚易感患者免疫功能影响的临床观察》文中提出目的:本课题通过开展陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法对体虚易感患者免疫功能影响的临床观察,旨在提高体虚易感患者的免疫力,减少感冒发病次数,为临床寻求一种疗效肯定、安全无毒副作用、易于操作、经济实用、易为患者接受的治疗方法。方法:本研究采用随机对照方法,将80例体虚易感患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组患者予陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法治疗,每日1次,10次为1疗程。对照组患者予玉屏风颗粒口服治疗,水冲服,5g/次,3次/日,饭后30min服用,10日为1疗程,所有病例观察3个疗程后分析结果。比较两组治疗的总有效率,观察两组治疗前后免疫球蛋白(IgA)、补体3(C3)水平、白细胞介素-2(IL-2)水平的变化、一年内感冒发病次数的变化和治疗前后“气虚质”评分的变化。结果:1.治疗后治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率87.50%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2.两组治疗后免疫指标较治疗前均有不同程度改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.两组治疗后一年内感冒发病次数均有改善,治疗组发病次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。4.两组治疗后“气虚质”评分均有降低,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法和口服玉屏风颗粒对体虚易感患者免疫功能均有一定提高,感冒发病次数较前均有减少,但陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法效果优于口服玉屏风颗粒。
马超,于凝,张树荣[7](2017)在《2015年医院儿童应用止咳药处方分析》文中研究表明目的了解医院儿童应用止咳药的合理性,特别是药物的品种选择和联合用药情况。方法采用回顾性处方评价方法,抽取2015年门诊、急诊儿童应用止咳药的处方9 873张,对处方用药指标和用药适宜性进行分析和点评。结果门诊、急诊儿童应用止咳药处方中,不合理处方383例,占3.88%,不规范处方148张,不适宜处方227张,超常处方8张。结论开展止咳药处方分析及用药适宜性点评,有利于促进止咳药的合理性,提高医院的整体服务质量。
李根,郭文玫,梁华,王玉兰[8](2016)在《我院儿童抗感冒复方制剂说明书及不合理用药处方分析》文中研究指明目的:了解儿童抗感冒复方制剂现状,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院使用的儿童抗感冒复方制剂说明书,对其组分、规格、剂型、用量等进行统计;同时列举2015年6-12月典型的不合理用药处方进行分析。结果与结论:我院共有40种儿童抗感冒药在用,包括14种化学药和26种中成药,其中15种药品说明书中未标明儿童用量,占37.5%。抗感冒复方制剂种类多,规格、用量差异大,相同年龄/体质量儿童按照说明书服用不同药品,同一组分含量相差较大,表明说明书中儿童用法用量需进一步完善。我院尚存在重复用药、配伍禁忌、用量不适宜等不合理用药现象。
袁平波,袁洪立,陈倩儿,陈进杰,叶桂林[9](2016)在《桂枝加厚朴杏仁汤治疗小儿感冒后咳嗽40例临床观察》文中研究指明目的探讨小儿感冒后咳嗽服用桂枝加厚朴杏仁汤治疗效果。方法选取2014年2月2015年12月本院诊治感冒后咳嗽患儿80例为研究对象,采用随机分组表将患儿随机分为研究组和对照组,研究组采用桂枝加厚朴杏仁汤治疗,对照组采用常规西药治疗,比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、中医证候评分及疗效。结果治疗前2组患儿日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分及中医证候评分比较无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患儿日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分及中医证候评分均低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率(95.00%)显着高于对照组(80.00%),比较有统计学意义(P<0.05)。结论小儿感冒后咳嗽用桂枝加厚朴杏仁汤治疗可显着改善患儿症状,提高临床疗效。
唐铖,朱佳[10](2014)在《感染后咳嗽的中医临床治疗进展》文中提出感染后咳嗽(PIC)又称为"感冒后咳嗽",是指呼吸道感染发热等急性期症状消失后,咳嗽仍迁延不愈,可持续38周的时间,呈喉痒、干咳或咳少量白色黏液痰,血常规、C反应蛋白、胸片提示无异常,是呼吸道感染后常见的并发症[1]。西医认为本病为自限性疾病,很多权威学者一致认为炎症因素、气道上皮损伤、气道高反应性、神经因素等是感染后咳嗽的发病机制,通常经过长时间能自行缓解或予经验性治疗可愈[2-3]。但就目前临床观察,多数患者虽经
二、酚麻美敏口服溶液治疗小儿感冒18例(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、酚麻美敏口服溶液治疗小儿感冒18例(论文提纲范文)
(1)本院儿童上呼吸道感染常用口服药品说明书儿童用药信息调查分析(论文提纲范文)
1 对象与方法 |
2 结果 |
2.1 门急诊上呼吸道感染常用口服中西药品概况 |
2.2 药品说明书中“儿童用药”项标注情况 |
2.3 药品说明书中儿童用法用量标注情况 |
2.4 药品说明书中儿童用药信息 |
2.4.1 标明相关禁忌证的药品: |
2.4.2 不同年龄婴幼儿及儿童限制使用药品: |
2.4.3 其他儿童用药要求的药品及信息提示: |
3 讨论 |
3.1 儿童用药项内容缺失严重 |
3.2 儿童用法用量 |
3.3 项目标示完整率 |
(2)宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的疗效观察(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
符号说明 |
第一章 综述 |
第一节 感染后咳嗽的西医研究进展 |
1.流行病学 |
2.临床诊断 |
3.发病机制 |
3.1 气道炎症 |
3.2 气道高反应 |
3.3 支气管上皮勃膜损伤 |
3.4 神经源因素 |
3.5 咳嗽反射高敏感性及心理因素 |
4.治疗 |
4.1 抗组胺药物 |
4.2 吸入性糖皮质激素(ICS) |
4.3 胆碱能受体阻滞剂 |
4.4 白三烯受体拮抗剂 |
4.5 减充血剂联合镇咳药 |
4.6 抗生素 |
4.7 茶碱类药物 |
4.8 祛痰剂 |
4.9 联合治疗 |
5.结语 |
第二节 感染后咳嗽的中医研究进展 |
1.病名及分类 |
2.病因病机 |
2.1 内伤脏腑致病 |
2.2 外感六淫致病 |
2.3 内外相因致病 |
3.辨证治疗 |
3.1 从外感论治 |
3.2 从内伤论治 |
4.单方验方 |
4.1 止嗽散 |
4.2 麻杏石甘汤 |
4.3 变通白牛宣肺方 |
4.4 宣肺止咳方 |
4.5 三拗汤 |
4.6 苏黄止咳胶囊 |
5.结语 |
第二章 临床研究 |
前言 |
第一节 感染后咳嗽的病因调查 |
1.研究目的 |
2.研究内容 |
2.1 研究对象 |
2.2 诊断标准 |
2.3 调查内容 |
3.研究方法 |
4.统计分析 |
5.研究结果 |
5.1 一般资料 |
5.2 情绪状况 |
5.3 职业特点 |
5.4 饮食习惯 |
5.5 可能的致病因素调查 |
6.小结 |
第二节 宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的疗效观察 |
1.研究背景 |
2.研究内容 |
2.1 研究对象 |
2.2 样本量估计 |
2.3 诊断标准 |
2.4 纳入标准 |
2.5 排除标准 |
2.6 中止标准 |
2.7 剔除标准 |
2.8 随机方法 |
2.9 观察指标及观察时间点 |
2.10 安全性指标 |
2.11 不良事件规避 |
2.12 统计分析 |
2.13 伦理学保障 |
3.研究方法 |
3.1 试验方法 |
3.2 试验方案 |
3.3 技术路线图 |
4.研究结果 |
4.1 入组病例分析 |
4.2 一般资料统计 |
4.3 疗效比较 |
4.4 安全性分析 |
5.小结 |
第三章 讨论 |
1.感染后咳嗽的病因分析 |
1.1 年龄因素 |
1.2 性别因素 |
1.3 职业特点 |
1.4 饮食习惯与体重因素 |
1.5 病因调查 |
2.感染后咳嗽的中医认识 |
2.1 风邪犯肺 |
2.2 气逆热壅 |
3.感染后咳嗽风邪犯肺证的治疗原则 |
4.宣肺止咳方是治疗感染后咳嗽—风邪犯肺证的有效验方 |
4.1 组方分析 |
4.2 现代药理研究 |
5.结语 |
6.不足与展望 |
参考文献 |
致谢 |
附录 |
个人简介 |
(3)我国儿童药物性肝损伤的流行病学特征和用药分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩写 |
引言 |
第一部分 基于国家药品不良反应监测数据的儿童肝脏相关药物不良反应研究 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
小结 |
参考文献 |
第二部分 基于医院住院病例的儿童药物性肝损伤临床再评价研究 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
小结 |
参考文献 |
结论 |
综述 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(4)疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 分组和治疗方法 |
1.3 临床疗效评价标准 |
1.4 观察指标 |
1.4.1 细胞因子 |
1.4.2 咳嗽症状评分 |
1.5 不良反应观察 |
1.6 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 两组临床疗效比较 |
2.2 两组细胞因子水平比较 |
2.3 两组咳嗽症状评分比较 |
2.4 两组不良反应发生情况 |
3 讨论 |
(5)馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)的临床研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
前言 |
1 临床资料 |
2 诊断标准 |
2.1 西医诊断标准 |
2.2 中医诊断标准 |
2.3 病例纳入标准 |
2.4 病例排除标准 |
2.5 病例剔除标准 |
2.6 脱落病例的判定标准 |
2.7 中止试验(中途停止全部试验)的条件 |
3 研究方法 |
3.1 试验用药物的名称和规格 |
3.2 试验用药物的分发与保存 |
3.3 给药方法 |
3.4 合并用药规定 |
4 观察方法 |
4.1 观察指标 |
4.2 疗效判定 |
4.3 统计方法 |
5 结果 |
5.1 一般资料 |
5.2 疗效判定 |
5.3 安全性评价 |
讨论 |
1 当代医学对小儿急性上呼吸道感染的认识 |
1.1 病因 |
1.2 临床表现 |
1.3 并发症 |
1.4 实验室检查 |
1.5 治疗与预防 |
2 中医对小儿感冒的认识 |
2.1 历史沿革 |
2.2 病因病机 |
2.3 辨证分型 |
2.4 治疗原则 |
3 传统医学对小儿气虚风热感冒的认识 |
3.1 小儿生理特点 |
3.2 小儿生理特点与感冒的发病 |
4 馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)的探讨 |
4.1 馥感啉口服液的药物组成 |
4.2 馥感啉口服液的中药药物分析 |
4.3 馥感啉口服液的现代药理研究及临床疗效 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
附录1:综述 |
参考文献 |
附录2 |
1.中医临床症状体征分级量化计分表 |
2.风热证、气虚风热证诊断 |
3.硕士研究生期间发表论文情况 |
4.医学硕士研究生期间获奖情况 |
致谢 |
(6)陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法对体虚易感患者免疫功能影响的临床观察(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 中医治疗感冒临床研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(7)2015年医院儿童应用止咳药处方分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
2.1 患儿性别及年龄分布 |
2.2 止咳药品品种分布 |
2.3 不合理处方情况 |
3 讨论 |
3.1 止咳药品使用情况 |
3.2 处方不合理情况和帕累托图分析 |
4 合理用药措施 |
(8)我院儿童抗感冒复方制剂说明书及不合理用药处方分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果与分析 |
2.1 化学药类说明书分析 |
2.1.1 成分及药理作用 |
2.1.2 年龄及体质量适用范围 |
2.1.3 组分实际用量 |
2.2 中成药类说明书分析 |
2.3 剂型分析 |
2.4 不合理用药举例 |
3 讨论 |
3.1 抗感冒药复方制剂(化学药)组分含量、用量有较大差异 |
3.2 说明书中的儿童用药信息有待进一步完善 |
3.3 国家应继续鼓励儿童适宜剂型的研发 |
3.4 不合理用药 |
3.5 合理使用中成药 |
(9)桂枝加厚朴杏仁汤治疗小儿感冒后咳嗽40例临床观察(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 入组标准 |
1.3 方法 |
1.4 观察指标及疗效标准 |
1.5 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 2组患儿治疗前后咳嗽症状评分和中医证候评分比较 |
2.2 2组患儿治疗结果比较 |
3 讨论 |
(10)感染后咳嗽的中医临床治疗进展(论文提纲范文)
1 经典方加减治例 |
1.1 小青龙汤 |
1.2 止嗽散 |
1.3 竹叶石膏汤 |
1.4 小柴胡汤 |
1.5 二陈汤 |
1.6 麦门冬汤 |
1.7 百合固金汤 |
1.8 金沸草散 |
1.9 陈夏六君子汤 |
1.1 0 桑菊饮 |
1.1 1 川芎茶调散 |
1.1 2 六味汤 (《喉科指掌》卷二) |
1.1 3 柴胡枳桔汤 |
1.1 4 止嗽散合三拗汤加减 |
1.1 5 桂枝加厚朴杏仁汤 |
1.16当归六黄汤合贝母瓜萎散 |
1.17止嗽散合升降散 |
1.18麻杏石甘汤合三子养亲汤 |
1.19泻白散合止嗽散 |
2 医家自拟方治例 |
2.1 桑杏止嗽饮 |
2.2 蝉僵止咳方 |
2.3 沙参麦冬杏贝汤 |
2.4 桑枇止嗽汤 |
2.5 清扬畅肺饮 |
2.6 健脾补肺方 |
2.7 滋阴润肺祛风解痉汤 |
2.8 利咽止咳汤 |
2.9 疏风宣肺健脾汤 |
2.1 0 夏朴止咳汤 |
2.1 1 养阴止咳方 |
2.1 2 宣肺止嗽方 |
2.1 3 疏肝清肺法 |
2.1 4 桑皮豆根汤 |
2.1 5 祛风止咳汤合止嗽散 |
3 中成药运用治例 |
4 外治法运用治例 |
5 结论 |
四、酚麻美敏口服溶液治疗小儿感冒18例(论文参考文献)
- [1]本院儿童上呼吸道感染常用口服药品说明书儿童用药信息调查分析[J]. 师美玲,吴国丽,薛丹,马雁军,刘建业,王磊. 中国药物与临床, 2019(12)
- [2]宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的疗效观察[D]. 张恩光. 北京中医药大学, 2019(04)
- [3]我国儿童药物性肝损伤的流行病学特征和用药分析[D]. 张艳芳. 承德医学院, 2019(01)
- [4]疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究[J]. 何茹,姜勇超,钱丹. 现代药物与临床, 2018(12)
- [5]馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)的临床研究[D]. 危艳青. 湖北中医药大学, 2018(11)
- [6]陶瓷灸罐背部腧穴拔罐疗法对体虚易感患者免疫功能影响的临床观察[D]. 王岱. 河北医科大学, 2018(01)
- [7]2015年医院儿童应用止咳药处方分析[J]. 马超,于凝,张树荣. 中国药业, 2017(03)
- [8]我院儿童抗感冒复方制剂说明书及不合理用药处方分析[J]. 李根,郭文玫,梁华,王玉兰. 中国药房, 2016(29)
- [9]桂枝加厚朴杏仁汤治疗小儿感冒后咳嗽40例临床观察[J]. 袁平波,袁洪立,陈倩儿,陈进杰,叶桂林. 云南中医中药杂志, 2016(10)
- [10]感染后咳嗽的中医临床治疗进展[J]. 唐铖,朱佳. 中国中医药现代远程教育, 2014(01)