一、HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量（论文文献综述）
朱丹丹[1]（2021）在《11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究》文中进行了进一步梳理中医药是中华文明的重要组成部分,为中华民族的繁衍昌盛做出了卓越贡献,并对世界文明进步产生了积极影响。中成药是以中草药为原料,按照规定的处方和工艺加工制成的中药制品,在携带、存储、运输、服用等方面具有独特的优势。中药指纹图谱具有专属性强、稳定性好、重现性好的优点,在中成药的质量评价方面有着越来越广泛的应用。荧光光谱法具有灵敏度高的显着特点,三维荧光指纹图谱能更好地体现中成药的整体特征。本论文对11种中成药的三维荧光图谱进行研究,采用Matlab软件提取三维荧光图谱数据的特征参数,利用聚类分析法和主成分分析法考察中成药三维荧光图谱的一致性,对于荧光图谱一致性良好的中成药,采用平均值法分别建立三维荧光指纹图谱。通过与标准品荧光图谱对照,对中成药三维荧光图谱中荧光峰所对应的荧光成分进行鉴别。论文共分5部分。1.绪论。本部分主要对近年来三维荧光光谱法在中成药研究中的应用、聚类分析和主成分分析结合三维荧光光谱法的相关应用以及11种中成药的研究现状进行了综述,引用文献264篇。2.荧光光谱法实验条件的考察。利用荧光光谱技术对中成药的荧光图谱进行研究,采用控制变量法对实验条件进行优化,对荧光光谱仪仪器条件、样品提取条件进行考察,并通过方法学实验验证方法的可靠性。最佳仪器条件为:响应时间0.5 s、负高压700 V、扫描速度2400 nm·min-1、狭缝宽度5.0/5.0 nm;样品提取条件为:超声温度25℃,清热散结胶囊和金莲花胶囊超声时间15 min,其他9种药物超声时间10 min,甲醇含量100%。方法学实验表明,本方法具有较好的重复性和稳定性。3.四种舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定消炎利胆片、护肝片、利胆排石片和金胆片的三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其三维荧光图谱一致性进行考察,结果表明:广东白鹤与其他三个厂家生产的消炎利胆片三维荧光图谱存在一定差异;四个厂家生产的护肝片、利胆排石片的三维荧光图谱均具有良好的一致性;两个厂家生产的金胆片的三维荧光图谱存在一定差异。采用平均值法对三维荧光图谱一致性良好的中成药分别建立了三维荧光指纹图谱。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:消炎利胆片中含有咖啡酸和绿原酸;护肝片中含有五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素;金胆片中含有白藜芦醇和虎杖苷;利胆排石片的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。4.四种清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定金莲花胶囊、清火片、清热散结胶囊和复方穿心莲片三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其一致性进行考察,结果表明,四种中成药的三维荧光图谱均具有良好的一致性。采用平均值法对四种中成药分别建立了三维荧光指纹图谱。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:四种中成药的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。5.三种止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定复方桔梗止咳片、咳特灵胶囊和清肺抑火片的三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其一致性进行考察,结果表明:五个厂家生产的复方桔梗止咳片的三维荧光图谱一致性良好;云南腾药和修正生产的清肺抑火片的三维荧光图谱一致性良好,云南金柯和云南曲靖生产的清肺抑火片的三维荧光图谱虽然各自具有良好的一致性,但与云南腾药和修正的三维荧光图谱存在一定的差异;三个厂家生产的咳特灵胶囊的三维荧光图谱均存在差异。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:复方桔梗止咳片含有绿原酸;咳特灵胶囊和清肺抑火片的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。
侯举[2]（2020）在《复方益肝灵片主要成分含量测定方法的研究进展》文中研究指明复方益肝灵片的主要成分为水飞蓟提取物和五味子提取物,这两种成分配伍应用相辅相成,具有稳定肝细胞膜、降低血丙氨酸氨基转移酶浓度的作用,可促进肝细胞超微结构复原和恢复正常的细胞分裂生长,主要用于急慢性肝炎、病毒性肝炎、脂肪肝及代谢中毒性肝损伤等疾病[1-3]。该药临床疗效确切,但现行《中国药典》未收载该品种的质量标准,其现行质量标准收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第十二册》,标准采用紫外分光光度法对总成分进行限定[4]。为完善该制剂的质量控制标准,能更有效、更全面地控制其质量,近年来研究者广泛深入的对其主要成分的含量测定方法进行了研究。本文拟对复方益肝灵片中主要成分的含量测定方法汇总分析,以期对
齐元春,杨冬丽,郑艳春,张东阁,褚莉,王春民[3]（2020）在《高效液相色谱法同时测定益心舒片中4种成分含量》文中指出目的建立HPLC法同时测定益心舒片中五味子醇甲、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱:Agilent 5 TC-C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（梯度洗脱）,进样量:10μL,流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长:260 nm。结果该条件下所测4种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰。五味子醇甲、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的浓度分别在2.527～40.432μg·m L-1（r=0.9998）、1.937～30.992μg·m L-1（r=0.9998）、1.328～21.24μg·m L-1（r=0.9996）、2.477～39.624μg·m L-1（r=0.9998）内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别在100.8%～101.8%、98.5%～99.0%、98.1%～102.8%、95.9%～98.8%,RSD值均小于2.0%。结论所建立的方法简便易行,重复性好,精密度高,能为益心舒片的质量控制提供参考。
张舟艺,张国梅,郑秋岚,徐水祥,孙丽华[4]（2017）在《高效液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲》文中指出目的建立保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲的高效液相色谱测定方法。方法样品经甲醇超声提取,被测物采用Poroshell 120 EC-C18（4.6 mm×100 mm,2.7μm）分离柱;流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.7 ml/min;水飞蓟宾和五味子醇甲的紫外检测波长分别为287 nm和250 nm。根据保留时间定性,外标峰面积法定量。结果水飞蓟宾在0μg/ml243.9μg/ml线性相关系数为0.999 7,方法检出限为1.82μg/ml,相对标准偏差（RSD）为0.84%（n=6）,样品的加标回收率为97.4%102.1%;五味子醇甲在0μg/ml43.3μg/ml线性相关系数为0.999 6,方法检出限为0.48μg/ml,相对标准偏差（RSD）为0.56%（n=6）,样品的加标回收率为97.4%102.5%。结论该方法简单、快速、灵敏和准确,可用于保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲的测定。
初洪波,车燚,李海涛,谢晓燕[5]（2017）在《应用高效液相法测定北五味子不同部位和不同炮制品中五味子醇甲的含量》文中研究指明目的应用高效液相法测定北五味子不同部位和不同炮制品中五味子醇甲的含量,探讨五味子炮制时采用不同的方法对五味子醇甲含量的影响。方法测定五味子醇甲含量时的流速为1.0 m L/min,色谱柱为岛津Wonda Cract ODs-3色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,检测波长为250 nm;采用梯度洗脱的方法,流动相A为甲醇,流动相B为水。结果原药材（北五味子）、果肉、果核等不同部位中五味子醇甲含量为6.11 mg/g、4.23 mg/g、8.13 mg/g;未粉碎和粉碎的醋制炮制品中五味子醇甲含量为7.56 mg/g、7.73 mg/g,未粉碎和粉碎的酒蒸炮制品中五味子醇甲含量为含量为7.61 mg/g、7.82 mg/g。结论醋制、酒蒸等不同的手段均可明显提高炮制品中五味子醇甲含量,结合粉碎的方法可使五味子醇甲含量更高。
王哲,王文波[6]（2017）在《超高效液相色谱质谱联用法快速测定护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙的含量》文中研究表明采用超高效液相色谱质谱联用法,ESI离子源正离子模式选择离子扫描模式对护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙进行定量分析。五味子醇甲和五味子醇乙在一定范围内线性良好,相关系数均大于0.999,加样回收率为98.41%和96.91%（n=6）。该方法快速、灵敏度高、选择性好,适合测定护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙的定量分析。
杨立志,姜雪敏[7]（2017）在《高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素含量》文中认为目的建立测定利肺片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm。结果 3种成分进样量线性范围分别为五味子醇甲0.025 80.515 0μg（r=1.000 0）,五味子甲素0.026 50.530 9μg（r=1.000 0）,五味子乙素0.026 00.521 0μg（r=1.000 0）;平均回收率依次为97.35%,97.54%,97.58%,RSD分别为0.48%,0.55%,0.44%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确,可用于利肺片的质量控制。
申琳,曲佳,孙永跃[8]（2016）在《脉康合剂的质量标准研究》文中研究说明目的:建立脉康合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法（TLC）对制剂中白芍、当归、川芎、黄芪、五味子、麦冬进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中五味子醇甲的含量:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水（60∶40,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果:白芍、当归、川芎、黄芪、五味子、麦冬TLC图斑点清晰,分离度好。五味子醇甲检测质量浓度线性范围为150μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为97.01%98.58%（RSD=0.56%,n=6）。结论:该研究所建标准可用于脉康合剂的质量控制。
汪涛,李卫兴,李育芳,胡卫东,程波[9]（2016）在《HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量》文中研究表明目的建立益眠达片中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）,选用phenomenex Luna C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（62∶38）为流动相;检测波长为250 nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,测定益眠达片中的所含五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲进样量在0.021710.5428μg/ml范围内时,线性关系良好（r=1.00）;加样回收率为100%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为1.24%。结论 HPLC法控制益眠达片质量,方法简便、稳定、可靠。
彭孝鹏,陈本哲,毋福海[10]（2016）在《RP-HPLC法测定橘红化痰丸中五味子醇甲的含量》文中研究表明目的建立测定橘红化痰丸中五味子醇甲含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速为1.0m L·min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果五味子醇甲浓度在5.035.0μg·m L-1间具有良好的线性关系（r=0.9990）,五味子醇甲平均回收率为100.8%,方法精密度（RSD）为1.58%（n=6）。结论该法可用于橘红化痰丸中五味子醇甲的含量测定。
二、HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量（论文提纲范文）
（1）11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 1 荧光光谱法实验条件的考察 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器、试剂及药品 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 仪器条件考察 |
| 1.2.2 药物提取条件考察 |
| 1.2.3 方法学考察 |
| 1.3 小结 |
| 2 四种舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 舒肝利胆类药品来源 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 不同浓度舒肝利胆类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 2.2.1 消炎利胆片 |
| 2.2.2 护肝片 |
| 2.2.3 利胆排石片 |
| 2.2.4 金胆片 |
| 2.3 舒肝利胆类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.1 消炎利胆片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.2 护肝片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.3 利胆排石片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.4 金胆片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.4 舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱的建立 |
| 2.5 舒肝利胆类中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 2.5.1 消炎利胆片 |
| 2.5.2 护肝片 |
| 2.5.3 利胆排石片 |
| 2.5.4 金胆片 |
| 2.6 小结 |
| 3 四种清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 清热解毒类药品来源 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 不同浓度清热解毒类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 3.2.1 金莲花胶囊 |
| 3.2.2 清火片 |
| 3.2.3 清热散结胶囊 |
| 3.2.4 复方穿心莲片 |
| 3.3 清热解毒类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.1 金莲花胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.2 清火片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.3 清热散结胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.4 复方穿心莲片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.4 清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 3.5 中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 3.5.1 清火片 |
| 3.5.2 清热散结胶囊 |
| 3.6 小结 |
| 4 三种止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 止咳平喘类药品来源 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 不同浓度止咳平喘类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 4.2.1 复方桔梗止咳片 |
| 4.2.2 咳特灵胶囊 |
| 4.2.3 清肺抑火片 |
| 4.3 止咳平喘类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.1 复方桔梗止咳片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.2 咳特灵胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.3 清肺抑火片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.4 止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 4.5 止咳平喘类中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 4.5.1 复方桔梗止咳片 |
| 4.5.2 清肺抑火片 |
| 4.6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研成果 |
（2）复方益肝灵片主要成分含量测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 水飞蓟提取物含量测定方法的研究 |
| 1.1紫外分光光度法 |
| 1.2高效液相色谱法(HPLC) |
| 2 五味子提取物含量测定方法的研究 |
| 3 小结 |
（3）高效液相色谱法同时测定益心舒片中4种成分含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液 |
| 2.3 供试品溶液 |
| 2.4 阴性样品溶液 |
| 2.5 专属性试验 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.1 0 加样回收试验 |
| 2.1 1 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 指标成分选取 |
| 3.2 供试品制备方法考察 |
| 3.3 色谱条件考察 |
| 3.4 其他注意事项 |
| 3.5 小结 |
（4）高效液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 标准溶液的制备 |
| 1.2.2 样品溶液的制备 |
| 1.2.3 色谱条件 |
| 2 结果 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 色谱条件的选择 |
| 2.3 样品前处理的比较 |
| 2.4 线性范围和检出限 |
| 2.5 方法精密度 |
| 2.6 方法准确度 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 样品测定 |
| 3 结论 |
（5）应用高效液相法测定北五味子不同部位和不同炮制品中五味子醇甲的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂和试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 五味子不同炮制方法样品的制备[2] |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.5.1 专属性 |
| 2.5.2 线性关系考察 |
| 2.5.3 耐用性试验 |
| 2.5.3.1流速的考察 |
| 2.3.3.2柱温考察 |
| 2.5.3.3不同色谱柱的考察 |
| 2.5.4 稳定性试验 |
| 2.5.5 精密度试验 |
| 2.5.6 重现性试验 |
| 2.5.7 中间精密度试验 |
| 2.3.8加样回收率试验 |
| 2.5.9 含量测定 |
| 3 讨论 |
（6）超高效液相色谱质谱联用法快速测定护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 对照品溶液的配制 |
| 2.2 供试品溶液的配制 |
| 2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.4 色谱条件 |
| 2.5 质谱条件 |
| 2.6 方法学考察 |
| 2.6.1 线性关系 |
| 2.6.2 阴性实验 |
| 2.6.3 精密度与准确性 |
| 2.6.4 重复性 |
| 2.6.5稳定性实验 |
| 2.6.6 加标回收率实验 |
| 2.7 样品含量测定 |
| 3 结论 |
（7）高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长选择 |
| 3.2 流动相选择 |
| 3.3 检测对象选择 |
| 3.4 样品提取溶剂选择 |
| 3.5 样品提取时间选择 |
（8）脉康合剂的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1材料 |
| 1.1仪器 |
| 1.2药品与试剂 |
| 2方法与结果 |
| 2.1定性鉴别 |
| 2.1.1白芍 |
| 2.1.2当归、川芎 |
| 2.1.3黄芪 |
| 2.1.4五味子 |
| 2.1.5麦冬 |
| 2.2五味子醇甲含量测定 |
| 2.2.1色谱条件 |
| 2.2.2对照品溶液的制备 |
| 2.2.3供试品溶液的制备 |
| 2.2.4阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.5系统适应性试验 |
| 2.2.6线性关系考察 |
| 2.2.7精密度试验 |
| 2.2.8稳定性试验 |
| 2.2.9重复性试验 |
| 2.2.10加样回收率试验 |
| 2.2.11样品含量测定 |
| 3讨论 |
| 3.1检测波长的确定 |
| 3.2流动相的确定 |
| 3.3提取方法的确定 |
| 3.4萃取溶剂的选择 |
| 3.5供试品溶剂的选择 |
（9）HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与方法 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1色谱条件与系统适用性 |
| 1.2.2对照品溶液制备 |
| 1.2.3供试品溶液制备方法 |
| 1.2.4阴性对照溶液制备 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 专属性试验 |
| 2.2 线性关系的考察 |
| 2.3 仪器精密度试验 |
| 2.4 重复性试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 加样回收率试验 |
| 2.7 耐用性试验 |
| 2.8 供试品的含量测定 |
| 2.9 其他 |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定指标成分的选择 |
| 3.2 流动相的选择 |
| 3.3 五味子醇甲含量限度的确定 |
四、HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量（论文参考文献）
- [1]11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究[D]. 朱丹丹. 河北师范大学, 2021(09)
- [2]复方益肝灵片主要成分含量测定方法的研究进展[J]. 侯举. 临床合理用药杂志, 2020(25)
- [3]高效液相色谱法同时测定益心舒片中4种成分含量[J]. 齐元春,杨冬丽,郑艳春,张东阁,褚莉,王春民. 中南药学, 2020(04)
- [4]高效液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲[J]. 张舟艺,张国梅,郑秋岚,徐水祥,孙丽华. 中国卫生检验杂志, 2017(24)
- [5]应用高效液相法测定北五味子不同部位和不同炮制品中五味子醇甲的含量[J]. 初洪波,车燚,李海涛,谢晓燕. 中国中医药现代远程教育, 2017(20)
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- [9]HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量[J]. 汪涛,李卫兴,李育芳,胡卫东,程波. 华南国防医学杂志, 2016(04)
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