一、辉钼精矿熔盐氧化工艺研究（论文文献综述）
黄艳芳,史坤鹏,刘兵兵,苏胜鹏,韩桂洪[1]（2021）在《溶解态钼钒深度分离技术研究现状与展望》文中研究说明钼、钒作为重要的战略金属,在国民经济、国防军工等领域具有难以替代的关键作用。随着功能材料、电子元器件等尖端技术领域的快速发展,大批催化剂、靶材进入报废期,随之产生大量富含Mo/V等战略金属的固体废弃物。上述二次资源中钼、钒等有价金属含量高,经济价值大,且部分固体废弃物被列为危废,实现二次资源中钼、钒的选择性分离及资源化利用,对缓解环保压力、保障国家资源安全、国防安全和战略性新兴产业发展需求意义重大。系统分析了我国钼、钒矿产资源及二次资源概况;重点探讨了溶解态（游离离子）钼、钒选择性深度分离技术的研究现状,归纳总结了常见钼、钒分离技术如化学沉淀、离子交换、溶剂萃取的方法原理、过程特点及发展空间;最后提出采用离子浮选/溶剂萃取耦合技术（即浮游萃取）强化钼、钒选择性深度分离的建议,并对未来钼、钒分离技术的发展前景进行展望。
曹占芳,谭锦勇,王帅,钟宏,吴再坤[2]（2018）在《电氧化浸出技术在多金属复杂硫化矿分离回收中的应用与展望》文中指出综述了含钼、铅锌等复杂矿产资源分离回收技术的发展现状,并结合课题组在电氧化浸出分离回收含钼、铅锌等复杂矿物的研究成果,探讨了电氧化浸出技术在复杂矿物综合分离回收中的应用前景、研究重点以及发展方向。
赵丹[3]（2017）在《二硫化钼的水热制备及其光催化降解性能研究》文中研究表明二硫化钼（MoS2）为辉钼矿的主要成分,与石墨烯具有相同的层状结构。二硫化钼纳米材料应用比较广泛,摩擦学领域、电化学领域等均有涉及。二硫化钼拥有1.78 eV的能带隙,并比表面积大,因此,在可见光催化领域具有广泛的应用前景。目前,制备二硫化钼的方法种类繁多,如利用机械剥离法制备单层二硫化钼,利用气相沉积法制备形貌各异的二硫化钼粉体,利用水热法制备不同尺寸的二硫化钼。但是,二硫化钼粉体的分散性较差,太阳光利用波段偏窄,在制氢等特定光催化领域可见光光催化效率偏低。如果制备二硫化钼过程中通过亲水性有机修饰,阻止粒子间团聚,形成可溶性二硫化钼胶体,并在表面负载光敏化剂拓展太阳光利用波段,可有效提高二硫化钼的光催化性能。本文采用二步水热法制备胶体二硫化钼,以钼酸铵和硫脲分别作为钼源和硫源,制备甲脒基硫代钼前驱体,水合肼还原前驱体,制备甲眯基二硫化钼胶体。制备过程中,利用紫外光谱和荧光光谱分析,分别考察了水热反应温度、水热反应时间、物料比对前驱体制备和二硫化钼胶体制备的影响。确定前驱体制备的最佳反应温度140℃、反应时间24 h、钼硫比1:4;还原前驱体制备二硫化钼的最佳反应温度100℃、反应时间4 h、钼氮比1:12。最后,利用三联吡啶氯化钌光敏化剂对胶体二硫化钼进行光敏化。为了考察所制备的胶体二硫化钼的光催化性能和光敏化效果,以考马斯亮蓝为光催化降解对象,进行了可见光催化降解实验。实验结果表明,三联吡啶氯化钌光敏化甲眯基二硫化钼胶体的可见光光催化效果显着。光催化效率与光敏化剂负载浓度、催化剂用量及光照强度均相关,光催化效率随着催化剂用量、光照强度及负载浓度的增加而逐渐提高,但是负载浓度过高时催化效率反而降低。
吴红林,黄成雄,李加平,党庆楠[4]（2016）在《硫化钼精矿酸性加压氧化试验研究》文中指出本文针对辉钼矿粒度和分散剂、加压温度、氧气压力、加压时间和液固比等影响辉钼矿加压浸出的影响因素进行研究,研究出辉钼矿加压浸出的适宜工艺条件。
杨大锦[5]（2016）在《2015年云南冶金年评》文中研究说明据有关云南的冶金资料,概述了2015年云南冶金的生产、科研及技术开发状况。
刘旭恒,陈星宇,赵中伟,马飞[6]（2014）在《辉钼矿的造锍熔炼与吹炼》文中指出利用重金属冶金中的熔炼技术,采用辉钼矿与白冰铜造锍熔炼、富氧吹炼使钼氧化挥发的新方法,实现辉钼矿中钼的提取,研究造锍过程中白冰铜溶解辉钼矿的行为以及物料配比、吹炼温度和空气流量等因素对MoO3挥发率的影响。结果表明:当冰铜与辉钼矿的质量比不低于12:5、吹炼温度不低于1150℃时,辉钼矿能完全溶解到白冰铜中形成共熔体;优化后的吹炼条件如下:按白冰铜与辉钼矿的质量比为150:30配料混合均匀,将混合物在1300℃下保温5h,再以10 L/h的气流量吹炼1 h,MoO3的挥发率达到70.79%。
郝明明[7]（2012）在《熔池熔炼法处理辉钼矿的基础理论和工艺》文中进行了进一步梳理钼是一种重要的战略储备金属,而辉钼矿是最主要的钼资源。针对传统的辉钼矿氧化焙烧工艺存在的生产能力小,烟气中SO2浓度低,能耗高等问题,本文提出从气相中回收钼的新思路,并提出了用白冰铜溶解辉钼矿形成铜钼锍,然后氧化-挥发回收钼的熔池熔炼法。本论文的研究成果如下：1)用步冷曲线法研究了Cu2S-MoS2二元系相图和Cu-Mo-S三元系相图。在0-4.48wt.%MoS2的组成范围内,Cu2S-MoS2二元系为简单共晶体系,共晶温度为1117±10℃,共晶组成为1.70±0.20wt.%MoS2;高于4.48wt.%MoS2时,会形成CuMo2S3或Cu2Mo6S8等三元化合物,其含量随着MoS2组成的增加而增加。Cu-Mo-S三元相图中,Cu2S组成附近的体系点,其凝固温度均低于上述共晶温度,钼含量越低,越是靠近铜的组成点,其熔点越低。2)以江西铜业股份有限公司产出的白冰铜为代表,测定了辉钼矿在白冰铜中的溶解度,考察了温度、配比、铁含量与白冰铜品位对其溶解度的影响。在1150～1300℃,原始配比在0-20wt.%MoS2时,随着原始配比的增加,白冰铜中溶解的MoS2含量也增加；超过20wt.%,溶解的MoS2的含量大大降低。在1150、1200、1250、1300℃时,辉钼矿的溶解度分别为21.04.18.79,17.58、17.74gMoS2/（100g Cu2S）。此外,辉钼矿的溶解度随着白冰铜中铁含量和铜品位的增加而减少。3)对比了铜和钼高温下的亲硫性,从Cu-Mo-S-O系稳定区域图找到两处适合从铜锍中氧化钼的区域Q1和Q2。Q1区域的范围是logPSO2=7.0-10.0,logPO2=0-2.5; Q2区域的范围是log PSO2=0-5.0, log PO2=0-2.0。铜锍中的杂质铁会对钼的氧化-挥发产生不利影响。4)研究了铜锍中钼的氧化动力学,按液／气膜扩散混合控制构建了钼的氧化动力学模型分析了富氧空气的氧含量、空气流量、反应温度和反应工程学条件等因素对钼氧化-挥发动力学的影响。MoO3在气泡中的分压随着氧含量的增加而增大；随着空气流量和喷嘴外径的增大反而减小；喷嘴插入熔体的深度越深,氧气的利用率也越高。5)考察了氧化时间,空气流量和富氧空气氧含量等因素对钼氧化-挥发效果的影响。钼的挥发率随着氧化时间、空气流量和氧含量的增加而增加,而且随着氧化时间的延长,氧含量对钼挥发率的影响更加显着。
叶琳琳[8]（2011）在《用低品位矿和钼渣湿法冶金制备钼酸盐的研究》文中指出钼是一种稀有的、不可再生的资源。目前已知的钼矿物大约有20多种,但其中具有工业应用价值的仅有四种,所有钼矿物中,辉钼矿的用途最大,约有99%的钼呈辉钼矿的形式存在。低品位钼矿是钼矿开采浮选过程中产生的,这种钼矿杂质含量高,活性差。传统的火法冶金技术处理低品味钼矿投资过大,适用性差,煅烧产生的三废污染环境。本文从低品位钼矿和废渣中回收金属钼,既能提高资源综合利用率,又能提高企业经济效益,还可以减少环境污染的问题。因此充分利用钼资源具有重要的战略意义。本实验采用湿法冶金工艺提取低品位钼精矿中的钼和处理含钼酸钙的工业废渣,并湿法冶金直接制备钼酸铵产品。首先对低品位钼精矿和工业废渣进行前处理,分别采用次氯酸钠和碳酸钠处理样品,测得其中的含钼量分别为6.2%和8.23%。采用ICP-AES确定其他杂质的含量。对于低品位钼矿,本文采用次氯酸钠作浸取剂研究了最佳的浸取条件,并做了浸出反应热力学和动力学分析。实验结果表明,浸取低品位钼矿的最佳工艺参数为:液固比L/S为17:1,浸取温度为30℃,浸取时间为1小时,此时浸取率为83.40%。该反应的Gθ值为负值,且绝对值很大,从热力学角度来讲,次氯酸钠体系理论上能够对低品位钼矿等进行氧化分解,并且反应平衡常数表明,浸取反应为典型的不可逆反应。动力学结果表明:浸出反应符合Arrhenius经验式,反应活化能Ea=13.8 kJ/mol,浸取反应可以进行。同时对含钼酸钙的废渣进行了最佳的浸取条件研究,最后直接合成钼酸铵。钼酸钙废渣的最佳浸取条件为:浸取剂浓度为10%,浸取反应的液固比L/S为5:1,浸取的温度为80℃,浸取时间为1.5 h。此时浸取率为81.29%。实验得到的低品位钼矿浸出液直接制备的钼酸盐,所得产品经过XRD晶体分析组成为:（NH4）2Mo2O7 ,产品纯度为:76.0%;工业废渣得到的钼酸盐一次酸沉产品为:（NH4）2Mo3O10 ,二次酸沉产品为:（NH4）2Mo4O13,产品纯度分别为43.69%、91.89%。
孙培梅,刘茂盛,申慧,李运姣[9]（2001）在《辉钼精矿熔盐氧化工艺研究——Na2MoO4-Na2SO4体系》文中进行了进一步梳理对辉钼精矿在Na2 MoO4 Na2 SO4体系的熔盐氧化过程进行了研究 ,探索了不同的工艺参数对钼的转化率和脱硫率的影响 .研究结果表明 ,在熔盐组成Na2 MoO4与Na2 SO4质量比为 3∶1,配料比为 1∶10 （质量比 ） ,温度为 70 0℃ ,鼓风速度为 1.6 6m s,鼓风时间为 2 0min的条件下 ,脱硫率可达 99%以上 ;得到的熔盐经水浸和碱浸后 ,钼以Na2 MoO4形态进入溶液 ,钼的总浸出率可达 95 .5 %以上 ;硫以SO2 的形态进入气相 ,烟气中的SO2 体积分数可达5 .4%以上 ,可用于制酸 ;含钼渣和浸出液蒸发结晶得到的Na2 SO4晶体可返回再用 ;熔盐氧化过程采用连续操作分批加料方式 ,可提高生产能力 .
刘茂盛,孙培梅,黄永忠,申慧,李洪桂,李运姣[10]（2000）在《辉钼精矿熔盐氧化工艺研究》文中研究表明对辉钼精矿在Na2 CO3 -Na2 MoO4 -Na2 SO4 和Na2 MoO4 -Na2 SO4 体系的熔盐氧化过程进行了研究。结果表明 ,在控制适当的工艺条件 （配料比、温度、鼓风速度和时间等 ）下 ,钼的转化率和脱硫率均可达 99%以上。对Na2 CO3 -Na2 MoO4 -Na2 SO4 体系 ,钼精矿中的钼和硫分别以Na2 MoO4 和Na2 SO4形态进入溶液。对Na2 MoO4 -Na2 SO4 体系 ,钼以Na2 MoO4 形态进入溶液 ,硫进入气相 ,烟气中的SO2浓度达 5 %以上
二、辉钼精矿熔盐氧化工艺研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、辉钼精矿熔盐氧化工艺研究（论文提纲范文）
（1）溶解态钼钒深度分离技术研究现状与展望（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 钼钒分离理论基础 |
| 3 钼、钒分离技术研究现状 |
| 3.1 化学沉淀法 |
| 3.2 离子交换法 |
| 3.3 溶剂萃取法 |
| 4 浮游萃取强化钼、钒分离 |
| 5 结论与展望 |
（2）电氧化浸出技术在多金属复杂硫化矿分离回收中的应用与展望（论文提纲范文）
| 1 含钼、铅锌复杂矿产资源综合利用研究进展 |
| 1.1 含钼矿物加工技术研究现状 |
| 1.2 铜铅锌等复杂矿物加工技术研究进展 |
| 2 电氧化浸出技术在复杂硫化矿处理中的应用现状及前景 |
| 3 结语与展望 |
（3）二硫化钼的水热制备及其光催化降解性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 二硫化钼材料简介 |
| 1.2.1 二硫化钼的结构与性质 |
| 1.2.2 二硫化钼的应用 |
| 1.2.3 二硫化钼的制备方法 |
| 1.2.4 二硫化钼的改性方法 |
| 1.3 选题依据及主要研究内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 药品及仪器 |
| 2.2 胶体二硫化钼的制备方法 |
| 2.3 样品分析测试方法 |
| 2.4 光敏化方法 |
| 2.5 光催化降解实验方法 |
| 第三章 胶体二硫化钼的制备 |
| 3.1 反应前驱体的制备 |
| 3.1.1 前驱体合成过程的紫外光谱变化 |
| 3.1.2 前驱体合成过程的pH变化 |
| 3.1.3 钼硫比对前驱体制备的影响 |
| 3.1.4 反应温度对前驱体制备的影响 |
| 3.2 前驱体还原制备胶体二硫化钼 |
| 3.2.1 前驱体合成过程的紫外光谱及荧光光谱变化 |
| 3.2.2 钼氮比对前驱体还原的影响 |
| 3.2.3 反应温度对前驱体还原的影响 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 胶体二硫化钼的可见光催化性能研究 |
| 4.1 胶体二硫化钼可见光催化降解性能 |
| 4.2 光敏化对二硫化钼可见光催化效果影响 |
| 4.3 光敏化二硫化钼的光催化性能影响因素 |
| 4.3.1 光敏化剂负载浓度对催化性能的影响 |
| 4.3.2 催化剂用量对光催化性能影响 |
| 4.3.3 光照强度对光催化性能的影响 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）2015年云南冶金年评（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 黑色金属冶金 |
| 2. 1 钢铁冶金 |
| 2. 2 铁合金冶金 |
| 2. 3 锰冶金 |
| 2. 4 铬冶金 |
| 3 有色金属冶金 |
| 3. 1 重金属冶金 |
| 3. 1. 1 铜镍钴冶金 |
| 3. 1. 2 铅锌冶金 |
| 3. 1. 3 锡冶金 |
| 3. 1. 4 锑镉铋汞冶金 |
| 3. 2 轻金属冶金 |
| 3. 3 贵金属冶金 |
| 3. 4 稀有金属冶金 |
| 3. 5 半金属冶金 |
| 3. 6 稀土金属冶金 |
| 4 资源综合利用、节能减排与冶金环保 |
| 5 冶金相关过程 |
| 6 结语 |
（7）熔池熔炼法处理辉钼矿的基础理论和工艺（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 钼的性质及其应用 |
| 1.1.1 钼的性质 |
| 1.1.2 钼的应用 |
| 1.2 辉钼矿的性质及钼资源分布状况 |
| 1.3 辉钼矿的处理工艺 |
| 1.3.1 湿法分解工艺 |
| 1.3.2 传统的氧化焙烧工艺 |
| 1.3.3 改进的氧化焙烧工艺 |
| 1.3.4 非氧化焙烧工艺 |
| 1.4 本课题的提出及研究内容 |
| 第二章 Cu_2S-MoS_2二元系相图研究 |
| 2.1 Cu-Mo-S三元相图的研究进展 |
| 2.1.1 Cu-S系相图 |
| 2.1.2 Mo-S系相图 |
| 2.1.3 Cu-Mo系相图 |
| 2.1.4 Cu-Mo-S三元系相图 |
| 2.1.5 Cu_2S-MoS_2二元系 |
| 2.2 相图研究方法的选择 |
| 2.3 Cu_2S-MoS_2二元系相图研究 |
| 2.3.1 Cu_2S和MoS_2晶体学特征 |
| 2.3.2 Cu_2S-MoS_2二元系相图的热力学计算 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 实验原料及实验设备 |
| 2.4.2 元素化学分析及样品表征 |
| 2.4.3 热分析实验装置 |
| 2.4.4 热电偶的校正 |
| 2.4.5 Cu_2S的制备和表征 |
| 2.4.6 热分析样品的制备 |
| 2.4.7 Cu_2S-MoS_2二元系相图的测定 |
| 2.4.8 Cu-Mo-S三元系相图的测定 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.5.1 Cu_2S-MoS_2系二元相图 |
| 2.5.2 Cu-Mo-S三元系相图 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 辉钼矿在白冰铜中的溶解性能研究 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 实验原料和试剂 |
| 3.1.2 分析方法 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 配比对辉钼矿溶解度的影响 |
| 3.2.2 温度对辉钼矿溶解度的影响 |
| 3.2.3 铁含量对辉钼矿溶解度的影响 |
| 3.2.4 白冰铜的品位对辉钼矿溶解度的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 熔池熔炼法处理辉钼矿的工艺研究 |
| 4.1 铜锍中钼氧化的机理分析 |
| 4.1.1 铜、钼元素的亲硫性对比 |
| 4.1.2 Cu-Mo-S-O系的热力学平衡分析 |
| 4.1.3 Fe-Mo-S-O系的热力学平衡分析 |
| 4.2 铜锍中钼的氧化动力学分析 |
| 4.3 辉钼矿熔池熔炼工艺实验 |
| 4.3.1 实验仪器设备及装置 |
| 4.3.2 分析和计量方法 |
| 4.3.3 流量计的校正 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 氧化时间对钼氧化挥发效果的影响 |
| 4.4.2 空气流量对钼氧化挥发效果的影响 |
| 4.4.3 氧含量对钼氧化挥发效果的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 |
（8）用低品位矿和钼渣湿法冶金制备钼酸盐的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 钼的性质与用途 |
| 1.1.1 钼的性质 |
| 1.1.2 钼的用途 |
| 1.2 钼的资源情况 |
| 1.2.1 国外钼资源的情况概述 |
| 1.2.2 国内钼资源情况 |
| 1.3 钼酸盐种类及生产现状 |
| 1.3.1 钼酸盐的种类 |
| 1.3.2 钼酸盐的生产现状 |
| 1.4 低品位钼矿的研究现状 |
| 1.5 本文研究目的和意义 |
| 创新点 |
| 第2章 钼原料分析 |
| 2.1 实验仪器和药品试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 药品试剂 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.2 钼的分析方法 |
| 2.2.1 钼测定方法的选择 |
| 2.2.2 最大吸收波长的确定 |
| 2.2.3 钼标准工作曲线的建立 |
| 2.3 不同方法测定矿粉中钼含量 |
| 2.3.1 沙浴消解方法 |
| 2.3.2 高压硝解测定方法 |
| 2.4 浸取剂的选择 |
| 2.5 低品位钼矿原料成份分析 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 低品位钼精矿的浸出实验研究 |
| 3.1 浸取反应原理 |
| 3.1.1 硝酸浸出法 |
| 3.1.2 次氯酸钠浸出法 |
| 3.2 浸取剂用量对浸取率的影响 |
| 3.3 液固比对浸取率的影响 |
| 3.4 浸取时间的影响 |
| 3.5 浸取温度的影响 |
| 3.6 正交实验 |
| 3.7 最佳条件验证 |
| 3.8 放大实验 |
| 3.9 浸出反应的热力学分析 |
| 3.10 浸出反应的动力学分析 |
| 3.11 小结 |
| 第4章 工业残渣中钼的提取实验研究 |
| 4.1 残渣中钼的含量分析 |
| 4.1.1 实验原理 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 钼酸钙残渣中原料成份分析 |
| 4.3 浸取剂的选择 |
| 4.3.1 硝酸做浸取剂 |
| 4.3.2 碳酸铵做浸取剂 |
| 4.3.3 用氨水作为浸取剂 |
| 4.3.4 碳酸钠浸取剂 |
| 4.3.5 小结 |
| 4.4 浸取剂浓度的影响 |
| 4.5 液固比的影响 |
| 4.6 浸取时间的影响 |
| 4.7 浸取温度的影响 |
| 4.8 结论 |
| 第5章 钼酸盐制备及其表征 |
| 5.1 用低品位钼精矿制备钼酸盐 |
| 5.1.1 钼酸盐制备工艺流程图 |
| 5.1.2 制备钼的储备液 |
| 5.1.3 酸沉制备钼酸铵 |
| 5.1.4 产品纯度分析 |
| 5.2 用工业废渣制备钼酸盐 |
| 5.2.1 钼酸盐制备工艺流程图 |
| 5.2.2 制备钼的储备液 |
| 5.2.3 酸沉制备钼酸铵 |
| 5.2.4 产品的纯度分析 |
| 5.2.5 母液中剩余钼量分析 |
| 5.2.6 产品杂质含量比较 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 今后工作方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（10）辉钼精矿熔盐氧化工艺研究（论文提纲范文）
| 1 前 言 |
| 2 熔盐体系的选择 |
| 3 试验方法及设备 |
| 3.1 试验原料 |
| 3.2 试验装置及操作 |
| 4 试验结果与讨论 |
| 4.1 Na2CO3-Na2MoO4-Na2SO4体系 |
| 4.1.1 鼓风时间对反应的影响 |
| 4.1.2 熔盐中Na2CO3起始组成对反应的影响 |
| 4.1.3 配料比对反应的影响 |
| 4.1.4 熔炼尾气中硫量的测定 |
| 4.2 Na2MoO4-Na2SO4系 |
| 4.2.1 条件试验 |
| 4.2.2 连续操作、分批加料试验 |
| 4.2.3 综合试验 |
| 4.2.4 结晶所得Na2SO4返回利用试验 |
| 5 结 论 |
四、辉钼精矿熔盐氧化工艺研究（论文参考文献）
- [1]溶解态钼钒深度分离技术研究现状与展望[J]. 黄艳芳,史坤鹏,刘兵兵,苏胜鹏,韩桂洪. 矿产保护与利用, 2021
- [2]电氧化浸出技术在多金属复杂硫化矿分离回收中的应用与展望[J]. 曹占芳,谭锦勇,王帅,钟宏,吴再坤. 稀有金属与硬质合金, 2018(05)
- [3]二硫化钼的水热制备及其光催化降解性能研究[D]. 赵丹. 沈阳师范大学, 2017(01)
- [4]硫化钼精矿酸性加压氧化试验研究[J]. 吴红林,黄成雄,李加平,党庆楠. 世界有色金属, 2016(24)
- [5]2015年云南冶金年评[J]. 杨大锦. 云南冶金, 2016(02)
- [6]辉钼矿的造锍熔炼与吹炼[J]. 刘旭恒,陈星宇,赵中伟,马飞. 中国有色金属学报, 2014(06)
- [7]熔池熔炼法处理辉钼矿的基础理论和工艺[D]. 郝明明. 中南大学, 2012(02)
- [8]用低品位矿和钼渣湿法冶金制备钼酸盐的研究[D]. 叶琳琳. 辽宁大学, 2011(08)
- [9]辉钼精矿熔盐氧化工艺研究——Na2MoO4-Na2SO4体系[J]. 孙培梅,刘茂盛,申慧,李运姣. 中南工业大学学报(自然科学版), 2001(05)
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