一、石榴冻害与低温程度的关系研究（论文文献综述）
冯一峰,王艳,杨植,林敏娟,吴翠云[1]（2021）在《不同防寒措施对设施软籽石榴越冬性的影响》文中指出以设施冷棚二年生"突尼斯"软籽石榴为试材,采用3种不同防寒措施处理软籽石榴植株的方法,研究了不同防寒措施下软籽石榴根系附近土壤温度、植株生长情况及渗透调节物质的变化,以期筛选出较好的防寒措施。结果表明:在地温最低阶段,3个处理软籽石榴根系附近10 cm土层温度均高于对照;秸秆+棉被和秸秆+黑膜处理下的植株死亡率最低,覆土和秸秆+棉被处理后枝条有一定霉烂,秸秆+棉被和秸秆+黑膜处理的新梢抽干率最低;相对电导率和脯氨酸含量变化与综合评价的结果一致,可作为有效评价软籽石榴抗寒性的标准。综合分析几种防寒措施的防护效果优劣依次为秸秆+黑膜>秸秆+棉被>覆土>对照。
郝雨,申玉林[2]（2020）在《软籽石榴冻害发生情况及对策探究》文中研究表明文章以仁和康源农业发展有限公司位于淅川县的张河基地为切入点,调查软籽石榴冻害的发生情况,对冻害发生严重的原因进行分析,提出相应的缓解措施,为当地软籽石榴产业的稳定发展提供参考。
黄涌[3]（2020）在《甘蓝型油菜耐冷性关联分析与机理研究》文中进行了进一步梳理低温冷害是油菜生产的主要影响因素之一,导致秋、冬季油菜苗期生长迟缓,产量和品质下降。尤其是我国长江流域油菜主产区,因茬口矛盾、气候影响常导致油菜播期推迟,秋季冷害和冬季冻害导致油菜苗期缓慢,生长量不足并容易遭受低温冻害,最终造成油菜产量难以提高,提高油菜耐冷性已经成为双季稻区早熟油菜、粳稻产区迟播油菜遗传改良关键的制约瓶颈。与油菜低温冻害不同,油菜耐冷性相关的研究相对较少,其分子机理研究较为匮乏,相关基因的挖掘相对较少,缺少关键的分子标记。本研究对123份甘蓝型油菜种质资源进行大田迟播,模拟油菜生产中遭遇的低温冷害胁迫,测定油菜苗期的低温生物量和低温光合气体交换参数,结合前期已公布的256,397个单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphisms,SNP）标记以及53,889个基因表达标记（Gene expression markers,GEM）进行转录组关联分析,挖掘与油菜低温生物量和低温光合气体交换参数相关联的遗传位点或基因,并开展功能验证,主要研究结果如下:（1）对123份甘蓝型油菜种质资源进行低温生物量相关性状（植株鲜重、地下鲜重和地上鲜重指标）和低温光合气体交换参数相关性状（净光合速率、气孔导度、细胞间CO2浓度、蒸腾速率）测定,结果发现低温条件下植株鲜重、地上叶鲜重和地下根鲜重变异范围分别在38.00-203.93 g、34.30-187.83 g和3.63-16.10 g之间,低温条件下净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率和气孔导度变异范围分别为12.87-23.66μmol CO2 m-2s-1,245.21-383.28μmol CO2 mol-1,0.96-3.75 mmol H2O m-2s-1和0.16-2.53 mol H2O m-2s-1之间,表明低温生物量和低温光合气体交换参数相关性状在油菜种质资源群体中具有丰富变异,并筛选到BRAUNER SCHNITTKOHL、GRüNER SCHNITTKOHL和Zachodni 3份低温生物量和低温光合效率均较高的甘蓝型油菜种质资源,为耐迟播油菜的品种选育提供资源。（2）利用前期转录组测序开发的SNPs标记以及GEMs,对迟播后油菜幼苗低温生物量相关性状和低温光合气体交换参数相关性状进行转录组关联分析。阈值设定为P<3.90×10-6(-log10P=5.40)时,检测出与低温光合气体交换参数相关性状显着关联的SNPs标记201个,分别来源于148个编码序列（Coding sequence,CDS）,其中有200个SNPs标记与低温条件下气孔导度性状相关,另外1个SNP标记与低温条件下蒸腾速率性状相关,没有检测出与低温生物量相关性状显着关联的SNP标记;阈值设定为P<1.86×10-5(-log10P=4.3)时,检测出显着关联的GEMs151个,其中6个GEMs与低温生物量相关性状显着关联,另外145个GEMs与低温气体交换参数相关性状显着关联。通过拟南芥同源基因功能注释的查询,对显着性SNPs标记和GEMs进一步筛选,最终确定28个候选基因,包含与低温生物量相关性状显着关联的6个基因和与低温光合气体交换参数相关性状显着关联的22个基因,涉及到植物光合作用、植物生长以及低温逆境应答过程。分别选取6份低温生物量高、低两类极端品种和6份低温光合效率高、低两类极端品种进行低温胁迫处理,利用qRT-PCR技术对这28个候选基因在油菜中同源基因进行表达水平分析,发现部分光合候选基因成员在低温光合效率高、低两类极端品种之间的表达水平存在不同程度的差异。在有或无低温胁迫条件下,Cab026133.1在3个光合效率高的品种中的表达水平较高,另外,Cab011968.1、Cab022014.2和Cab007526.2在光合效率高的品种中表达水平也较高,而Bo5g017460.1和Cab008128.1在光合效率高的品种中表达水平反而较低,表明这些基因可能参与了油菜低温胁迫反应。（3）GEM标记（Cab026133.1）与低温条件下蒸腾速率性状显着关联,P值为6.33×10-9,在油菜中同源基因BnTR1编码一种托品酮还原酶（Tropinone reductase,TR）,参与托品烷生物碱代谢途径。对BnTR1基因在油菜品种“中双11”中进行组织模式表达分析,发现BnTR1基因在油菜营养和生殖阶段大多数器官和组织中均有表达。将BnTR1基因在拟南芥超量表达,结果表明BnTR1基因能够提高拟南芥转基因植株的蒸腾速率和净光合速率,在低温胁迫（-4℃持续4 h）条件下,能显着增强拟南芥转基因植株的耐冻性。对拟南芥转基因植株在低温胁迫前后生理生化变化及BnTR1调控分子机理进行研究,与野生型植株相比,BnTR1基因能增加拟南芥转基因植株可溶性物质如脯氨酸、可溶性蛋白等含量,显着降低活性氧积累,提高活性氧清除相关酶活性。此外,在低温胁迫后,BnTR1基因促进了与植物低温应答过程相关基因CBFs及其下游基因COR15、RD29A的表达,同时与光合相关基因RCA、SBPase、CAB1-4也被诱导表达。在低温胁迫前后,BnTR1拟南芥转基因植株中总生物碱含量显着高于野生型植株,更重要的是,施用外源生物碱阿托品（10 nmol/株）可以显着减轻拟南芥植株冻害,另外施用外源阿托品（50 nmol或150 nmol/株）能部分缓解油菜幼苗冻伤。以上结果表明,BnTR1基因在植株光合与低温逆境应答方面发挥重要作用,为油菜耐冷性遗传改良提供基因资源。此外,本研究通过转录组关联分析方法挖掘到了耐冷性基因BnTR1,并通过遗传实验证实了BnTR1基因在植物耐冷性中的作用机制,表明转录组关联分析是挖掘油菜耐冷相关基因的有效策略。
王飞雪[4]（2020）在《不同苹果砧木实生后代抗寒性研究》文中进行了进一步梳理苹果具有很高的经济价值,苹果种植分布较为广泛,产量也较大,而我国苹果栽培区气候差异大,温度是限制砧木推广栽培的重要环境因子之一,结合各地区区域特点,筛选抗寒性强的苹果砧木是苹果推广生产过程中待解决的问题之一。本文以新疆野苹果（新源县）、新疆野苹果（霍城县）、山定子（东北）、山定子（阿拉尔）、八棱海棠（河北）、八棱海棠（山西）、红叶海棠（阿拉尔）7个品种的实生后代一年生枝条为试验材料,通过对实生后代一年生枝条在自然越冬,低温胁迫下生理指标的研究,并利用Logistic方程和模糊隶属函数法综合评价不同砧木实生后代群体间抗寒性的大小,为苹果砧木的引种栽培及推广提供理论基础,研究结果如下:（1）通过对自然越冬下苹果砧木实生后代枝条的生理指标的研究发现,砧木实生枝条的电解质渗透率、MDA含量、SOD活性、POD活性CAT活性和可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量、脯氨酸含量,呈先上升后下降的趋势;随着冬季温度的降低,苹果砧木实生枝条受到影响,砧木实生枝条中的MDA含量,可溶性蛋白质含量,可溶性糖含量含量增大,保护酶活性升高。根据自然越冬过程中生理指标的差异,结合隶属关系综合评价苹果砧木实生后代抗寒性依次为八棱海棠（河北）>八棱海棠（山西）>新疆野苹果（新源县）>新疆野苹果（霍城县）>山定子（东北）>山定子（阿拉尔）>红叶海棠（阿拉尔）。（2）在低温胁迫下,结合电解质渗透率并利用Logistic方程拟合的回归曲线,其拟合度较好,Logistic方程拟合不同砧木实生后代枝条的低温半致死温度（LT50）在-21.34℃-24.82℃之间,其中八棱海棠的半死温度最低,最高的是红叶海棠,通过半死温度来确定不同苹果砧木实生后代抗寒性依次为八棱海棠（河北）>八棱海棠（山西）>新疆野苹果（新源县）>新疆野苹果（霍城县）>山定子（东北）>山定子（阿拉尔）>红叶海棠（阿拉尔）。（3）随着处理温度的降低,苹果砧木实生枝条呈现出膜相对透性逐渐增大的趋势,砧木实生枝条的电导率、MDA含量整体呈上升趋势,SOD活性、POD活性、CAT活性、可溶性糖和可溶性蛋白含量呈先上升后下降的趋势,淀粉含量随处理温度的降低呈先下降后上升的趋势。持续低温胁迫过程中,不同时期增幅却各不相同,但不同抗寒力的苹果砧木枝条的生理生化指标变化趋势基本一致,且抗寒性强的苹果砧木实生后代在低温时能保持较高的酶活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量,根据隶属函数综合评价低温胁迫下不同苹果砧木实生后代抗寒性大小与LT50拟合结果一致。（4）本试验通过研究不同苹果砧木实生后代抗寒性发现,在自然越冬过程中和低温胁迫条件下苹果砧木实生后代抗寒性研究结果排名与拟合TL50结果一致。综合以上得出抗寒性依次为八棱海棠（河北）>八棱海棠（山西）>新疆野苹果（新源县）>新疆野苹果（霍城县）>山定子（东北）>山定子（阿拉尔）>红叶海棠（阿拉尔）。
陈克永,褚伟[5]（2019）在《预防石榴树冻害的关键技术》文中研究说明近年来,我国北方部分地区石榴树由于气候异常频发,每隔几年都要发生不同程度的冻害,个别年份冻害达50%以上,严重年份（2015年11月）高达90%以上（图1）,石榴生产遭到很大的损失,冻害导致石榴树寿命缩短、产量降低,春季腐烂病及其他病虫害多发等诸多问题,严重打击了果农发展石榴的积极性。1石榴树冻害发生的原因1.1冻害发生的主要内因（1）石榴品种。不同石榴品种其抗寒性表现不同。峄城抗寒2号抗寒性显着强于峄城重瓣玛瑙（图2）。
沈晓燕,掲波,李爽,车笑杰,刘一博,冯玉增[6]（2018）在《近地面低温与‘突尼斯软籽’石榴冻害发生关系研究》文中研究说明据实地观测和调查,石榴树冻害部位主要发生在主干地上距地面50cm范围内。而气象台站记录发布的温度,一般为距地面高度1.2m百叶箱内温度,不能反映局地石榴园不同空间高度的真实温度值。为探究近地面低温对’突尼斯软籽’石榴冻害发生的影响,为该品种的推广种植择地提供指导。试验以10个不同立地条件下的’突尼斯软籽’石榴种植地块为研究对象,于2018年12月1日至2019年2月20日期间,对石榴树树干近地面45～50cm处的温度进行动态监测,并结合当地县级气象台站同时期的气象数据进行比对分析。结果表明,所有温度监测点的近地面低温皆低于当地气象台测定的气温数据,也均在引发石榴冻害的致害低温范围内,但冻害发生的程度不同;近地面温度变化基本与地势高低呈正相关,但因地形、地貌的差异也出现了呈负相关的现象;近地面低温累积时间与地势的高低呈负相关,而低温持续时间直接影响冻害发生程度。种植’突尼斯软籽’石榴品种,前期需做好近地面温度的监测,选择合适的立地条件,而当地气象台记录发布的气温数据可以作为参考。
罗华,王庆军,郝兆祥,赵丽娜,陈颖,赵登超,毕润霞,孟健,马敏[7]（2018）在《石榴抗寒种质筛选研究》文中研究指明为更加科学、合理地评价石榴抗寒性、筛选石榴抗寒种质,以枣庄市石榴国家林木种质资源库内20份山东石榴种质为试材,从形态学和生理学两方面开展系统研究。结果表明:2016年树体成活情况调查发现,峄城抗寒1号、‘峄城重瓣粉红甜’‘泰安三白甜’‘峄城三白甜’‘峄城多刺’‘青丼’‘峄城大青皮甜’‘秋艳’、峄城抗寒2号抗寒性较强,‘峄城青皮大籽2号’‘红绣球’‘蜜榴’‘晶榴’抗寒性较弱,除‘峄城三白甜’‘峄城大青皮甜’‘峄城重瓣粉红甜’外,其抗寒性强弱与隶属函数法得出结论基本一致;半致死温度（LT50）的分析结果与隶属函数法得出的结果有一定差异,推测LT50未能完全反映种质抗寒性强弱;综合5个形态学指标和3个生理学指标,采用隶属函数法综合评价其抗寒性,得出峄城抗寒2号、峄城抗寒1号、‘峄城多刺’‘青丼’‘秋艳’‘潍坊青皮’‘泰安三白甜’‘峄城单瓣粉红酸’8份石榴种质属抗寒（Ⅱ级）种质。
王新宇[8]（2018）在《‘突尼斯软子’石榴耐寒性比较及石榴PgCBF2基因克隆分析》文中研究说明为扩大‘突尼斯软子’石榴适栽地区,解决‘突尼斯软子’石榴不耐寒的问题,本研究以该品种一年生扦插苗枝条为试材,通过比较在不同低温（-6℃、-9℃、-12℃）条件下不同低温持续时间的处理下的相对电导率、MDA、可溶性糖、可溶性蛋白、O2-、过氧化氢、脯氨酸、CAT、SOD、POD等生理指标的变化,且进行恢复生长观察;并通过克隆石榴PgCBF2基因,进行生物信息学分析,构建超量表达载体转化拟南芥验证基因功能,以期为石榴抗寒研究和利用基因工程手段进行石榴抗寒新种质培育奠定基础。主要研究结果如下:1. 不同低温条件下‘突尼斯软子’石榴枝条耐寒性研究:（1）随着胁迫时间的延长,各温度下电导率、MDA、可溶性蛋白、可溶性糖含量均呈上升趋势,而CAT、POD、SOD、Pro、H2O2含量均呈先升高后下降的趋势。（2）根据各个生理指标反映的情况综合来看,‘突尼斯软子’石榴能够忍耐低温的时间随着温度的降低呈现降低的趋势,其在-6℃下能够忍耐54 h的胁迫时间,-9℃下能忍耐24 h,-12℃下能忍耐12 h。（3）根据枝条冻后恢复率的统计数值可以看出,‘突尼斯软子’石榴在-6℃下54 h仍维持成活率,在-9℃下最多忍耐24 h,在-12℃下超过12 h就不能成活。（4）根据研究结果,建议最低温度达到-12℃的地区不进行种植或采取抗寒保护栽培措施,防止‘突尼斯软子’石榴的冻害发生,影响经济效益。2. PgCBF2基因克隆及功能分析（1）根据拟南芥AtCBF2在NCBIBLAST找到石榴的参考序列信息,成功克隆并命名为PgCBF2。开放阅读框长699 bp,编码232个氨基酸,不含内含子,蛋白质分子质量为25473.35k Da,理论等电点为5.09,为亲水性蛋白。序列保守区域分析发现含有AP2特征结构域。进化树分析结果显示,PgCBF2所有同源蛋白都属于CBF家族。亚细胞定位预测结果显示该基因在细胞核表达。（2）对其枝条韧皮部进行低温处理后通过RT-PCR分析,得出PgCBF2基因受低温诱导表达。（3）成功构建35S:PgCBF2过表达载体,并转入野生型拟南芥中,成功得到3株过表达PgCBF2拟南芥植株,后续研究正在进行中。
王新宇,胡青霞,冯梦晨,刘真真,胡悦,陈延惠[9]（2017）在《‘突尼斯软子’石榴品种低温忍耐程度研究》文中进行了进一步梳理以‘突尼斯软子’石榴的1年生休眠期扦插苗为材料,置于-6℃低温条件下,进行不同时间（0,6,12,18,24,30,36,42,48,54 h）的低温胁迫处理,测定其根颈部的相对电导率、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）等抗寒性相关指标,分析‘突尼斯软子’石榴1年生休眠期扦插苗木对低温的忍耐程度。结果表明,在030 h低温胁迫时间内,相对电导率和MDA含量缓慢升高,可溶性蛋白含量以及CAT,SOD,POD活性基本不变,成活率均高于40%;在-6℃下胁迫36 h时,其相对电导率、可溶性蛋白含量、MDA含量以及CAT,SOD,POD活性均显着升高,且CAT,SOD和POD活性达到峰值,成活率仅为5%;过长的胁迫时间（42,48,54 h）则使CAT,SOD,POD活性降低,成活率为0。因此,‘突尼斯软子’石榴1年生休眠期苗木由于其根系浅,置于-6℃低温条件下只能忍受36 h的处理时间,时间过长会导致死亡。
胡园春[10]（2017）在《石榴树重度冻害的气象条件分析》文中认为对枣庄市峄城区气象条件分析得出,骤然降温和持续低温,是2015—2016年石榴树重度冻害发生的主要原因。2015年11月24—28日石榴树体处于生长末期,尚未开始休眠,其内营养液处于流动之中,树体抗寒性差,突然来临的低温致使果树遭受严重冻害;2016年1月21—29日的持续低温,导致树干、主枝等部位组织坏死,使已遭受冻害的石榴树再次受到重创。根据本地实际情况提出试验和推广设施栽培、加强预警和防寒措施、加大抗寒品种研究和推广等3点建议。
二、石榴冻害与低温程度的关系研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、石榴冻害与低温程度的关系研究（论文提纲范文）
（1）不同防寒措施对设施软籽石榴越冬性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 项目测定 |
| 1.4.1 不同处理土壤温度的测定 |
| 1.4.2 植株生长情况调查 |
| 1.4.3 枝条渗透调节物质的测定 |
| 1.4.4 隶属函数 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 越冬期间不同防寒措施下土壤温度的变化 |
| 2.2 越冬期间不同防寒措施对软籽石榴生长的影响 |
| 2.3 越冬期间不同防寒措施对软籽石榴枝条渗透调节物质的影响 |
| 2.4 不同防寒措施对软籽石榴抗寒效果的综合评价 |
| 3 讨论与结论 |
（2）软籽石榴冻害发生情况及对策探究（论文提纲范文）
| 1 淅川县张河基地软籽石榴冻害发生情况 |
| 1.1 冻害对石榴生长的影响 |
| 1.1.1 延迟发芽，树势变弱 |
| 1.1.2 减少产量，降低质量 |
| 1.1.3 恢复期长 |
| 1.2 石榴不同部位发生冻害后的症状表现 |
| 1.2.1 根系 |
| 1.2.2 根颈部 |
| 1.2.3 主干 |
| 1.2.4 枝条 |
| 2 石榴冻害原因分析及防治方法 |
| 2.1 温度因素 |
| 2.2 栽培方式 |
| 2.3 品种本身抗性 |
| 2.4 病害 |
| 2.5 防冻措施 |
| 3 栽培及管理存在的问题浅析 |
| 3.1 栽培面积大，精细化管理实行难度大 |
| 3.2 栽培措施 |
| 4 解决办法 |
| 5 结语 |
（3）甘蓝型油菜耐冷性关联分析与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 油菜是我国重要的多功能油料作物 |
| 1.2 非生物逆境是我国油菜生产的限制因素 |
| 1.3 低温逆境制约我国油菜生产 |
| 1.4 植物低温应答的研究进展 |
| 1.4.1 低温信号的感知 |
| 1.4.2 低温信号的传递 |
| 1.4.3 低温应答的转录调控 |
| 1.5 低温对植物光合系统与生物量的影响 |
| 1.6 植物抵御低温逆境的生理生化机制 |
| 1.6.1 细胞内渗透调节机制 |
| 1.6.2 抗氧化酶系统 |
| 1.6.3 次生代谢物参与低温逆境应答 |
| 1.7 油菜低温应答相关研究进展 |
| 1.7.1 油菜耐冷性的评价指标 |
| 1.7.2 油菜低温应答的遗传研究 |
| 1.7.3 油菜低温应答基因的研究进展 |
| 1.8 转录组关联分析技术在植物遗传研究中的应用 |
| 1.9 本研究的目的和意义 |
| 第二章 甘蓝型油菜耐冷性关联分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 田间试验方法 |
| 2.1.3 种质资源表型考察 |
| 2.1.4 基于转录组的关联分析 |
| 2.1.5 候选基因的表达分析 |
| 2.1.6 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 低温生物量相关性状的表型变异分析 |
| 2.2.2 低温光合气体交换参数相关性状的表型变异分析 |
| 2.2.3 甘蓝型油菜耐冷性相关性状的关联分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 BnTR1基因提高植物耐冷性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 BnTR1基因克隆与群体中变异分析 |
| 3.1.2 BnTR1基因超表达载体构建 |
| 3.1.3 农杆菌介导的拟南芥遗传转化与阳性植株筛选 |
| 3.1.4 低温冷冻胁迫处理 |
| 3.1.5 光合相关参数的测定 |
| 3.1.6 生理水平相关指标的测定 |
| 3.1.7 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 BnTR1基因与耐冷性状相关联 |
| 3.2.2 BnTR1基因编码托品酮还原酶 |
| 3.2.3 BnTR1基因组织表达模式分析 |
| 3.2.4 BnTR1基因提高了拟南芥转基因植株的光合相关参数 |
| 3.2.5 BnTR1基因提高了拟南芥转基因植株的耐冷性 |
| 3.2.6 BnTR1基因促进低温相关基因的表达 |
| 3.2.7 BnTR1基因促进光合相关基因的表达 |
| 3.2.8 BnTR1基因提高了拟南芥转基因植株的渗透保护能力 |
| 3.2.9 BnTR1 基因增强了拟南芥转基因植株的ROS清除酶系统 |
| 3.2.10 BnTR1基因促进了拟南芥转基因植株的总生物碱积累 |
| 3.2.11 外施生物碱提高植物的耐冷性 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）不同苹果砧木实生后代抗寒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 植物抗寒性研究进展 |
| 1.2.1 组织结构与抗寒性 |
| 1.2.2 组织含水量与抗寒性 |
| 1.2.3 电解质渗透率、半致死温度(LT50)与抗寒性 |
| 1.2.4 代谢产物丙二醛(MDA)与抗寒性 |
| 1.2.5 渗透调节物质与抗寒性 |
| 1.2.6 保护酶活性(SOD、POD、CAT)与抗寒性 |
| 1.2.7 分子生物学领域抗寒性研究 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 自然越冬材料采集及采样地温度变化 |
| 2.2.2 低温胁迫材料采集及低温胁迫温度 |
| 2.3 试验仪器与试剂 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 电解质渗透率的测定 |
| 2.4.2 丙二醛(MDA)含量的测定 |
| 2.4.3 渗透调节物质含量测定 |
| 2.4.4 保护酶活性测定 |
| 2.4.5 半致死温度的计算 |
| 2.5 抗寒性综合评价 |
| 2.6 数据处理 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 自然越冬下不同苹果砧木实生后代枝条生理生化的变化 |
| 3.1.1 电解质渗透率的变化 |
| 3.1.2 丙二醛(MDA)含量的变化 |
| 3.1.3 渗透调节物质的变化 |
| 3.1.4 保护酶活性的变化 |
| 3.1.5 自然越冬下不同苹果砧木实生后代抗寒性综合评价 |
| 3.1.6 小结 |
| 3.2 低温胁迫下不同苹果砧木实生后代枝条生理生化的变化 |
| 3.2.1 电解质渗透率的变化 |
| 3.2.2 半致死温度(LT50)与抗寒性 |
| 3.2.3 丙二醛(MDA)含量的变化 |
| 3.2.4 渗透调节物质的变化 |
| 3.2.5 保护酶活性的变化 |
| 3.2.6 低温胁迫下不同苹果砧木实生后代抗寒性综合评价 |
| 3.2.7 小结 |
| 第4章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 自然越冬下不同苹果砧木实生后代抗寒性研究 |
| 4.1.2 低温胁迫下不同苹果砧木实生后代抗寒性研究 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）预防石榴树冻害的关键技术（论文提纲范文）
| 1石榴树冻害发生的原因 |
| 1.1冻害发生的主要内因 |
| 1.2石榴冻害发生的主要外因 |
| 2预防石榴树冻害的措施 |
| 2.1选择合适的地方建园 |
| 2.2栽植抗寒品种 |
| 2.3采用抗寒砧木嫁接繁殖 |
| 2.4强化综合管理 |
| 2.5推广设施栽培 |
（8）‘突尼斯软子’石榴耐寒性比较及石榴PgCBF2基因克隆分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 植物抗寒栽培机理研究进展 |
| 2.1 细胞膜透性与抗寒性的关系 |
| 2.2 膜脂过氧化与抗寒性的关系 |
| 2.3 植物体内保护酶系统与抗寒性的关系 |
| 2.4 水分与抗寒性的关系 |
| 2.5 渗透调节物质与抗寒性的关系 |
| 2.6 激素与抗寒性的关系 |
| 2.6.1 脱落酸 |
| 2.6.2 赤霉素 |
| 2.6.3 水杨酸(SA)和茉莉酸 |
| 3 抗寒基因研究进展 |
| 3.1 ICE |
| 3.2 CBF |
| 3.3 其他基因 |
| 4 石榴耐寒性育种、栽培研究进展 |
| 5 研究的目的与意义 |
| 第二章 ‘突尼斯软子’石榴耐寒性比较 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试剂与仪器 |
| 2.3.1 试剂 |
| 2.3.2 仪器 |
| 2.4 生理指标测定方法 |
| 2.4.1 相对电导率 |
| 2.4.2 MDA |
| 2.4.3 可溶性糖 |
| 2.4.4 可溶性蛋白 |
| 2.4.5 超氧阴离子 |
| 2.4.6 过氧化氢 |
| 2.4.7 脯氨酸 |
| 2.4.8 CAT |
| 2.4.9 POD |
| 2.4.10 SOD |
| 2.5 数据处理及分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 ‘突尼斯软子’石榴一年生枝条在不同低温下的表型 |
| 3.2 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条相关生理指标的影响 |
| 3.2.1 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条相对电导率的影响 |
| 3.2.2 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条MDA的影响 |
| 3.2.3 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条可溶性糖的影响 |
| 3.2.4 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条可溶性蛋白的影响 |
| 3.2.5 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条O2-的影响 |
| 3.2.6 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条H2O2的影响 |
| 3.2.7 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条Pro的影响 |
| 3.2.8 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条CAT的影响 |
| 3.2.9 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条POD的影响 |
| 3.2.10 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条SOD的影响 |
| 3.3 不同低温下不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴一年生枝条的恢复率 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 电导率与抗寒性的关系 |
| 4.2.2 MDA含量与抗寒性的关系 |
| 4.2.3 渗透调节物质的变化与抗寒性的关系 |
| 4.2.4 脯氨酸与抗寒性的关系 |
| 4.2.5 保护酶与抗寒性的关系 |
| 第三章 石榴PgCBF2基因克隆分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 PgCBF2基因的克隆与分析 |
| 2.3.1.1 PgCBF2基因的克隆测序验证 |
| 2.3.1.2 PgCBF2基因的生物信息学分析 |
| 2.3.2 PgCBF2基因的表达分析 |
| 2.3.2.1 石榴不同低温持续时间RNA的提取 |
| 2.3.2.2 石榴不同时间RNA的反转录 |
| 2.3.2.3 实时荧光定量PCR引物 |
| 2.3.2.4 荧光定量PCR反应 |
| 2.3.3 35S::Pg CBF2 过量表达载体构建 |
| 2.3.3.1 PgCBF2基因的扩增 |
| 2.3.3.2 转化 |
| 2.3.3.3 挑单克隆菌检 |
| 2.3.4 35S::Pg CBF2 过量表达载体转化拟南芥 |
| 2.3.4.1 重组质粒35S:Pg CBF2 转化农杆菌 |
| 2.3.4.2 利用农杆菌转染的方法转化拟南芥 |
| 2.3.6 转基因植株的表型观察 |
| 2.3.6.1 低温处理 |
| 2.3.6.2 相对电导率 |
| 2.3.6.3 丙二醛 |
| 2.3.6.4 CAT |
| 2.3.6.5 POD |
| 2.3.6.6 SOD |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 PgCBF2基因的克隆与分析 |
| 3.1.1 PgCBF2基因的克隆测序验证 |
| 3.1.2 PgCBF2基因的生物信息学分析 |
| 3.1.2.1 石榴PgCBF2基因编码蛋白的保守结构域分析 |
| 3.1.2.2 PgCBF2基因与其他物种同源性比对分析 |
| 3.1.2.3 石榴PgCBF2蛋白进化树分析 |
| 3.1.2.4 PgCBF2蛋白理化性质的预测 |
| 3.2 PgCBF2基因的表达分析 |
| 3.3 35S:PgCBF2 过量表达载体构建 |
| 3.5 PgCBF2转基因植株的鉴定及表型观察 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
（9）‘突尼斯软子’石榴品种低温忍耐程度研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定项目及方法 |
| 1.3.1 成活率调查 |
| 1.3.2 生理生化指标测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴根颈部相对电导率的影响 |
| 2.2 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴根颈部可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.3 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴根颈部丙二醛含量的影响 |
| 2.4 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴根颈部中CAT活性的影响 |
| 2.5 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴根颈部SOD活性的影响 |
| 2.6 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴根颈部POD活性的影响 |
| 2.7 不同持续时间对‘突尼斯软子’石榴成活率的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（10）石榴树重度冻害的气象条件分析（论文提纲范文）
| 1 研究方法 |
| 1.1 冻害情况调查目的 |
| 1.2 调查对象与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 冻害调查结果 |
| 2.1.1 石榴园冻害标准地情况。 |
| 2.1.2 石榴苗圃冻害情况。 |
| 2.1.3 石榴盆景、盆栽冻害情况。 |
| 2.2 冻害的气象条件分析 |
| 2.2.1 2015年11月下旬发生的冻害。 |
| 2.2.2 2016年1月发生的冻害。 |
| 3 结论与建议 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 建议 |
四、石榴冻害与低温程度的关系研究（论文参考文献）
- [1]不同防寒措施对设施软籽石榴越冬性的影响[J]. 冯一峰,王艳,杨植,林敏娟,吴翠云. 北方园艺, 2021(10)
- [2]软籽石榴冻害发生情况及对策探究[J]. 郝雨,申玉林. 广东蚕业, 2020(09)
- [3]甘蓝型油菜耐冷性关联分析与机理研究[D]. 黄涌. 中国农业科学院, 2020(01)
- [4]不同苹果砧木实生后代抗寒性研究[D]. 王飞雪. 塔里木大学, 2020(11)
- [5]预防石榴树冻害的关键技术[J]. 陈克永,褚伟. 果农之友, 2019(12)
- [6]近地面低温与‘突尼斯软籽’石榴冻害发生关系研究[A]. 沈晓燕,掲波,李爽,车笑杰,刘一博,冯玉增. 中国石榴研究进展（三）——第三届中国园艺学会石榴分会会员代表大会暨首届中国泗洪软籽石榴高峰论坛、国家石榴产业科技创新联盟筹备会论文集, 2018
- [7]石榴抗寒种质筛选研究[J]. 罗华,王庆军,郝兆祥,赵丽娜,陈颖,赵登超,毕润霞,孟健,马敏. 中国果树, 2018(04)
- [8]‘突尼斯软子’石榴耐寒性比较及石榴PgCBF2基因克隆分析[D]. 王新宇. 河南农业大学, 2018(02)
- [9]‘突尼斯软子’石榴品种低温忍耐程度研究[J]. 王新宇,胡青霞,冯梦晨,刘真真,胡悦,陈延惠. 天津农业科学, 2017(10)
- [10]石榴树重度冻害的气象条件分析[J]. 胡园春. 现代农业科技, 2017(15)