一、壳聚糖和丙烯酰胺接枝共聚及其作为造纸助剂的研究（论文文献综述）
张旺[1]（2021）在《天然高分子接枝阳离子型絮凝剂的制备及絮凝性能研究》文中研究说明随着全世界水体污染加剧,絮凝法作为一种经济且简便的污水处理技术受到人们越来越多的关注。絮凝剂在絮凝法中起着决定性的作用,它的质量将会决定处理后的效果,因此制备出高效且廉价的絮凝剂一直是广大科研者的研究课题。壳聚糖（CS）和淀粉（STC）等天然高分子物质有絮凝效果,但是存在分子量低、溶解性差等缺点。本文将丙烯酰胺（AM）和阳离子单体甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵（DMC）通过接枝聚合反应接枝到玉米淀粉和壳聚糖骨架上,制备出天然高分子接枝阳离子型絮凝剂STC-g-PAD和CS-g-PAD。实验选用过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合的方式,制备两种天然高分子基絮凝剂。以接枝效率为评价指标,研究了聚合时间、聚合温度、过硫酸铵添加量和AM与STC的比例对STC-g-PAD接枝效率的影响。采用正交实验选出在（NH4）2S2O8质量为0.25g,AM与STC质量比为2:1时,并于55℃下反应3 h所制备出的STC-g-PAD有最大的接枝效率。4个聚合条件对反应的影响大小为:mAM:m STC>聚合温度>引发剂添加量>聚合时间。在淀粉基絮凝剂的制备条件基础上,研究壳聚糖和丙烯酰胺质量比对CS-g-PAD接枝效率的影响,结果显示,当两者的比例为1:4时,CS-g-PAD的接枝效率达83.15%。通过对两种天然基絮凝剂的FT-IR表征分析,证明成功制备出目的产物。TG-DTG分析表明提升了絮凝剂的热稳定性;XRD的分析可得出接枝聚合的发生破环了玉米淀粉和壳聚糖原始的晶体结构,使合成出的絮凝剂变为无定形结构;SEM的分析证明絮凝剂表面粗糙度增加,形成了许多沟壑。以1g/L高岭土悬浮液为絮凝对象,研究水力学条件和两种絮凝剂分子内部结构对絮凝效果的影响。通过测试两种来源不同淀粉制备的絮凝剂的絮凝性能,证明含有较多直连淀粉的玉米淀粉制备出的絮凝剂效果更佳。在优化后的水力学条件下,两种天然接枝絮凝剂STC-g-PAD和CS-g-PAD投加量均为2 g/L时,对弱酸性高岭土悬浮液的透光率能达95%以上,且透光率随着接枝效率的增加而增加。
杜森[2]（2021）在《棉织物阳离子化及其对活性染料染色性能的影响》文中进行了进一步梳理传统的活性染料染色工艺中排放的染色废水,存在无机盐浓度高、色度高等问题,这主要是由于传统工艺中需要大量加入氯化钠等电解质,以克服待染色纤维与染料之间的静电斥力,且此种工艺对活性染料的利用率不高,造成大量的染料未被利用而直接被排放入染色废水。为解决上述问题,本文选择了DMC改性法对棉纤维进行阳离子化,以增强纤维在染液当中的正电性,促进活性染料与之结合。这种改性是由K2S2O8-Na HSO3组成氧化还原引发剂,通过自由基引发,将DMC单体接枝到棉纤维大分子,成功实现了棉纤维阳离子化。通过FT-ATR-IR证明了DMC在棉纤维上的接枝,又使用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱仪（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）对改性纤维进行了表征。实验还采用三种常用的活性染料活性黄M-3RE、活性红M-3BE和活性艳蓝KN-R对改性棉进行无盐染色,并以改性棉的阳离子含量、上染率E%和固色率F%为指标,确定了K2S2O8与DMC摩尔比、DMC用量、反应温度和反应时间等最佳接枝反应条件。通过条件优化,活性黄M-3RE、活性红M-3BE和活性艳蓝KN-R在无盐条件下染色改性棉的固色率分别可高达95.3%、92.9%和95.1%,而传统有盐染色只能分别达到69.2%、70.3%和67.8%,染料利用率达到较大提升。但实验发现DMC改性棉染色后,布样色光会发生明显变化。GTA也是一种良好的纤维阳离子化试剂,GTA对纤维的改性可以通过浸渍工艺来进行。实验发现,GTA对棉纤维的浸渍改性法可以实现改性棉的无盐染色。通过GTA改性,棉纤维的三种活性染料无盐染色上染率及固色率均可达到90%以上,色牢度性能也能够满足商用需求。同时,通过纤维的黄度、白度及L*、a*、b*色光指数测试,研究了原棉纤维、GTA改性棉及DMC改性棉的色光性能,结果显示GTA这种改性方法也会对棉织物的染色色光产生影响。但GTA改性棉的色光改变程度比DMC改性棉更低,这可能是由于二者的阳离子基团所连接的官能基不同,且DMC在接枝反应中的聚合使阳离子链长度增加,对染料在染液中的缔合行为影响更大。
郭康鹰[3]（2021）在《造纸污泥基有机高分子絮凝剂制备、效能及作用机制研究》文中提出造纸污泥处理难度大,处置费用高,造纸污泥的处理处置已成为困扰造纸企业发展的难题。鉴于木浆造纸污泥中木质素含量丰富,本文利用木浆造纸污泥中的木质素为原材料,通过接枝共聚和醚化反应,并调控接枝单体的种类及反应条件,制备出了具有不同分子构型、分子量和电荷密度的木浆造纸污泥基阳离子型有机高分子絮凝剂;通过现代分析仪器与方法,表征了制备出的上述系列目标产品的物化性质,研究了具有不同分子结构的木浆造纸污泥基阳离子型有机高分子絮凝剂单独或与无机混凝剂复配应用于染料废水脱色处理中的絮凝行为及絮凝脱色效能,揭示出了目标产品去除水体中不同类型染料的构效关系;通过在线监测目标产品作用下絮体生长动态过程,研究了絮凝过程中形成的絮体特性,明确了絮体特性与絮凝脱色效果之间的关系;通过测定目标产品单独或与无机混凝剂复配作用下生成絮体的荷电情况,结合絮凝脱色效果及絮体特性明确了其去除水体中不同类型的染料的作用机制。本文的主要研究内容与研究结论如下:（1）以木浆造纸污泥中的木质素为原材料,通过接枝共聚或醚化反应引入阳离子性的季胺基团,通过改变合成方法及反应条件来调控目标产物的结构,研制出了具有不同分子构型、分子量及电荷密度的系列木浆造纸污泥基阳离子型有机高分子絮凝剂;采用红外光谱仪（FTIR）、透射电镜（TEM）、凝胶色谱仪（GPC）、X射线光电子能谱（XPS）、颗粒电荷密度分析仪（PCD）等现代分析仪器及方法对制备出的目标产品进行了结构表征。结果表明,接枝共聚法制备出的絮凝剂具有丰富的阳离子支链,而醚化法制备出的絮凝剂具有长链线性结构;通过改变接枝共聚反应过程中引发剂（过硫酸钾,KPS）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）的投加量及搅拌速度可以调控目标产物的分子量和电荷密度。（2）优选出了两种具有相近分子量和电荷密度但是不同分子构型的木浆造纸污泥基阳离子型有机高分子絮凝剂并用于处理分散红（DR）和活性翠兰（RB）模拟染料废水,研究了其絮凝脱色效果、絮凝行为及絮体特性。结果表明,在DR和RB模拟染料废水脱色处理中,支链型絮凝剂均具有良好的絮凝脱色性能,其色度去除率可分别达到94.4%和95.4%,而线性絮凝剂对上述两种染料的去除率仅79.2%和73.4%;此外,支链型絮凝剂达到最佳色度去除率时所需的投加量远远小于线性絮凝剂,因此其应用成本更低;支链型絮凝剂生成的絮体粒径更大、结构疏松,并且其抗破碎能力、恢复再生能力和沉降分离性能均优于线性絮凝剂作用下的絮体。改变实验水样的初始pH,研究了两种絮凝剂的絮凝行为,结果表明,支链型絮凝剂受水样pH的影响较小;当模拟染料废水中存在一定浓度的腐殖酸（HA）和高岭土悬浮颗粒时,支链型絮凝剂仅需适度提高投加量即可达到理想的絮凝脱色效果,并且可以实现UV254的同步去除;在RB模拟染料废水（含HA和高岭土）处理中,支链型絮凝剂可去除90%以上的UV254,而线性絮凝剂对UV254的去除率不足60%;在DR模拟染料废水（含HA和高岭土）处理中,两种絮凝剂对UV254的去除率都相对较低,但也能达80%左右。综上所述,在DR和RB模拟染料废水脱色处理中,支链型絮凝剂的絮凝脱色效果、絮体特性及适用范围均优于线性絮凝剂。这是由于支链型絮凝剂具有丰富的阳离子性侧链,在水中充分伸展,可以同时吸附在多个胶体和微粒表面,因此提供了更强的吸附架桥作用。（3）采用接枝共聚法,通过改变KPS、DMC的投加量及搅拌速度,研制出了一系列具有不同分子量及电荷密度的支链型絮凝剂,研究了该系列絮凝剂在RB模拟染料废水处理中的絮凝脱色效果、絮体特性及作用机制。结果表明,絮凝剂的电荷密度及分子量并非越高越好,两者之间具有协同作用;当絮凝剂的分子量过高但是电荷密度有限时,其丰富的阳离子侧链无法充分伸展,反而会由于空间位阻效应阻碍了絮凝剂分子与染料胶体颗粒的接触反应;絮凝剂的电荷密度与其最佳投加量和应用成本大致呈负相关,但是絮凝剂的电荷密度并不能直接影响其最佳絮凝脱色效果,在不考虑经济效益的情况下,当其分子量>5×105 g/mol时,电荷密度较低的絮凝剂可以通过提高投加量来达到理想的色度去除效果;但是,絮凝剂的分子量与其最佳投加量、应用成本和絮凝脱色性能之间的相关性不大。絮体的结构特性与絮凝剂的分子量和电荷密度都具有相关性,当絮凝剂的电荷密度较低时,絮体结构主要受电荷密度的影响,电荷密度越高絮体结构越疏松;但是当电荷密度达到25000 μeq/L时,絮体结构主要受分子量的影响,分子量越大絮体结构越疏松;值得注意的是,絮凝剂的分子量和电荷密度并不能直接决定絮体的抗破碎能力、恢复再生能力及粒径大小等絮体特性,这说明絮凝剂的分子量和电荷密度共同发挥作用,仅改变两者之一无法有效地改善絮体结构。综上所述,要想达到理想的絮凝脱色效果,需要综合考虑絮凝剂的分子量、电荷密度及染料性质。（4）根据上述絮凝剂的构效关系的研究结果优选出了一种高效的造纸污泥基阳离子型有机高分子絮凝剂,将其命名为PS-g-DMC。以商业级木质素为原材料,采用相同的合成方法（接枝共聚法）、物料比及反应条件制备出商业级木质素基有机高分子絮凝剂（LBF）,对比研究了 PS-g-DMC和LBF在DR和RB模拟染料废水脱色处理中的絮凝行为。结果表明,PS-g-DMC与LBF在水中均呈分枝状结构,并且PS-g-DMC的支链伸展状态更佳;两种絮凝剂具有相似的絮凝脱色效果,甚至PS-g-DMC的色度去除效果略优于LBF。对比研究PS-g-DMC与聚合氯化铝（PAC）和阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）的絮凝脱色效果,结果表明PS-g-DMC生成的絮体粒径较大、结构疏松,抗破碎能力、恢复再生能力和沉降分离性能都较强,因此其絮凝脱色效果略优于PAC和PAC+CPAM复配混凝体系;在不同pH条件下,PS-g-DMC的絮凝脱色性能较稳定,尤其是在DR模拟染料废水处理中,在pH=2.0～10.0的范围内,PS-g-DMC的色度去除率均能达90%;但是,PAC和PAC+CPAM体系的混凝脱色效果受水样初始pH的影响较大,两种混凝体系的pH适用范围均为4.0～6.0。（5）改变PAC的碱化度、PAC/PS-g-DMC的质量比,研究了 PAC&PS-g-DMC复合混凝剂及PAC+PS-g-DMC复配混凝体系在分散黄（DY）模拟染料废水处理中的混凝行为。研究结果表明,PAC&PS-g-DMC复合混凝剂并非PAC和PS-g-DMC两种溶液的物理混合,而是PS-g-DMC与铝盐水解产物发生了相互作用产生的新产物;PS-g-DMC与PAC之间的相互作用削弱了两种药剂的应用效能,因此PAC&PS-g-DMC复合混凝剂的混凝效果及絮体特性虽优于单独PAC体系,但是不及PAC+PS-g-DMC复配混凝体系;在PAC&PS-g-DMC复合混凝体系中,PAC的碱化度和PAC/PS-g-DMC质量比较低时混凝脱色效果较好,但是在PAC+PS-g-DMC复配混凝体系中PAC/PS-g-DMC质量比较高时混凝脱色效果较好;无论是PAC&PS-g-DMC复合混凝剂还是PAC+PS-g-DMC复配混凝体系,PS-g-DMC的加入都可以减少PAC的投加量、扩宽体系的pH适用范围、改善絮体结构并且提高絮体的沉降分离性能。（6）最后,以实际印染废水为实验水样,对比研究了 PS-g-DMC与PAC的混凝-絮凝行为,以及PS-g-DMC和CPAM用作PAC助剂时的助凝行为。实验结果表明,PAC主要去除类腐殖酸类污染物和染料颗粒,PS-g-DMC不仅可以去除上述两种污染物,还能有效地去除类色氨酸类污染物,因此PS-g-DMC对化学需氧量（CODCr）的去除效果明显优于PAC及PAC+CPAM复配混凝体系;当PS-g-DMC 用作 PAC 的助凝剂时,可以在一定程度上提高色度去除率、CODCr去除率,并且改善絮体结构,但是其助凝效果不及CPAM。用PS-g-DMC二次处理PAC混凝出水时,可以有效地提高混凝体系的色度去除率和CODCr去除率,PAC→PS-g-DMC二次混凝体系的色度去除率和CODCrr去除率相较于单独的PAC体系分别提高了16.2%和1 3.3%;考虑到实际印染废水处理中后续厌氧生物池进水的pH要求,本文将实际印染废水的pH值调至7.0,PAC→PS-g-DMC二次混凝体系的色度去除率、浊度去除率和CODCr去除率分别为90.2%、82.5%和32.6%,比单独PAC混凝体系分别提高了 23.0%、27.9%和16.6%;此外,二次混凝体系的出水pH稳定在7.10±0.03,符合后续生物处理的进水要求。
孔文佳[4]（2021）在《聚丙烯酸基水凝胶复合材料的功能化改性及应用》文中进行了进一步梳理聚丙烯酸（PAA）基水凝胶,以丙烯酸（AA）为主要单体,经接枝聚合后交联而成;其官能团含量丰富,网络结构稳定,是一类常见的合成有机高分子水凝胶。传统PAA基水凝胶因其组成结构特点,具备亲水性离子型水凝胶的特性,如良好的pH响应性、离子响应性、吸水和吸附性能。如何在此基础上对PAA基水凝胶进行功能化改性,改善和丰富材料性能,并拓展其应用,是本文的研究重点。多种有机聚合物和无机纳米材料可通过接枝共聚或原位沉淀,参与PAA基水凝胶的复合改性。基于材料分子层面的设计,并充分利用PAA基水凝胶的结构与性能优势,以恰当方式引入的不同组分,往往在复合物中展现出显着的协同作用。本文基于当前研究进展,向PAA水凝胶基体中引入有机（羽毛角蛋白CFP）、无机组分（g-C3N4,GO,Fe0,CdS）,对其进行多功能化改性。通过样品表征和性能测试,探究PAA基水凝胶复合材料在农业缓释、水中抗生素降解和重金属吸附方面的应用。本研究主要从以下几方面展开:（1）向PAA水凝胶基体中引入羽毛角蛋白CFP,与AA接枝聚合,后半互穿线性聚乙烯醇（PVA）,同时加入尿素与磷酸氢二钾,制备了具有良好保水性和生物降解性能的CFP-PAA/PVA/NP semi IPN氮磷缓释材料。基于响应曲面法（RSM）中的Box Behnken模型,以材料吸水溶胀率为响应值,采用方差分析法,确定最佳制备条件为:AA中和度（ND=68.69%）,AA用量（mAA:mcFP=1 1.74）,交联剂用量（mMBA:mAA=0.32%）,PVA 用量（mPVA:mcFP=2.15）。材料表征结果证实了其多孔网络结构,且N、P肥份分别通过缩合反应和静电吸附、包埋作用与PAA基水凝胶复合。材料在土壤中的N、P缓释动力学及拟合结果表明:N、P的释放过程均符合Ritger-Peppas缓释模型,其释放机理可解释为Fickian扩散与Case Ⅱ型扩散的共同作用。N、P缓释受样品粒径、土壤含水率、土壤含盐量影响:粒径越大,含水率越低、含盐量越高,则缓释速率越低。N、P缓释还受土壤pH影响:低pH值有利于氮肥的释放,但阻碍磷肥的释放,即借助PAA基水凝胶的pH响应及离子响应特性可实现N、P的可控释放。此外,生物降解实验结果证实,材料具备一定的生物降解性能:黑曲霉培养实验表明其可为霉菌的生长繁殖提供碳源,实现微观结构瓦解而引发降解;120天土壤填埋实验测得失重率在60%以上。最后,通过比较添加和未添加该材料的土壤的水分蒸发率,证实了其优异的保水性能。（2）向PAA水凝胶基体中引入g-C3N4纳米片层,与AA接枝聚合,再以原位沉淀法引入Fe0,制备了 PAA/g-C3N4-Fe0,用于可见光催化降解水中抗生素污染物磺胺二甲嘧啶（SM2）。以SM2的去除率为评价指标,优化了主要合成组分 g-C3N4 分散液（c=1 g/L）与 Fe2+的用量如下:V（g-C3N4）=10 mL,c（Fe2+）=400 mg/L。通过材料表征结果可知,PAA/g-C3N4-Fe0的光催化性能与复合物中各组分的贡献密切相关:PAA基水凝胶促进了复合物对SM2的吸附,从而提升了 SM2的光催化降解速率;PAA基水凝胶为g-C3N4和Fe0的均匀分布提供了基质;g-C3N4作为光响应组分,于可见光下产生光生电子和空穴,并进一步生成活性自由基;Fe0提升了光电子传导效率,促进了光催化进程。通过降解机理探究可知,由光生电子生成的·O2-,可通过系列反应进一步生成·OH,二者共同参与降解SM2。探究了溶液pH及溶液中共存阴离子、天然有机物等对光催化降解SM2的影响,结果表明:当溶液pH=4时,其SM2降解率最高可达80%;溶液中的Cl-和NO3-对SM2降解几乎无影响,而HCO3-和H2PO4-的离子强度与降解速率负相关;当溶液中腐殖酸含量较低时,对光催化过程具有显着的促进作用,反之则会抑制光催化过程。以B3LYP/6-311G（d,p）为基底进行DFT优化计算可知,SM2中的N-11原子具有最大的简缩福井函数值（f0）,极易受到自由基攻击引发降解。循环实验证实材料的重复利用稳定性较好,且可以通过原位还原法实现高效回用。（3）向PAA水凝胶基体中引入GO纳米片层,与AA接枝聚合,制备了GO/PAA,用于水中重金属污染物Cd2+的吸附。以材料平衡吸附容量为评价标准,确定了最佳GO分散液浓度与AA用量为:cGO=2.0 mg/L,VAA=10 mL。此最佳合成条件下制备得到的GO/PAA-2-10样品在20℃下的最大Cd2+吸附容量可达302.6mg/g。由吸附动力学研究结果可知,GO/PAA吸附剂对Cd2+的吸附过程符合Pseudo-second order模型和Intra-particle diffusion模型,且吸附等温线拟合结果表明Cd2+吸附过程符合Langmuir模型。结合表征结果,推断吸附机理为聚合物中大量含氧官能团-COO-与Cd2+之间的螯合配位作用。探究了溶液pH对吸附过程的影响,并发现当溶液pH=6-7时,吸附效果最佳。探究了吸附剂的回收再利用,采用S2-原位沉淀GO/PAA吸附的Cd2+,得到了 GO/PAA-CdS,其具备一定的光催化活性,可以实现亚甲基蓝（MB）的脱色降解。（4）向PAA水凝胶基体中引入GO纳米片层,与AA接枝聚合,再以原位沉淀法引入CdS,制备了 GO/PAA-CdS,用于可见光催化降解水中氯四环素（CTC）。以CTC去除率为评价指标,确定了其最佳制备条件为:cGO=2 g/L,nCd:ns=1:2,mMBA:mAA=0.4%。通过对比分析材料表征及动力学拟合结果可知,GO/PAA-CdS的光催化性能与材料中各组分密不可分:PAA基水凝胶促进了对CTC的吸附而提升了 CTC的光催化降解速率;PAA基水凝胶促进了 GO和CdS纳米材料的均匀分布;CdS作为光响应组分,受光激发后产生光生电子和空穴,并进一步生成活性自由基;且光生电子-空穴的复合被氧化石墨烯纳米片层有效地扼制。当溶液pH=6-7时,GO/PAA-CdS对CTC的最佳去除率可达85%。以B3LYP/6-31G（d）为基底进行DFT优化计算可知,CTC分子上的C1-25和O-24的简缩福井函数值f0最大,即最易受到自由基攻击引发降解。且GO/PAA-CdS表现出了良好的稳定性,在十次吸附-光催循环后依然保持高活性。
孔话峥[5]（2020）在《淀粉基苯丙乳液的合成及在表面施胶中的应用》文中进行了进一步梳理在包装用纸生产中,废纸原料所占比例日益增加。废纸多次回用导致纤维质量下降严重,抄造困难,成纸质量难于满足应用要求。因此需要添加大量助剂来弥补抄造、成纸质量问题。表面施胶作为一种可有效提高纸张强度性能、抗水性能及印刷适应性的手段,现已成为包装纸生产必要工序。因此研究开发高效、环保、性能稳定、适应性好的表面施胶助剂具有重要实用意义。本论文研究了淀粉基苯乙烯丙烯酸丁酯乳液（简称淀粉基苯丙乳液）的合成及在纸张表面施胶过程的应用效果,旨在提升合成乳液的再生性能并降低乳液成本。论文利用无皂乳液聚合的方法,以阳离子淀粉（CS-8）为分散体系和接枝聚合主体,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）为阳离子功能单体,过硫酸铵作为CS-8的氧化剂,H2O2-FeSO4为引发剂,制备淀粉基苯丙乳液。通过单因素实验探讨了软硬单体质量比、功能性单体用量、CS-8用量对淀粉基苯丙乳液的乳液合成及乳液性能影响,优化得到合适的聚合条件为:m（St）:m（BA）为1.5:1,m（CS-8）:m（单体）为1:2,功能性单体DMAEMA用量为单体总量的1%,乳化剂用量为单体总量的0.5%,乳液理论固含量为30%时,合成的淀粉基苯丙乳液稳定性、成膜性好。乳液粒径分析表明合成的淀粉基苯丙乳液粒径分布集中,90%以上的颗粒粒径分布在86nm～88nm之间,平均粒径为87.4nm。电位分析结果表明乳液粒子Zeta电位为+17.82mV。红外分析表明苯乙烯、丙烯酸丁酯等成功参与了淀粉的接枝聚合反应。乳液热重分析表明淀粉基苯丙乳液为无规共聚物;DSC分析表明乳液玻璃化温度为47.8℃。将淀粉基苯丙乳液应用于瓦楞原纸表面施胶,Cobb值可达到36.6 g/m2,比玉米淀粉施胶降低了 66.2%;初始接触角为113.8°,抗水性能好;淀粉基苯丙乳液施胶后纸张横向环压指数、纵向裂断长、纵向耐折次数分别为7.2N·m/g、4.7km、19次,与玉米淀粉胶施胶相比,分别增加了 44.0%、71.9%、171.4%,施胶后纸张强度增强。施胶后纸张SEM分析表明,淀粉基苯丙乳液在纤维表面形成致密施胶层。纸张纤维间孔隙减小。通过将淀粉基苯丙乳液与玉米淀粉、污泥提取蛋白等生物质配合使用,研究探讨了淀粉基苯丙乳液适用性能。结果表明:随着体系中玉米淀粉比例的增加,施胶后纸张抗水性和纸张强度均呈下降趋势,Cobb值在玉米淀粉所占比例小于75%时,抗水性下降幅度较小,大于75%时,下降幅度增大,即抗水性能下降显着。从纸张强度角度来看,当玉米淀粉比例由0%增加到90%时,横向环压指数、纵向裂断长分别降低了 28.6%、10.2%。玉米淀粉的比例不高于50%时,施胶后瓦楞原纸各项指标可达到瓦楞原纸A级质量标准。淀粉基苯丙乳液与污泥提取蛋白配合使用,随污泥提取蛋白比例的增加,施胶后纸张抗水性和物理强度逐渐下降,Cobb值在污泥提取蛋白所占比例小于50%时,增幅较小,大于50%时增加幅度激增。纸张强度方面,当蛋白比例由0%增加到90%时,横向环压指数、纵向裂断长、纵向耐折次数分别降低了 35.4%、33.1%、78.6%。污泥提取蛋白的比例小于25%时,施胶后纸张强度指标可达瓦楞原纸A级质量标准。综上所述,采用无皂聚合的方法,合成的淀粉基苯丙乳液具有良好的乳液稳定性和表面施胶性能,且与其他胶料配合使用,用较好的适应性。
刘永芝[6]（2020）在《紫外光引发制备壳聚糖基两亲型接枝絮凝剂与水处理应用研究》文中指出水处理剂的开发与应用是提高水污染控制技术的一个重要手段,可有效增强对水体多种污染的去除效果,提高出水质量。絮凝剂作为水处理剂领域中重要的一部分,开发高效、安全环保的新型絮凝剂成为研究的热点。针对天然生物絮凝剂存在的活性官能团少、水溶性差和絮凝效果不理想的问题,论文选取天然多糖类材料壳聚糖（CS）为接枝主链,旨在提高絮凝剂的可生物降解性;选取丙烯酰胺（AM）和两亲型单体丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵（AO）为接枝侧链,旨在增加絮凝剂活性位点数目、改善CS的溶解特性、提高天然接枝絮凝剂的絮凝效果。基于上述构思,论文通过紫外光引发方式合成了絮凝增强型壳聚糖基高分子接枝共聚物CS-g-P（AM-AO）。AO分子结构中亲水型阳离子季铵基团与疏水型苄基基团增强了接枝共聚物的表面活性和疏水缔合效应。在接枝共聚过程中,两亲特性有助于接枝侧链中形成功能型单体AO的微嵌段分布,从而增强CS-g-P（AM-AO）的絮凝性能。在此基础上,结合新型的磁分离技术,合成了核壳型磁性壳聚糖基接枝共聚物Mag@CS-g-PAO,旨在提高磁性天然接枝絮凝剂对有机染料分子的特性吸附能力。论文通过一系列的表征方法系统探究了两种接枝共聚物的结构特点,并将其应用于污泥脱水和染料废水处理,进一步系统探究了其对污染物的去除机制。论文具体研究内容及结论如下:（1）红外光谱图、核磁共振氢谱图和差热-热重结果证实了紫外光引发CS-g-P（AM-AO）的成功合成。扫描电镜结果表明CS-g-P（AM-AO）呈现更不规则,多孔状的表面结构。这种特殊的表面形貌有助于改善接枝共聚物的水溶性。在CS-g-P（AM-AO）的优化合成实验中,通过单因素实验探究了总单体摩尔浓度、引发剂摩尔浓度、单体AO与CS的摩尔比、光照时间及p H值的对接枝共聚物的特性粘度和接枝效率的影响。在此基础上,通过Box-Behnken响应面实验探究了单体AO和CS的摩尔比、引发剂摩尔浓度和光照时间对CS-g-P（AM-AO）合成过程的显着性影响和交互影响。确定了CS-g-P（AM-AO）在最佳合成条件下CS-g-P（AM-AO）的特性粘度和接枝效率分别为551.2 m L/g和78.1%。通过溶解性测试结果可知,在p H=2.0～10.0的水溶液中,CS-g-P（AM-AO）呈现出较好的水溶性,这有助于提高CS-g-P（AM-AO）的实际应用效果。（2）通过计算单体竞聚率,深入探究了CS-g-P（AM-AO）接枝共聚过程中接枝侧链的序列分布。计算得到两种单体AM和AO的竞聚率分别为0.497和1.450。结果表明接枝共聚过程中,单体AM更倾向于共聚反应,单体AO更倾向于均聚反应。序列长度分布结果表明随着表面活性单体AO投加量的增加,接枝共聚物侧链中AO序列分布变宽且长链段比例变高。由于AO单体的两亲特性,在接枝聚合反应中,AO分子之间易形成疏水微区,从而有助于单体AO在CS骨架上形成均聚侧链链段,进一步揭示了CS-g-P（AM-AO）接枝聚合机理。（3）将CS-g-P（AM-AO）与前驱体CS-g-PAM、市售阳离子絮凝剂CPAD应用于市政污泥的脱水实验。整个污泥脱水过程中,CS-g-P（AM-AO）的脱水性能优于CPAD和CS-g-PAM。CS-g-P（AM-AO）投加量为6 mg/g TSS时,污泥FCMC、SRF和CST值分别为77.98%、3.83×1011 cm/g和4.9 s。CS-g-P（AM-AO）的电中和作用和微嵌段结构的疏水缔合作用增强了其污泥脱水效果,减弱了CS-g-P（AM-AO）投加过量时的再稳定效应。此外,CS-g-P（AM-AO）的疏水缔合作用提高了S-EPS和TB-EPS组分中的PN的去除率,降低了污泥体系的粘度和可压缩性。污泥絮体形貌、沉降速率、粒径分布等结果发现CS-g-P（AM-AO）调理后的污泥絮体表面有较多空隙,形成的絮体沉降速率更快,具有更大的平均粒径,抗剪切能力更强。（4）将CS-g-P（AM-AO）应用于模拟染料废水的处理,探究了絮凝剂的投加量、初始p H值、染料初始浓度对絮凝效果的影响。结果表明:与CS、CS-g-PAM及阳离子絮凝剂CPAD相比,CS-g-P（AM-AO）的除浊脱色效果最好,而且具有良好的抗酸碱能力。Zeta电位及絮体红外光谱结果进一步证明了在CS-g-P（AM-AO）染料废水去除过程中,功能型单体AO的微嵌段结构分布,大大提高了絮凝剂功能型链段与污染物相互作用的可能性,增强了CS-g-P（AM-AO）的电中和作用及疏水缔合效应,从而改善了絮凝剂对染料分子的去除效果。（5）红外光谱图、热重分析等表征结果表明核壳型磁性壳聚糖表面成功接枝共聚物PAO,制备得到Mag@CS-g-PAO。通过磁滞曲线得到Mag@CS-g-PAO的饱和磁化强度为12.03 meu/g,在水溶液中具有良好的磁响应性能。将磁性接枝共聚物Mag@CS-g-PAOs应用于橙黄II、酸性红和酸性苋红三种高浓度偶氮染料废水的处理。实验结果表明:相同投加量下,Mag@CS-g-PAOs对橙黄II、酸性红和酸性苋红的去除率均远远优于Mag@CS,Mag@CS-g-PAO对三种染料的去除效果排序为:酸性红>橙黄II>酸性苋红。光学显微镜、FTIR和XPS图谱分析结果表明:Mag@CS-g-PAO的电中和作用及苄基基团与染料分子芳香基团的π-π堆积作用增强了Mag@CS-g-PAO对偶氮染料的特性吸附效果。由于Mag@CS-g-PAO的架桥能力较弱,无法形成明显的絮状体。此外,Mag@CS-g-PAO的再生回用性能良好。
闫宁[7]（2020）在《典型造纸湿部化学品质量参数的检测及过程评价方法的研究》文中研究说明在纸浆流送和纸幅成形过程中,造纸湿部非纤维性化学品的添加有助于改善纸张的质量性能、提高湿部的成形效率、保证纸机运行的连续性和稳定性等。然而,化学品合成工艺控制不当会带来化学品有效含量或取代度失准、产品中有毒副产物超标等问题,并最终导致化学品在产品质量、稳定性以及安全性方面不达标。因此,在兼顾环保的同时为了实现化学品的少量高效使用,必须对湿部化学品的质量提出严苛的管控要求,这对于降低生产成本、维持湿部平衡以及整个造纸工艺具有重要作用。然而,国内纸厂在使用化学助剂中缺乏必要的监测和控制手段,而一些传统落后的检测概念以及检测手段又难以满足各类新型助剂关键参数（如有效含量、取代度、含氯有害副产物、储存及使用过程中稳定性等）的检测要求,不利于造纸湿部化学品质量性能的准确及时评估。因此,为了更加客观地评价湿部化学品的质量性能、安全性能以及过程稳定性等,基于顶空分析技术和紫外可见光谱技术,本论文开发了一些快速准确、科学合理的新方法用于湿部化学品关键参数的检测。针对目前化学品固含量或水分指标检测概念和检测方法存在的问题,引入了“有效固含量”的概念,并且基于现代仪器分析技术建立了准确快速的定量方法。包括:一种双波长紫外可见光谱技术测定聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE）溶液的有效固含量的新方法;一种基于离子液体辅助顶空气相色谱技术快速测定烷基烯酮二聚体乳液（AKD）有效含量的新方法;一种基于示踪剂光谱衰减技术快速测定羧甲基纤维素水溶液的浓度新方法;一种基于多次抽提顶空气相色谱技术测定聚丙烯酰胺（PAM）的水分含量新方法。这些方法学的建立从样品实质有效成分的角度出发,检测结果客观准确,对产品质量真伪的有效鉴别以及在后续湿部的应用添加提供了更加科学的指导依据。此外,AKD乳液有效含量测定方法中首次采用离子液体辅助模式,这对于其他检测方法的开发具有一定的启发意义。建立了造纸湿部关键生物质基化学品脱乙酰度或取代度的检测新方法。首先,建立了一种基于自动化顶空分步滴定技术高效测定壳聚糖脱乙酰度的新方法,该方法是基于酸化后壳聚糖分子上的-NH3+基团呈弱酸性质,并且采用碳酸氢钠代替传统氢氧化钠溶液作为碱滴定剂,根据所释放的CO2信号与滴定剂体积之间的关系可以得到最终产品的脱乙酰度值。在此基础上结合透析作用,开发了同时测定羧甲基壳聚糖脱乙酰度和取代度的相反应顶空气相色谱方法。其次,建立了多波长光谱技术测定纳米纤维素羧基含量的新方法,该方法采用亚甲基蓝作为示踪剂,基于离子交换反应以及多波长光谱解析最终得到纳米纤维素羧基计算公式,该方法克服了混合溶液中亚甲基蓝与其缔合产物光谱高度叠合的问题。最后,建立了一种基于离子交换的可见光谱技术测定阳离子淀粉取代度的新方法,该方法采用阳离子淀粉结构上的结合氯含量来描述其取代度。建立了PAE树脂溶液中残余单体环氧氯丙烷（ECH）及其水解或酸解产物1,3-二氯-2-丙醇（DCP）和3-氯-1,2-丙二醇（MCPD）有害氯组分的检测新方法。首先,建立了一种基于内标校正法的相平衡顶空顶气相色谱技术测定PAE树脂溶液中挥发性有机氯（ECH和DCP）含量的新方法,该方法选择性高,可以对各含氯物质单一组分进行分别定量检测,且不需要预处理和外标校准操作,提高了检测效率。其次,建立了一种基于相反应的顶空气相色谱技术测定PAE树脂溶液中MCPD含量的新方法,该方法采用高碘酸盐对MCPD上的邻二醇进行选择性氧化,其氧化产物甲醛被硼氢化钠还原为甲醇,最终通过GC-FID分析甲醇可以实现MCPD的间接定量。与参考方法相比,该方法精准度高,十分适用于PAE树脂溶液中MCPD的定量检测。建立了相关湿部化学品过程参数的检测方法及合成与使用过程控制的手段与模型评价方法。首先,建立了一种全新的自动程序升温结合多次抽提顶空气相色谱技术测定AKD蜡片熔点的新方法,该方法简单、准确并且自动化程度高。其次,建立了AKD乳液在储存和造纸工艺过程中水解反应的动力学模型,考察了工艺过程参数（温度、时间和体系p H）对AKD乳液水解行为的影响,通过数学拟合得到AKD在储存和造纸工艺过程中的水解动力学模型,为AKD乳液在造纸湿部工艺中的实践应用及过程控制提供了重要的理论依据。最后,利用紫外光谱技术对PAE树脂合成工艺过程中的实时粘度及环氧化反应程度进行监测与控制,这为PAE合成工艺的过程提供了有效的控制手段。
梁帅博,姚春丽,符庆金,宁晓,刘倩[8]（2020）在《天然多糖及其衍生物作为纸张干强剂的研究进展》文中提出综述了天然多糖及其衍生物作为纸张干强剂的技术现状和研究进展,着重讨论了淀粉、纤维素、半纤维素、海藻酸钠、植物胶、壳聚糖及其衍生物作为纸张干强剂的应用现状及其对纸张的增强作用和机理,分析归纳了它们的优缺点并对其未来应用和面临的问题进行了展望。
李世伟[9]（2020）在《环保型湿强剂的制备及其在纸浆纤维中的性能研究》文中研究指明我国造纸原料多以草类纤维为主,导致纸产品强度不足。抄纸中加入湿强剂,可使纸产品强度性能得到明显改善,可湿强剂也存在诸多不足,如分子量小、含有致癌物质等。针对此不足,本文做了以下研究。（1）采用己二酸、二乙烯三胺作为单体,三羟甲基丙烷作为交联剂,γ-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷作为改性剂,羧甲基纤维素钠作为助留剂,制备了一种新型无氯高支化的湿强剂PAET。研究了 PAET加入量与Zeta电位的关系及其吸附行为;通过红外、分子量、稳定性、粘度等测试,得到了结构、分子量、稳定性及粘度等指标;将其纸张做了抗张、耐折、抗水、热稳定性等测试,讨论了合成PAET最佳中间体粘度、温度及TMP和KH560用量,比较了细小纤维含量,并观察了纤维分布情况及形态特征。结果表明,PAET相对分子质量和平均粒径为9376和921.4 nm。PAET加入量与纤维表面Zeta电位呈正相关,与PAET加入量呈负相关。当中间体粘度为330 mPa·s,反应温度为70℃,制得的PAET抗湿抗张保留率达到最佳,达到25.3%,TMP和KH560分别加入0.7%和0.2%时,纸页干湿抗张强度达到最佳,提高了 46.7%、38.2%,湿强剂加入量为0.9%时,纸页耐折性能达到最佳,提高了 78.6%,经PAET处理过的纸样热残渣量提高了74.44%,SEM电子扫描结果表明,纤维抽丝情况减少,纤维粘合程度得到改善,其断裂面较为平整,纸样接触角由7°上升至34°,纸张抗水性能有所提高。以长度计,细小纤维的含量提高了 133.55%,以面积计,细小纤维的含量提高了 177.37%。（2）采用二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺为单体、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为改性剂、乙二醛为交联剂,与PAET树脂共混复配制备了一种高分子量复合湿强剂GPAM-PAET。通过红外、黏度,稳定性测试,得到了结构、黏度和稳定性等指标,将其纸张做了抗张、耐折、耐破、撕裂性能测试等,分别探讨了湿强剂加入量对纸样抗张、耐折、耐破、撕裂性能的影响,分析了 PAET含量与其Zeta电位、Cobb值、热稳定性的变化规律,观察了不同湿强剂纸样内部纤维的形态及细小纤维分布。结果表明,当引发剂添加量为0.3%,温度为70℃时,合成了性能最佳的样品GPAM-PAET,加入量为1%,PAET含量为43%时,干、湿抗张指数达最大值43.08 N·m/g、13.96N·m/g,提高了 153.8%、65.7%,耐折、耐破、撕裂指数分别在添加量 1.3%、1%、1.25%时,出现最大值 1116 次、7.34kPa ·m2/g、14.5 mN·m2/g,分别提高了 36.4%、5.7%、9.8%。由SEM知,其纸张表面空隙较小,断面抽丝情况较少,且纤维间粘合程度得到了改善,PAET含量为43%时,纸样抗水性最佳,达到52.7 g/m2。以长度计,细小纤维的含量提高了 128.12%,以面积计,细小纤维的含量提高了 176.46%。
鲁慧娟[10]（2020）在《纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其处理造纸废水应用》文中指出目前,我国工业发展迅速,在推动经济迅速发展的同时,一系列环境污染问题也随之产生,影响着人们的生活环境和身心健康,尤其以水污染问题较为严重。制浆造纸工业是一个与经济发展和日常生活息息相关的重要产业,更是用水大户,是水源污染的重要来源之一。我国造纸工业废水排放量大,占我国工业污水排放量的20-30%。而造纸废水污染物成分复杂,主要含有细小纤维素、木质素、有机物、酯类等污染物,属于较难处理的工业废水,若未达标排放,将会对自然水体造成较大危害。目前,造纸企业主流使用聚丙烯酰胺类絮凝剂（PAM）絮凝处理造纸废水,但其存在电荷属性单一、难生物降解进而引发二次污染等问题,因此使用受到限制。壳聚糖与纤维素属于天然高分子材料,其来源广泛、价格低廉、生物相容性好,分子链中含有大量的羟基,易进行改性。因此,本课题以纤维素与壳聚糖为原材料,制备了竣甲基纤维素（CMC）和季铵化壳聚糖（HTCC）;以戊二醛作为交联剂,采用一步合成的方法,制备了一种可生物降解的纤维素-壳聚糖两性絮凝材料（HTCC-g-CMC）。探究了HTCC-g-CMC对高岭土悬浊液和造纸废水的絮凝性能和生物降解性,并对其絮凝机理进行了初步探究,开展主要工作如下:1.羧甲基纤维素、季铵化壳聚糖制备及其结构表征以纤维素、壳聚糖为原材料,制备了 HTCC和CMC,通过设计正交实验优化HTCC和CMC的制备工艺,得出HTCC最佳制备工艺条件为:CTA用量10 mL,NaOH用量20 mL,反应温度90℃,反应时间8h;CMC最佳制备工艺条件为:NaOH用量1.4g,氯乙酸用量4.3 mL,反应温度80℃,反应时间60 min;通过红外、SEM和BET对产品进行表征,结果表明HTCC和CMC制备成功,表面吸附位点增加;通过XRD和热重分析可得,改性后的纤维素与壳聚糖结晶度降低,进而导致HTCC和CMC的热稳定性较改性前降低。2.纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其结构表征将最优条件下制备的HTCC和CMC以戊二醛为交联剂,按照1:1的比例来制备纤维素-壳聚糖两性絮凝材料;通过正交实验得出HTCC-g-CMC最佳制备工艺条件:戊二醛用量为0.35 g,pH为5,反应温度50℃,反应时间3 h;红外表征表明HTCC-g-CMC同时具有正电性季铵基团和负电性羧基,Zeta电位测定结果表明HTCC-g-CMC在酸性和碱性条件下可分别表现出不同的带电属性,说明HTCC与CMC通过缩醛反应成功接枝,得到HTCC-g-CMC产品;HTCC-g-CMC经过80天的降解,降解率达到93.7%,降解后的HTCC-g-CMC表面粗糙,出现较多孔径,说明产品HTCC-g-CMC具有较好的生物降解性。3.纤维素-壳聚糖两性絮凝材料絮凝性能评价将最优条件下制备的HTCC-g-CMC产品对高岭土悬浊液和造纸废水进行絮凝处理,探究了 HTCC-g-CMC絮凝造纸废水的絮凝机理;通过正交实验,HTCC-g-CMC絮凝高岭土悬浊液在酸性条件下最佳絮凝工艺为:pH为2,助凝剂用量为0 mL,絮凝剂用量为10 mL,搅拌时间为6 min;在碱性条件下最佳絮凝工艺为:pH为12,助凝剂用量为2 mL,絮凝剂用量为6 mL,搅拌时间为4 min,通过3次平行实验,其在酸性和碱性条件下平均浊度去除率分别为90.4%和98.9%;HTCC-g-CMC絮凝实际造纸废水,絮凝过程以粘结架桥为主要絮凝机理,造纸废水浊度和CODCr去除率分别达到90.3%和67.2%,与商业PAM絮凝效果基本相当,可考虑将其用于造纸废水的絮凝沉淀工段。
二、壳聚糖和丙烯酰胺接枝共聚及其作为造纸助剂的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、壳聚糖和丙烯酰胺接枝共聚及其作为造纸助剂的研究（论文提纲范文）
（1）天然高分子接枝阳离子型絮凝剂的制备及絮凝性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水污染状况及处理技术 |
| 1.1.1 水体主要污染物及危害 |
| 1.1.2 污水处理技术简介 |
| 1.2 絮凝剂的类型及特点 |
| 1.2.1 无机絮凝剂 |
| 1.2.2 有机絮凝剂 |
| 1.2.3 微生物絮凝剂 |
| 1.3 絮凝机理 |
| 1.3.1 电荷中和作用 |
| 1.3.2 吸附架桥作用 |
| 1.3.3 网扑卷扫作用 |
| 1.4 接枝聚合引发方式简介 |
| 1.4.1 化学引发法 |
| 1.4.2 物理引发法 |
| 1.5 研究目的与内容 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 淀粉基阳离子型絮凝剂合成及表征 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 淀粉基阳离子型絮凝剂的制备及性能测试 |
| 2.2.1 淀粉基阳离子型絮凝剂制备与纯化 |
| 2.2.2 淀粉基阳离子型絮凝剂的接枝效率测定 |
| 2.2.3 淀粉基阳离子型絮凝剂的阳离子度测定 |
| 2.3 淀粉基阳离子型絮凝剂的表征 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.3.2 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.3.3 热重分析(TG-DTG) |
| 2.3.4 扫描电镜图像分析(SEM) |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 淀粉基阳离子型絮凝剂合成工艺条件优化 |
| 3.1 反应时间对接枝效率的影响 |
| 3.2 引发剂投加量对接枝效率的影响 |
| 3.3 反应温度对接枝效率的影响 |
| 3.4 单体配比对接枝效率的影响 |
| 3.5 正交实验 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 淀粉基阳离子型絮凝剂絮凝性能研究 |
| 4.1 絮凝性能测定方法 |
| 4.2 高岭土悬浮液自沉降实验 |
| 4.3 絮凝剂投加量对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.4 搅拌时间对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.5 溶液pH对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.6 絮凝剂接枝效率对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.7 絮凝剂阳离子度对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.8 淀粉种类对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.9 不同废水的处理效果 |
| 4.10 本章小结 |
| 第五章 壳聚糖基阳离子型絮凝剂合成及表征 |
| 5.1 实验仪器和试剂 |
| 5.1.1 实验仪器 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.2 壳聚糖基阳离子型絮凝剂的制备与纯化 |
| 5.3 壳聚糖基阳离子型絮凝剂的单因素实验 |
| 5.4 壳聚糖基阳离子型絮凝剂的表征 |
| 5.4.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 5.4.2 X射线衍射分析(XRD) |
| 5.4.3 热重分析(TG-DTG) |
| 5.4.4 扫描电镜图像分析(SEM) |
| 第六章 壳聚糖基阳离子型絮凝剂絮凝性能研究 |
| 6.1 絮凝性能测定方法 |
| 6.2 絮凝剂投加量对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 6.3 搅拌时间对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 6.4 溶液pH对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（2）棉织物阳离子化及其对活性染料染色性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 前言 |
| 1.1 活性染料与棉纤维 |
| 1.1.1 棉纤维性质简介 |
| 1.1.2 活性染料 |
| 1.1.3 活性染料染色棉纤维应用现状 |
| 1.2 无盐低盐染色概况 |
| 1.2.1 纤维的阳离子化改性 |
| 1.2.2 新型溶剂体系的应用 |
| 1.2.3 开发阳离子型活性染料 |
| 1.2.4 染色工艺的优化 |
| 1.2.5 染色助剂的使用 |
| 1.3 接枝共聚改性法 |
| 1.3.1 氧化物引发剂 |
| 1.3.2 过氧化物引发剂 |
| 1.3.3 氧化还原引发剂 |
| 1.4 论文设计思想 |
| 2 棉纤维的低浓度DMC接枝共聚改性及活性染料染色 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 药品试剂与仪器 |
| 2.1.2 纤维素低浓度DMC接枝共聚改性法 |
| 2.1.3 DMC改性棉的活性染料染色 |
| 2.1.4 改性棉各项性能测试及表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 纤维的DMC接枝反应及改性纤维表征 |
| 2.2.2 低浓度DMC接枝最优条件探索 |
| 2.2.3 棉纤维染色及色牢度性能 |
| 2.3 小结 |
| 3 棉纤维的GTA改性与DMC改性棉性能比较 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 药品试剂与仪器 |
| 3.1.2 棉纤维的GTA改性 |
| 3.1.3 GTA改性棉的染色工艺 |
| 3.1.4 染色棉纤维的性能测试 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 GTA对棉纤维的浸渍改性结果 |
| 3.2.2 GTA改性棉、DMC改性棉、未改性棉之间染色色光对比 |
| 3.2.3 GTA改性棉的染色色牢度指数 |
| 3.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（3）造纸污泥基有机高分子絮凝剂制备、效能及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 本文的研究目的及意义 |
| 1.1.1 研究目的 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 本文的研究内容及拟解决的关键问题 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 拟解决的关键问题 |
| 1.3 本文的特色及创新点 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 染料废水的研究现状 |
| 2.1.1 染料废水的特点 |
| 2.1.2 染料废水的处理方法 |
| 2.2 化学絮凝剂的研究现状 |
| 2.3 生物质基有机高分子絮凝剂研究现状 |
| 2.3.1 纤维素基有机高分子絮凝剂 |
| 2.3.2 壳聚糖基有机高分子絮凝剂 |
| 2.3.3 淀粉基有机高分子絮凝剂 |
| 2.3.4 海藻酸钠基有机高分子絮凝剂 |
| 2.3.5 木质素基有机高分子絮凝剂 |
| 2.4 造纸污泥综合利用的研究现状 |
| 2.5 天然高分子絮凝剂的构效关系的研究 |
| 2.5.1 天然高分子絮凝剂的构效关系研究的必要性 |
| 2.5.2天然高分子絮凝剂的构效关系的研究现状 |
| 第三章 实验材料与方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验药品 |
| 3.1.3 实验仪器及设备 |
| 3.1.4 实验水样 |
| 3.2 混凝剂和絮凝剂的制备 |
| 3.2.1 造纸污泥基有机高分子絮凝剂的制备 |
| 3.2.2 不同碱化度(B)的聚合氯化铝的制备方法 |
| 3.2.3 商业级絮凝剂的制备 |
| 3.3 混凝剂及絮凝剂的结构表征 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.3.2 电荷密度分析 |
| 3.3.3 Zeta电位分析 |
| 3.3.4 分子量 |
| 3.3.5 X射线光电子能谱(XPS)分析 |
| 3.3.6 透射电镜(TEM)分析 |
| 3.3.7 扫描电镜(SEM)分析 |
| 3.4 混凝-絮凝实验及水质测试方法 |
| 3.4.1 混凝-絮凝烧杯实验 |
| 3.4.2 水质测试方法 |
| 3.5 混凝-絮凝动力学过程 |
| 3.5.1 光散射颗粒仪动态监测 |
| 3.5.2 絮体特性指数计算方法 |
| 第四章 造纸污泥基有机高分子絮凝剂的制备及结构调控 |
| 4.1 接枝共聚法合成造纸污泥基有机高分子絮凝剂的工艺优化 |
| 4.1.1 引发剂KPS的投加量对絮凝剂效能的影响 |
| 4.1.2 反应温度对絮凝剂效能的影响 |
| 4.1.3 DMC的投加量对絮凝剂效能的影响 |
| 4.1.4 DMC的投加方式对絮凝剂效能的影响 |
| 4.1.5 搅拌速度对絮凝剂效能的影响 |
| 4.2 醚化法合成造纸污泥基有机高分子絮凝剂的工艺优化 |
| 4.2.1 NaOH的投加量对絮凝剂效能的影响 |
| 4.2.2 GTA的投加量对絮凝剂效能的影响 |
| 4.2.3 反应温度对絮凝剂效能的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 造纸污泥基有机高分子絮凝剂的分子构型与其絮凝行为的关系研究 |
| 5.1 不同结构的造纸污泥基有机高分子絮凝剂的结构表征 |
| 5.1.1 FTIR分析 |
| 5.1.2 TEM及SEM分析 |
| 5.1.3 XPS分析 |
| 5.1.4 电荷密度、分子量及不同pH条件下絮凝剂的zeta电位分析 |
| 5.2 造纸污泥基有机高分子絮凝剂的分子构型对其絮凝脱色性能的影响研究 |
| 5.2.1 投加量对絮凝脱色性能的影响 |
| 5.2.2 水样初始pH对絮凝行为的影响 |
| 5.2.3 天然有机质及无机悬浮颗粒对絮凝行为的影响 |
| 5.3 不同分子构型的造纸污泥基有机高分子絮凝剂的絮凝机理分析 |
| 5.4 经济分析 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 造纸污泥基有机高分子絮凝剂的电荷密度及分子量与其絮凝行为的关系研究 |
| 6.1 不同电荷密度及分子量的PS-g-DMC的结构表征 |
| 6.1.1 FTIR分析 |
| 6.1.2 电荷密度、分子量及zeta电位分析 |
| 6.1.3 XPS分析 |
| 6.2 不同电荷密度及分子量的PS-g-DMC的絮凝效能 |
| 6.2.1 絮凝剂的投加量对絮凝脱色性能的影响 |
| 6.2.2 水样初始pH对絮凝性能的影响 |
| 6.3 不同电荷密度及分子量的PS-g-DMC的絮凝机理分析 |
| 6.4 成本分析 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 造纸污泥基有机高分子絮凝剂与市售混凝剂/絮凝剂的对比研究 |
| 7.1 碱木素与商业级木质素的结构表征 |
| 7.1.1 FTIR分析 |
| 7.1.2 粒径分布 |
| 7.2 PS-g-DMC与LBF的结构表征 |
| 7.2.1 FTIR分析 |
| 7.2.2 Zeta电位、电荷密度及分子量 |
| 7.2.3 XPS分析 |
| 7.2.4 TEM |
| 7.3 PS-g-DMC与LBF的絮凝行为对比研究 |
| 7.3.1 投加量对絮凝性能的影响 |
| 7.3.2 水样pH对PS-g-DMC和LBF的絮凝性能的影响 |
| 7.4 PS-g-DMC与商业级混凝剂/絮凝剂的絮凝行为对比研究 |
| 7.4.1 不同混凝-絮凝体系的脱色效果 |
| 7.4.2 水样pH对不同混凝-絮凝体系的絮凝行为的影响 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 造纸污泥基絮凝剂与PAC复合及复配使用的效能及作用机制研究 |
| 8.1 PAC&PS-g-DMC复合混凝剂的混凝行为及作用机制研究 |
| 8.1.1 PAC&PS-g-DMC复合混凝剂的结构表征 |
| 8.1.2 PAC/PS-g-DMC质量比及B值对复合混凝剂的混凝行为的影响 |
| 8.1.3 水样pH对复合混凝剂的混凝行为的影响 |
| 8.2 PAC与PS-g-DMC复配混凝体系的混凝行为及作用机制研究 |
| 8.2.1 PAC/PS-g-DMC质量比及B值对复配混凝体系的混凝行为的影响 |
| 8.2.2 水样pH对PAC+PS-g-DMC复配混凝体系的混凝行为的影响 |
| 8.3 小结 |
| 第九章 造纸污泥基絮凝剂在实际印染废水处理中的效能及作用机制研究 |
| 9.1 PS-g-DMC单独使用时与PAC的混凝行为对比研究 |
| 9.1.1 PAC和PS-g-DMC的混凝效果 |
| 9.1.2 水样pH对PAC和PS-g-DMC混凝行为的影响 |
| 9.2 PS-g-DMC和CPAM与PAC复配使用时的助凝效果的对比研究 |
| 9.2.1 不同混凝体系的混凝效能 |
| 9.2.2 水样pH对不同混凝体系的混凝行为的影响 |
| 9.3 二次混凝体系的混凝脱色效能及作用机制研究 |
| 9.3.1 PAC→PS-g-DMC二次混凝体系在实际印染废水处理中的混凝效果 |
| 9.3.2 PAC和PS-g-DMC的相互作用机制研究 |
| 9.3.3 PAC→PS-g-DMC二次混凝体系处理酸化后印染废水的混凝行为 |
| 9.4 小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 10.1 研究结论 |
| 10.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间学术成果 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 附录三 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）聚丙烯酸基水凝胶复合材料的功能化改性及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子水凝胶概述 |
| 1.1.1 高分子水凝胶的分类 |
| 1.1.2 高分子水凝胶的制备 |
| 1.2 PAA基高分子水凝胶的有机改性 |
| 1.2.1 合成有机高分子改性 |
| 1.2.2 天然有机高分子改性 |
| 1.2.3 有机改性水凝胶网络构建 |
| 1.3 PAA基高分子水凝胶的无机改性 |
| 1.3.1 纳米颗粒改性 |
| 1.3.2 纳米片层改性 |
| 1.3.3 纳米颗粒/纳米片层复合改性 |
| 1.4 PAA基高分子水凝胶在环境中的应用 |
| 1.4.1 PAA基高分子水凝胶在农业中的应用 |
| 1.4.2 PAA基高分子水凝胶在水污染处理中的应用 |
| 1.5 本文的研究意义、内容及创新点 |
| 1.5.1 研究的意义 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 1.5.3 研究的主要创新点 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 样品的制备与表征 |
| 2.3.1 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的制备 |
| 2.3.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0水凝胶复合物的制备 |
| 2.3.3 GO/PAA水凝胶的制备 |
| 2.3.4 GO/PAA-CdS水凝胶复合物的制备 |
| 2.3.5 样品的表征 |
| 2.4 样品的性能测试 |
| 2.4.1 CFP-PAA/PVA/NP semi IPNs性能测试 |
| 2.4.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0性能测试 |
| 2.4.3 GO/PAA性能测试 |
| 2.4.4 GO/PAA-CdS性能测试 |
| 第三章 CFP/PAA-NP semi-IPNs水凝胶的制备及其缓释载体性能探究 |
| 3.1 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的合成优化 |
| 3.1.1 原料配比对CFP-PAA/PVA/NP semi IPN溶胀性能的影响 |
| 3.1.2 响应曲面法确定最佳合成条件 |
| 3.2 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的表征 |
| 3.2.1 FTIR光谱分析 |
| 3.2.2 TGA分析 |
| 3.2.3 XPS分析 |
| 3.2.4 SEM分析 |
| 3.3 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的缓释性能测试 |
| 3.3.1 N、P缓释动力学拟合及缓释机理探究 |
| 3.3.2 不同因素对CFP-PAA/PVA/NP semi IPN缓释性能的影响 |
| 3.4 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的生物降解性能探究 |
| 3.5 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的保水性能探究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 PAA/g-C_3N_4-Fe~0水凝胶复合物的制备及光催化性能探究 |
| 4.1 PAA/g-C_3N_4-Fe~0的表征 |
| 4.1.1 g-C_3N_4/PAA-Fe~0形貌结构与化学组成表征 |
| 4.1.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0的光电化学分析 |
| 4.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化降解SM2的性能探究 |
| 4.2.1 g-C_3N_4与Fe~(2+)用量对PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化降解SM2的影响 |
| 4.2.2 不同溶液条件对PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化降解SM2的影响 |
| 4.3 PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化机理探究 |
| 4.4 SM2光催化降解产物与路径分析 |
| 4.5 PAA/g-C_3N_4-Fe~0的光催化稳定性探究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 GO/PAA水凝胶的制备及其吸附Cd~(2+)的性能探究 |
| 5.1 GO/PAA的表征 |
| 5.1.1 FTIR光谱表征 |
| 5.1.2 Raman光谱表征 |
| 5.1.3 TGA表征 |
| 5.2 GO/PAA对Cd~(2+)的吸附性能测试 |
| 5.2.1 GO与AA用量对GO/PAA吸附性能的影响 |
| 5.2.2 溶液pH对GO/PAA吸附性能的影响 |
| 5.2.3 体系温度对GO/PAA吸附性能的影响 |
| 5.2.4 吸附热力学 |
| 5.2.5 吸附机理探究 |
| 5.3 GO/PAA吸附剂回用 |
| 5.3.1 GO/PAA-CdS的结构形貌表征 |
| 5.3.2 GO/PAA-CdS的光催化性能初探 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 GO/PAA-CdS水凝胶复合物的制备及其光催化性能探究 |
| 6.1 GO/PAA-CdS的表征 |
| 6.1.1 GO/PAA-CdS形貌结构与化学组成表征 |
| 6.1.2 GO/PAA-CdS的光电化学分析 |
| 6.2 GO/PAA-CdS光催化降解CTC性能探究 |
| 6.2.1 n_(Cd):n_S对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.2 GO用量对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.3 交联剂用量对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.4 溶液pH对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.5 GO/PAA-CdS光催化机理探究 |
| 6.3 CTC光催化降解产物与路径分析 |
| 6.4 GO/PAA-CdS的光催化稳定性探究 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间学术成果 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）淀粉基苯丙乳液的合成及在表面施胶中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 纸张表面施胶简介 |
| 1.1.1 纸张表面施胶的意义 |
| 1.1.2 纸张表面施胶的作用机理 |
| 1.2 纸张表面施胶剂概述 |
| 1.2.1 纸张表面施胶剂的发展概况 |
| 1.2.2 合成聚合物类表面施胶剂的应用现状 |
| 1.3 苯乙烯丙烯酸酯乳液研究进展 |
| 1.3.1 苯乙烯丙烯酸酯乳液的概述 |
| 1.3.2 苯乙烯丙烯酸酯乳液的改性 |
| 1.4 无皂乳液乳液聚合的研究 |
| 1.4.1 无皂乳液概述 |
| 1.4.2 无皂乳液的稳定机理 |
| 1.4.3 提高无皂乳液聚合稳定性的措施 |
| 1.5 本论文的研究目的及主要内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 淀粉基苯丙乳液的合成 |
| 2.4 淀粉基苯丙乳液的表征 |
| 2.4.1 淀粉基苯丙乳液的固含量测定 |
| 2.4.2 淀粉基苯丙乳液的凝胶率测定 |
| 2.4.3 淀粉基苯丙乳液的pH值测定 |
| 2.4.4 淀粉基苯丙乳液的粒径及Zeta电位的测定 |
| 2.4.5 淀粉基苯丙乳液的颗粒电荷密度(PCD)测定 |
| 2.4.6 淀粉基苯丙乳液的表观黏度测定 |
| 2.4.7 淀粉基苯丙乳液的成膜性 |
| 2.4.8 淀粉基苯丙乳液的稳定性 |
| 2.4.9 淀粉基苯丙乳液的红外分析 |
| 2.4.10 淀粉基苯丙乳液的差示扫描量热法分析(DSC) |
| 2.4.11 淀粉基苯丙乳液的热重分析(TGA) |
| 2.5 表面施胶液的制备与施胶方法 |
| 2.5.1 表面施胶液的制备 |
| 2.5.2 表面施胶液的施胶方法 |
| 2.6 纸张物理性能的检测 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 反应条件对淀粉基苯丙乳液性能的影响 |
| 3.1.1 软硬单体比例对淀粉基苯丙乳液性能的影响 |
| 3.1.2 阳离子单体对淀粉基苯丙乳液性能的影响 |
| 3.1.3 CS-8用量对淀粉基苯丙乳液性能的影响 |
| 3.1.4 乳化剂用量对淀粉基苯丙乳液性能的影响 |
| 3.1.5 固含量对淀粉基苯丙乳液性能的影响 |
| 3.1.6 小结 |
| 3.2 淀粉基苯丙乳液的性能表征 |
| 3.2.1 淀粉基苯丙乳液的粒径分析 |
| 3.2.2 淀粉基苯丙乳液的电化学分析 |
| 3.2.3 淀粉基苯丙乳液的红外谱图分析 |
| 3.2.4 淀粉基苯丙乳液的热重分析 |
| 3.2.5 淀粉基苯丙乳液的差示扫描量热法分析 |
| 3.2.6 淀粉基苯丙乳液施胶效果研究 |
| 3.2.7 小结 |
| 3.3 淀粉基苯丙乳液表面施胶适应性研究 |
| 3.3.1 淀粉基苯丙乳液与玉米淀粉配合比例对施胶效果的影响 |
| 3.3.2 淀粉基苯丙乳液与玉米淀粉混合施胶液浓度对施胶效果的影响 |
| 3.3.3 污泥提取蛋白与淀粉基苯丙乳液比例对施胶效果的影响 |
| 3.3.4 小结 |
| 4 结论 |
| 4.1 论文的结论 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（6）紫外光引发制备壳聚糖基两亲型接枝絮凝剂与水处理应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 水处理对象概述 |
| 1.2.1 污泥特点及化学调理 |
| 1.2.2 染料废水特点及危害 |
| 1.3 絮凝法与传统絮凝剂概述 |
| 1.3.1 絮凝法概述 |
| 1.3.2 无机絮凝剂 |
| 1.3.3 有机合成絮凝剂 |
| 1.3.4 天然生物絮凝剂 |
| 1.4 天然高分子接枝絮凝剂的研究进展 |
| 1.4.1 接枝共聚常用的有机合成单体 |
| 1.4.2 接枝共聚常用的引发方式 |
| 1.4.3 接枝絮凝剂的絮凝效果 |
| 1.5 磁分离技术的研究进展 |
| 1.5.1 常规磁絮凝 |
| 1.5.2 新型磁性水处理材料 |
| 1.6 壳聚糖与两亲型表面活性单体概述 |
| 1.6.1 壳聚糖的性质 |
| 1.6.2 两亲型表面活性单体的性质 |
| 1.6.3 壳聚糖基接枝共聚物的应用 |
| 1.7 研究目的、构思及内容 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 论文主要构思 |
| 1.7.3 主要研究内容 |
| 1.7.4 技术路线 |
| 2 CS-g-P(AM-AO)的制备、表征及优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 CS-g-P(AM-AO)的制备 |
| 2.3.2 产物的表征方法 |
| 2.3.3 特性粘度和接枝效率的计算方法 |
| 2.3.4 接枝共聚物的溶解性 |
| 2.4 CS-g-P(AM-AO)结构表征结果 |
| 2.4.1 红外光谱分析(FTIR) |
| 2.4.2 核磁共振氢谱图分析(~1H NMR) |
| 2.4.3 差热-热重分析(TG-DSC) |
| 2.4.4 X-射线衍射分析(XRD) |
| 2.4.5 扫描电镜及元素分布分析(SEM和 EDS-Mapping) |
| 2.5 CS-g-P(AM-AO)的单因素优化 |
| 2.5.1 总单体摩尔浓度对特性粘度和接枝效率的影响 |
| 2.5.2 引发剂摩尔浓度对特性粘度和接枝效率的影响 |
| 2.5.3 单体AO和CS的摩尔比对特性粘度和接枝效率的影响 |
| 2.5.4 光照时间对特性粘度和接枝效率的影响 |
| 2.5.5 溶液p H值对特性粘度和接枝效率的影响 |
| 2.6 CS-g-P(AM-AO)的响应面优化 |
| 2.6.1 实验设计与方差分析 |
| 2.6.2 响应曲面分析 |
| 2.6.3 最佳合成条件的预测与验证 |
| 2.7 CS-g-P(AM-AO)溶解性测试 |
| 2.8 CS-g-P(AM-AO)生产成本分析 |
| 2.9 本章小结 |
| 3 CS-g-P(AM-AO)接枝单体竞聚率和序列长度分布测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 阳离子度测试方法 |
| 3.3.2 单体竞聚率计算方法 |
| 3.3.3 聚合物链段组成曲线及序列长度分布计算方法 |
| 3.4 竞聚率结果分析 |
| 3.5 侧链聚合物组成曲线和序列长度分布结果分析 |
| 3.6 接枝共聚机理 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 CS-g-P(AM-AO)对污泥脱水的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 污泥脱水实验步骤 |
| 4.3.2 污泥总悬浮物浓度(TSS)和挥发性悬浮物浓度(VSS)测试方法 |
| 4.3.3 污泥比阻及滤饼含水率测定方法 |
| 4.3.4 污泥毛细吸水时间及压缩性系数测定方法 |
| 4.3.5 污泥EPS的提取与分析方法 |
| 4.3.6 污泥上清液Zeta电位测试方法 |
| 4.3.7 絮凝剂表观粘度及表面张力测试方法 |
| 4.3.8 污泥絮体的表征及粒径分布测定方法 |
| 4.4 污泥脱水效果评价 |
| 4.4.1 CS-g-P(AM-AO)系列絮凝剂和投加量对污泥脱水性能的影响 |
| 4.4.2 絮凝剂种类和投加量对污泥脱水性能的影响 |
| 4.4.3 Zeta电位、表观粘度和表面张力对污泥脱水效果的影响 |
| 4.4.4 絮凝剂投加量对EPS组分的影响 |
| 4.4.5 污泥脱水机理探究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 CS-g-P(AM-AO)对模拟酸性染料废水的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 CS-g-P(AM-AO)絮凝效果评价 |
| 5.4.1 絮凝剂投加量对絮凝效果的影响 |
| 5.4.2 染料废水初始p H值对絮凝效果的影响 |
| 5.4.3 染料初始浓度对絮凝效果的影响 |
| 5.4.4 絮凝机理研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 Mag@CS-g-PAO的制备及相关应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验试剂与仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 Mag@CS-g-PAO制备方法 |
| 6.3.2 Mag@CS-g-PAO表征方法 |
| 6.3.3 染料废水去除实验 |
| 6.4 Mag@CS-g-PAO结构表征结果 |
| 6.4.1 红外光谱分析(FTIR) |
| 6.4.2 热重及磁响应性分析(TG/VSM) |
| 6.4.3 X-射线衍射分析(XRD) |
| 6.4.4 扫描电镜分析(SEM) |
| 6.4.5 接触角分析 |
| 6.5 酸性偶氮染料废水的去除效果研究 |
| 6.5.1 磁性聚合物投加量对处理效果的影响 |
| 6.5.2 染料溶液初始p H值对处理效果的影响 |
| 6.5.3 染料废水的去除机理研究 |
| 6.5.4 反应时间及动力学分析 |
| 6.5.5 再生回用性能 |
| 6.6 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A.作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 |
| B.作者在攻读博士学位期间公开的国家发明专利目录 |
| C.作者在攻读博士学位期间参加的科研课题目录 |
| D.学位论文数据集 |
| 致谢 |
（7）典型造纸湿部化学品质量参数的检测及过程评价方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 造纸行业发展现状分析 |
| 1.1.2 我国造纸化学品市场分析 |
| 1.1.3 我国造纸化学品市场质量管理现状 |
| 1.2 造纸湿部化学品分类及其作用 |
| 1.3 湿部关键化石基/合成类助剂的介绍 |
| 1.3.1 烷基烯酮二聚体 |
| 1.3.2 聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂 |
| 1.3.3 聚丙烯酰胺 |
| 1.4 湿部关键生物质基助剂的介绍 |
| 1.4.1 淀粉及其醚化衍生物 |
| 1.4.2 壳聚糖及其羧化衍生物 |
| 1.4.3 羧甲基纤维素与纳米纤维素 |
| 1.5 湿部化学品关键质量参数评价方法的研究现状 |
| 1.5.1 AKD定量分析的研究现状 |
| 1.5.2 PAE树脂的质量安全评估 |
| 1.5.3 生物质基化学品的取代度或脱乙酰度定量分析 |
| 1.6 顶空分析技术 |
| 1.6.1 顶空分析技术发展历程 |
| 1.6.2 静态顶空分析技术的原理 |
| 1.6.3 静态顶空分析的基本理论及分配系数的影响因素 |
| 1.6.4 静态顶空分析的常用技术及其在制浆造纸工业中的应用 |
| 1.7 紫外-可见光谱技术 |
| 1.7.1 紫外-可见光谱技术的基本原理 |
| 1.7.2 紫外-可见光谱的常用技术及其在制浆造纸领域的应用 |
| 1.8 本论文的目的意义及主要研究内容 |
| 1.8.1 本论文的目的意义 |
| 1.8.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 造纸湿部化学品水分或有效含量检测新方法的建立 |
| 2.1 双波长紫外光谱技术测定聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂溶液的有效固含量 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.4 本节小结 |
| 2.2 基于离子液体辅助顶空气相色谱技术测定烷基烯酮二聚体乳液的有效含量 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.2.4 本节小结 |
| 2.3 基于示踪剂光谱衰减技术快速测定羧甲基纤维素水溶液的浓度 |
| 2.3.1 前言 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.4 本节小结 |
| 2.4 基于多次抽提顶空气相色谱技术测定聚丙烯酰胺的水分含量 |
| 2.4.1 前言 |
| 2.4.2 实验部分 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.4 本节小结 |
| 第三章 造纸湿部关键生物质基化学品脱乙酰度或取代度测定新方法的建立 |
| 3.1 基于顶空分步滴定技术测定壳聚糖的脱乙酰度 |
| 3.1.1 前言 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.1.4 本节小结 |
| 3.2 基于相反应顶空气相色谱技术同时测定羧甲基壳聚糖的取代度和脱乙酰度 |
| 3.2.1 前言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.4 本节小结 |
| 3.3 基于多波长光谱技术测定纳米纤维素的羧基含量 |
| 3.3.1 前言 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.4 本节小结 |
| 3.4 基于离子交换的可见光谱技术测定阳离子淀粉的取代度 |
| 3.4.1 前言 |
| 3.4.2 实验部分 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.4 本节小结 |
| 第四章 聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂溶液中有害氯组分检测新方法的建立 |
| 4.1 基于常规顶空气相色谱技术测定聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂溶液中挥发性有机氯含量 |
| 4.1.1 前言 |
| 4.1.2 实验部分 |
| 4.1.3 结果与讨论 |
| 4.1.4 本节小结 |
| 4.2 基于相反应顶空气相色谱技术测定聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂溶液中3-氯-1,2-丙二醇含量 |
| 4.2.1 前言 |
| 4.2.2 实验部分 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.2.4 本节小结 |
| 第五章 相关化学品物化参数检测及合成与使用过程控制评价方法的建立 |
| 5.1 基于多次抽提自动顶空气相色谱技术测定烷基烯酮二聚体蜡片的熔点 |
| 5.1.1 前言 |
| 5.1.2 实验部分 |
| 5.1.3 结果与讨论 |
| 5.1.4 本节小结 |
| 5.2 烷基烯二聚物乳液在储存和造纸工艺过程中的水解动力学研究 |
| 5.2.1 前言 |
| 5.2.2 实验部分 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.2.4 本节小结 |
| 5.3 用于聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂合成工艺控制的紫外光谱技术 |
| 5.3.1 前言 |
| 5.3.2 实验部分 |
| 5.3.3 结果与讨论 |
| 5.3.4 本节小结 |
| 结论与展望 |
| 本论文的主要结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 对未来工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）天然多糖及其衍生物作为纸张干强剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 淀粉及其衍生物 |
| 1.1 阳离子淀粉 |
| 1.2 阴离子淀粉 |
| 1.3 两性淀粉 |
| 1.4 接枝共聚淀粉 |
| 2 纤维素及其衍生物 |
| 3 半纤维素及其衍生物 |
| 4 植物胶及其衍生物 |
| 5 海藻酸钠及其衍生物 |
| 6 壳聚糖及其衍生物 |
| 7 结语 |
（9）环保型湿强剂的制备及其在纸浆纤维中的性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 造纸助剂分类 |
| 1.2 纸张增强剂研究进展 |
| 1.2.1 干强剂 |
| 1.2.2 湿强剂 |
| 1.2.3 湿强剂的作用机理 |
| 1.3 论文研究目的及内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 2 增湿强剂PAST的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与材料 |
| 2.2.2 实验仪表与仪器 |
| 2.2.3 PAET的制备 |
| 2.3 测试与结果分析 |
| 2.3.1 傅里叶红外光谱测试 |
| 2.3.2 GPC测试 |
| 2.3.3 分散液粒径及分布测试 |
| 2.3.4 溶液稳定性测试 |
| 2.3.5 粘度测试 |
| 2.3.6 手抄纸制备 |
| 2.3.7 抗张强度测试 |
| 2.3.8 耐折度测试 |
| 2.3.9 吸附量测试 |
| 2.3.10 纸浆Zeta电位测试 |
| 2.3.11 接触角测试 |
| 2.3.12 SEM测试 |
| 2.3.13 热稳定性测试 |
| 2.3.14 细小纤维测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 红外光谱分析 |
| 2.4.2 分子量分析 |
| 2.4.3 粒径及分布分析 |
| 2.4.4 溶液稳定性及粘度分析 |
| 2.4.5 胺酸比对中间体表观粘度的影响 |
| 2.4.6 反应温度对中间体表观粘度的影响 |
| 2.4.7 反应时间对中间体表观粘度的影响 |
| 2.4.8 中间体粘度对PAET性能的影响 |
| 2.4.9 反应温度对PAET性能的影响 |
| 2.4.10 TMP用量对纸张干湿抗张强度的影响 |
| 2.4.11 KH560用量对纸张干湿抗张强度的影响 |
| 2.4.12 吸附量分析 |
| 2.4.13 Zeta电位分析 |
| 2.4.14 润湿性分析 |
| 2.4.15 纸张耐折性能及SEM图谱分析 |
| 2.4.16 热稳定性分析 |
| 2.4.17 样品中的细小纤维分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 GPAM-PAET聚合物的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 GPAM-PAET的制备 |
| 3.3 分析与测试 |
| 3.3.1 红外光谱(FTIR)测试 |
| 3.3.2 黏度测试 |
| 3.3.3 溶液稳定性测试 |
| 3.3.4 手抄纸制备 |
| 3.3.5 抗张强度测试 |
| 3.3.6 耐折度测试 |
| 3.3.7 耐破指数测试 |
| 3.3.8 撕裂指数测试 |
| 3.3.9 纸浆Zeta电位测试 |
| 3.3.10 Cobb值测试 |
| 3.3.11 SEM测试 |
| 3.3.12 热稳定性测试 |
| 3.3.13 细小纤维测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 红外光谱分析 |
| 3.4.2 分散液稳定性分析 |
| 3.4.3 稳定性分析 |
| 3.4.4 反应温度对GPAM-PAET性能的影响 |
| 3.4.5 引发剂添加量对GPAM-PAET性能的影响 |
| 3.4.6 不同PAET含量对纸张干湿抗张指数的影响 |
| 3.4.7 湿强剂添加量对纸张耐折性能的影响 |
| 3.4.8 湿强剂添加量对纸张耐破性能的影响 |
| 3.4.9 湿强剂添加量对纸张撕裂指数的影响 |
| 3.4.10 不同PAET含量GPAM-PAET的纸浆Zeta电位吸附图分析 |
| 3.4.11 不同PAET含量GPAM-PAET的纸张Cobb值分析 |
| 3.4.12 纸张SEM图谱分析 |
| 3.4.13 热稳定分析 |
| 3.4.14 样品中的细小纤维分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 结论 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 湿强剂的发展前景与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 |
（10）纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其处理造纸废水应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 造纸废水特点及处理现状 |
| 1.1.1 造纸废水特点 |
| 1.1.2 造纸废水常规处理方法 |
| 1.1.2.1 物理法 |
| 1.1.2.2 化学法 |
| 1.2.2.3 生物法 |
| 1.2 絮凝剂及絮凝机理 |
| 1.2.1 絮凝剂分类 |
| 1.2.1.1 无机絮凝剂 |
| 1.2.1.2 有机高分子絮凝剂 |
| 1.2.1.3 微生物絮凝剂 |
| 1.2.1.4 复合型絮凝剂 |
| 1.2.2 絮凝机理 |
| 1.2.2.1 电荷中和 |
| 1.2.2.2 吸附架桥 |
| 1.2.2.3 网捕卷扫 |
| 1.3 壳聚糖季铵盐及其水处理应用 |
| 1.3.1 壳聚糖季铵盐 |
| 1.3.2 壳聚糖季铵盐制备方法 |
| 1.3.2.1 直接季铵化改性 |
| 1.3.2.2 自由基接枝共聚改性 |
| 1.3.2.3 定位接枝改性 |
| 1.3.3 壳聚糖季铵盐在水处理中的应用 |
| 1.3.3.1 饮用水净化 |
| 1.3.3.2 重金属离子吸附 |
| 1.3.3.3 染料废水脱色 |
| 1.3.3.4 造纸废水处理 |
| 1.4 羧甲基纤维素及其水处理应用 |
| 1.4.1 羧甲基纤维素结构和性质 |
| 1.4.1.1 羧甲基纤维素结构 |
| 1.4.1.2 羧甲基纤维素性质 |
| 1.4.2 羧甲基纤维素制备方法 |
| 1.4.2.1 水媒法 |
| 1.4.2.2 溶媒法 |
| 1.4.2.3 溶液法 |
| 1.4.3 羧甲基纤维素及其衍生物在水处理中的应用 |
| 1.5 论文的立题依据、研究内容及创新点 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 羧甲基纤维素、季铵化壳聚糖制备及其结构表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.1.1 实验药品 |
| 2.2.1.2 实验仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 HTCC制备 |
| 2.2.2.2 CMC制备 |
| 2.2.2.3 Zeta电位测试 |
| 2.2.2.4 HTCC、CMC制备工艺优化 |
| 2.2.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.4 热重分析(TGA) |
| 2.2.5 X-射线衍射仪分析(XRD) |
| 2.2.6 场发射扫描电镜分析(FESEM) |
| 2.2.7 比表面积分析(BET) |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 正交实验结果分析 |
| 2.3.1.1 HTCC正交实验结果分析 |
| 2.3.1.2 CMC正交实验结果分析 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.3 热重分析(TGA) |
| 2.3.4 X-射线衍射仪分析(XRD) |
| 2.3.5 场发射扫描电镜分析(FESEM) |
| 2.3.6 比表面积分析(BET) |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其结构表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.1.1 实验药品 |
| 3.2.1.2 实验仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 HTCC-g-CMC制备 |
| 3.2.2.2 高岭土悬浊液的絮凝方法 |
| 3.2.2.3 HTCC-g-CMC制备工艺优化 |
| 3.2.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 3.2.4 热重分析(TGA) |
| 3.2.5 X-射线衍射分析(XRD) |
| 3.2.6 场发射扫描电镜分析(FESEM) |
| 3.2.7 HTCC-g-CMC降解率测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 HTCC-g-CMC制备工艺优化 |
| 3.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 3.3.3 X-射线衍射仪分析(XRD) |
| 3.3.4 热重分析(TGA) |
| 3.3.5 HTCC-g-CMC降解率分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纤维素-壳聚糖两性絮凝材料絮凝性能评价 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.1.1 实验药品 |
| 4.2.1.2 实验仪器 |
| 4.2.2 pH对HTCC-g-CMC和高岭土悬浊液Zeta电位影响 |
| 4.2.3 PAC用量对高岭土悬浊液浊度去除率影响 |
| 4.2.4 HTCC-g-CMC絮凝工艺优化 |
| 4.2.5 HTCC-g-CMC用量对浊度和Zeta电位影响 |
| 4.2.6 HTCC-g-CMC絮凝造纸废水 |
| 4.2.7 HTCC-g-CMC絮凝机理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 pH对HTCC-g-CMC和高岭土悬浊液Zeta电位影响 |
| 4.3.2 PAC用量对高岭土悬浊液浊度去除率影响 |
| 4.3.3 HTCC-g-CMC絮凝条件优化 |
| 4.3.4 HTCC-g-CMC用量对浊度和Zeta电位的影响 |
| 4.3.5 HTCC-g-CMC絮凝造纸废水 |
| 4.3.6 HTCC-g-CMC絮凝机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、壳聚糖和丙烯酰胺接枝共聚及其作为造纸助剂的研究（论文参考文献）
- [1]天然高分子接枝阳离子型絮凝剂的制备及絮凝性能研究[D]. 张旺. 西北大学, 2021(12)
- [2]棉织物阳离子化及其对活性染料染色性能的影响[D]. 杜森. 大连理工大学, 2021
- [3]造纸污泥基有机高分子絮凝剂制备、效能及作用机制研究[D]. 郭康鹰. 山东大学, 2021(11)
- [4]聚丙烯酸基水凝胶复合材料的功能化改性及应用[D]. 孔文佳. 山东大学, 2021(11)
- [5]淀粉基苯丙乳液的合成及在表面施胶中的应用[D]. 孔话峥. 天津科技大学, 2020(08)
- [6]紫外光引发制备壳聚糖基两亲型接枝絮凝剂与水处理应用研究[D]. 刘永芝. 重庆大学, 2020
- [7]典型造纸湿部化学品质量参数的检测及过程评价方法的研究[D]. 闫宁. 华南理工大学, 2020(01)
- [8]天然多糖及其衍生物作为纸张干强剂的研究进展[J]. 梁帅博,姚春丽,符庆金,宁晓,刘倩. 中国造纸学报, 2020(01)
- [9]环保型湿强剂的制备及其在纸浆纤维中的性能研究[D]. 李世伟. 陕西科技大学, 2020(02)
- [10]纤维素-壳聚糖两性絮凝材料制备及其处理造纸废水应用[D]. 鲁慧娟. 浙江理工大学, 2020(02)
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