一、浅析中药在运动中抗疲劳促恢复的作用（论文文献综述）
朱红康[1]（2021）在《玛咖复方制剂抗疲劳作用及其机理研究》文中指出玛咖是一种传统的药食两用植物,抗疲劳效果显着。本研究以玛咖水提物（Maca Aqueous Extract,ME）为主要原料,根据传统中医“整体治疗”理念,选取黄精、黄芪等7味药食两用植物与之配伍,形成玛咖复方制剂。通过正交试验对复方进行优化,并研究优化后复方制剂水提物（Compound Aqueous Extract,CE）的配伍效果。在此基础上,研发一款抗疲劳功效显着的复方口服液,同时基于网络药理学探讨其可能的作用机制。主要研究内容如下:（1）玛咖复方制剂的配方优化。结合中医理论,将组方中的植物两两配伍,分为4类,以C2C12细胞抗H2O2诱导的氧化应激能力为指标,探究各因素内部两种水提物的最适配比。设置各因素的阴性方,研究复方中各因素配伍的协同增效作用。通过L9（34）正交设计优化配方,得到玛咖复方制剂的最佳配比。（2）玛咖复方制剂的体外抗疲劳潜力评价。玛咖复方制剂显着抑制了H2O2诱导的小鼠C2C12骨骼肌细胞活力的降低,通过Calcein-AM/PI双染显示其对肌细胞的损伤和坏死的预防和保护作用。CE浓度依赖性地提高了糖原和腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）,降低活性氧自由基（ROS）含量,促进了C2C12细胞中的能量代谢。此外,CE诱导骨骼肌能量代谢的激活促进了上调线粒体的膜电位和生物功能,从而缓解了氧化应激引起的骨骼肌细胞损伤。（3）玛咖复方制剂的体内抗疲劳作用评价。玛咖复方制剂提高了小鼠前肢抓力和疲劳转棒仪上运动时间,缓解了强迫负重游泳导致的运动性疲劳。一方面,玛咖及其复方制剂能清除血乳酸（BLA）和尿素氮（BUN）的积累,降低乳酸脱氢酶（LDH）活性,从而促进骨骼肌中的糖原合成、ATP生成能力以及ROS的清除。通过增强小鼠的肌肉结构,保护骨骼肌纤维免受运动性损伤,促进运动性外周疲劳的恢复;另一方面,由于显着的抗氧化和抗炎效果,玛咖及其复方制剂还通过调节脑组织的中枢神经递质,维持神经元的兴奋性/抑制性平衡,延缓了运动性中枢性疲劳的发生。（4）基于网络药理学剖析玛咖复方制剂抗疲劳的作用机制。通过“药代动力学”（ADME）参数揭示玛咖复方制剂中的潜在活性成分共计130个,其中120个为抗疲劳的活性成分,涉及116个抗疲劳的潜在基因靶点,构建了“单味药-活性成分-作用靶点”网络。通过蛋白质相互作用网络分析,发现具有较大度的抗疲劳相关的蛋白为:PIK3CA（Degree=34）、SRC（Degree=26）、HSP90AA1（Degree=18）、VEGFA（Degree=17）、PIK3CB（Degree=15）,表明这些蛋白对玛咖复方制剂抗疲劳具备重要的作用。通过GO（Gene Ontology）生物学过程富集分析,玛咖复方制剂主要通过调控单萜类代谢、调节突触传递中的多巴胺摄取、磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸5-激酶活性等途径发挥抗疲劳作用。基于KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）代谢通路富集结果,玛咖复方制剂可能涉及TNF途径、苯丙氨酸代谢和AGE-RAGE等信号通路。
姜杨阳[2]（2020）在《推拿对运动性疲劳大鼠相关代谢酶活性及MDA含量的影响》文中认为目的:一百多年前莫索（Mosso）开始研究运动性疲劳,自此以后,运动性疲劳成了运动医学领域的热门题目。竞技体育具有挑战人体生理极限的特点,因此难以避免过度运动后产生的疲劳。近年来,中国经济持续增长,国人的物质文化生活水平得到了很大的提升,人们开始意识到锻炼对于维持身体良好机能的作用,由于运动强度或频率不当引起的疲劳和损伤在一定程度上也消弱了人们的积极性与自信心,甚至引发相关疾病。因此,不仅仅运动医学领域在研究由于运动产生的疲劳与之相关的产生机理和它的防治措施,临床医学也开展了对运动性疲劳发病原因、发病机理、疾病的治疗与如何预防其发生等的研究,按摩在当今医学领域有着许多独特的优势。近年来的一些研究发现,按摩推拿对运动性疲劳及损伤的恢复有促进作用,并有证据显示按摩对心理健康也有积极的意义,然而对其疗效的生物学机制尚不明确[1]。本研究通过探究大鼠腓肠肌肌浆Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、SOD的活力及MDA含量的变化,探讨中医推拿对于运动性疲劳大鼠代谢相关酶活性及MDA含量的影响,并从细胞水平揭示推拿手法对运动疲劳性损伤的缓解机制。方法:10周龄健康雄性wistar大鼠60只,适应性跑台训练3天,后剔除不善于运动的大鼠10只,剩余50只,随机取出10只作为空白组,剩余40只作为运动性疲劳造模组,造模组按规定训练方案进行造模,时间为4周,第28天训练后对大鼠血液中反应机体疲劳状态的相关指标Bun、Lac、CK进行测试,判定造模是否成功。造模成功后选出20只大鼠,随机分为模型组和推拿组,空白组和模型组常规喂养,推拿组进行为期14天的推拿干预,14天后处死大鼠取材检测指标。分别检测腓肠肌超氧化物歧化酶（SOD）、钠钾泵（Na+-K+-ATPase）、钙泵（Ca2+-ATPase）活性及丙二醛（MDA）含量。结果:（1）模型组SOD与空白组对比,SOD活性明显降低（P<0.05）;推拿组与模型组对比,SOD活性明显提高（P<0.05）。（2）模型组MDA与空白组对比,MDA含量显着增多（P<0.05）;推拿组与模型组对比,MDA含量明显减少（P<0.05）。（3）Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase 组间相比,有上升趋势（P>0.05）。结论:（1）推拿可以提高SOD活性,降低MDA含量;（2）推拿对Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase有保护性作用。
张森品[3]（2020）在《桑叶总黄酮抗疲劳、抗抑郁药理作用及机制研究》文中提出当今社会快节奏生活方式下,生理性疲劳和病理性疲劳对人类工作效率及生活质量的影响日益突出,尤其对飞行员、航天员、驾驶员等特殊职业人群,因长期受睡眠剥夺困扰易导致疲劳影响身心健康,甚至带来安全隐患。此外,包括抑郁症、精神分裂症、帕金森综合症、肌纤维痛、肌萎缩性侧束硬化症、自身免疫疾病、感染性疾病、代谢性疾病、癌症在内的多种疾病可伴发严重疲劳症状,疲劳已经成为严重危害人类健康的公共卫生问题。目前生理性疲劳治疗主要以特种营养补充、睡眠调整和运动疗法等为主,病理性疲劳（如慢性疲劳综合征）主要以适度运动和认知心理疗法为主,辅以营养补充和对症药物治疗。抑郁症属于情感性精神障碍的最主要类型,具有高患病率和自杀率特点,对社会造成严重经济负担。从2005年到2015年,抑郁症患者的总数增加了 18.4%;2015年,世界卫生组织将抑郁症列为全球残疾的最大单一因素。中医药对疲劳和抑郁症的认识具有极其悠久的历史,结合传统中医理论和现代药理学研究,研发安全有效的抗疲劳、抗抑郁现代中药具有重要意义。目的筛选安全有效的抗疲劳活性药物,分别在运动性疲劳和慢性疲劳综合征动物模型对其进行抗疲劳药效评价及初步机制研究;此外,鉴于桑叶总黄酮具有潜在多重药理活性,以及抑郁和疲劳具有高共病率,对其开展抗抑郁作用评价。方法实验研究一:抗疲劳活性药物筛选。选用BALB/c小鼠按体重随机分为溶剂对照组、阳性药组和不同浓度的受试药组:桑叶提取物（Mulberry leaves extract,MLE）、桑叶总黄酮（Total flavonoids in mulberry leaves,TFML）、竹叶总黄酮（Total flavonoids in bamboo leaves,TFBL）、茶多酚（Tea polyphenols,TP）、茶氨酸（Theanine,TA）分别于连续灌胃给药7 d、14 d后进行负重游泳实验,检测各组小鼠的力竭潜伏期;选用C57BL/6J小鼠,按体重随机分为正常对照组、溶剂对照组、阳性药组和各给药组（T FML、TFBL、TA）,分别于单次给药和连续给药14 d后进行跑台实验,检测各组小鼠的运动距离;选用C57BL/6J小鼠,按体重随机分为正常对照组、溶剂对照组、脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）疲劳模型组、阳性药组、TFML组、TFBL组,除阳性药西洋参连续灌胃给药14 d外,其余各药于腹腔注射LPS 24 h后单次灌胃给予,于1 h后进行跑台实验和抓力实验检测各组小鼠运动距离和肌肉力量。实验研究二:桑叶总黄酮抗疲劳作用及机制研究。构建LPS和利血平疲劳动物模型;选用BALB/c小鼠按体重随机分为溶剂对照组、LPS疲劳模型组、阳性药组、TFML组,连续灌胃给药14 d后进行负重游泳实验、抓力实验、强迫游泳实验、眯眼行为评分测试;选用ICR小鼠按体重随机分为溶剂对照组、利血平疲劳模型组、阳性药组、TFML组,连续灌胃给药14 d后进行负重游泳实验、抓力实验、Y迷宫实验、强迫游泳实验以及Von Frey法进行机械痛阈测试;检测小鼠血生化指标、肝糖原水平探讨TFML改善运动性疲劳的可能机制;检测小鼠下丘脑单胺神经递质、小鼠结肠形态及肠道菌群变化探讨TFML改善病理性疲劳的可能机制。实验研究三:桑叶总黄酮抗抑郁作用及机制研究。选用BALB/c小鼠按体重随机分为溶剂对照组、阳性药组和TFML组,分别于连续给药7 d和单次给药1 h后进行强迫游泳实验和小鼠悬尾实验;采用药理学模型（育亨宾毒性增强实验、5-羟色氨酸（5-hy-droxy-L-tryptophan,5-HTP）诱导的小鼠甩头行为实验、利血平耗竭实验）探讨TFML抗抑郁作用的可能机制。结果1、药效筛选研究发现TFML、TFBL具有抗疲劳活性:（1）小鼠负重游泳实验结果表明,TFML（200 mg/kg）连续给药14 d可显着延长小鼠力竭潜伏期;（2）小鼠跑台实验结果表明,TFML（100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg）和 TFBL（50 mg/kg、100 mg/kg）单次给药和连续给药14 d均可显着增加小鼠跑台实验运动距离。（3）在LPS致疲劳模型上,TFML（200 mg/kg）、TFBL（100 mg/kg）单次给药可显着增加小鼠跑台运动距离;抓力测试实验结果显示TFML（200 mg/kg）可显着改善LP S所致小鼠肌肉力量的下降。2、利用LPS和利血平可复制构建小鼠病理性疲劳模型:（1）单次腹腔注射LPS（0.4 mg/kg）24 h后可显着缩短小鼠跑台运动距离。（2）连续腹腔注射利血平（0.2 mg/kg）14 d,可显着缩短负重游泳实验小鼠力竭潜伏期。3、TFML可改善LPS所致小鼠疲劳模型的部分症状:LPS单次腹腔注射24 h后,可显着缩短小鼠负重游泳实验的力竭潜伏期、降低抓力实验中的肌肉力量、增加小鼠强迫游泳实验的不动时间和小鼠眯眼评分;TFML（200 mg/kg、400 mg/kg）连续给药14 d,可显着改善LPS所致小鼠运动耐力的下降、肌肉力量的下降和强迫游泳不动时间的延长。4、TFML可改善利血平所致小鼠疲劳模型的部分症状:利血平连续腹腔注射给药14 d后,可显着缩短小鼠负重游泳实验力竭潜伏期、降低小鼠肌肉力量、显着增加小鼠累计不动时间、显着增加小鼠对机械痛的敏感性。TFM L（200 mg/kg和/或400 mg/kg）伴随连续给药14 d可显着改善利血平所致小鼠运动耐力的下降、肌肉力量的下降、强迫游泳不动时间延长和机械痛阈增敏。5、TFML可改善运动所致小鼠血清中代谢产物的堆积:与正常对照组相比,力竭运动组小鼠血清中氨（NH3）和乳酸（LAC）含量显着增加,肝糖原含量显着降低;TFML（200 mg/kg）可显着降低力竭运动小鼠血清中NH3含量,对LAC和肝糖原水平无显着作用。6、TFML可保护LPS所致小鼠结肠的损伤:小鼠结肠HE染色结果显示:LPS可致小鼠结肠绒毛断裂、排列紊乱、肠壁变薄及炎症细胞浸润,TFML（200 mg/kg、400 mg/kg）可使小鼠结肠绒毛、肠壁及炎症情况趋于正常。7、TFML对LPS疲劳模型小鼠肠道菌群的作用:在门水平上各组间物种组成分析无显着差异。在属水平上,物种差异分析结果显示:LPS 组 gnorankfMuribaculaceae、gunclassifiedfLachnospiraceae（毛螺菌科）的含量较溶剂对照组显着降低,gLactobacillus（乳酸菌）、PrevotellaceaeUCG-001（普雷沃氏菌）的含量较溶剂对照组显着升高;AG组的Muribaculaceae、Lachnospiraceae的含量较LPS组显着升高,gLactobacillus的含量较LPS组显着降低;TFML组的Murib aculaceae的含量较LPS组显着升高,gLactobacillus的含量较LPS组显着降低。在种水平上,物种差异分析结果显示:与溶剂对照组相比,LPS模型组sunculturedbacteriumgnorankfMuribaculaceae、Alloprevotella（拟普雷沃菌属）、sunclassifiedfLachno spiraceae（毛螺菌科）、sunculturedorganismgnorankfMuribaculaceae 显着降低,sunclassifiedgLactobacillus（乳酸菌）、sunculturedBacteroidalesbacteriumgnorankfMuribaculaceae、sunclassifiedgPrevotellaceaeUCG-001（普雷沃氏菌科）显着增加;与LPS所致疲劳模型组相比,AG组、TFML组sunclassifiedgLactobacillus显着降低;AG 组sunculturedorganismgnorankfMuribaculaceae、sunclassifiedfLachn ospiraceae 显着增加;sunclassifiedgPrevotellaceaeUCG-001 显着降低;TFML 组 su ncultured bacteriumgnorankfMuribaculaceae、sgutmetagenomegAlloprevotella 显着增加。8、TFML对利血平疲劳模型小鼠肠道菌群的作用:在门水平上各组间物种组成分析无显着差异。在属水平上,与溶剂对照组相比,利血平疲劳模型组各菌无显着性差异。与利血平所致疲劳模型组相比,AG组gLachnosp iraceaeNK4A136group（毛螺菌科）、gCandidatusSaccharimonas 显着降低,gPrevo tellaceaeUCG-001（普罗沃氏菌）、gnorankfMuribaculaceae、gBifidobacterium（双歧杆菌）显着增加;TFML组gCandidatusSaccharimonas、gLactobacillus（乳酸菌）显着增加。在种水平上,与溶剂对照组相比,利血平疲劳模型组小鼠sunculturedbact eriumgAlistipes（未培养的泽泻菌）、s unculturedorganismgnorank f Muribaculace ae相对丰度显着降低;AG组和TFML组未显着逆转该趋势。9、多模型评价TFML的抗抑郁作用:在行为绝望模型中,与溶剂对照组相比,TFML（100 mg/kg）连续7 d给药可显着缩短小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间,TFML（400 mg/kg）单次给药可显着缩短小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间;自发活动实验结果显示,在受试剂量范围连续7 d给予和单次给予TFML对小鼠中枢神经系统均无兴奋或抑制作用;在小鼠5-HTP诱导甩头实验中,单次给予TFML（100 mg/kg）可显着增加小鼠甩头次数;在育亨宾毒性增强实验中,单次给予TFML（100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg）对育亨宾所致小鼠死亡率均无显着影响;在利血平拮抗实验中,与模型组相比,单次给予TFML 400 mg/kg可拮抗利血平（2.5 mg/kg,ip）引起的小鼠眼睑下垂,对肛温下降和运动不能无显着影响。结论1、TFML有抗疲劳活性,对运动性疲劳和慢性疲劳综合征的行为学均有显着改善作用,其中其改善运动性疲劳的机制可能与减少代谢产物堆积有关,改善LPS/利血平所致病理性疲劳可能与调节肠道菌群有关。2、TFML具有抗抑郁药理活性,其机制可能与增强5-羟色胺能系统的功能有关。
林子钦[4]（2020）在《残疾人高山滑雪运动员膳食调查及营养改良的效果研究》文中研究说明研究目的:良好的身体机能是完成训练计划的基础与取得优异成绩的前提,科学合理的日常膳食营养是保证身体机能的基本要求。目前,由于我国公众对于营养的认知较差,因此在运动员队伍中往往存在营养不合理的现象。本研究针对残疾人高山滑雪运动员日常膳食这一点进行分析,找出其不合理的膳食行为并对其进行为期四周的改良,通过比对改良前后的调查数据,分析膳食改良对残疾人高山滑雪运动员机体产生的影响。研究方法:针对残疾人高山滑雪国家队采用问卷调查法进行营养知识-态度-行为（KAP）的调查,用以得知残疾人高山滑雪运动员的营养知识水平和营养行为情况。从运动队调查对象中选取5名膳食情况存在问题且具有强烈改良意愿的运动员作为研究对象,通过调查其三天的饮食情况计算出其日常能量摄入情况与各类营养素摄入情况,通过测量运动员皮脂厚度了解运动员体态情况,同时通过血液生化检测的方法对运动员机体脂代谢情况作初步了解。根据现阶段存在的问题进行改良（为期四周）,改良后再次进行相关调查其包括膳食调查、人体测量及血液生化检测,最后用统计学的方法对改良前、后的数据进行处理分析。研究结果:通过KAP问卷调查发现,大部分残疾人高山滑雪运动员缺乏基本的营养知识,存在不健康的膳食行为。改良后膳食调查结果更为科学、合理,蛋白质和碳水化合物的摄入有所增加,脂肪摄入明显减少,维生素A、维生素PP及B族维生素摄入有所增加。改良后血液脂代谢相关指标较改良前有所降低。研究结论:通过对残疾人高山滑雪运动员进行KAP问卷调查,虽然大多数运动员认为合理的膳食营养对提高训练效果水平很重要,但是由于运动员缺乏合理膳食营养知识及存在不合理的饮食习惯,在实际操作过程中多数存在不正确的膳食行为,这是造成膳食不平衡的原因之一。通过为期四周的膳食改良,残疾人高山滑雪运动员的膳食结构和各种营养素摄入更趋近合理化。残疾人高山滑雪运动员脂代谢指标得到显着改善,有利于维持运动员的脂代谢平衡。
王一蓉[5]（2020）在《补肾益元中药提取物复方对运动性低血睾酮的影响及其机制研究》文中指出目的:通过创新剂型,采用补肾益元中药提取物复方对运动性低血睾酮大鼠和男性运动员进行干预,并以淫羊藿提取物为阳性对照,观察大鼠睾酮合成相关酶及HPG轴相关激素变化,并且观察田径和游泳项目运动员睾酮代谢相关因子的变化,从睾酮的合成、分泌和代谢三大方面来探讨该方对防治运动性低血睾酮的有效性和可能分子机制,并比较中药提取物复方和单味中药提取物的干预效果,为临床开发新的运动营养补剂提供可能理论依据。同时,对补肾益元中药提取物复方中的有效成分进行检测。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）双波长、梯度洗脱测定方中人参皂苷和淫羊藿苷的含量,采用紫外光谱检测法（UV法）测定该方中总多糖的含量。将40只SD大鼠（雄性、2月龄）随机分为空白生理盐水（CS）组、模型生理盐水（MS）组、模型淫羊藿干预（ME）组、模型低剂量复方中药干预（MLC）组、模型高剂量复方中药干预（MHC）组。经6周递增负荷跑台运动,构建大鼠运动性低血睾酮模型,采用Elisa方法检测血清CORT、T的含量;采用透射电镜观察大鼠睾丸Leydig细胞超微结构;采用RT-qPCR、western-blot检测大鼠脑组织中GnRH和FSH、LH,睾丸Leydig细胞中胆固醇合成限速酶（HMG-CoA还原酶、LDL-R和SR-BI）、睾酮合成限速酶（CYP11A1和StAR）以及LH/CG受体的mRNA和蛋白表达水平。将32位田径项目和游泳项目男性运动员按照双盲原则,随机分为运动安慰剂（MS）组、运动淫羊藿（ME）组、运动低剂量复方中药干预（MLC）组、运动高剂量复方中药干预（MHC）组,采用UV法测定运动员血、尿标本中睾酮代谢产物17-KS的含量。结果:（1）人参皂苷类、淫羊藿苷等11个成分得到有效分离,根据外标法计算得到复方含人参总皂苷、淫羊藿苷分别为43.57mg/粒、5.03mg/粒;并根据标准曲线法得到复方含多糖0.268g/粒。（2）大强度运动后,MS组大鼠血清T、T/C比值和Hb显着下降（P<0.01）,其中T值较CS组下降了38%;BLA、CK却显着上升（P<0.01）,BUN明显增加（P<0.05）,C无明显变化（P>0.05）;而三个给药组T、T/C比值和Hb有不同程度上升,BLA、CK、BUN却有不同程度下降。表明大鼠运动性低血睾酮模型建立成功。（3）透镜下可见MS组出现睾丸Leydig细胞水肿,染色质边集、细胞核固缩,内质网扩张,部分线粒体空泡变;给药组在透镜下可见Leydig细胞个别线粒体轻度肿胀,内质网扩张不明显。（4）ME、MLC和MHC组中睾丸Leydig细胞HMG-Co A还原酶,St AR和CYP11A1mRNA和蛋白表达水平均显着高于MS组（P<0.01）,但LDL-R和SR-BI的mRNA和蛋白表达水平与MS组相比无显着差异（P>0.05）。（5）MS组大鼠HPG轴中GnRH、FSH、LH和LH/CG的mRNA和蛋白表达水平较CS组显着降低（P<0.01）;而ME、MLC和MHC组组以上4个指标的mRNA和蛋白表达水平显着高于MS组（P<0.01）。（6）24h尿17-KS含量试验后ME、MLC和MHC组与MS组比较,无显着变化（P>0.05）,但仍有上升的趋势;而血17-KS含量试验后与MS组比较,ME、MLC和MHC组明显依次升高,但仍然低于试验前。结论:1.利用HPLC法能够使补肾益元方中人参皂苷、淫羊藿苷等11个成分得到有效分离,通过方法学考察说明此方法可行,精密度、回收率高,准确性、重复性良好,能够很好地控制补肾益元方的内在质量。2.采用逐级递增负荷跑台的方案能够成功建立大鼠运动性低血睾酮模型。从对大鼠一般情况观察、血清学指标检测及睾丸间质细胞形态学观察,证明补肾益元中药提取物复方对防治大鼠运动性低血睾酮症有药效。3.通过构建运动性低血睾酮大鼠模型,补肾益元中药提取物复方抗大鼠运动性低血睾酮的作用机制主要集中在对睾酮合成和分泌的影响上,包括:（1）可通过睾丸Leydig细胞内胆固醇内源性合成以及睾酮合成两个关键步骤来影响血睾酮浓度,但对于由LDL-R转录和/或SR-BI介导的逆转运影响胆固醇合成的分子机制还需要进一步探讨。（2）对HPG轴各环节具有促进作用,从影响睾酮分泌的角度影响血睾酮浓度。
姜韬[6]（2020）在《“标本配穴”预针刺对运动性疲劳影响的疗效观察》文中进行了进一步梳理目的观察“标本配穴”预针刺对运动性疲劳的疗效,分析并探讨预针刺防治本病的作用,为临床防治运动性疲劳提供借鉴与参考。方法利用随机数字表法将50例受试者分为观察组、对照组,每组25例,排除脱落、中止者最后以观察组24例、对照组23例纳入统计分析。观察组于运动前予以针刺干预,穴位选取双侧足三里、内关,每天一次,连续5天;对照组不予以任何干预。观察两组运动前、运动后疲劳主观感觉评分、血乳酸、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、尿素氮、心率及血氧饱和度的变化,比较两组受试者的疗效差异。结果观察组和对照组的运动后疲劳主观感觉评分、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、尿素氮水平、心率均较运动前上升（均P<0.05）,运动后观察组的疲劳主观感觉评分、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、尿素氮水平、心率均低于对照组（均P<0.05）;观察组和对照组的血乳酸水平较运动前上升明显（P<0.01）,运动后观察组的血乳酸水平显着低于对照组（P<0.01）;运动后观察组和对照组的血氧饱和度较运动前无明显变化（均P>0.05）,观察组的血氧饱和度与对照组比较无显着差异（均P>0.05）。结论“标本配穴”预针刺能有效降低运动性疲劳受试者主观感觉评分、血乳酸、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、尿素氮水平及心率,从而改善运动性疲劳。
郝慧祯[7]（2020）在《“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响》文中进行了进一步梳理目的:近年来,科学使用中药复方补剂受到了医学领域和体育领域的广泛关注,让运动员有针对地服用特定的中药营养补剂能够使得因训练导致的运动性疲劳尽快恢复,以适应新的训练阶段,从而进一步提高竞技成绩。本研究旨在充分发挥“八珍汤加减”对于改善运动性疲劳的作用,通过生理生化指标的监控,更好地为提高竞走运动竞赛成绩提供理论依据。方法:（1）动物实验:昆明小鼠,随机分为水提物高剂量组（5g/20g）、水提物中剂量组（0.33g/20g）、水提物低剂量组（0.17g/20g）、75%乙醇提取物高剂量组（5g/20g）、75%乙醇提取物中剂量组（0.33g/20g）、75%乙醇提取物低剂量组（0.17g/20g）、空白对照组（0.12mL/20g/d生理盐水）,共7组,每组10只,共70只,在不同运动条件下记录运动至力竭的时间。（2）运动员实验:竞走运动员分为两组,补剂组（实验组）和安慰剂组（对照组）,在整个冬训期间监测运动员的各项生理生化指标,包括血清肌酸激酶,血清睾酮、血清皮质醇、血中丙二醛、血中超氧化物歧化酶,血尿素。结果:（1）研究发现小鼠负重游泳时间,爬绳时间,常压密闭耐缺氧时间在服药过后均有显着性升高,尤其是75%醇提高剂量组的延长时间总体来说最为明显。（2）运动员实验中,实验组和对照组血清肌酸激酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高幅度低于对照组（P<0.05）;实验组血清睾酮有明显升高（P<0.05）,对照组略有下降但是无显着性差异;实验组和对照组血清皮质醇都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.01）;实验组和对照组丙二醛都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组超氧化物歧化酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组血尿素都有升高（P<0.05）,两组升高幅度无差异。结论:服用“八珍汤加减”能够提高机体的运动能力,加快竞走运动员由于长时间大强度后的恢复进程,延缓运动性疲劳的发生。
汪媛[8]（2020）在《拉伸位针刺对肌肉运动性疲劳恢复的影响》文中研究指明目的:在主观配合客观评价肌肉的基础之上,将祖国传统疗法针刺与拉伸相结合,观察不同干预手段对运动性疲劳恢复的影响,以寻求一种快速、有效的恢复肌肉运动性疲劳的方法。方法:选取成都体育学院在校健康男大学生44名,通过伸膝单位体重峰力矩记录股四头肌最大收缩力量,改良托马斯试验测量膝关节角度观察股四头肌柔韧性的变化,主观体力感觉等级（RPE）评分记录机体主观疲劳感受。采用David蹬踏力量评估设备使股四头肌产生运动性疲劳。本次试验将受试者随机分为四组:拉伸位针刺组、针刺组、拉伸组及空白对照组。针刺组选取血海穴、伏兔穴及梁丘穴顺经斜刺,拉伸组采用跪撑式拉伸股四头肌,拉伸位针刺组即在跪撑式拉伸股四头肌的体位上对同针刺组的穴位进行针刺,空白对照组不予处理,平卧休息。分别在运动疲劳后即刻、干预后即刻测取肌肉力量、柔性性及主观体力感觉等级（RPE）评分,应用SPSS19.0数据统计软件分析这四种方式对股四头肌运动性疲劳恢复的影响。结果:1.通过蹬踏David蹬踏力量评估设备训练,股四头肌最大等长收缩力量下降了10%-28.9%,主观体力感觉等级（RPE）评分在14-19分之间,平均最大心率在130次/min以上,示机体产生的运动性疲劳达中度疲劳以上。2.运动性疲劳时,四组受试者的伸膝单位体重峰力矩均值（Nm/kg）在2.37-2.51之间,组间相比无显着性差异（P>0.05）。干预后,拉伸位针刺组、针刺组、拉伸组和空白组的股四头肌伸膝单位体重峰力矩值（Nm/kg）分别为4.07、3.77、3.65、3.14,与产生运动性疲劳时相比均具有极显着性差异（P<0.01）。拉伸位针刺组明显优于拉伸组、空白组,具有显着性差异（P<0.05）。3.运动性疲劳时,通过改良托马斯试验测量膝关节角度,四组受试者的膝关节角度均值在117.98°-125.00°之间,组间相比无显着性差异（P>0.05）。干预后,拉伸位针刺组膝关节角度明显小于拉伸组、空白组,具有极显着性差异（P<0.01）,与针刺组相比具有显着性差异（P<0.05）。4.运动性疲劳时,四组受试者的主观体力感觉等级（RPE）评分均值在16.00-16.55之间,组间相比无显着性差异（P>0.05）。干预后,针刺组与空白组比较具有显着性差异（P<0.05）,拉伸位针刺组与针刺组、空白组相比具有极显着性差异（P<0.01）,具有统计学意义。结论:1.拉伸位针刺、针刺和拉伸在股四头肌力量、柔韧性和主观感受上,均为有效的抗运动性疲劳手段。2.在即刻治疗上,拉伸位针刺让拉伸和针刺在两者的疗效上产生了协同或者叠加效应,可使运动员及运动爱好者在比赛间歇快速、高效的调整状态,为恢复运动性疲劳提供科学化的训练参考。
任梦洁[9]（2020）在《景天三七对小鼠与人运动疲劳的预防作用研究》文中研究表明研究目的:本研究通过建立小鼠与受试者的运动疲劳模型,检测其服用景天三七水溶液后的相关指标,观察景天三七对运动疲劳的预防作用,以期探讨其相关预防机制,为景天三七的进一步开发利用提供实验依据。研究方法:SPF级ICR小鼠100只,适应性饲养一周后,按体重将小鼠随机分为5组,分别为低、中、高3个剂量实验组（景天三七0.225 ml/kg.d、0.9ml/kg.d、3.6ml/kg.d）,阳性对照组（红牛3.6ml/kg.d）,空白组（蒸馏水3.6ml/kg.d）,连续灌胃给药28天后进行力竭负重游泳实验和爬杆实验,检测疲劳相关指标。选取首都体育学院健康在校男大学生39人,将受试者按体重随机分为3组,每组13人,所分组别与动物实验中小鼠分组一致,采用动物实验中小鼠的中剂量换算成人体剂量供药剂实验组饮用,阳性对照组和空白组分别饮用相同剂量的红牛与纯净水,共持续14天,对受试者采用递增负荷运动方案,末次饮用供试品后进行实验,结束后即刻采集各项指标,实验结束后对所有测试结果进行分析讨论。研究结果:1.动物实验:与空白组相比,中、高剂量组的力竭负重游泳时间均明显延长（P<0.05）;低、中、高剂量组的爬杆时间均明显延长。其中,低、中剂量组的爬杆时间具有显着性差异（P<0.05）,高剂量组的爬杆时间具有极显着性差异（P<0.01）;低剂量组与阳性对照组的血尿素均明显降低。其中,低剂量组的血尿素含量具有极显着性差异（P<0.01）,阳性对照组的血尿素含量具有显着性差异（P<0.05）;低剂量组与阳性对照组的血乳酸水平均极显着低于空白组（P<0.01）;中、高剂量组的血糖含量均明显升高。其中,中剂量组的血糖含量具有显着性差异（P<0.05）,高剂量组的血糖含量无显着性差异。2.人体实验:受试者末次力竭运动后,实验组5min时所测血流灌注指数与运动后即刻测得相比明显降低,且具有极显着性差异（P<0.01）;实验组的平均反应时间比服用供试品前测得相比明显缩短,且具有极显着性差异（P<0.01）;与空白组相比,实验组力竭运动的运动负荷量与运动时间均显着增加（P<0.05）;与空白组相比,实验组的皮质醇与血清肌酸激酶显着降低（P<0.05）;且实验组的皮质醇比服用供试品前测得相比显着降低（P<0.05）;与空白组相比,实验组的血红蛋白含量显着升高（P<0.05）;实验组的相对最大摄氧量指数有所升高但无显着性差异。研究结论:1.景天三七能够显着延长小鼠的力竭负重游泳时间和爬杆时间,其机制可能是通过降低血尿素、血乳酸水平并提高血糖含量而实现的;2.景天三七能够有效缩短大学生的平均反应时间并延长末次运动时间,其机制可能是通过降低血流灌注指数、皮质醇与血清肌酸激酶含量并提高血红蛋白和末次运动负荷量来实现的;3.景天三七对小鼠与受试者的运动疲劳有一定的预防作用并能有效提高运动耐力。
梁薇,文眸[10]（2020）在《运动性疲劳的中药调理机制研究进展》文中研究指明[运动性疲劳1]是指在运动过程中出现机体工作（运动）能力暂时性降低,但经过适当休息和调整后,可以恢复原有机能水平的一种生理现象。疲劳是一种生理现象,经过及时调整是可恢复的,但如果疲劳没有及时消除,致使疲劳积累到一定程度,发生质的变化,就会形成过度疲劳。运用中医药抗运动性疲劳的目的并不是阻止疲劳发生,而是在运动过程中延缓
二、浅析中药在运动中抗疲劳促恢复的作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅析中药在运动中抗疲劳促恢复的作用（论文提纲范文）
（1）玛咖复方制剂抗疲劳作用及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照 |
| 1 绪论 |
| 1.1 玛咖简介 |
| 1.1.1 玛咖的种类 |
| 1.1.2 玛咖中的功能成分 |
| 1.1.3 玛咖的功效 |
| 1.2 疲劳本质的中西医理论概述 |
| 1.2.1 疲劳本质的西医理论 |
| 1.2.2 疲劳本质的中医理论 |
| 1.3 抗疲劳的功能性食品 |
| 1.3.1 抗疲劳的营养物质 |
| 1.3.2 抗疲劳的药食两用植物原料 |
| 1.3.3 抗疲劳的玛咖复方制剂 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 主要材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 玛咖复方制剂的配方优化及其主要成分的测定 |
| 2.2.2 复方制剂对骨骼肌细胞氧化损伤的保护作用 |
| 2.2.3 复方制剂抗疲劳作用体内评价 |
| 2.2.4 基于网络药理学的玛咖复方制剂抗疲劳作用的机制研究 |
| 2.3 数据统计分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 玛咖复方制剂的配方优化及其主要成分的测定 |
| 3.1.1 H_2O_2诱导C2C12细胞氧化损伤模型的建立 |
| 3.1.2 玛咖复方制剂的细胞毒性 |
| 3.1.3 玛咖复方制剂的配方优化 |
| 3.1.4 玛咖复方制剂的主要成分 |
| 3.2 玛咖复方制剂对骨骼肌细胞氧化损伤的保护作用 |
| 3.2.1 玛咖复方制剂对细胞氧化损伤的影响 |
| 3.2.2 玛咖复方制剂对细胞活死比例的影响 |
| 3.2.3 玛咖复方制剂对ROS的影响 |
| 3.2.4 玛咖复方制剂对能量代谢的影响 |
| 3.2.5 玛咖复方制剂对线粒体质量控制 |
| 3.3 玛咖复方制剂对负重游泳小鼠抗疲劳的作用 |
| 3.3.1 玛咖复方制剂对缓解外周疲劳的作用 |
| 3.3.2 玛咖复方制剂的抗氧化和抗炎作用 |
| 3.3.3 玛咖复方制剂对缓解运动性中枢疲劳的作用 |
| 3.4 玛咖复方制剂网络药理学研究 |
| 3.4.1 玛咖复方制剂活性成分的筛选 |
| 3.4.2 玛咖复方制剂抗疲劳潜在作用靶点预测 |
| 3.4.3 “单味药-活性成分-作用靶点”网络的构建 |
| 3.4.4 蛋白质相互作用网络分析 |
| 3.4.5 抗疲劳作用靶点类型归属 |
| 3.4.6 靶点生物功能和靶点通路的富集分析 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）推拿对运动性疲劳大鼠相关代谢酶活性及MDA含量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 运动性疲劳的研究现状 |
| 1 运动性疲劳概述 |
| 2 运动性疲劳的产生机制 |
| 3 运动性疲劳的消除 |
| 4 对当代医学对EF研究现状 |
| 综述二 中医学对运动性疲劳的研究进展 |
| 1 运动性疲劳的中医归属范围 |
| 2 中医五脏与运动性疲劳 |
| 3 运动性疲劳的病因病机 |
| 4 运动性疲劳的中医分型 |
| 5 运动性疲劳的中医辨证论治 |
| 6 中药消除运动性疲劳的研究进展 |
| 7 中医特色疗法消除运动性疲劳的研究进展 |
| 8 问题和思考 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 1 研究目标与内容 |
| 1.1 研究目标 |
| 1.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 建模与首次分组 |
| 2.4 首次取材及第二次分组 |
| 2.5 取穴 |
| 2.6 分组干预 |
| 2.7 研究技术路线图 |
| 2.8 标本处理与检测 |
| 3 统计方法 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 造模实验验证 |
| 4.2 各组MDA含量比较 |
| 4.3 各组SOD活性比较 |
| 4.4 各组Na~+-K~+-ATPase活性比较 |
| 4.5 各组Ca~(2+)-ATPase活性比较 |
| 5 结论 |
| 6 分析与讨论 |
| 6.1 造模方法的改变 |
| 6.2 推拿与运动性疲劳 |
| 6.3 穴位的选取依据 |
| 6.4 弹拨法 |
| 6.5 推拿对MDA含量的影响 |
| 6.6 推拿对SOD活性影响 |
| 6.7 推拿对Na~+-K~+-ATPase、Ca~(2+)-ATPase活性的影响 |
| 6.8 实验研究的意义 |
| 7 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）桑叶总黄酮抗疲劳、抗抑郁药理作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略语 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 疲劳的研究进展 |
| 1. 疲劳的定义及分类 |
| 1.1 疲劳的定义 |
| 1.2 疲劳的分类 |
| 2 疲劳产生的机制 |
| 2.1 运动性疲劳的产生机制 |
| 2.2 慢性疲劳综合征的病因及发病机制 |
| 3 具有抗疲劳作用的中药研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 桑叶的研究进展 |
| 1. 桑叶的“补益”作用 |
| 2. 桑叶的化学成分 |
| 2.1 黄酮类 |
| 2.2 生物碱类 |
| 2.3 多糖类 |
| 2.4 菇类和有机酸类 |
| 2.5 蛋白质、氨基酸类 |
| 2.6 微量元素类 |
| 3. 桑叶的现代药理作用 |
| 3.1 抗糖尿病作用 |
| 3.2 降血脂作用 |
| 3.3 抗动脉粥样化作用 |
| 3.4 抗肿瘤作用 |
| 3.5 心血管和心脏保护作用 |
| 3.6 抗菌、抗炎作用 |
| 3.7 抗氧化作用 |
| 3.8 神经保护作用 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 抗疲劳活性药物筛选 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 负重游泳实验 |
| 2.2 跑台实验 |
| 2.3 肌肉力量的测试 |
| 2.4 采用负重游泳实验进行抗疲劳活性药物筛选 |
| 2.5 采用跑台实验进行抗疲劳活性药物筛选 |
| 2.6 采用LPS致疲劳模型进行抗疲劳活性药物筛选 |
| 2.7 统计方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 实验动物负重重量的筛选 |
| 3.2 阳性药确定 |
| 3.3 小鼠负重游泳实验活性药物筛选结果 |
| 3.4 小鼠跑台实验活性药物筛选结果 |
| 3.5 LPS疲劳模型上活性药物筛选 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 实验二 桑叶总黄酮抗疲劳作用及机制研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂和耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 病理性疲劳动物模型的构建 |
| 2.2 TFML对病理性疲劳的作用 |
| 2.3 TFML改善运动疲劳的作用机制研究 |
| 2.4 TFML对病理性疲劳作用机制的研究 |
| 2.5 统计方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 病理性疲劳模型的构建 |
| 3.2 TFML对病理性疲劳的作用 |
| 3.3 TFML对运动疲劳的作用机制 |
| 3.4 TFML对病理性疲劳的作用机制 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 实验三 桑叶总黄酮抗抑郁作用及机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物、试剂和主要仪器 |
| 1.3 实验分组与流程 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 TFML 7 d连续给药对小鼠自发活动的作用 |
| 2.2 TFML 7 d连续给药对小鼠悬尾不动时间的作用 |
| 2.3 7 d TFML连续给药对小鼠强迫游泳不动时间的作用 |
| 2.4 TFML单次给药对小鼠自发活动的作用 |
| 2.5 TFML单次给药对小鼠悬尾不动时间的作用 |
| 2.6 TFML单次给药对小鼠强迫游泳不动时间的作用 |
| 2.7 TFML单次给药对5-HTP诱导小鼠甩头行为的作用 |
| 2.8 TFML对育亨宾致小鼠毒性的作用 |
| 2.9 TFML对利血平化小鼠行为的作用 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 实验研究 |
| 创新点 |
| 存在问题与不足 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）残疾人高山滑雪运动员膳食调查及营养改良的效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的 |
| 1.3 研究意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 国外研究现状 |
| 2.1.1 国外有关运动营养学的相关研究 |
| 2.1.2 国外有关运动员营养结构的相关研究 |
| 2.2 国内研究现状 |
| 2.2.1 国内有关运动营养学的相关研究 |
| 2.2.2 国内有关运动员营养结构的相关研究 |
| 3 研究对象与方法 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 文献资料法 |
| 3.2.2 问卷调查法 |
| 3.2.3 二十四小时膳食回顾法 |
| 3.2.4 血液生化指标监测法 |
| 3.2.5 运动员人体测量指标监测法 |
| 3.2.6 数理统计法 |
| 3.2.7 膳食改良实验技术路线 |
| 3.2.8 KAP问卷的信度和效度检验 |
| 4 研究结果与分析 |
| 4.1 研究结果 |
| 4.1.1 营养问卷调查结果 |
| 4.1.2 改良前膳食营养调查结果 |
| 4.1.3 改良前运动员人体测量指标及血液生化指标情况 |
| 4.1.4 改良后膳食营养调查结果 |
| 4.1.5 改良后运动员人体测量指标及血液生化指标变化情况 |
| 4.2 分析与讨论 |
| 4.2.1 宣传膳食营养知识 |
| 4.2.2 合理化日摄入热量总量及三餐热量分配 |
| 4.2.3 平衡三大供能物质日摄入供能比例 |
| 4.2.4 增加维生素摄入量 |
| 4.2.5 增加矿物质摄入量 |
| 4.2.6 丰富食物摄入的种类 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（5）补肾益元中药提取物复方对运动性低血睾酮的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 综述 —中药抗运动性低血睾酮的研究进展 |
| 1 睾酮简介 |
| 1.1 睾酮的结构与功能 |
| 1.2 睾酮的发生发展 |
| 1.3 睾酮在运动项目中的发生发展 |
| 1.4 睾酮的化学合成 |
| 2 运动性低血睾酮的产生机制 |
| 2.1 睾丸本身的功能障碍导致运动性低血睾酮 |
| 2.2 对睾酮分泌作用的影响导致运动性低血睾酮 |
| 2.3 影响睾酮以及睾酮前体胆固醇合成或分泌的限速酶 |
| 3 中医对运动性低血睾酮的认识 |
| 4 中药抗运动性低血睾酮的作用机理 |
| 4.1 调节下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴) |
| 4.2 调节下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴) |
| 4.3 调节胆固醇合成限速酶 |
| 4.4 调节睾酮合成限速酶 |
| 5 运动性低血睾酮与运动性疲劳的区别和联系 |
| 6 运动性低血睾酮模型及其判断标准 |
| 7 中药提取物复方的发展趋势 |
| 8 存在的问题 |
| 9 展望 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 研究一 补肾益元中药提取物复方有效成分检测 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试剂与对照品 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 淫羊藿苷提纯 |
| 2.4 人参总皂苷提纯 |
| 2.5 枸杞多糖提取 |
| 2.6 其它提取物 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 双波长HPLC法测定补肾益元中药提取物复方淫羊藿苷及人参皂苷类成分 |
| 3.2 UV法测定补肾益元中药提取物复方中多糖的含量 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 研究二 大鼠运动性低血睾酮模型的构建及补肾益元中药提取物复方的药效观察 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验对象与分组 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.3 给药方案 |
| 2.4 运动方案 |
| 2.5 质量控制 |
| 2.6 血清测试样品采集与制备 |
| 2.7 透射电镜样品采集与制备 |
| 2.8 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠行为学及体重变化情况 |
| 3.2 大鼠血清指标变化情况 |
| 3.3 大鼠睾丸间质细胞超微结构变化情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 中药提取物复方对大鼠血清学指标的影响 |
| 4.2 中药提取物复方对大鼠睾丸间质细胞超微结构的影响 |
| 4.3 大鼠运动性低血睾酮模型的构建 |
| 5 小结 |
| 研究三 补肾益元中药提取物复方对大鼠睾酮合成相关指标的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 样品采集与标本制备 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 指标检测 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠血清中TC、HDL-CE、LDL-CE含量 |
| 3.2 大鼠睾丸Leydig细胞中HMG-COA、LDL-R、SR-BI、St AR、CYP11A1的m RNA表达水平 |
| 3.3 大鼠睾丸Leydig细胞中HMG-COA、LDL-R、SR-BI、St AR、CYP11A1的蛋白表达水平 |
| 4 讨论 |
| 4.1 中药提取物复方对大鼠睾丸Leydig细胞胆固醇合成限速酶HMG-Co A、LDL-R和 SR-BI的 m RNA和蛋白表达的影响 |
| 4.2 中药提取物复方对大鼠睾丸Leydig细胞睾酮合成限速CYP11A1和St AR的 m RNA和蛋白表达的影响 |
| 5 小结 |
| 研究四 补肾益元中药提取物复方对大鼠睾酮分泌相关指标的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 样品采集与标本制备 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 指标检测 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠脑组织中Gn RH、FSH、LH及睾丸组织中LH/CG受体的mRNA表达 |
| 3.2 大鼠脑组织中Gn RH、FSH、LH及睾丸组织LH/CG受体的蛋白表达 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 研究五 补肾益元中药提取物复方对男运动员睾酮代谢相关指标的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验对象与分组 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.3 样品收集 |
| 2.4 指标检测 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 精神状态和运动状态描述 |
| 3.2 血清睾酮、皮质醇、肌酸激酶和尿素氮含量 |
| 3.3 尿、血液中睾酮代谢产物17-KS含量 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 全文结果及结论 |
| 创新与不足 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附图 |
| 附表 |
| 附伦理学审批件 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 攻读学位期间主持或参与的课题或项目 |
| 攻读学位期间参编的教材 |
| 攻读学位期间参与的论文报告会 |
| 致谢 |
（6）“标本配穴”预针刺对运动性疲劳影响的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1.一般资料 |
| 1.1 诊断标准 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 剔除、脱落标准 |
| 1.5 病例来源 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 观察组 |
| 2.2 对照组 |
| 2.3 疗效指标 |
| 2.4 随访方案 |
| 2.5 统计方法 |
| 3.研究结果 |
| 3.1 两组受试者运动前后疲劳主观感觉评分(RPE)比较 |
| 3.2 两组受试者运动前后血乳酸(LA)比较((?)±s) |
| 3.3 两组受试者运动前后乳酸脱氢酶(LDH)比较((?)±s) |
| 3.4 两组受试者运动前后肌酸激酶(CK)比较((?)±s) |
| 3.5 两组受试者运动前后尿素氮(BUN)比较((?)±s) |
| 3.6 两组受试者运动前后心率变化 |
| 3.7 两组受试者运动前后血氧饱和度变化 |
| 3.8 随访结果 |
| 讨论 |
| 1.现代医学对运动性疲劳的认识 |
| 1.1 “衰竭学说” |
| 1.2 代谢物质堆积学说 |
| 1.3 “内环境稳定性失调学说” |
| 1.4 “保护性抑制学说” |
| 1.5 突变理论 |
| 1.6 “自由基损伤学说” |
| 2.祖国医学对运动性疲劳的认识 |
| 2.1 运动性疲劳的病名认识 |
| 2.2 运动性疲劳的病因认识 |
| 2.3 运动性疲劳与气血的关系 |
| 2.4 运动性疲劳与脏腑的关系 |
| 3.中医“治未病”思想 |
| 3.1 “治未病”思想的源流与内涵 |
| 3.2 针灸“治未病”思想 |
| 3.3 “治未病”思想在运动性疲劳中的运用 |
| 4.配伍及选穴依据 |
| 4.1 “标本配穴”的腧穴配伍方法 |
| 4.2 选穴依据 |
| 5.针灸治疗运动性疲劳的作用机制 |
| 5.1 改善能量代谢 |
| 5.2 清除自由基、抗脂质过氧化 |
| 5.3 调节中枢神经递质和相关激素水平 |
| 5.4 维持内环境稳态 |
| 6.观察指标的选择依据及疗效分析 |
| 6.1 疲劳主观感觉评分(RPE) |
| 6.2 生化指标 |
| 6.3 心率、血氧饱和度 |
| 7.不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 综述 |
| 参考文献 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 致谢 |
（7）“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 竞走运动 |
| 2.1.1 竞走项目的运动特点 |
| 2.1.2 竞走项目的能量代谢特点及训练特征 |
| 2.2 运动训练与疲劳理论 |
| 2.2.1 运动训练 |
| 2.2.2 疲劳理论 |
| 2.3 中药补剂对运动性疲劳的影响 |
| 3 实验对象与方法 |
| 3.1 动物实验 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 实验对象分组 |
| 3.1.3 训练计划 |
| 3.2 运动员实验 |
| 3.2.1 实验对象 |
| 3.2.2 实验对象分组 |
| 3.2.3 训练计划 |
| 3.3 补益复方药剂“八珍汤加减”的配制及服药计划 |
| 3.4 测试指标与方法 |
| 3.4.1 血清肌酸磷酸激酶(CK)的测定 |
| 3.4.2 血清睾酮(T)的测定 |
| 3.4.3 血清皮质醇(C)的测定 |
| 3.4.4 血中丙二醛(MDA)的测定 |
| 3.4.5 血中超氧化物歧化酶(SOD)的测定 |
| 3.4.6 血尿素的测定 |
| 3.5 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力的影响 |
| 4.1.1 “八珍汤加减”对小鼠爬绳时间的影响 |
| 4.1.2 “八珍汤加减”对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 4.1.3 “八珍汤加减”对小鼠常压密闭耐氧时间的影响 |
| 4.2 “八珍汤加减”对运动员血清肌酸激酶(CK)的影响 |
| 4.3 “八珍汤加减”对运动员血清睾酮(T)的影响 |
| 4.4 “八珍汤加减”对运动员血清皮质醇(C)的影响 |
| 4.5 “八珍汤加减”对运动员丙二醛(MDA)的影响 |
| 4.6 “八珍汤加减”对运动员超氧化物歧化酶(SOD)的影响 |
| 4.7 “八珍汤加减”对运动员血尿素的影响 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力影响 |
| 5.2 “八珍汤加减”对血清CK影响 |
| 5.3 “八珍汤加减”对血清T影响 |
| 5.4 “八珍汤加减”对血清C的影响 |
| 5.5 “八珍汤加减”对MDA的影响 |
| 5.6 “八珍汤”对SOD的影响 |
| 5.7 “八珍汤加减”对血尿素的影响 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 6.3 本研究创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 :运动员基本信息表 |
| 致谢 |
（8）拉伸位针刺对肌肉运动性疲劳恢复的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 中医对运动性疲劳的认识 |
| 2.1.1 历史起源 |
| 2.1.2 运动性疲劳与中医五脏的关系 |
| 2.1.3 运动性疲劳与中医气血的关系 |
| 2.2 运动性疲劳产生机制的现代医学研究 |
| 2.2.1 运动性疲劳产生的中枢机制 |
| 2.2.2 运动性疲劳产生的外周机制 |
| 2.3 运动性疲劳测评指标 |
| 2.3.1 肌肉力量 |
| 2.3.2 肌肉柔韧性 |
| 2.3.3 反应时 |
| 2.3.4 量表评分 |
| 2.4 运动性疲劳的消除方法 |
| 2.4.1 消除运动性疲劳的中医方法 |
| 2.4.2 消除运动性疲劳的现代医学方法 |
| 3 实验研究 |
| 3.1 研究思路 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 实验对象 |
| 3.2.2 实验指标 |
| 3.2.3 运动性疲劳训练模型 |
| 3.2.4 干预方法 |
| 3.2.5 实验流程 |
| 3.2.6 数据处理及分析 |
| 3.2.7 实验创新性 |
| 3.3 技术路线图 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 受试者一般资料 |
| 4.2 疲劳时各组测试指标的对比分析 |
| 4.3 干预后伸膝单位体重峰力矩的对比分析 |
| 4.4 干预后改良托马斯试验下膝关节角度的对比分析 |
| 4.5 干预后RPE结果分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 各组伸膝单位体重峰力矩的比较分析 |
| 5.2 各组在改良托马斯试验下测量膝关节角度的比较分析 |
| 5.3 各组主观体力感觉(RPE)等级评价的比较分析 |
| 5.4 临床应用 |
| 5.5 总结 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 7 参考文献 |
| 8 致谢 |
| 9 附件:主观体力感觉评分表(RPE) |
（9）景天三七对小鼠与人运动疲劳的预防作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的 |
| 1.3 研究意义 |
| 1.4 研究任务 |
| 2.文献综述 |
| 2.1 运动疲劳概述 |
| 2.1.1 运动疲劳产生的机制 |
| 2.1.2 运动疲劳的监测 |
| 2.1.2.1 主观评定量表 |
| 2.1.2.2 生理生化指标 |
| 2.1.3 运动疲劳的恢复 |
| 2.1.3.1 物理恢复法 |
| 2.1.3.2 神经系统调节法 |
| 2.1.3.3 能源物质补充法 |
| 2.2 中药抗疲劳研究概述 |
| 2.2.1 中药抗疲劳的作用机制 |
| 2.2.2 抗疲劳中药的实验研究 |
| 2.3 景天三七概述 |
| 2.3.1 景天三七的化学成分 |
| 2.3.2 景天三七的功效与临床应用 |
| 3 景天三七对小鼠运动疲劳的预防作用研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 供试品 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 分组与给药 |
| 3.2.2 药物配置 |
| 3.2.3 负重游泳实验 |
| 3.2.4 爬杆实验 |
| 3.2.5 指标测定 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 景天三七对小鼠力竭负重游泳时间的影响 |
| 3.3.2 景天三七对小鼠爬杆时间的影响 |
| 3.3.3 景天三七对负重游泳小鼠血尿素的影响 |
| 3.3.4 景天三七对负重游泳小鼠血乳酸水平的影响 |
| 3.3.5 景天三七对负重游泳小鼠血糖含量的影响 |
| 4 景天三七对大学生运动疲劳的预防作用研究 |
| 4.1 研究对象 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 供试品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 分组与给药 |
| 4.3.2 药物配置 |
| 4.3.3 疲劳模型 |
| 4.3.4 实验流程 |
| 4.3.5 指标测定 |
| 4.3.6 统计分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 景天三七对受试者血流灌注指数的影响 |
| 4.4.2 景天三七对受试者平均反应时间的影响 |
| 4.4.3 景天三七对受试者运动负荷量的影响 |
| 4.4.4 景天三七对受试者运动时间的影响 |
| 4.4.5 景天三七对受试者皮质醇水平的影响 |
| 4.4.6 景天三七对受试者血清肌酸激酶含量的影响 |
| 4.4.7 景天三七对受试者血红蛋白含量的影响 |
| 5 讨论分析 |
| 5.1 景天三七对运动疲劳预防作用研究的创新性 |
| 5.2 景天三七对小鼠运动疲劳的影响 |
| 5.3 景天三七对人体运动疲劳的影响 |
| 5.4 景天三七对运动疲劳的预防与恢复机制 |
| 6. 研究结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）运动性疲劳的中药调理机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 补中有调，以调促补，补调结合 |
| 1.1 改善能量代谢，促进疲劳恢复 |
| 1.1.1 通过调节能量代谢相关酶的活性，促进机体能量供应 |
| 1.1.2 通过促进糖原合成，增加能源储备 |
| 1.2 促进代谢产物及自由基的清除 |
| 1.2.1 通过活血化瘀，改善微循环 |
| 1.2.2 通过扶正固本，改善缺血缺氧 |
| 1.2.3 提高抗氧化酶的活性 |
| 1.3 调节大脑兴奋性与抑制性神经介质平衡 |
| 1.4 提高血睾酮水平，促进机体合成代谢 |
| 1.5调畅情志，改善心理精神疲劳 |
| 2 补中寓泻，养阴清热，清补结合 |
| 2.1 调节能量代谢，促进体能恢复 |
| 2.2 清除自由基，提高抗氧化能力 |
| 2.3 增强免疫功能，改善疲劳程度 |
| 2.4 补充电解质，改善水盐代谢失调 |
| 3 有待解决的问题 |
四、浅析中药在运动中抗疲劳促恢复的作用（论文参考文献）
- [1]玛咖复方制剂抗疲劳作用及其机理研究[D]. 朱红康. 江南大学, 2021(01)
- [2]推拿对运动性疲劳大鼠相关代谢酶活性及MDA含量的影响[D]. 姜杨阳. 北京中医药大学, 2020(04)
- [3]桑叶总黄酮抗疲劳、抗抑郁药理作用及机制研究[D]. 张森品. 北京中医药大学, 2020(04)
- [4]残疾人高山滑雪运动员膳食调查及营养改良的效果研究[D]. 林子钦. 哈尔滨体育学院, 2020(10)
- [5]补肾益元中药提取物复方对运动性低血睾酮的影响及其机制研究[D]. 王一蓉. 湖南师范大学, 2020(01)
- [6]“标本配穴”预针刺对运动性疲劳影响的疗效观察[D]. 姜韬. 湖北中医药大学, 2020(10)
- [7]“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响[D]. 郝慧祯. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [8]拉伸位针刺对肌肉运动性疲劳恢复的影响[D]. 汪媛. 成都体育学院, 2020(02)
- [9]景天三七对小鼠与人运动疲劳的预防作用研究[D]. 任梦洁. 首都体育学院, 2020(01)
- [10]运动性疲劳的中药调理机制研究进展[J]. 梁薇,文眸. 现代医药卫生, 2020(01)