一、填充柱气相色谱法测定空气和废气中的乙酸（论文文献综述）
吴晨[1]（2021）在《气相色谱法测定制鞋车间空气中多种挥发性有机物》文中研究说明制鞋车间使用原料众多,存在多种挥发性有机物污染。本课题以气相色谱仪为主要分析仪器,研究搭配不同前处理技术及检测器,分析制鞋车间不同类别挥发性有机物。主要研究内容包括:1.衍生气相色谱法测定制鞋车间空气中的甲醛应用衍生气相色谱法测定制鞋车间空气中的甲醛。本文以纯水采集空气中的甲醛,加入2,4-二硝基苯肼衍生后进行萃取并分析。实验结果表明:在pH=6和60℃水浴条件下衍生30 min效果最好。本方法考察了标准曲线线性相关系数、检出限和最低检出浓度、样品中甲醛加标回收率等指标。实验表明:该方法选择性好,结果准确可靠,可取代目前广为应用的分光光度法。2.制鞋车间空气中二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基乙酰胺（DMA）的二次热解吸-气相色谱法建立了制鞋车间空气中DMF和DMA的二次热解吸-气相色谱法,考察了色谱柱种类、检测器类型、热解吸温度对实验结果的影响。最终采用FFAP为色谱柱、NPD为检测器、280℃为热解吸温度。计算了标准曲线线性相关系数、解吸效率、最低检出质量和最低检出浓度。与国标法对比,应用该方法可有效提高实验灵敏度。同时,实验还对污染来源进行了初步研究。3.制鞋车间空气中的17种常见挥发性有机物的二次热解吸-气相色谱法建立了可以同时检测制鞋车间空气中常见17种挥发性有机物的方法。着重考察了热解吸温度和色谱柱温度对检测的影响,与国标法中的溶剂解吸法相比,该方法测定检出限显着降低,检出多种微量物质,适用于制鞋车间空气中上述十七种物质的测定。
雒瑞[2]（2020）在《典型溶剂使用行业挥发性有机物监测方法评价及其应用研究》文中研究表明以霾污染和臭氧为主的复合型大气污染已经成为了我国各级人民政府最为重视和关注的两个重要环境危害性问题,对其的管控措施也越来越科学化和精细化。挥发性有机物（Volatile Organic Compounds,简称VOCs）是PM2.5和臭氧的重要前体物,已经成为当前直接影响我国复合型大气污染的主要污染物之一,但对VOCs的监测和控制技术亟待完善。尽管我国已围绕VOCs形成了一套针对环境空气和固定污染源废气的有效监测与评估标准方法和体系,但由于VOCs成分复杂,不同行业差异性较大,故而通过对比不同VOCs表征指标和监测方法,完善相应行业的高效VOCs监测方法,对于我国VOCs的环境监管与控制具有重要指导意义。本文通过梳理不同监测标准中VOCs表征指标定义和典型溶剂使用行业的主要VOCs污染物,评估各VOCs监测方法的适用性;通过实验室研究和企业现场测试的方法,评价了不同VOCs监测方法的实测结果,并以山东德州市的典型溶剂使用行业的VOCs污染特征研究为例,对比了不同VOCs监测指标的监测结果。目前,国内对于VOCs的表征方法主要以非甲烷总烃（NMHC）和总挥发性有机物（TVOC）为主,并且对于TVOC的监测方法还不完善。通过比较国内典型溶剂使用行业的主要排放污染物和现有TVOC监测标准中的监测对象,发现使用方法HJ 759和HJ 734进行监测的污染物种类较全面,而方法HJ 644缺少对醛酮类、酯醚类和醇类物质等典型溶剂使用行业主要排放污染物的监测,同时HJ 734、HJ 644和HJ 759三个监测方法均未完全覆盖所有典型溶剂使用行业的主要排放污染物。通过对包装印刷、木质家具制造以及汽车制造等典型溶剂使用行业实测样品的TVOC和NMHC浓度进行分析,发现TVOC浓度远低于NMHC浓度,这可能是由于TVOC的监测并未覆盖实际样品中的所有挥发性有机物物种。对TVOC和NMHC实测结果的相关性进行分析,发现:HJ 759监测方法下的TVOC浓度与NMHC浓度的相关性与HJ 734监测方法下相关性接近,且二者都高于HJ 644监测方法下的相关性。通过研究NMHC和THC对于酯类、烷烃类、芳香烃类和醇类化合物的混合气体的响应结果,发现THC相较于NMHC可以更好地响应上述四类化合物。加之THC监测方法与NMHC监测方法相比更为高效,因此在实际监测中可以考虑用THC代替NMHC来表征挥发性有机物浓度。通过对德州市四个典型溶剂使用源行业（汽车制造业、木质家具制造业、玻璃纤维塑料制品制造业、包装印刷业）企业的NMHC和TVOC浓度（采用HJ 734方法）进行监测,发现所有样品的NMHC浓度均高于TVOC浓度。对TVOC监测结果分析发现,德州市4个典型行业的主要排放物种为芳香烃和含氧VOCs（酯类、醇类）,形成基于本地排放特征的VOCs组分的排放因子库。基于实验研究中已发现THC对芳香烃类化合物、醇类和酯类物质有更好的响应,在今后实测中可以考虑用THC代替NMHC来表征典型溶剂使用行业的挥发性有机物浓度。
杨亚宣[3]（2019）在《降解室内甲醛材料的制备与性能研究》文中提出甲醛（HCHO）是一种普遍存在的室内空气污染物,长时间暴露其中会对人类健康产生各种不利的影响。因此,从室内空气中去除HCHO显得至关重要。目前以开发用于去除甲醛的材料和产品有很多,但均存在诸多不可忽视的缺点。例如当下应用最多的二氧化钛半导体材料,存在自然光利用率低,使用不方便等问题。本论文以甲醛作为研究对象,探究通过制备去除甲醛的光催化材料和吸附材料,并对所制备的材料进行了系统的研究。最后,将两类自制材料与市面上的产品进行性能比较。本论文主要内容包括:建立了在线测定甲醛降解产物的新方法。通过将催化反应装置与气相色谱仪连接,实现了直接测试降解后的气体产物。选择TDX-01填充柱分离,使用TCD检测器,检测限为1.05μg/L。与传统分光光度计法法比较,该方法避免了外界环境组分（如HCHO、CO2）的干扰,直接测定降解产物CO2的浓度及变化规律,有利于研究催化材料降解甲醛的过程和机理。通过水热法成功的制备了具体层状结构的铋铜氧硫（BiCuSO）纳米材料,分别通过掺杂金合成了AuBiCuSO光催化材料和通过沉淀-还原法负载金属金、银合成了Au/BiCuSO、Ag/BiCuSO光催化材料。通过向材料中引入分散均匀的贵金属纳米颗粒,增加了催化材料的电子迁移率和活性氧的数量,进而提高其催化活性。通过SEM、EDS、XRD、UV-vis、XPS对BiCuSO及其改性后材料的物理和光电性质进行了表征。实验结果表明,在掺金量为0.9%,合成温度为140℃条件下,材料AuBiCuSO具有最高的光催化氧化甲醛性能,去除率高达98%;而通过还原剂制备的Au/BiCuSO和Ag/BiCuSO光催化材料分别在负载量1.0%、1.5%时,降解率最高,可达98%。采用水热法具有合成了羟基磷灰石（HAP）,通过XRD、ATR-FTIR对合成的HAP进行了表征,结果反映合成的HAP结晶度良好,纯度高。将HAP通过浸渍法与天然松萝共混制备松萝/HAP复合吸附材料,并探讨了接触时间、甲醛初始浓度对吸附效果的影响。研究对空气中甲醛吸附的吸附动力学及吸附模型。松萝/HAP复合材料与甲醛气体接触时间90 min后达到饱和吸附量,符合拟一级动力学和Freundlich等温吸附模型。通过模拟计算,该材料对甲醛的理论饱和吸附量为546 ng/g。将市面上购买的甲醛清除剂产品与自制的光催化材料、TiO2、g-C3N4比较去除甲醛性能。自制的材料比各种喷剂、TiO2和g-C3N4的降解甲醛效果明显更优,自制光催化剂的降解率分别是TiO2和g-C3N4的4.7和5.5倍。将自制的松萝/HAP复合材料与市面上购买的纳味卡甲醛吸附纸和纳米净醛石比较去除甲醛效果。结果显示,松萝/HAP复合材料吸附甲醛的效果与市面上的两种材料相当,表明该材料对有毒有害气体的治理具有广阔的应用前景。
刘宏[4]（2019）在《环境水样中烷基汞形态分析仪器研制》文中研究说明环境水体中烷基汞含量低,因其亲脂性,易被水中生物体富集,通过食物链进入人体,毒性远高于无机汞;另一方面,甲基汞是汞地球化学循环的重要一环,关系着生态系统中汞的循环、迁移和转化。因而检测环境水体中的烷基汞十分重要,但其含量非常低,一般仪器方法难以满足检测需求。吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱联用仪器适合分析环境水体中超痕量烷基汞。但这类现有仪器的烷基汞裂解单元为高温裂解装置,能耗较高,且仪器价格昂贵,不适合普及。本课题借助现有原子荧光光谱仪研制烷基汞形态分析仪,建立吹扫捕集-气相色谱-介电质阻挡放电-冷原子荧光光谱联用系统,主要设计了吹扫捕集单元的衍生瓶、气相色谱单元的填充柱恒温箱、介电质阻挡放电装置和冷原子荧光光谱单元的荧光池,通过三通电磁阀构建仪器单路捕集系统,并分析环境水样中的甲基汞含量。本课题考察了仪器各单元性能。衍生瓶气密性良好,填充柱恒温箱精度±0.2°C,介电质阻挡放电装置放电稳定且寿命长,荧光池结构简单、便于安装。仪器整体体积小、能耗低,利于商业化。本课题采用四乙基硼化钠作衍生剂,通过测定水样中甲基汞来优化仪器使用条件,主要探讨了吹扫捕集气流、氩气流速、色谱柱温度、热脱附温度、样品体积、衍生剂量、有无干燥管和介电质阻挡放电装置功率等条件对检测甲基汞的影响,评价了仪器共存离子干扰、精密度和检出限,并测定了湖水和河水两种环境样品。仪器最佳使用条件:吹扫捕集时衍生反应时间12 min、吹扫时间10 min、氮气流速400 mL/min、样品体积50 mL、四乙基硼化钠溶液50μL,检测时氩气流速10 mL/min、色谱柱温度80°C、热释放装置设定温度105°C、介电质阻挡放电装置功率5 W、有干燥管。在仪器最佳使用条件下测定样品中甲基汞含量,以峰面积进行计算。结果表明,仪器精密度（相对标准偏差,n=6）在26%之间,校准曲线的相关系数（R2）是0.9993,仪器检出限0.02 ng/L。砚湖湖水和东风渠河水的测定值（平均值±2倍标准偏差,n=3）分别为0.02±0.01和0.03±0.02 ng/L,加标回收率在84106%之间。
彭辉[5]（2019）在《固体吸附-溶剂解吸气相色谱法测定空气中9种乙酸酯类化合物》文中提出本文研究了9种乙酸酯类化合物的收集、样品前处理方法的气相色谱检测条件,选用活性炭管富集乙酸酯类化合物,用二硫化碳进行解吸,毛细管柱进行分离,使用氢火焰离子化检测器进行定量检测。乙酸甲酯、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯9种物质均为乙酸酯类化合物,为无色透明液体,微溶于水;其不仅广泛应用于溶剂、增塑剂、表面活性剂及聚合物单体等方面,而且在有机化学合成工艺溶剂主要作为油墨、粘合剂、涂料（油漆及瓷漆）配方中的活性溶剂、制药等方面发挥着重要作用。乙酸酯类化合物的危险特性是易燃,空气与其蒸气混合形成的混合物具有易燃易爆性,遇到强氧化剂、明火时会引发燃烧或爆炸;此外,其蒸气在低浓度时会对眼及上呼吸道有刺激性,较高浓度时,吸入人体后会对神经产生麻醉作用,严重时会引发头痛、头晕、呕吐等症状,若长期接触会导致肺及呼吸道疾病。因此,对于乙酸酯类化合物的检测具有非常重要的意义。本研究利用固体吸附-溶剂解吸结合气相色谱测定了空气中9种乙酸酯类化合物,为环境空气中乙酸酯类的污染检（监）测与控制提供技术方法。主要研究结果如下:（1）色谱条件优化。通过优化色谱条件,最终确定使用DB-624（60 m×0.25 mm×1.4μm）型色谱柱,氢火焰离子化检测器,升温程序:初始温度为40℃（保留3 min）,以15℃·min-1升温至70℃（保留1min）,以4℃·min-1升温至100℃（共31min）;分流比:25∶1;进样量:1μL。9种乙酸酯类化合物在110 mg·L-1范围内线性良好,相关系数均大于0.9990。（2）样品采集条件及样品前处理条件优化。主要对采样流量、采样时间、吸附剂类型、解吸剂类型和解吸时间五个方面进行优化。最终确定活性炭采样管作为最佳吸附剂,设定大气采样器采样流量0.6 L·min-1,采样时间30 min进行采样,采样完毕后经二硫化碳进行解吸,解吸时间为30 min,解吸完毕后进行样品分析。（3）方法回收率及精密度试验。利用上述方法在1 mg·L-1、5 mg·L-1、10 mg·L-1 3个水平上进行了加标回收率试验,每个水平重复5次,结果显示,平均加标回收率为82.65%99.97%,相对标准偏差为1.81%6.14%,乙酸甲酯、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯的仪器检出限分别为0.5 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.1 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.05 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.5 mg·L-1;稀释乙酸酯类化合物气体浓度至0.55 mg·m-3,以活性炭为吸附剂,以0.6 L·min-1流量模拟气体采样采集模拟气体30 min,经二硫化碳解吸30 min,再进行气相色谱测定分析,对样品进行7次平行测定,结果显示,方法检出限分别为0.0024 mg·m-3、0.0049 mg·m-3、0.0065 mg·m-3、0.0043 mg·m-3、0.0087 mg·m-3、0.0063mg·m-3、0.0058 mg·m-3、0.0073 mg·m-3、0.0087 mg·m-3,符合检测要求。该方法灵敏度高,准确度好,符合乙酸酯类化合物检测的技术要求,为环境空气或工作场所空气中乙酸酯类化合物的检测提供了技术支撑。
常淼[6]（2018）在《环境空气和废气中三甲苯的检测方法研究》文中研究表明本论文建立了使用活性炭吸附管采样/二硫化碳解吸/毛细管柱气相色谱法定性定量分析环境空气和废气中三甲苯（1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯和1,2,3-三甲苯）的监测分析方法,三甲苯监测方法的确认可以为相关环保标准和环保工作的开展提供技术支持。实验中通过加标回收率对该方法的样品采集、保存、解吸和样品分析条件进行研究;然后对该方法的性能指标包括方法检出限、精密度、准确度进行确定,并以实际样品进行测试;最后通过6家实验室对该方法进行验证试验。研究结果表明:采样流速设定为0.2 L/min1.0 L/min;样品可在4℃下保存期4天;样本在室温下静置解吸0.5 h1 h后测定;常见实验室溶剂（二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、甲醇、乙二醇、乙腈、乙酸乙酯、丙酮、正己烷）对三甲苯没有明显干扰。当采样体积为30 L时,方法检出限均为0.0030.006mg/m3,测定下限为0.012mg/m30.024 mg/m3;三甲苯的相对标准偏差在1.84%4.63%之间,三甲苯的回收率在94.0%109.4%之间;该监测方法适用于汽车制造行业、汽车维修业（4S）、木质家具制造业等行业三甲苯排放的监测,油性漆对三甲苯排放的贡献比水性漆高,推荐水性漆代替油性漆生产,减少三甲苯的排放。取6家实验室方法检出限最大值为本方法的检出限:对于环境空气,当采样体积为30 L时,本方法检出限为0.004 mg/m30.006 mg/m3,测定下限为0.016 mg/m30.024mg/m3;对于废气,当采样体积为10 L时,本方法检出限均为0.02 mg/m3,测定下限均为0.08 mg/m3。六家实验室分别对浓度为0.0333 mg/m3、0.333 mg/m3和3.33 mg/m3的统一样品进行6次平行测定,实验室内相对标准偏差范围为1.8%5.6%,1.5%4.6%,1.5%3.9%;实验室间相对标准偏差范围分别为3.6%5.2%,2.8%3.7%,1.8%2.3%;重现性限范围分别为2.8×10-3 mg/m34.0×10-3 mg/m3,2.5×10-2 mg/m32.9×10-2mg/m3,0.26 mg/m30.27 mg/m3,再现性限范围分别为5.0×10-3 mg/m35.8×10-3mg/m3,3.4×10-2 mg/m33.8×10-2 mg/m3,0.30 mg/m30.31 mg/m3。六家实验室对3种浓度（0.0333 mg/m3、0.333 mg/m3、3.33 mg/m3）的空白加标样品分析测定,相对误差最终值范围为-6.8%18.7%,-10.2%4.9%,-6.7%6.5%。加标回收率最终值范围为93.1%118.7%,89.7%105.1%,93.5%106.5%。
高长生[7]（2018）在《天然气净化厂VOCs监测技术研究与应用》文中研究指明当前,我国VOCs监测处于起步阶段,VOCs监测缺少统一的方法,因此,为了掌握天然气净化厂VOCs排放情况,本文针对某天然气净化厂VOCs监测技术进行了研究。首先,调查了某天然气净化厂VOCs源项,将VOCs源项分为有组织排放源无组织排放源,经过筛选确定了天然气净化厂8类VOCs源项,包括设备动静密封点泄漏;有机液体储存和调和挥发损失;工艺过程有组织排放;废水收集、储存、处理过程中散逸;冷却塔、循环水冷却系统释放;燃烧烟气排放;工艺无组织排放和火炬排放,并解析这8类VOCs源项。针对各类VOCs源项排放方式不同,研究适用于各类VOCs源项排放的监测技术,本文对可现场监测的VOCs源项进行监测技术研究,主要有设备动静密封点VOCs泄漏监测技术,对于有机液体储存调和排放、废水/循环水系统、工艺废气/锅炉废气、无组织排放VOCs监测,采用现场采样-气相色谱分析的监测技术,并且研制出挥发性有机物取样装置和气体连续取样装置,明确了SBR池敞开液面VOCs监测方法;对于火炬排放废气不可达检测,通过参考火炬气和联合装置尾气组分析火炬排放VOCs含量。通过构建VOCs数据库,对各类VOCs源项监测数据分析评价,结果表明:设备动静密封点泄漏检测结果显示有99%以上的密封点检测值在1μmol/mol以下,69%的密封点未检出（检出限为0.4μmol/mol）;联合装置的废水中主要挥发性有机物为苯系物,经过监测均未检出苯系物;循环水场进出口主要挥发性有机物为苯系物,经过监测均未检出苯系物;污水处理场进出口主要挥发性有机物为苯系物,经过监测均未检出苯系物;有机液体储罐呼吸气中VOCs（非甲烷总烃）浓度在2.49mg/m3～6.80mg/m3之间;无组织排放VOCs（非甲烷总烃）浓度在0.38mg/m3～1.15mg/m3之间,苯、甲苯、二甲苯监测结果均低于监测标准检出限;参照火炬气中主要组分为甲烷以及联合装置尾气中主要是SO2和NOX,火炬气燃烧后的废气可能含有微量的非甲烷总烃。
邢燕,张存玲,王钟,王勤[8]（2017）在《测定工作场所空气中乙酸的衍生化-顶空气相色谱法》文中研究表明建立衍生化-顶空气相色谱测定工作场所空气中乙酸的方法。用浸渍硅胶管采集空气中乙酸,稀硫酸解吸,乙醇-浓硫酸衍生化,顶空毛细管柱气相色谱法测定。乙酸在1.6500μg/ml浓度范围内具有良好线性关系,线性方程为:y=8.87+1.32x（r=0.999 4）。方法的检出限为1.6μg/ml,最低检测浓度为0.35mg/m3（采集4.5L空气样品时）。浸渍硅胶管对乙酸的采样效率为100%,稀硫酸对乙酸的解吸效率大于90%,乙酸的穿透容量为1.9mg,乙酸于浸渍硅胶管中保存14d不影响分析结果。对工作场所空气中乙酸的测定方法进行了优化,方法可行,比国标方法具有更低的检出限,可与甲酸同时采样测定。
魏亚楠[9]（2017）在《制药行业挥发性有机物（VOCs）监测方法体系研究》文中研究说明制药行业产品种类繁多,生产流程长、工艺复杂、原材料投入量大。许多原料和中间产物以废气形式排放到环境中,产生量大,成分复杂,危害严重。因此,如何建立适用于制药行业VOCs监测的方法体系是现如今的一个急需解决的问题。在本课题中,对现有制药行业VOCs的采样方法与监测分析方法进行了细致研究。首先,对制药企业排放的VOCs现有监测方法进行完善;其次,对尚没有监测方法的VOCs类物质尝试建立监测方法;最后,建立从简单到复杂的VOCs监测方法体系。主要内容主要包括以下几点:1)本次研究建立了完整的制药行业VOCs监测方法体系,首先采用手持式PID对VOCs总量进行快速监测,再用气质联机进行定性、定量全分析,最后利用气相色谱对其余特征污染物进行分析。2)建立了PID现场快速监测非甲烷烃的方法,可以实时出具数据,比现有的FID法简便、快捷,更适于现场直接监测,提高了监测效率。3)对利用气质联机定性和定量分析VOCs的方法予以改进,能够同时定性、定量的物质由EPA（TO-15）的64种增加到94种,并且增加的物质均为制药行业排放的污染物。4)本次研究列出包含毒性较大的物质的挥发性有机毒性污染物（VOTCs）清单,并建立了相应的VOTCs监测分析方法,采用当量加权毒性评价法评估制药行业VOCs的综合生物毒性。
彭涛,戴源,陈蕾[10]（2016）在《气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的标准气体选择》文中进行了进一步梳理气相色谱法测定废气中非甲烷总烃,国内外相关标准选用的标准气体各不相同,通过试验考察各标准气体对测定的影响,并比对相关文献信息。结果表明:甲烷和丙烷（浓度以碳计）在填充柱气相色谱仪和毛细管柱气相色谱仪FID检测器上的响应无明显差异,而采用甲烷作为标准气体,分析时间短,工作效率高。
二、填充柱气相色谱法测定空气和废气中的乙酸（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、填充柱气相色谱法测定空气和废气中的乙酸（论文提纲范文）
（1）气相色谱法测定制鞋车间空气中多种挥发性有机物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 制鞋车间常见有毒有害物质 |
| 1.2.1 空气有毒有害物质 |
| 1.2.2 非空气有毒有害物质 |
| 1.3 制鞋车间有毒有害物质分析技术 |
| 1.3.1 制鞋车间空气有毒有害物质分析技术 |
| 1.3.2 制鞋车间非空气有毒有害物质分析技术 |
| 1.4 色谱分析技术 |
| 1.4.1 衍生色谱法 |
| 1.4.2 二次热解吸-气相色谱法 |
| 1.5 本文的立题思想 |
| 参考文献 |
| 第二章 衍生气相色谱法测定制鞋车间空气中的甲醛 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器耗材 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 样品前处理 |
| 2.2.4 标准溶液配制与处理 |
| 2.2.5 气相色谱仪检测条件 |
| 2.3 结果讨论 |
| 2.3.1 实验条件选择 |
| 2.3.2 衍生产物谱图 |
| 2.3.3 标准曲线线性拟合与方法检出限 |
| 2.3.4 实际样品甲醛检测与回收率实验 |
| 2.3.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 二次热解吸-气相色谱法测定制鞋车间空气中DM和DMA |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器耗材 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 样品前处理 |
| 3.2.4 标准溶液配制 |
| 3.2.5 气相色谱仪测试条件 |
| 3.2.6 热解吸仪测试条件 |
| 3.3 结果讨论 |
| 3.3.1 实验条件选择 |
| 3.3.2 DMF和DMA气相色谱图 |
| 3.3.3 标准曲线线性拟合与方法检出限 |
| 3.3.4 实际样品检测与解吸效率实验 |
| 3.3.5 污染来源的分析 |
| 3.3.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 二次热解吸-气相色谱法测定制鞋车间空气中17种挥发性有机物 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器耗材 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 样品前处理 |
| 4.2.4 标准溶液配制 |
| 4.2.5 气相色谱仪测试条件 |
| 4.2.6 热解吸仪测试条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验条件选择 |
| 4.3.2 有机物谱图及分离度 |
| 4.3.3 标准曲线线性拟合与方法检出限 |
| 4.3.4 实际样品检测与解吸效率实验 |
| 4.3.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）典型溶剂使用行业挥发性有机物监测方法评价及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概论 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 第二章 国内外研究动态 |
| 2.1 国内外挥发性有机物(VOCs)定义及表征方法 |
| 2.1.1 挥发性有机物的定义 |
| 2.1.2 挥发性有机物的表征方法 |
| 2.2 国内外挥发性有机物(VOCs)监测方法对比 |
| 2.2.1 国内外监测分析方法研究 |
| 2.2.2 国内挥发性有机物监测方法对比 |
| 2.2.3 国外挥发性有机物监测方法 |
| 2.3 气相色谱监测过程影响因素研究 |
| 2.3.1 影响气相色谱测定结果的因素 |
| 2.3.2 响应的影响因素 |
| 2.3.3 标准气体对于测定结果的影响 |
| 第三章 研究方法 |
| 3.1 技术路线 |
| 3.2 实验仪器与操作 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 |
| 3.2.2 分析方法及仪器 |
| 3.2.3 质量保证措施 |
| 3.3 实验方案设计 |
| 第四章 典型溶剂使用行业固定污染源挥发性有机物监测方法评估 |
| 4.1 典型溶剂使用行业固定污染源挥发性有机物监测项目评估 |
| 4.1.1 典型溶剂使用行业VOCs排放特征比较 |
| 4.1.2 监测方法中监测对象的比较——以木质家具制造行业为例 |
| 4.2 固定污染源排放标准排放体系评估 |
| 4.2.1 家具制造行业挥发性有机物地方排放标准有组织排放对比 |
| 4.2.2 家具制造行业挥发性有机物地方排放标准无组织排放对比 |
| 4.2.3 各地方标准中各项控制指标监测方法对比 |
| 4.3 固定污染源废气样品采集过程评估 |
| 4.3.1 样品采集和保存 |
| 4.3.2 采样点位的布设及采样口的选择 |
| 4.3.3 采样频次现场工况的确定 |
| 4.4 本章小节 |
| 第五章 挥发性有机物排放表征方法实用性评价 |
| 5.1 监测仪器原理及监测对象的比较 |
| 5.2 单个物质对不同仪器的响应实验 |
| 5.2.1 物质沸点和碳数对测定值的影响 |
| 5.2.2 物质官能团对测定值的影响 |
| 5.2.3 物质浓度对测定值的影响 |
| 5.3 混合物质对不同仪器的响应实验 |
| 5.3.1 酯类和烷烃类化合物混合物质用浓度直接表征VOCs浓度的比较 |
| 5.3.2 芳香烃类和醇类化合物混合物质用浓度直接表征VOCs的比较 |
| 5.3.3 混合物质对于不同表征的结果与单个物质的对比 |
| 5.4 实测数据结果分析 |
| 5.4.1 有组织排放样品数量 |
| 5.4.2 不同监测方法表征的挥发性有机物的对比 |
| 5.4.3 连续在线监测数据比较 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 典型溶剂使用行业VOCS监测方法评估——德州市案例分析 |
| 6.1 德州市典型溶剂使用源行业的筛选 |
| 6.1.1 德州市溶剂使用源典型行业的确定 |
| 6.1.2 现场采样分析方法 |
| 6.1.3 现场调研结果统计分析 |
| 6.2 实测结果组分及浓度分析 |
| 6.2.1 德州市溶剂使用源典型行业VOCs排放特征组分分析 |
| 6.2.2 德州市典型行业VOCs末端治理技术现状分析 |
| 6.2.3 德州市典型行业基于VOCs组分的排放因子估算 |
| 6.3 与其他地区相关行业的VOCs排放特征比较 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 不足与建议 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附表1 包装印刷部分企业现场调研主要问题汇总 |
| 附表2 玻璃纤维塑料制品制造部分企业现场调研主要问题汇总 |
| 附表3 家具制造部分企业现场调研主要问题汇总 |
| 附表4 汽车制造部分企业现场调研主要问题汇总 |
（3）降解室内甲醛材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 甲醛污染的来源及其对人的危害 |
| 1.2.1 甲醛的结构及性质 |
| 1.2.2 甲醛的来源 |
| 1.2.3 甲醛对人的危害 |
| 1.3 国内外去除甲醛的研究现状 |
| 1.3.1 吸附法 |
| 1.3.2 化学吸收法 |
| 1.3.3 光催化法 |
| 1.4 贵金属光催化剂室温下催化氧化甲醛的研究现状 |
| 1.4.1 铂(Pt)基催化剂 |
| 1.4.2 金(Au)基催化剂 |
| 1.4.3 钯(Pd)基催化剂 |
| 1.4.4 银(Ag)基催化剂 |
| 1.5 本课题的研究内容及创新点 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 创新点 |
| 第二章 气相色谱法在线测定甲醛方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 在线测定甲醛装置 |
| 2.2.3 仪器工作条件 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 试验条件的选择 |
| 2.3.2 工作曲线及检出限 |
| 2.3.3 精密度试验 |
| 2.3.4 方法的验证 |
| 2.3.5 方法的比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 改性BiCuSO材料制备及降解甲醛性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂与仪器 |
| 3.2.2 光催化材料的制备 |
| 3.2.3 催化剂的表征及测量 |
| 3.2.4 光催化氧化甲醛的性能评估 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 掺金BiCuSO材料 |
| 3.3.2 负载贵金属BiCuSO材料 |
| 3.3.3 海绵状BiCuSO材料 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 天然松萝与HAP复合材料制备及吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂及仪器 |
| 4.2.2 天然松萝与HAP复合材料的制备 |
| 4.2.3 材料的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 吸附材料的表征 |
| 4.3.2 探究时间对松萝/HAP复合材料吸附甲醛影响 |
| 4.3.3 松萝/HAP复合材料对甲醛的饱和吸附量的研究 |
| 4.3.4 对松萝/HAP复合材料吸附饱和后的脱附性能探究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 除甲醛材料性能评估及机理探究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂及材料 |
| 5.2.2 去甲醛性能评估 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 自制材料与市面上除甲醛喷剂的效果比较 |
| 5.3.2 松萝/HAP复合材料与市面上的吸附甲醛材料的比较 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）环境水样中烷基汞形态分析仪器研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.1.1 烷基汞的环境危害 |
| 1.1.2 甲基汞的地球化学行为 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 烷基汞形态分析方法及仪器 |
| 1.2.2 烷基汞裂解装置 |
| 1.3 研究内容 |
| 第2章 烷基汞形态分析仪器硬件装置 |
| 2.1 仪器结构 |
| 2.2 烷基汞裂解单元 |
| 2.2.1 介电质阻挡放电装置原理 |
| 2.2.2 介电质阻挡放电装置 |
| 2.3 吹扫捕集单元 |
| 2.3.1 吹扫捕集原理 |
| 2.3.2 吹扫捕集装置 |
| 2.4 气相色谱单元 |
| 2.4.1 气相色谱原理 |
| 2.4.2 填充柱恒温箱 |
| 2.5 冷原子荧光光谱单元 |
| 2.5.1 冷原子荧光光谱原理 |
| 2.5.2 荧光池 |
| 2.6 仪器气路系统 |
| 2.6.1 仪器气路系统组成 |
| 2.6.2 仪器操作流程 |
| 2.6.3 仪器使用注意事项 |
| 第3章 烷基汞形态分析仪器使用条件 |
| 3.1 试剂及设备 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 设备 |
| 3.2 实验流程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 吹扫捕集气流 |
| 3.3.2 氩气流速 |
| 3.3.3 色谱柱 |
| 3.3.4 热脱附 |
| 3.3.5 衍生剂 |
| 3.3.6 样品体积 |
| 3.3.7 干燥管 |
| 3.3.8 介电质阻挡放电装置 |
| 3.3.9 共存离子干扰 |
| 3.3.10 精密度 |
| 3.3.11 仪器检出限 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 环境水样中甲基汞分析 |
| 4.1 试剂及设备 |
| 4.2 样品采集及处理 |
| 4.3 测试方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 校准曲线 |
| 4.4.2 加标回收率 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（5）固体吸附-溶剂解吸气相色谱法测定空气中9种乙酸酯类化合物（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 乙酸酯类化合物的性质及危害 |
| 1.1.1 乙酸酯类化合物性质 |
| 1.1.2 乙酸酯类化合物危害 |
| 1.2 检测技术研究进展 |
| 1.2.1 气相色谱法 |
| 1.2.2 气相色谱-质谱联用法 |
| 1.2.3 液相色谱法 |
| 1.3 采样技术研究 |
| 1.3.1 直接采样法 |
| 1.3.2 有泵型采样法 |
| 1.3.3 无泵型采样法 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 化学试剂 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 色谱柱 |
| 2.2 乙酸酯类化合物标准气体稀释及采集 |
| 2.2.1 标准气体稀释系统 |
| 2.2.2 气体采集系统 |
| 2.2.3 气体采集系统泄漏检查 |
| 2.2.4 气体采集步骤 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 色谱条件优化试验 |
| 2.3.2 吸附试验 |
| 2.3.3 解吸试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 乙酸酯类化合物仪器条件优化 |
| 3.1.1 检测器选择 |
| 3.1.2 色谱柱的选择 |
| 3.1.3 升温程序优化 |
| 3.2 采样条件优化 |
| 3.2.1 采样流量优化 |
| 3.2.2 采样时间优化 |
| 3.3 吸附剂类型优化 |
| 3.4 解吸试验条件优化 |
| 3.4.1 解吸剂类型的优化 |
| 3.4.2 解吸时间的优化 |
| 3.5 方法学验证 |
| 3.5.1 标准曲线 |
| 3.5.2 检出限 |
| 3.5.3 方法回收率和精密度 |
| 4 讨论 |
| 4.1 试验条件优化 |
| 4.1.1 样品前处理条件优化 |
| 4.1.2 色谱柱选择 |
| 4.2 研究创新与不足 |
| 4.2.1 研究创新 |
| 4.2.2 研究不足 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（6）环境空气和废气中三甲苯的检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 VOCS、苯系物、三甲苯的危害 |
| 1.2 研究的意义和目的 |
| 1.3 方法选择的依据 |
| 1.4 国内外研究现状 |
| 1.4.1 国内外环境空气和废气中苯系物测定方法的研究现状 |
| 1.4.2 国内外环境空气和废气中三甲苯测定方法的研究现状 |
| 1.5 研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法测定三甲苯 |
| 2.1 试验方法原理 |
| 2.2 仪器设备、试剂及标准溶液 |
| 2.2.1 仪器设备 |
| 2.2.2 试剂及标准溶液 |
| 2.3 样品的采集 |
| 2.3.1 环境空气样品 |
| 2.3.2 无组织废气样品 |
| 2.3.3 固定污染源废气样品 |
| 2.3.4 现场的空白样品采集 |
| 2.4 样品分析 |
| 2.4.1 试样分析条件 |
| 2.4.2 校准曲线的绘制 |
| 2.4.3 样品测定 |
| 2.4.4 现场空白测定 |
| 2.4.5 实验室空白测定 |
| 2.5 结果计算与表示 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法测定三甲苯的条件实验 |
| 3.1 采样流速条件实验 |
| 3.1.1 低浓度样品采样流速条件实验 |
| 3.1.2 中浓度样品采样流速条件实验 |
| 3.1.3 高浓度样品采样流速条件实验 |
| 3.1.4 采样流速条件的确定 |
| 3.2 样品保存条件实验 |
| 3.3 样品解吸条件实验 |
| 3.3.1 静置解吸的条件实验 |
| 3.3.2 超声解吸的条件实验 |
| 3.3.3 样品解吸条件的确定 |
| 3.4 干扰实验 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法测定三甲苯的性能指标及实际样品测试 |
| 4.1 方法检出限 |
| 4.2 方法精密度 |
| 4.3 方法准确度 |
| 4.4 实际样品测试 |
| 4.4.1 汽车制造行业三甲苯排放水平 |
| 4.4.2 汽车维修(4S)行业三甲苯排放水平 |
| 4.4.3 木质家具制造行业三甲苯排放水平 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法测定三甲苯的验证 |
| 5.1 方法验证方案 |
| 5.1.1 参与方法验证单位及验证人员情况 |
| 5.1.2 方法验证方案 |
| 5.2 方法验证过程 |
| 5.2.1 方法检出限及测定下限的验证 |
| 5.2.2 精密度的验证 |
| 5.2.3 准确度的验证 |
| 5.3 方法验证结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）天然气净化厂VOCs监测技术研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 VOCs定义 |
| 1.1.2 来源及危害 |
| 1.2 国内外VOCS监测现状 |
| 1.2.1 国内外VOCs监测现状 |
| 1.2.2 VOCs监测发展历程 |
| 1.3 VOCS监测过程分析 |
| 1.3.1 采集样品 |
| 1.3.2 样品预处理 |
| 1.3.3 分析方法 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容、路线及创新点 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 VOCs污染源项解析 |
| 2.1 天然气净化工业概述及行业归属 |
| 2.2 企业概况 |
| 2.3 主要产品及原辅料 |
| 2.3.1 主要产品 |
| 2.3.2 主要原辅材料 |
| 2.4 主要生产工艺 |
| 2.5 VOCS源项确定 |
| 2.6 VOCS源项解析 |
| 2.6.1 设备动静密封点泄漏 |
| 2.6.2 有机液体储存与调和挥发损失 |
| 2.6.3 废水集输、储存、处理处置过程逸散 |
| 2.6.4 工艺有组织排放 |
| 2.6.5 冷却塔、循环水冷却系统释放 |
| 2.6.6 燃烧烟气排放 |
| 2.6.7 工艺无组织排放 |
| 2.6.8 火炬排放 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 VOCS监测技术研究 |
| 3.1 设备动静密封点泄漏VOCS监测技术研究 |
| 3.1.1 建立设备动静密封点台账 |
| 3.1.2 现场检测 |
| 3.1.3 挥发性有机物取样装置研制 |
| 3.2 有机液体存储挥发VOCS监测技术研究 |
| 3.2.1 存在问题 |
| 3.2.2 设计研制气体连续采样装置 |
| 3.2.3 采样过程 |
| 3.2.4 分析方法 |
| 3.3 废水及循环水冷却系统释放VOCS监测技术研究 |
| 3.3.1 废水、循环水样品采集 |
| 3.3.2 敞开液面VOCs监测 |
| 3.3.3 赵家坝污水站VOCs废气监测 |
| 3.3.4 分析方法 |
| 3.4 工艺有组织废气VOCS监测技术研究 |
| 3.4.1 存在问题 |
| 3.4.2 废气VOCs采样仪 |
| 3.4.3 分析方法 |
| 3.5 无组织排放VOCS监测技术研究 |
| 3.5.1 无组织排放监测点设置方法 |
| 3.5.2 样品采集 |
| 3.5.3 分析方法 |
| 3.6 火炬废气VOCS监测技术研究 |
| 3.6.1 火炬废气 |
| 3.6.2 非正常工况 |
| 3.7 质量保证/质量控制 |
| 3.7.1 采样及样品保存质量控制 |
| 3.7.2 实验室内质量控制 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 VOCS监测技术应用 |
| 4.1 设备动静密封点VOCS监测 |
| 4.1.1 现场监测 |
| 4.1.2 结果评价 |
| 4.2 有机液体储存与挥发损失监测 |
| 4.2.1 监测地点、时间及频率 |
| 4.2.2 结果评价 |
| 4.3 废水及循环水冷系统却释放VOCS监测 |
| 4.3.1 监测项目、地点、时间及频率 |
| 4.3.2 结果评价 |
| 4.4 工艺废气及锅炉废气中VOCS监测 |
| 4.4.1 废气监测项目、地点、时间及频率 |
| 4.4.2 结果评价 |
| 4.5 厂界无组织排放VOCS监测 |
| 4.5.1 监测项目、地点、时间及频率 |
| 4.5.2 评价结果 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（8）测定工作场所空气中乙酸的衍生化-顶空气相色谱法（论文提纲范文）
| 1 仪器与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品采集及保存 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 标准曲线的配制 |
| 1.5 样品预处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 色谱条件选择及共存物质干扰实验 |
| 2.2 方法的精密度和检出限 |
| 2.3 采样效率试验 |
| 2.4 解吸效率试验 |
| 2.5 穿透容量试验 |
| 2.6 样品稳定性试验 |
| 3 讨论 |
（9）制药行业挥发性有机物（VOCs）监测方法体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 挥发性有机物概述 |
| 1.1.1 挥发性有机物（VOCs）的简述 |
| 1.1.2 制药VOCs的来源 |
| 1.1.3 制药VOCs的危害 |
| 1.1.4 制药行业VOCs特点 |
| 1.2 国内外制药行业VOCs研究现状 |
| 1.2.1 国外制药行业VOCs监测方法和技术 |
| 1.2.2 国内制药行业VOCs监测现状 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 第2章 制药VOCs样品的采集方法体系 |
| 2.1 常用VOCs采样方法 |
| 2.1.1 注射器采样 |
| 2.1.2 采样袋采样 |
| 2.1.3 吸附管采样 |
| 2.1.4 吸收管采样 |
| 2.1.5 采样罐采样 |
| 2.2 VOCs样品分析和保存时间 |
| 2.2.1 样品预处理 |
| 2.2.2 定性定量分析 |
| 2.2.3 制药VOCs分析和保存时间 |
| 2.3 采样方法的适用范围 |
| 2.3.1 采样袋采样 |
| 2.3.2 吸附管采样 |
| 2.3.3 采样罐采样 |
| 2.3.4 吸收管采样 |
| 2.3.5 注射器采样 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 制药VOCs监测分析方法体系 |
| 3.1 制药VOCs总量分析方法 |
| 3.1.1 FID法（非甲烷总烃） |
| 3.1.2 PID法 |
| 3.1.3 监测结果比对 |
| 3.1.4 结论 |
| 3.2 制药VOCs全分析监测方法 |
| 3.2.1 SUMMA罐采样-GC/MS法分析制药VOCs |
| 3.2.2 吸附管采样-气质联机监测VOCs |
| 3.2.3 结论 |
| 3.3 VOCs分析 |
| 3.3.1 苯系物检测方法比对和优化 |
| 3.3.2 顶空法监测甲醇 |
| 3.3.3 顶空法监测乙醛 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 制药VOCs监测质量控制体系 |
| 4.1 制药VOCs样品采集过程中的质量控制 |
| 4.1.1 采样方法和采样设备的选择 |
| 4.1.2 采样点位的布设 |
| 4.1.3 采样吸收/吸附介质的准备 |
| 4.1.4 采样记录 |
| 4.2 制药VOCs样品分析过程中的质量控制 |
| 4.2.1 样品预处理过程中的质量控制 |
| 4.2.2 样品分析过程中的质量控制 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 挥发性有机毒性污染物（VOTCs）清单及监测方法建立 |
| 5.1 挥发性有机毒性污染物（VOTCs）清单 |
| 5.2 方法原理 |
| 5.3 数据处理及评价 |
| 5.4 应用案例 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的标准气体选择（论文提纲范文）
| 1 试验 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 仪器条件 |
| 1.3 FID响应试验 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 检测器响应差异比较 |
| 2.2 国内外相关标准的比较 |
| 3结语 |
四、填充柱气相色谱法测定空气和废气中的乙酸（论文参考文献）
- [1]气相色谱法测定制鞋车间空气中多种挥发性有机物[D]. 吴晨. 扬州大学, 2021(08)
- [2]典型溶剂使用行业挥发性有机物监测方法评价及其应用研究[D]. 雒瑞. 华东理工大学, 2020(01)
- [3]降解室内甲醛材料的制备与性能研究[D]. 杨亚宣. 东华理工大学, 2019(01)
- [4]环境水样中烷基汞形态分析仪器研制[D]. 刘宏. 成都理工大学, 2019(03)
- [5]固体吸附-溶剂解吸气相色谱法测定空气中9种乙酸酯类化合物[D]. 彭辉. 山东农业大学, 2019(01)
- [6]环境空气和废气中三甲苯的检测方法研究[D]. 常淼. 北京建筑大学, 2018(02)
- [7]天然气净化厂VOCs监测技术研究与应用[D]. 高长生. 中国石油大学(华东), 2018(09)
- [8]测定工作场所空气中乙酸的衍生化-顶空气相色谱法[J]. 邢燕,张存玲,王钟,王勤. 工业卫生与职业病, 2017(03)
- [9]制药行业挥发性有机物（VOCs）监测方法体系研究[D]. 魏亚楠. 河北科技大学, 2017(02)
- [10]气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的标准气体选择[J]. 彭涛,戴源,陈蕾. 环境监测管理与技术, 2016(04)