一、花鲈溃疡病的防治研究(论文文献综述)
毛灿[1](2020)在《珠海养殖花鲈流行病学及细菌生态调查》文中提出花鲈(Lateolabrax maculatus)是广盐性鱼类,在我国沿海地区均有分布,是上等的食用鱼类。花鲈在珠海市的产量分别约占广东省花鲈产量的80%、全国的50%,随着养殖规模扩大,密度增加,因病害问题造成的渔业损失越来越严重。由于缺乏长期系统的疾病学研究,花鲈养殖中病害及其发病机制的相关信息匮乏,导致防控技术的研究停滞不前。本研究针对此现象,对养殖花鲈进行周年流行病学调查,摸清一个养殖周期内病原种类与其时空变化的关系,分析病原生物特性及耐药性,同时结合环境和肠道微生物和耐药基因的分布,探讨疾病发生同微生物生态之间的关系。本研究在广东省珠海市花鲈养殖期采用定点定时采样同发病随机采样相结合的方式进行流行病学调查,细菌性病原确诊采用培养法分离纯化鉴定,病毒性病原采用巢氏PCR检测,寄生虫采用镜检法,摸排了珠海6个花鲈养殖场的病害情况。获得的疑似病原菌分别用纸片扩散法(K-B法)和斑马鱼攻毒试验进行药敏试验和毒力检测。随后利用16S rDNA扩增子测序和q PCR对花鲈肠道和养殖水体进行细菌组学和耐药基因检测,分析细菌分布、水质因子、耐药基因之间的相关性。本研究主要研究结果如下:(1)花鲈流行病学调查中,爱德华菌(Edwardsiella)和气单胞菌(Aeromonas)是本次调查的主要致病菌,爱德华菌检出率与气单胞菌检出率呈现正相关(P<0.05)。爱德华菌在全年均有较高的检出率,最低为50%左右,其中5月、7月和12月为分离高峰期,而气单胞菌检出率较爱德华菌有所降低,全年检出率波动较小。但本研究在5月发现有链球菌(Streptococcus)检出率爆发增长,6月、7月和10月有诺卡氏菌(Nocardia)检出率突增。花鲈养殖期真鲷虹彩病毒(Red Sea Bream Iridovirus,RSIV)全年均有检出,4-5月为主要的爆发期,其分布不受地理位置和养殖模式影响。花鲈苗期赤点石斑鱼神经坏死病毒(Red-spotted Grouper Nervous Necrosis Virus,RGNNV)和RSIV均能够检测到,其中RGNNV在苗期检出率高达100%,是危害花鲈苗最主要的病原。寄生虫主要以指环虫(Dactylogyrus)为主,其数量变化除爱德华菌外与其他病原无明显相关性。(2)本研究中共分离96株爱德华菌和105株气单胞菌,通过gyr B基因鉴定出87株杀鱼爱德华菌(E.piscicida)和75株维氏气单胞菌(A.veronii)。耐药谱分析显示,杀鱼爱德华菌对利福平(98.85%)、麦迪霉素(96.55%)、红霉素(95.40%)有较强的耐药性,对复方新诺明(28.73%)、阿莫西林(21.83%)、庆大霉素(13.79%)、新霉素(10.34%)、呋喃唑酮(3.45%)、诺氟沙星(2.29%)、氯霉素(2.29%)、多西环素(2.29%)、土霉素(1.15%)、氟苯尼考(1.14%)、恩诺沙星(0%)较为敏感;维氏气单胞菌对麦迪霉素(98.67%)、阿莫西林(98.67%)、利福平(85.33%)、青霉素(84.00%)、磺胺甲恶唑(82.67%)有较强的耐药性,对庆大霉素(2.67%)、呋喃唑酮(1.33%)、新霉素(1.33%)较为敏感。杀鱼爱德华菌共有32种耐药谱型且均为多重耐药菌株,多重耐药指数为0.423;维氏气单胞菌共有39种耐药谱型且均为多重耐药菌株,多重耐药指数为0.305。斑马鱼攻毒结果显示杀鱼爱德华菌和维氏气单胞菌均为中高毒力菌株,进一步的相关性分析揭示,杀鱼爱德华菌毒力与土霉素和氟苯尼考抗性呈正相关(P<0.01),与呋喃唑酮抗性呈正相关(P<0.05),维氏气单胞菌毒力与复方新诺明呈正相关(P<0.05),其作用途径可能为直接连锁表达或通过生物适应性和代偿突变途径实现。杀鱼爱德华菌毒力与利福平和多西环素抗性呈负相关(P<0.01)。其作用途径可能为生物适应突变途径。(3)水体16S rDNA测定结果显示花鲈养殖池塘中主要为放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes),肠道以厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门、拟杆菌门为主。水体中气单胞菌检出率与浮霉状菌门(Planctomycetes)呈现负相关;爱德华菌检出率与芽孢杆菌纲(Bacilli)和伯克氏菌科(Burkholderiaceae)呈现正相关,爱德华菌检出率与鱼孢菌科(Sporichthyaceae)呈现负相关(P<0.05)。肠道中气单胞菌检出率与放线菌门呈现正相关,爱德华菌检出率与未鉴定的蓝细菌科(Cyanobacteria)呈现正相关(P<0.05)。耐药基因结果显示20个耐药基因检测目标中,水体和肠道中均有11个被检出,水体中磺胺类基因sul1和大环内酯类基因ere A是主要的耐药基因,肠道以磺胺类基因sul1为主。水体和肠道RDA冗余分析中高丰度种群仅拟杆菌门与耐药基因呈正相关。环境因子中PO43—-P与水体中耐药基因呈现正相关,NO2--N与肠道中耐药基因呈现正相关。本研究中耐药基因传播可能以拟杆菌门为主,环境因子PO43--P和NO2--N可能分别为水体和肠道的耐药基因传播的推动力。其中花鲈养殖池塘水体随时间增加,耐药基因相对丰度逐步减少,肠道耐药基因与水体耐药基因差距甚远。
林星[2](2013)在《花鲈皮肤溃疡病病原菌的分离与鉴定》文中提出为了确定海水池塘养殖花鲈发生皮肤溃疡病的病原菌及其防治方法。利用莆田市人工饲养的花鲈中挑取具有皮肤溃疡病明显症状的幼鱼,从体表病灶和体内组织中分离出病原菌,通过人工感染试验、细菌形态观察及常规生理生化指标测定对其进行了分类学鉴定,同时进行药敏试验。结果表明:引起该养殖场皮肤溃疡病的病原菌为哈维氏弧菌,该菌对复方新诺明、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林、头孢拉定、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢他啶、头孢呋辛钠、美罗培南、头孢西丁、卡那霉素、奈替米星、阿米卡星等14种药物敏感,对米诺环素、链霉素等抗生素表现出耐药。在实际生产上采用饲料中添加复方新诺明和维生素C的方法来治疗花鲈皮肤溃疡病,连续用药10天后,取得了较好的疗效。
钱焜[3](2013)在《花鲈类胰岛素生长因子及结合蛋白基因的克隆与表达调控》文中提出花鲈(Lateolabrax japonicus)是我国广泛养殖的经济鱼类,本文以山东省青岛市沿海网箱养殖花鲈为对象,利用分子生物学方法研究了花鲈类胰岛素生长因子(Insulin-like growth factors)家族几个关键基因的全长cDNA克隆与表达调控。这些基础性资料丰富了花鲈IGF家族研究的空白,为揭示该家族基因表达调控及其具体生理功能奠定了分子生物学基础。1花鲈IGF-1,IGF-2基因克隆与表达分析本实验利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆得到了花鲈IGF-1和IGF-2基因cDNA全长序列,IGF-1全长876bp编码185个氨基酸,IGF-2全长798bp编码215个氨基酸。利用各种生物分析软件和生物网站对其氨基酸结构进行了分析比对,发现二者进化地位保守,前体蛋白都包含信号肽区域,B,C,A,D,E结构域,并且二者均具有与受体和结合蛋白结合的功能结构。利用荧光实时定量PCR技术对花鲈脑,垂体,心脏,鳃,胃,盲肠,肠,头肾,肾脏,肝脏,性腺(雄),脾脏,肌肉这13个组织的IGF-1和IGF-2mRNA的表达水平进行了分析。结果显示,花鲈IGF-1mRNA在肝脏转录水平最高,肠、盲肠、肌肉、脾脏表达较多,而其他组织表达量较少。花鲈IGF-2mRNA在检测的13个组织中均有表达,其中心脏表达最丰富,在脑、鳃、胃、盲肠、肠、肾脏、性腺、脾脏、肌肉中有较多的表达,垂体、头肾、肝脏表达较少。2花鲈IGFBP-1,IGFBP-2基因克隆与表达分析本实验利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆得到了花鲈IGFBP-1和IGFBP-2基因cDNA全长序列,IGFBP-1全长1779bp,编码248个氨基酸,IGFBP-2全长815bp,编码267个氨基酸。花鲈的IGFBP-1和IGFBP-2氨基酸序列同其他硬骨鱼类一样都包括C-端结构域,N-端结构域,以及多变的中央L-结构域。并且二者均存在18个保守的半胱氨酸残基以维持氨基酸二级结构的稳定,同时也都拥有N-端结构域的CGCCXXC-box和C-端结构域的CWCV-box,他们都是与IGF配体结合的重要结构。此外,IGFBP-2的C-端结构域还存在一个RGD结构,它能够与整合素相互作用,介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的粘附作用。利用荧光实时定量PCR技术对花鲈脑,垂体,心脏,鳃,胃,盲肠,肠,头肾,肾脏,肝脏,性腺(雄),脾脏,肌肉这13个组织的IGFBP-1和IGFBP-2mRNA的表达水平进行了分析。荧光实时定量PCR结果显示,花鲈IGFBP-1mRNA表达量较为广泛,在肝脏中的转录水平最高,在肌肉、脾脏有较多的表达。而花鲈IGFBP-2mRNA仅在肝脏中的表达水平最高,在肌肉中有较少的表达,其他组织表达量极低。3注射外源激素对于花鲈血清IGF-1含量及肝脏IGF-1和IGFBP-1mRNA表达的影响本实验对花鲈成鱼腹腔注射人体绒毛膜促性腺激素(Human chorionicgonadotropin, HCG)和促黄体激素释放激素(Luteinizing hormone releasinghormone-A,LHRH-A),利用放射性免疫激素测定的方法检测了花鲈血清中IGF-1在注射后48h(6h,12h,24h,48h)内的变化情况,同时还利用荧光实时定量PCR技术检测了花鲈肝脏中IGF-1和IGFBP-1mRNA的相对表达量的变化情况。结果表明,注射LHRH-A的花鲈血清中IGF-1的含量在12h内并无太大变化,24h后出现了明显的降低,且保持在较低水平。而花鲈肝脏中IGF-1mRNA的相对表达量较生理盐水组明显升高,12h后降低到与生理盐水组相当的水平,之后的实验过程一直保持稳定。肝脏中IGFBP-1mRNA的相对表达量则持续降低,但是较生理盐水组而言差异不是很显着。注射HCG的花鲈血清中IGF-1的含量在注射后12h即出现了明显的降低,24h后血清中IGF-1含量持续降低,之后一直保持在较低的水平。肝脏中IGF-1mRNA的相对表达量在注射后的24h内都保持稳定,较生理盐水组无明显差异,而在处理后的48h出现了显着地上升。肝脏中IGFBP-1mRNA的相对表达量在注射后12h显着升高,在注射后24h出现了下降,但是其相对表达量较生理盐水组要高,之后一直保持在高于生理盐水组的水平。研究结果表明,LHRH-A和HCG均可以触发花鲈生长过程,但是具体机制并不明了,可以推测LHRH-A是通过促进垂体GH的释放来间接调控IGF家族相关基因的作用,而HCG的作用机制可能与LHRH-A不同。
徐敏娴,丁理法[4](2013)在《HACCP体系在花鲈网箱养殖中的应用与探讨》文中指出文章对HACCP在花鲈网箱养殖中的应用试验进行了总结与探讨,旨在为HACCP体系在花鲈网箱养殖中的应用与推广提供参考依据。
钟观运,邵庆均[5](2009)在《花鲈常见疾病的防治》文中认为1常见疾病及其防治1.1烂鳃病1.1.1病原柱状曲桡杆菌,为革兰氏阴性细长杆菌,柔软、可曲桡,无鞭毛,适宜生长温度为25~28℃。1.1.2症状表现花鲈感染后离群独游,行动缓慢,反
吴亮[6](2007)在《鳗鲡病原菌的现场快速检测与药物防治》文中提出鳗鲡是我国最重要的养殖经济鱼类之一,目前我国主要养殖种类为欧洲鳗鲡Anguilla anguilla(Linnaeus)、日本鳗鲡Anguilla japonica(Temminck et Schlegel)以及少量的美洲鳗鲡Anguilla rostrata(Lesueur),在养殖过程中,细菌性疾病是养殖鳗鲡的主要病害。但是,目前对鳗鲡病原菌的现场快速检测和药物防治还缺乏有效的方法。本实验对福建省不同地区鳗鲡病原菌进行现场快速检测与中西药防治,结果如下:1.本实验应用33种鳗鲡病原菌免疫血清诊断试剂盒在福建省五个不同地区(南平、宁德、福州、龙岩、厦门)对鳗鲡病原菌进行现场快速检测,6个欧洲鳗鲡养殖场共检测到7株病原菌,其中有4株能在两个以上地区检测到;4个日本鳗鲡养殖场共检测到8株病原菌,其中有5株能在两个以上地区检测到。本实验只检测到1株病原菌同时在欧洲鳗鲡和日本鳗鲡中存在,说明不同鳗鲡种类有明显的特异性病原菌。2.本实验选用7种西药和4种中药对24株从鳗鲡肝脏分离的强致病菌进行药敏试验,结果表明24株病原菌中对硫酸庆大霉素、土霉素、氧氟沙星、盐酸恩诺沙星、氟苯尼考、强力霉素、利福平敏感的分别占100%、91.7%、83.3%、75%、66.7%、54.2%、25%,对黄连、黄芩、大黄、黄柏敏感的分别占87.5 %、83.3 %、75 %、8.3%。氟苯尼考与土霉素联用时,共筛选出7种联用复方对7株病原菌有协同或相加作用。氟苯尼考分别与4种中药联用时,共筛选出34种联用复方对15株病原菌有协同或相加作用。3.本实验选用另外3种中药对在养殖场检测频率较高的9株病原菌进行药敏试验,结果表明9株病原菌中对五倍子、地锦草、苦参敏感的分别有9株、4株和2株。氟苯尼考分别与这3种中药联用时,共筛选出9种联用复方对5株病原菌有协同或相加作用。4.根据上述药敏试验和现场检测结果,采用敏感的药物在6个养鳗场进行投喂,结果显示给药组的鳗鲡比对照组的鳗鲡日摄食率有了明显提高。
王国良,金珊,薛良义,钱云霞,徐万土[7](2002)在《花鲈溃疡病的防治研究》文中指出在海水网箱养殖花鲈溃疡病的流行病学研究和病原菌的生物学特性研究基础上,进行养殖水域细菌学分析和防治药物的研究,提出了以生态防病结合药物防治的综合性防治技术。结果表明:依细菌数量的动态规律可预测鱼病的发生时期。环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、磺胺+TMP、磺胺甲基异恶唑等可作为首选药物,联合用药效果更佳。试验点的花鲈成活率为93.9%~98.6%,比较同一海区另两个养殖点的成活率72.7%和37.5%分别提高了约23个百分点和58个百分点,表明综合防治技术应用试验效果显着。
二、花鲈溃疡病的防治研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、花鲈溃疡病的防治研究(论文提纲范文)
(1)珠海养殖花鲈流行病学及细菌生态调查(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 流行病学调查研究进展 |
1.1.1 基础流行病学的研究 |
1.1.2 分子流行病学 |
1.2 鱼类主要细菌性病原 |
1.2.1 气单胞菌属 |
1.2.2 爱德华菌属 |
1.2.3 美人鱼发光杆菌 |
1.2.4 无乳链球菌 |
1.2.5 诺卡氏菌 |
1.3 鱼类细菌生态 |
1.3.1 水体生态多样性 |
1.3.2 鱼类肠道生态多样性 |
1.4 耐药基因的来源 |
1.4.1 耐药基因 |
1.4.2 耐药基因在环境中的分布与传播 |
1.5 花鲈研究进展 |
1.6 研究目的与意义 |
1.7 研究内容 |
第二章 珠海养殖花鲈流行性病害调查 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 实验材料与仪器 |
2.1.2 样品来源 |
2.1.3 样品处理 |
2.2 结果与讨论 |
2.2.1 花鲈主要疾病的病症 |
2.2.2 花鲈细菌检测结果 |
2.2.3 花鲈病毒检测结果 |
2.2.4 花鲈寄生虫检测结果 |
本章小结 |
第三章 花鲈源杀鱼爱德华菌毒力及耐药相关性分析 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 样品来源 |
3.1.2 实验材料与仪器 |
3.1.3 实验方法 |
3.2 结果与讨论 |
3.2.1 细菌鉴定及耐药谱分析 |
3.2.2 杀鱼爱德华菌毒力与耐药相关性分析 |
本章小结 |
第四章 花鲈源维氏气单胞菌毒力及耐药相关性分析 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 样品来源 |
4.1.2 实验材料与仪器 |
4.1.3 实验方法 |
4.2 结果与讨论 |
4.2.1 细菌鉴定及耐药谱 |
4.2.2 维氏气单胞菌毒力与耐药相关性分析 |
本章小结 |
第五章 花鲈养殖池塘水体及肠道细菌多样性和 ARGs 研究 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 水体样品采集 |
5.1.2 花鲈肠道内容物的采取 |
5.1.3 样品预处理 |
5.1.4 实验材料与仪器 |
5.1.5 实验方法及数据分析 |
5.2 结果与讨论 |
5.2.1 序列丰度和α-多样性分析 |
5.2.2 花鲈养殖池塘水体及肠道中细菌群落构成 |
5.2.3 花鲈养殖池塘水体及肠道耐药基因分布 |
5.2.4 花鲈养殖池塘水体及花鲈肠道相关性分析 |
本章小结 |
全文总结 |
参考文献 |
附录 |
硕士期间学术成果 |
致谢 |
(3)花鲈类胰岛素生长因子及结合蛋白基因的克隆与表达调控(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
中英文缩略词表 |
前言 |
第一章 文章综述 |
1 类胰岛素生长因子(IGFS)的研究进展 |
2 类胰岛素生长因子结合蛋白(IGFBPS)的研究进展 |
3 花鲈研究概况 |
3.1 花鲈生物学特征 |
3.2 花鲈在国内外的研究现状 |
4 本研究的目的和意义 |
第二章 花鲈 IGF-1,IGF-2 基因克隆与表达分析 |
1 材料和方法 |
1.1 实验用鱼 |
1.2 样品采集与测量 |
1.3 实验主要仪器和试剂 |
1.4 花鲈 IGF-1,IGF-2 基因克隆与表达引物设计 |
1.5 花鲈总 RNA 的提取与 cDNA 第一链合成 |
1.6 花鲈 IGF-1 和 IGF-2 基因的全长克隆 |
1.7 IGF-1、IGF-2 基因全长序列分析 |
1.8 花鲈 IGF-1 和 IGF-2 基因组织表达研究 |
2 结果 |
2.1 花鲈 IGF-1 基因 cDNA 全长克隆与序列分析 |
2.2 花鲈 IGF-1 基因氨基酸序列比对与系统进化树分析 |
2.3 花鲈 IGF-1mRNA 的组织表达 |
2.4 花鲈 IGF-2 基因全长克隆与序列分析 |
2.5 花鲈 IGF-2 基因氨基酸序列比对与系统进化树分析 |
2.6 花鲈 IGF-2mRNA 的组织表达 |
3 讨论 |
3.1 花鲈 IGF-1 基因结构与序列分析 |
3.2 花鲈 IGF-1 mRNA 的组织表达 |
3.3 花鲈 IGF-2 基因结构与序列分析 |
3.4 花鲈 IGF-2mRNA 的组织表达 |
4 小结 |
第三章 花鲈 IGFBP-1,IGFBP-2 基因克隆与表达分析 |
1 材料与方法 |
1.1 实验用鱼 |
1.2 样品采集 |
1.3 实验主要仪器和试剂 |
1.4 花鲈 IGFBP-1,IGFBP-2 基因克隆与表达引物设计 |
1.5 花鲈总 RNA 的提取与 cDNA 第一链合成 |
1.6 花鲈 IGFBP-1 和 IGFBP-2 基因的全长克隆 |
1.7 IGFBP-1、IGFBP-2 基因全长序列分析 |
1.8 花鲈 IGFBP-1 和 IGFBP-2 基因组织表达研究 |
2 结果 |
2.1 花鲈 IGFBP-1 基因 cDNA 全长克隆与序列分析 |
2.2 花鲈 IGFBP-1 基因氨基酸序列比对与系统进化树分析 |
2.3 花鲈 IGFBP-1mRNA 的组织表达 |
2.4 花鲈 IGFBP-2 基因 cDNA 全长克隆与序列分析 |
2.5 花鲈 IGFBP-2 基因氨基酸序列比对与系统进化树分析 |
2.6 花鲈 IGFBP-2mRNA 的组织表达 |
3 讨论 |
3.1 花鲈 IGFBP-1 基因结构与序列分析 |
3.2 花鲈 IGFBP-1 mRNA 的组织表达 |
3.3 花鲈 IGFBP-2 基因结构与序列分析 |
3.4 花鲈 IGFBP-2 mRNA 的组织表达 |
4 小结 |
第四章 注射外源激素对于花鲈血清 IGF-1 含量及肝脏 IGF-1 和IGFBP-1 MRNA 表达的影响 |
1 材料和方法 |
1.1 实验用鱼 |
1.2 实验主要仪器和试剂 |
1.3 激素注射实验及样品的采集 |
1.4 血清中 IGF-1 的激素测定 |
1.5 IGF-1 和 IGFBP-1 的荧光实时定量 PCR 检测 |
2 结果 |
2.1 血清中 IGF-1 的激素测定 |
2.2 花鲈肝脏 IGF-1 和 IGFBP-1 mRNA 的荧光实时定量 PCR 检测 |
3 讨论 |
4 小结 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
论文发表情况 |
(6)鳗鲡病原菌的现场快速检测与药物防治(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1.1 养殖鱼类疾病的研究现状 |
1.2 鱼类细菌性疾病快速诊断技术研究现状 |
1.3 中西药防治鱼类细菌性疾病研究现状 |
1.4 本研究的背景、内容和目的 |
第二章 鳗鲡病原菌的现场快速检测 |
2.1 材料和方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论 |
第三章 鳗鲡病原菌中西药联用防治复方的筛选 |
3.1 西药联用对鳗鲡病原菌的抑制作用研究 |
3.2 中西药联用对鳗鲡病原菌的抑制作用研究 |
第四章 鳗鲡疾病的现场药物防治研究 |
4.1 材料和方法 |
4.2 结果 |
4.3 讨论 |
第五章 总结与展望 |
5.1 总结 |
5.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
在学期间发表的学术论文目录 |
四、花鲈溃疡病的防治研究(论文参考文献)
- [1]珠海养殖花鲈流行病学及细菌生态调查[D]. 毛灿. 上海海洋大学, 2020(02)
- [2]花鲈皮肤溃疡病病原菌的分离与鉴定[J]. 林星. 中国农学通报, 2013(32)
- [3]花鲈类胰岛素生长因子及结合蛋白基因的克隆与表达调控[D]. 钱焜. 中国海洋大学, 2013(03)
- [4]HACCP体系在花鲈网箱养殖中的应用与探讨[J]. 徐敏娴,丁理法. 水产科技情报, 2013(02)
- [5]花鲈常见疾病的防治[J]. 钟观运,邵庆均. 齐鲁渔业, 2009(10)
- [6]鳗鲡病原菌的现场快速检测与药物防治[D]. 吴亮. 集美大学, 2007(04)
- [7]花鲈溃疡病的防治研究[J]. 王国良,金珊,薛良义,钱云霞,徐万土. 浙江海洋学院学报(自然科学版), 2002(04)