一、天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究（论文文献综述）
颜铎[1]（2021）在《伊普吕肉兔生长性能关键基因筛选及效应分析》文中研究表明家兔生长性状是家兔生产的最重要的经济性状之一,生长速度的高低直接决定了家兔养殖的经济效益。本研究以伊普吕肉兔作为研究对象,通过传统生长性状的测定方法筛选出生长速度极端差异的个体并进行转录组分析,旨在差异基因筛选及功能分析,挖掘影响家兔生长性能的功能基因,为今后家兔分子育种奠定基础。（1）本研究以五个品系的伊普吕肉兔共468只作为实验对象,进行生长性能的测定,研究分析不同品系家兔的生长规律及差异,结果表明,不同品系家兔之间生长速度存在明显的差异且E系将生长速度最快,D系家兔生长速度最慢。（2）通过对生长速度极端差异个体的背最长肌进行转录组测序,共筛选出338个差异表达基因（D系VS E系）,其中显着上调基因183个,显着下调基因155个,鉴定到7个与肌肉生长发育相关的候选基因,其中包括TNN11、MYH6、MYL2、MYL3、FHL1、IGF2、FRZB。（3）克隆肌肉生长发育候选基因IGF2的cDNA全长,获得IGF2 cDNA全长1033 bp,其中5’UTR长130 bp,3’UTR长357 bp。经过基因多态性分析,发现IGF2基因第四外显子中存在一个与生长性状显着相关的SNP位点c.441C>T并且为同义突变,其中TT和TC基因型个体生长速度显着高于CC基因型个体。（4）构建IGF2不同启动子片段载体进行启动子活性分析,表明核心启动子位于-362/-124区域,同时在-1723/-1379及-362/-124区域可能具有顺式调控元件。经过转录因子预测及初步验证,表明PLAG1为IGF2上游调控因子。综上所述,本研究通过对生长性状的测定阐明了不同品系家兔的生长规律。通过对生长速度极端差异个体的背最长肌进行转录组测序,筛选出（TNNI1、MYH6、MYL2、MYL3、FHL1、IGF2、FRZB）7个与家兔肌肉生长发育相关候选基因。同时对候选基因IGF2进行基因多态性分析,为家兔分子育种研究提供了理论依据。
武拉平[2]（2015）在《中国兔产业发展战略及其定位》文中研究表明兔产业,虽然在我国畜牧业中无论从产量还是产值来看,都比较小,但其节粮型的特点和兔产品质优廉价的优势,使其在我国未来畜牧业发展中的地位越来越重要。同时,虽然兔产业在我国畜牧业中的比重较小,但我国的兔产业在全球兔产业中则占据着举足轻重的地位,因而,制定我国兔产业发展战略,不仅对于我国畜牧业发展至关重要,而且对于世界兔产业发展乃至世界畜牧业发展也都有极
林超,张柯,王辉[3]（2015）在《四川R系白獭兔生长曲线拟合系白獭兔生长曲线拟合、成本及利润分析》文中进行了进一步梳理本文旨在研究四川R系白獭兔生长规律及生产商品獭兔的成本、利润情况,以期能为广大养殖户经济效益分析提供参考。通过测定四川R系白獭兔生长体重变化,利用LOGISTIC回规模型对四川R系白獭兔进行回归分析,拟合出四川R系白獭兔的LOGISTIC生长曲线方程:y=2745.859/（1+16.734e-0.273x）,生长拐点为（72.24,1373.92）。通过统计分析獭兔种母和商品兔消耗的饲料,得出结论:四川R系白獭兔从0日龄料肉比由10.7:1降至92日龄的4.22:1再回升至147日龄的6.91:1,只均成本则持续增加,但在49日龄前日均成本增长缓慢,在126日龄与133日龄时,白獭兔成本为48.7元/只与53.3元/只。因此当獭兔价格低于50元/只时,建议于110日龄提前出栏。
林超,张柯,王辉[4]（2014）在《四川R系白獭兔生长曲线拟合、成本及利润分析》文中指出本文旨在研究四川R系白獭兔生长规律及生产商品獭兔的成本、利润情况,以期能为广大养殖户经济效益分析提供参考。通过测定四川R系白獭兔生长体重变化,利用LOGISTIC回规模型对四川R系白獭兔进行回归分析,拟合出四川R系白獭兔的LOGISTIC生长曲线方程:y=2745.859/（1+16.734e-0.273x）,生长拐点为（72.24,1373.92）。通过统计分析獭兔种母和商品兔消耗的饲料,得出结论:四川R系白獭兔从0日龄料肉比由10.7:1降至92日龄的4.22:1再回升至147日龄的6.91:1,只均成本则持续增加,但在49日龄前日均成本增长缓慢,在126日龄与133日龄时,白獭兔成本为48.7元/只与53.3元/只。因此当獭兔价格低于50元/只时,建议于110日龄提前出栏。
李清宏[5]（2013）在《美系獭兔生长发育规律的研究》文中提出为了准确掌握美系獭兔的生长发育规律,进一步了解其种质特性,试验选用山西省泉州兔业有限公司从美国直接引进的关系獭兔繁殖后代健康个体400只,分别在28、35、42、49、56、63、70、84、98、112、126、140、154、168d进行全群称重后,选取发育正常、体重接近全群平均体重的獭兔8只（公母各半）进行了屠宰与营养物质、消化机能、皮肉品质测定分析,并进行了Gompertz和Logistic模型拟合。结果表明：1.獭兔生长规律符合Gompertz和Logistic模型,以Gompertz模型拟合度较高（R2>0.98）。①獭兔体尺与体重具有高度的相关性（R2>0.95）,6月龄内獭兔体重的估算公式：公兔：y=217.75x-176.22。母兔：y=329.81e0.1706x（单位：体重y,g；体长或胸围x：cm）。②獭兔生长存在性别差异,公兔、母兔分别在87.64、110.88d达到生长拐点,拐点体重分别为1496.77g、2022.51g,极限体重分别为2993.54g、4045.02g。速生区间分别在47.73～127.55d、60.22～161.53d之间。③Gompertz和Logistic模型均能很好拟合骨骼、脂肪、肌肉与毛皮的生长,其中肌肉、骨和皮的生长以Gompertz模型拟合度较高;脂肪生长以Logistic模型拟合度较高。④Logistic和Gompertz模型都可较好的拟合獭兔各内脏器官的生长,肺、肝、胃、小肠用Gompertz模型,心脏、肾、大肠、脾用Logistic模型拟合较好。主要内脏器官的重量范围分别为：心1.09～5.99g、肺1.47～10.22g、胃5.12～20.01g、肝脏9.71～75.84g、脾0.31～1.77g、小肠9.52～42.15g、大肠9.08～45.20g、肾2.94～14.77g。2.140d营养物质沉积尚不成熟。①獭兔鲜组织的蛋白质与脂肪浓度与沉积量随体重增加而提高,不同组织的浓度变化不尽相同。内脏蛋白质与脂肪沉积浓度基本不变,稳定在脂肪3%～4%、蛋白质11%～13%之间,属于早熟部分（b2<1）;胴体骨骼蛋白质浓度基本保持不变而脂肪浓度在不断提高,蛋白质早熟而脂肪晚熟；胴体肌肉蛋白质与脂肪浓度随年龄增加而提高；毛皮蛋白质浓度不断提高,脂肪浓度在下降,胴体与毛皮的脂肪与蛋白质均是晚熟部分（b2>1）。②除肌肉脂肪外,躯体不同组织蛋白质与脂肪随体重的拟合方程均以二次函数模型为最好,肌肉中脂肪的沉积规律异速模型优于二次函数模型。胴体整体的脂肪与蛋白质的沉积规律呈现多项式,二次函数本身具有很好的拟合度。3.各部位、内脏、组织的发育具有显着的顺序性。①獭兔体躯各部位的生长具有顺序性,运动为主的蹄、消化为主的内脏优先发育,紧接着是具有神经调节功能的脑,胴体与毛皮最后生长成熟。140d前以增加体长为主、140d后以增加胸围为主。②各内脏器官的成熟顺序依次为：消化、泌尿、心血与免疫器官。各器官异速生长的b值分别为：空肠0.4722、十二指肠0.4746、盲肠0.4753、回肠0.5048、胃0.5556、结肠0.6129、直肠0.6942、肾0.6945、心0.7299、肺0.7817、脾0.8172、肝脏0.8464、胭淋巴结1.0747、蚓突1.4259、胸腺1.5691、圆小囊1.6415。③除免疫器官外,各内脏器官系数随日龄的增长有下降的趋势,分别占宰前空体重的指数为：心0.40～0.25、肺0.80～0.47、胃1.00～2.00、肝脏3.15～4.78、脾0.05～0.12、小肠2.50～4.50、大肠3.50～4.50、肾1.12～0.55。④各组织的生长顺序为：骨骼、脂肪、肌肉与毛皮;脂肪从70日龄开始沉积,拐点日龄在100d左右;毛皮的拐点重量出现在126-140d。4.日龄显着影响小肠肠道形态学结构,对胃蛋白酶和小肠各段胰蛋白酶、淀粉酶活性的影响均不显着（P>0.05）。日龄显着影响小肠各段IWT（P<0.01）;明显影响十二指肠前中部、空肠和回肠的VH（.P<0.05）；对十二指肠前中部和空肠CD影响显着（P<0.05）;小肠各段的VH、CD、IWT随着日龄的增加而增大。随日龄的增加胃蛋白酶和小肠各段胰蛋白酶、淀粉酶活性有逐渐升高的趋势,稳定于60d左右。相同日龄的胰蛋白酶和淀粉酶在小肠不同肠段间的活性具有一定差异,表现为空肠最高,回肠居中,十二指肠最小。5.肌肉pH与日龄显着相关,pHBF略高于pHLD;蒸煮损失（CL）、滴水损失（DL）和剪切力（X）随日龄增大发生显着性变化,CL和DL随日龄的增大而下降,X值呈高-低-高的变化趋势。成熟后的兔肉终极pH在4.0～4.2之间,CL.DL.X值分别为38.5%-39.8%、2.0%～2.4%、1.83～3.24kg/cm2。6. Gompertz和Logistic模型均能很好地拟合毛皮品质随日龄的变化。鲜皮面积（S）、皮板厚度的拟合度以Gompertz模型较高,拐点日龄分别为65.62、70.20d;皮板强度拟合度以Logistic模型较高,拐点日龄为146.13d。成熟兔皮的皮板厚度为0.59mm左右,S最大值为4396-4902cm2,T随日龄的增加而显着增大（P<0.01）,E1随日龄的增加而显着减小（P<0.01）,E2随日龄变化不显着（P>0.05）。结论：美系獭兔的生长发育符合Gompertz和Logistic模型规律；营养物质沉积呈二次项模型,稳定于140d;内脏器官一直处于生长阶段,140d达最大值;肌肉、毛皮品质分别成熟于98、140d。獭兔出栏时间不得早于140d。
陈岩锋,谢喜平,孙世坤,刘景,王丽辉,郑真珠,丁晓红[6]（2010）在《福建地方兔与新西兰白兔生长及屠宰性能比较》文中研究表明福建黄兔与黑毛福建兔（在龙岩市上杭县俗称通贤乌兔）都是福建省地方优良兔种,具有适应性广、抗病力强、繁殖率高、胴体品质好和药用功能强等优点,素有"药膳兔"之称,市场畅销,近年来在福建省的饲养量逐年上升。新西兰白兔是世界着名的中型肉兔品种,具有
赖松家,杨光友,李鹰[7]（2002）在《天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究》文中认为随机选择天府黑兔和新西兰兔各60只作为试验动物,对两个品种的家兔早期生长性能和饲料转化率进行比较研究。结果表明:天府黑兔和新西兰兔在30～75日龄阶段,其生长速度呈上升趋势,75日龄后生长速度呈下降趋势;天府黑兔生长强度比新西兰兔大,30～90日龄平均日增重天府黑兔35 5g,新西兰兔27 5g,差异极显着（P<0 01）;饲料报酬和成活率天府黑兔高于新西兰兔,但差异不显着（P>0 05）。
二、天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究（论文提纲范文）
（1）伊普吕肉兔生长性能关键基因筛选及效应分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1. 文献综述 |
| 1.1. 家兔生长性状的研究 |
| 1.2. 影响家兔生长发育的因素 |
| 1.2.1. 肌肉生长发育 |
| 1.3. 家兔品种介绍 |
| 2. 家兔生长性能测定 |
| 2.1. 试验材料 |
| 2.1.1. 试验动物 |
| 2.1.2. 主要仪器 |
| 2.1.3. 主要试剂 |
| 2.2. 试验方法 |
| 2.2.1. 家兔生长性能测定 |
| 2.2.2. 家兔屠宰性能测定 |
| 2.2.3. 肌肉切片分析 |
| 2.3. 结果与分析 |
| 2.4. 讨论 |
| 2.5. 小结 |
| 3. 家兔肌肉组织转录组数据分析 |
| 3.1. 引言 |
| 3.2. 材料与方法 |
| 3.2.1. 主要仪器 |
| 3.2.2. 主要试剂 |
| 3.2.3. 组织总RNA提取 |
| 3.2.4. RNA质量检测 |
| 3.2.5. cDNA文库构建与测序 |
| 3.2.6. 测序数据统计与分析 |
| 3.2.7. 差异表达基因RT-qRCR验证 |
| 3.2.8. cDNA合成 |
| 3.2.9. 荧光定量PCR |
| 3.3. 结果与分析 |
| 3.3.1. 肌肉转录组测序 |
| 3.4. 讨论 |
| 3.5. 小结 |
| 4. 候选基因IGF2相关研究 |
| 4.1. 材料方法 |
| 4.1.1. 主要仪器 |
| 4.1.2. 主要试剂 |
| 4.2. 家兔IGF2基因克隆 |
| 4.2.1. 家兔IGF2基因编码区扩增 |
| 4.2.2. PCR产物切胶回收 |
| 4.2.3. T载体连接 |
| 4.2.4. 转化DH5α感受态细胞 |
| 4.2.5. 目的片段鉴定 |
| 4.2.6. RACE cDNA合成 |
| 4.2.7. 基因组DNA提取 |
| 4.3. 家兔IGF2基因外显子区SNP筛选与鉴定 |
| 4.4. IGF2启动子活性检测 |
| 4.4.1. 载体构建 |
| 4.4.2. 重组质粒提取 |
| 4.4.3. 细胞转染 |
| 4.4.4. 双荧光素酶检测 |
| 4.5. IGF2上游靶基因预测及初步验证 |
| 4.5.1. 构建过表达载体 |
| 4.5.2. 过表达PLAG1基因对IGF2启动活性的影响 |
| 4.6. 结果分析 |
| 4.6.1. 基因mRNA全长克隆 |
| 4.6.2. IGF2表达谱 |
| 4.6.3.IGF2基因多态性分析 |
| 4.6.4. IGF2启动子活性检测 |
| 4.6.5. IGF2上游靶基因预测及初步验证 |
| 4.7. 讨论 |
| 4.8. 小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（2）中国兔产业发展战略及其定位（论文提纲范文）
| 1 我国兔产业的重要地位 |
| 1.1 我国兔产业的地位 |
| 1.1.1 兔产业在国内畜牧业经济中的地位 |
| 1.1.2 我国兔产业在国际兔业中的地位 |
| 1.2 我国兔产业对经济社会的贡献 |
| 2 我国兔产业的战略定位 |
| 2.1 指导思想和战略定位 |
| 2.2 战略目标和任务 |
| 2.3 产业布局 |
| 3 战略选择 |
| 3.1 战略选择原则 |
| 3.2 具体战略 |
| 4 保障措施 |
| 4.1 科技保障。 |
| 4.2 人才保障。 |
| 4.3 资金保障。 |
| 4.4 社会化服务。 |
| 4.5政策保障。 |
| 5 未来展望 |
| 5.1 兔产业发展面临的新环境 |
| 5.2 产业的重点突破 |
（3）四川R系白獭兔生长曲线拟合系白獭兔生长曲线拟合、成本及利润分析（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1试验材料 |
| 1.2 试验器材 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 数据结果分析 |
| 2.1 生长发育数据分析 |
| 2.1.1 生长发育数据 |
| 2.1.2 LOGISTIC生长曲线拟合 |
| 2.1.3生长曲线拟合度检验 |
| 2.2成本、利润分析 |
| 2.2.1耗料统计 |
| 2.2.2统计结果及分析 |
| 2.2.3 小结 |
| 3 结 论 |
（5）美系獭兔生长发育规律的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 生长发育的类型 |
| 2 生长发育的调控 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 生长研究 |
| 3.2 发育研究 |
| 4 研究进展 |
| 4.1 家禽 |
| 4.2 猪 |
| 4.3 羊 |
| 4.4 牛 |
| 4.5 家兔 |
| 4.6 水生动物 |
| 参考文献 |
| 第二章 研究目的、原理与方案设计 |
| 1. 研究背景 |
| 2. 试验目的 |
| 3. 试验原理 |
| 4. 总体设计 |
| 4.1 试验獭兔与饲养 |
| 4.2 屠宰兔选择 |
| 4.3 屠宰取样 |
| 参考文献 |
| 第三章 生长规律及模型参数确定 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 测定指标与方法 |
| 1.1.1 体重与体尺 |
| 1.1.2 分部重量测定 |
| 1.1.3 胴体分区 |
| 1.1.4 胴体组织剖分 |
| 1.1.5 营养素测定 |
| 1.2 数据处理与拟合 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 生长 |
| 2.1.1 体重 |
| 2.1.2 体尺 |
| 2.1.3 体重与体尺 |
| 2.2 躯体结构 |
| 2.2.1 绝对重 |
| 2.2.2 相对生长 |
| 2.2.3 分化生长 |
| 2.2.4 拟合模型 |
| 2.2.5 躯体结构 |
| 2.3 组织生长 |
| 2.3.1 累积生长 |
| 2.3.2 拟合模型 |
| 2.4 蛋白质与脂肪的沉积 |
| 2.4.1 分部浓度与沉积量 |
| 2.4.2 分部沉积模型 |
| 2.4.3 整体沉积模型 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 体重与体尺生长 |
| 3.2 体躯部位生长规律 |
| 3.3 组织生长发育规律 |
| 3.4 蛋白、脂肪沉积规律 |
| 4. 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 主要内脏器官生长发育规律的研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 器官重量测定 |
| 1.2 数据处理与拟合 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 累积生长 |
| 2.2 权重与指数 |
| 2.3 发育规律 |
| 2.4 模型拟合 |
| 3. 分析与讨论 |
| 3.1 重量与指数 |
| 3.2 生长发育次序 |
| 3.3 模型分析 |
| 4. 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 消化功能发育规律的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与饲养 |
| 1.2 屠宰兔选择与屠宰取样 |
| 1.3 肠道组织切片制作与形态学指标测定 |
| 1.4 食糜处理与消化酶活力测定 |
| 1.5 数据处理与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 消化器官生长发育 |
| 2.2 肠道形态结构 |
| 2.3 部分消化酶活力变化规律 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 消化器官生长发育 |
| 3.2 肠道形态结构 |
| 3.3 部分消化酶活力变化 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 肌肉与毛皮品质发育规律的研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 测定材料 |
| 1.2 测定指标与方法 |
| 1.2.1 肉质测定 |
| 1.2.1.1 pH值 |
| 1.2.1.2 蒸煮损失 |
| 1.2.1.3 滴水损失 |
| 1.2.1.4 肌肉嫩度 |
| 1.2.2 皮品质 |
| 1.2.2.1 毛皮面积 |
| 1.2.2.2 毛皮厚度与强度 |
| 1.2.2.3 毛皮伸长率 |
| 1.3 数据处理与拟合 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肉质 |
| 2.1.1 pH |
| 2.1.2 肌肉蒸煮损失、滴水损失和肌肉嫩度 |
| 2.2 皮质 |
| 3. 分析与讨论 |
| 3.1 肉品质 |
| 3.2 皮品质 |
| 4. 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 研究主要结论和有待进一步研究的事项 |
| 一、研究基本结论 |
| 二、本课题拟进一步深入的研究内容 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）福建地方兔与新西兰白兔生长及屠宰性能比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验兔 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定项目 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生长速度 |
| 2.2 饲料报酬 |
| 2.3 屠宰性能 |
| 3 小结与讨论 |
（7）天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验兔的选择 |
| 1.2 测定指标及方法 |
| 1.3 饲养管理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 累积生长规律的研究 |
| 2.2 绝对生长规律研究 |
| 2.3 相对生长强度的比较 |
| 2.4 饲料转化率及育肥成活率 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 |
| 3.2 |
| 3.3 |
| 3.4 |
四、天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究（论文参考文献）
- [1]伊普吕肉兔生长性能关键基因筛选及效应分析[D]. 颜铎. 河南农业大学, 2021
- [2]中国兔产业发展战略及其定位[A]. 武拉平. 第五届(2015)中国兔业发展大会论文汇编, 2015
- [3]四川R系白獭兔生长曲线拟合系白獭兔生长曲线拟合、成本及利润分析[J]. 林超,张柯,王辉. 中国养兔, 2015(01)
- [4]四川R系白獭兔生长曲线拟合、成本及利润分析[A]. 林超,张柯,王辉. 第四届（2014）中国兔业发展大会会刊, 2014
- [5]美系獭兔生长发育规律的研究[D]. 李清宏. 山西农业大学, 2013(01)
- [6]福建地方兔与新西兰白兔生长及屠宰性能比较[J]. 陈岩锋,谢喜平,孙世坤,刘景,王丽辉,郑真珠,丁晓红. 中国草食动物, 2010(06)
- [7]天府黑兔新品系与新西兰兔生长发育规律及饲料转率的比较研究[J]. 赖松家,杨光友,李鹰. 四川农业大学学报, 2002(04)