一、部分乌骨鸡血浆酯酶(Es-1)多态性研究（论文文献综述）
王世贵,谈国仓,许生琪[1]（2018）在《七彩山鸡、珍珠鸡和黑凤鸡血浆酯酶多态性研究》文中认为目的了解七彩山鸡、珍珠鸡和黑凤鸡3种鸡生化遗传结构,更好保护和利用其种质资源。方法采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,对七彩山鸡、珍珠鸡和黑凤鸡3种鸡的血浆酯酶同工酶进行电泳分析。结果七彩山鸡、珍珠鸡和黑凤鸡脂酶同工酶表达存在差异;3种禽类基因平均杂合度分别为0.3417、0.3564和0.4636,多态位点百分数为0.7143.。结论 3种鸡遗传多样性程度高。
张永亮,古红梅[2]（2009）在《河南郑州红鸡血浆同工酶的多态性分析》文中研究说明采用水平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测分析了110份河南郑州红鸡血浆中的淀粉酶（Amy-1和Amy-2）、碱性磷酸酶（Akp-1和Akp-2）、酯酶-1（Es-1）同工酶的多态性,结果发现:除Amy-2和Akp-2位点呈单态外,其余位点均具有多态性,且akp-1、Akp-20、Amy-2i和Es-1B频率较高,而Es-1A频率较低,Es-1C频率为0.000 0,Amy-1A和Amy-1B频率均在0.500 0左右,Amy-1AB型频率很高。其多态位点百分比（P）和平均杂合度（H）相对较高。表明,郑州红鸡血浆蛋白（酶）的多态程度较高,遗传多样性较为丰富,选择潜力较大。
张永亮,简承松,朱文适,金深逊,李敬丹[3]（2009）在《贵州乌蒙鸡血浆同工酶的多态性分析》文中研究指明采用水平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测分析了31份贵州乌蒙鸡血浆中的淀粉酶（Amy-1、Amy-2）、碱性磷酸酶（Akp-1、Akp-2）、酯酶-1（Es-1）同工酶的多态性。结果发现,除Amy-2和Akp-2位点呈单态外,其余位点均具有多态性,且akp-1、Akp-20、Amy-2i、Es-1C频率较高,Es-1A频率较低,Amy-1A和Amy-1B频率均在0.5000左右,Amy-1AB型频率很高。其多态位点百分比（P）和平均杂合度（H）均较高。这表明贵州乌蒙鸡血浆蛋白（酶）的多态程度较高,遗传多样性较为丰富,选择潜力较大,保种和开发利用价值较高。
阿米娜[4]（2008）在《利用SRAP与血液蛋白多态性分析鸡、鹌鹑及其属间杂交种的群体遗传结构》文中指出为了某种目的,人们有意识的将亲缘关系相距较远的物种,按某种特定的交配方式进行杂交,但是种是一个与其它类群之间存在生殖隔离的生物类群,是具有不同生态特点、并具有生殖隔离的生物集团,因此这种杂交涉及到异种间的生殖隔离、杂交不亲和性及杂交不育这三大问题。鸡与鹌鹑的杂交是禽类中比较典型的远缘杂交,也存在着胚胎早期死亡等杂交不亲和现象。这些现象的产生可能和远缘杂交不同群体的基因组组成有一定关系,因此分析这些群体的群体遗传结构有着重要意义。本研究从血液蛋白质和基因组DNA水平上利用血液蛋白电泳技术和SRAP分子标记等方法对鸡、鹌鹑及其属间杂交种群体遗传结构进行分析。一、鸡、鹌鹑及其属间杂交种基因组DNA的SRAP标记研究对鸡、鹌鹑及其正交后代对72对SRAP引物组合的多态性进行筛选,得到35个扩增后带型好、品种间带型差异明显、易于识别的引物组合。最后实际用于检测的只有其中的7个引物组合（表3）。每个引物组合产生15～25个扩增带,7对引物组合共产生136个,平均每个引物组合产生19.4个。每个引物组合产生2～7个多态性带,7对引物组合共产生31个多态性带,平均每个引物组合产生4.4个多态性带。每个引物组合产生的多态性带的比例为13.3%～31.6%,平均为22.3%。二、血液蛋白（酶）多态型的研究1.利用血液蛋白多态现象对鸡、鹌鹑及其杂交后代蛋白（酶）座位的基因型频率和基因频率的计算结果,显示了鸡、鹌鹑及其杂交后代的遗传结构各具特点和存在的差异。2.本次实验主要是采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了前白蛋白（PA）、转铁蛋白（Tf）、血红蛋白（HB）、铜蓝蛋白（CP）、血清前白蛋白（pam）、后白蛋白（Po）、红细胞蛋白质-1（EP-1）、红细胞蛋白质-2（EP-2）、血清酯酶（ES）、Alb、碱性磷酸酶（AKP）、淀粉酶（Amy– 1）、苹果酸脱氢酶（MDH）、碳酸肝酶（CA）和淀粉酶（Am）等共15个蛋白（酶）座位的多态性,其中除了EP-1和EP-2都表现多态,EP-1和EP-2均为单态,只表现出AA基因型。3.鸡、鹌鹑和杂交后代的13个多态座位的平均杂合度在0.5120-0.5288之间13个蛋白（酶）的平均杂合度都较高,说明鸡、鹌鹑和杂交后代有丰富的遗传多态性,具有丰富的的物种多样性,可进一步通过纯繁选育,提高群体的整齐度和生产性能。整个研究结果表明,杂交禽与鹌鹑（母本）表现出了更为相似的遗传结构,而造成这一结果的原因尚有待于进一步探讨。
黄族豪,肖宜安,龙进[5]（2008）在《泰和乌鸡遗传多样性研究进展》文中研究表明从染色体、蛋白质和DNA水平,分析了泰和乌鸡遗传多样性的研究进展,总结了遗传多样性与泰和乌鸡生产性能的关系。
黄族豪,龙进,肖宜安[6]（2007）在《我国乌鸡的遗传多样性研究进展》文中研究表明乌鸡是我国着名的药食兼用珍禽,也是我国重要的生物遗传资源,具有特有的药用价值、经济价值和观赏价值。本文从形态学水平、染色体水平、蛋白质水平和DNA水平介绍了我国乌鸡遗传多样性的研究现状,综述了遗传多样性与乌鸡生产性能关系的研究进展,提出了今后的研究方向。
赵生国[7]（2006）在《中国地方鸡种线粒体DNA（mtDNA）遗传多样性研究》文中指出本研究测定了甘肃静宁鸡、会宁鸡、民勤鸡3个地方群体共52个个体的线粒体DNA D-环高变区（mtDNA D-loop HVS-I）的序列,分析了甘肃三个地方鸡群体的遗传变异。在此基础上,结合已经提交到GenBank中的中国59个地方鸡群体（品种）的596个个体和国际家畜研究所测定的中国8个地方鸡品种的92个个体的mtDNA D-环的高变区序列,进一步开展了中国地方鸡种遗传多样性和系统发育的分析,得出以下结论:1.甘肃三个地方鸡群体52个个体的mtDNA D-环高变区397 bp碱基中,存在15个多态碱基,占总数的3.78%,分布在167碱基与367碱基之间。2.根据碱基变异界定出静宁鸡、会宁鸡和民勤鸡的单倍型数分别为6、3和3个,利用Dnasp 4.10.3软件对这三个群体的单倍型多样度（H）、核苷酸多样度（Pi）和平均核苷酸差异（K）的计算结果显示,静宁鸡的值均为最大,说明静宁鸡的的遗传多样性最丰富。3.甘肃三个地方鸡群体中共有10个单倍型,在系统发育分析中明显地分为三支。由此推断静宁鸡、会宁鸡和民勤鸡群体可能有三个不同的母系来源。4.通过对中国70个地方鸡群体（品种）740个个体的mtDNA D-环高变区397 bp碱基序列的分析,检测到了60个多态碱基,占总数的15.11%,分布在133碱基与396碱基之间。5.根据碱基变异界定出70个中国地方鸡群体（品种）740个个体共有102个单倍型,除个别群体外（狼山鸡、惠阳胡须鸡、清远麻鸡（10、11）、藏鸡和河南斗鸡（22））,大多数群体都有2个以上的单倍型。6. 102个单倍型在UPGMA树、N-J树和NETWORK网络关系中都明显地分为7个分枝,这表明现今的中国地方鸡种可能有多个母本系谱。7.这7个分枝在不同地理区域的明显分布样式和范围暗示它们可能是从不同地区起源的,例如中国地方鸡种可能分别起源于中国西南、东南等地区。
刘博,陈国宏,张学余[8]（2006）在《泰和乌骨鸡部分血液蛋白质座位多态性研究》文中研究表明采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了泰和乌骨鸡的6个血液蛋白质（酶）座位。结果表明运铁蛋白（Tf）、碱性磷酸酶（Akp1）、前白蛋白（Pa）、淀粉酶（Amy1）、后运铁蛋白（Ptf）和酯酶（Es1）6个蛋白座位表现多态性,照像记录了典型的蛋白质电泳区带,并计算了各座位的基因型频率和基因频率。其平均杂合度为0.404。分析表明,泰和乌骨鸡遗传多样性程度相对较高,遗传选择潜力大,可为我国地方鸡种的保护、开发、利用提供良好的素材。
刘博,陈国宏,张学余,谢芳[9]（2005）在《利用血液蛋白质(酶)分析狼山鸡的遗传多态性》文中指出采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了狼山鸡的6个血液蛋白质（酶）座位。结果表明:运铁蛋白（Tf）、碱性磷酸酶（Akp-1）、前白蛋白（Pa）、淀粉酶（Amy-1）、后白蛋白（Po）和酯酶（Es-1）6个蛋白座位表现多态性,其平均杂合度为0.2949。分析表明,狼山鸡遗传多样性程度相对较高,遗传选择潜力大。
王延峰,齐龙,文风云,吴润花[10]（2005）在《陕北鸡血清酯酶多态现象的初步研究》文中认为采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）检测陕北鸡血清酯酶,结果发现:ES-1区域有两个区带A、B表现为AA、AB、BB三种基因型,ES-1B的基因频率高于ES-1A的基因频率;ES-2域均表现为有带（+）型.陕北鸡血清酯酶多态与其他鸡种相比较有其种的特异性;其遗传多样性指数为0.4657,表明该品种有很大的选育潜力.
二、部分乌骨鸡血浆酯酶(Es-1)多态性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、部分乌骨鸡血浆酯酶(Es-1)多态性研究（论文提纲范文）
（1）七彩山鸡、珍珠鸡和黑凤鸡血浆酯酶多态性研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 血液采集和制备 |
| 1.3 样本制备 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 3种禽类酯酶同工酶酶谱 |
| 2.2 3种鸡的基因型和基因频率 |
| 2.3 3种鸡的基因杂合度、平均基因杂合度以及多态位点百分数 |
| 3 讨论 |
| 3.1 3种鸡血浆ES同工酶 |
| 3.2 平均基因杂合度和多态位点百分数 |
（2）河南郑州红鸡血浆同工酶的多态性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验鸡种 |
| 1.2 血样的采取和制备 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 5个位点的基因型频率及基因频率 |
| 2.2 血浆同工酶多态位点的遗传多样性指数、平均杂合度及多态位点的百分比 |
| 3 讨论 |
| 3.1 淀粉酶 |
| 3.2 碱性磷酸酶 |
| 3.3 酯酶 |
| 3.4 血浆同工酶多态位点的百分比和平均杂合度 |
（4）利用SRAP与血液蛋白多态性分析鸡、鹌鹑及其属间杂交种的群体遗传结构（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文缩写的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 SRAP 扩增体系的研究进展 |
| 1.1 新型分子标记方法SRAP 的发现 |
| 1.2 技术流程 |
| 1.3 SRAP 分子标记的原理 |
| 1.4 SRAP 标记的研究概况 |
| 2 血液蛋白电泳研究进展 |
| 2.1 家禽血液蛋白多态性研究进展 |
| 2.2 家禽血浆蛋白多态性与生产性能的关系 |
| 2.3 同工酶与生产性能的关系 |
| 2.4 血液蛋白多态性在育种中的应用 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一节 鸡、鹌鹑及其属间杂交种基因组DNA 的SRAP 标记研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂与材料 |
| 1.2 鸡与鹌鹑的正交方法 |
| 1.3 鸡与鹌鹑杂交种基因组DNA 的提取 |
| 1.4 SRAP-PCR 主要试验方法 |
| 1.5 电泳分析检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PCR 产物琼脂糖电泳检测结果 |
| 2.2 各SRAP 引物 PCR 扩增产物电泳结果 |
| 2.3 遗传多样性的SRAP 分析 |
| 2.4 SRAP 标记的多态性 |
| 2.5 引物各个位点在不同种间差异表现 |
| 2.6 SRAP 标记的聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二节 血液蛋白（酶）多态型的研究 |
| 1. 实验材料方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂的配制 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 电泳检测 |
| 1.5 统计分析 |
| 1.6 群体内遗传变异的分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 电泳检测结果 |
| 2.2 血液蛋白多态性分析 |
| 2.3 三个群体的基因杂合度 |
| 2.4 三个群体蛋白质（酶）座位哈代－温伯格平衡检验 |
| 2.5 三个群体蛋白质（酶）座位多态信息含量（PIC） |
| 3. 讨论 |
| 3.1 不同群体在部分血液蛋白（酶）座位基因型和等位基因频率 |
| 3.2 血液蛋白质（酶）座位的哈代－温伯格平衡性检验 |
| 3.3 群体内遗传分析 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 发表论文情况 |
| 致谢 |
| 导师评阅表 |
（5）泰和乌鸡遗传多样性研究进展（论文提纲范文）
| 1 染色体水平研究 |
| 2 蛋白质水平研究 |
| 2.1 血型多态性 |
| 2.2 同工酶多态性 |
| 3 DNA水平研究 |
| 3.1 线粒体DNA的多态性 |
| 3.2 核DNA的多态性 |
| 4 遗传多样性与乌鸡生产性能的关系 |
（7）中国地方鸡种线粒体DNA（mtDNA）遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 中国家禽遗传资源的概况 |
| 2 中国地方鸡种的起源与驯化 |
| 3 中国地方鸡种遗传多样性研究的现状 |
| 4 禽类线粒体DNA 及其在遗传多样性研究中的应用 |
| 5 本研究的内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 甘肃地方鸡种MTDNA D-环高变区序列的遗传多样性 |
| 2 中国地方鸡种MTDNA D-环高变区序列的遗传多样性分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1 静原鸡品种的确定 |
| 2 甘肃地方鸡种的遗传多样性 |
| 3 甘肃地方鸡种的起源分化 |
| 4 中国地方鸡种线粒体DNA D-环高变区序列的遗传多态性 |
| 5 中国地方鸡种的遗传分化 |
| 第五章 结论 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（8）泰和乌骨鸡部分血液蛋白质座位多态性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 血液样品收集与处理 |
| 1.2 测定项目及方法 |
| 1.3 资料的统计分析 |
| 2 结果与分析 (见表1、表2) |
| 2 个等位基因Akp和akp的频率分别为0.134, 0.866。 |
| 3 讨论 |
| 3.1 泰和乌骨鸡血液蛋白质 (酶) 的遗传组成 |
| 3.2 泰和乌骨鸡群体的遗传变异 |
四、部分乌骨鸡血浆酯酶(Es-1)多态性研究（论文参考文献）
- [1]七彩山鸡、珍珠鸡和黑凤鸡血浆酯酶多态性研究[J]. 王世贵,谈国仓,许生琪. 畜禽业, 2018(08)
- [2]河南郑州红鸡血浆同工酶的多态性分析[J]. 张永亮,古红梅. 贵州农业科学, 2009(08)
- [3]贵州乌蒙鸡血浆同工酶的多态性分析[J]. 张永亮,简承松,朱文适,金深逊,李敬丹. 河南农业科学, 2009(05)
- [4]利用SRAP与血液蛋白多态性分析鸡、鹌鹑及其属间杂交种的群体遗传结构[D]. 阿米娜. 石河子大学, 2008(01)
- [5]泰和乌鸡遗传多样性研究进展[J]. 黄族豪,肖宜安,龙进. 安徽农业科学, 2008(13)
- [6]我国乌鸡的遗传多样性研究进展[J]. 黄族豪,龙进,肖宜安. 井冈山学院学报(自然科学版), 2007(05)
- [7]中国地方鸡种线粒体DNA（mtDNA）遗传多样性研究[D]. 赵生国. 甘肃农业大学, 2006(04)
- [8]泰和乌骨鸡部分血液蛋白质座位多态性研究[J]. 刘博,陈国宏,张学余. 黑龙江畜牧兽医, 2006(02)
- [9]利用血液蛋白质(酶)分析狼山鸡的遗传多态性[J]. 刘博,陈国宏,张学余,谢芳. 中国家禽, 2005(17)
- [10]陕北鸡血清酯酶多态现象的初步研究[J]. 王延峰,齐龙,文风云,吴润花. 延安大学学报(自然科学版), 2005(01)