一、The characteristics of the FCHA for adsorbing BSA in differentsolvent（论文文献综述）
杨巾栏[1]（2021）在《增强发射荧光铜纳米簇基材料的制备及其在传感方面的应用》文中进行了进一步梳理具有类分子结构的铜纳米簇（CuNCs）因其独特的光电特性而受到人们的关注,其中光致发光性质是目前研究最为广泛的性质之一。然而,由于受Cu元素自身易氧化性质的影响,大多数CuNCs存在量子产率（QY）低、化学稳定性差、尺寸控制困难等缺陷,极大限制了其在光学领域的应用。本文针对CuNCs在合成方法,光学性能调控,荧光传感应用方面存在的一系列问题,开展了如下研究工作:第二章,我们通过易于操作的紫外光诱导法制备高稳定性、增强发射的聚乙烯亚胺为模板的CuNCs（PEI-CuNCs）,用于检测生物硫醇和乙酰胆碱酯酶（ACh E）。检测过程中Cu2+能有效猝灭PEI-CuNCs的荧光。生物硫醇所带有的-SH能够与Cu2+形成RSH-Cu2+复合结构,恢复被Cu2+猝灭的荧光。乙酰胆碱酯酶可水解硫代乙酰胆碱为硫代胆碱（TCh）,TCh与Cu2+反应形成TCh-Cu2+络合物并开启荧光。这种简便的荧光关闭-开启法（turn-off-on）还可以用于ACh E抑制剂的筛选。此外,该方法还成功应用于人血清样品中生物硫醇和乙酰胆碱酯酶活性的检测。研究结果证明了该传感平台具有巨大潜力,并为探索广泛的生物传感应用提供新的途径。第三章,我们建立了一种基于银/铜双金属纳米团簇与氧化石墨烯（GO）集成的静电控制荧光分析方法。首先合成了带正电荷的聚乙烯亚胺保护银/铜双金属纳米簇（PEI-Ag/CuNCs）,并考察了其独有的p H/温度依赖性荧光特性。引入带负电荷的GO通过内过滤效应猝灭PEI-Ag/CuNCs的荧光。基于不同的静电相互作用,检测了三种生物大分子,分别是带负电荷的肝素、带正电荷的鱼精蛋白和胰蛋白酶。这一策略为静电控制荧光法在生物传感中的应用提供了新的见解。第四章,我们将谷胱甘肽保护的CuNCs（GSH-CuNCs）通过限域作用覆载到层状双氢氧化物（LDH）表面,合成了具有优良QY和荧光寿命的GSH-CuNCs/LDH复合材料。此外,基于表面限域效应,我们提出了一种全新的、简单的、超灵敏的检测透明质酸酶的荧光方法。本研究首次开发了基于表面限域效应的生物酶传感平台,为生物酶传感领域开辟了新的途径。第五章,我们以比表面积大、电荷密度高的含锌羟基双盐（Zn-HDS）为主体材料,以谷胱甘肽保护的铜纳米团簇（GSH-CuNCs）为客体分子,基于表面限域效应,首次合成荧光复合材料GSH-CuNCs/Zn-HDS。与GSH-CuNCs相比,制备的GSH-CuNCs/Zn-HDS具有更高的QY、更长的荧光寿命和更好的稳定性。基于内过滤效应,我们开发了以GSH-CuNCs/Zn-HDS为探针的特异性生物酶传感平台,实现对β-葡萄糖醛酸酶的灵敏、可视化检测。我们还利用GSH-CuNCs/Zn-HDS固态粉末制备了一种稳定、低成本、环境友好的发光二极管。第六章,我们基于荧光铜纳米团簇（CuNCs）和碳点（CDs）组成的比率荧光探针,开发了一种快速、方便、低成本的有机溶剂中水含量检测方法。具有溶剂依赖效应的CuNCs在不同溶剂中对水有不同的反应,而CDs由于其优异的荧光稳定性而成为理想的荧光参比。随着有机溶剂中水含量的增加,比率荧光探针呈现明显的橙色到蓝色的颜色变化。智能手机作为便携式监测工具,通过获取图像、读取颜色、分析数据等方式对水含量检测的视觉结果进行定量分析。我们将所开发的传感平台应用于白酒和医用酒精样品的水含量检测,证明了其在实际应用中的巨大潜力。
丁娟[2]（2021）在《金属纳米簇基荧光复合材料的制备及在环境检测中的应用》文中研究指明近年来,环境中各种污染物质种类不断被发现,有毒污染物存在于环境体系中严重破坏了生态系统,它们通过食物链的累积后将对人体有一个不可逆转的损伤。水环境作为人体赖以生存的重要因素之一,对其环境的监测与保护是至关重要的。现在,由于各种工业的发展,水体环境逐渐被各种污染排放物破坏,其中,重金属原子有毒性大,易富集,难降解等特征,对环境和生物具有不可磨灭的危害。有着独特物化性质的金属纳米簇基荧光复合材料在光学,环境及生物方面有着广泛的应用。另外荧光法的快捷、简单、实时等特点远比传统的检测方法方便,使其受到众人的关注。本文我们围绕着荧光纳米复合材料的性质与应用展开了以下的研究内容:在本文中,我们首先以D-青霉胺为配体和还原剂制备了有机相的黄色荧光铜纳米簇,再依靠聚集诱导发射增强机理用牛血清蛋白将其包覆制得具有高强度发射的金属纳米簇基荧光复合材料。该材料成功地将有机相铜纳米簇转为了水溶性的纳米复合材料,在一定的激发波长下呈现出明亮的红色荧光,并实现了在水环境中对汞离子的特异性荧光响应,检测限为1 n M,低于美国环境保护署要求的最高标准（10 n M）。除此,该荧光纳米复合材料经过MTT评估法测试其细胞毒性,证明该材料具有低细胞毒性、良好的生物相容性及极高的细胞通透性,能够实现对活细胞中的汞离子进行检测。另外,为了制备使用和储存都更加方便的荧光复合材料,我们以还原型谷胱甘肽为模板和还原剂制备了有机相的橙红色荧光的铜纳米簇,再以海藻酸钠和聚乙烯醇为聚合物基质,同样利用聚集诱导发射增强效应让铜纳米簇掺杂到海藻酸钠和聚乙烯醇的聚合物基质中制成一种便于使用的铜纳米簇基荧光复合薄膜。该荧光复合薄膜能够实现在有机环境中对痕量水的特异性检测,检测限可以达到0.0025%（体积比）,且相对于单纯的裸露的铜纳米簇不仅荧光强度大大提升,更重要的是该荧光复合薄膜能够反复使用,节约资源,环保绿色。
韩天元[3]（2021）在《生物粘附启发多功能亲水涂层的制备及其性能研究》文中认为生物粘附隶属于界面行为中的一种,它是生物在长期生存进化过程中形成的一种特殊能力。微生物在材料表面吸附主要包括特异性吸附和非特异性吸附,上述过程通常是在范德华力、静电力、氢键、疏水作用力以及共价键等作用下完成的。然而生物粘附的存在往往会对人类的生产和生活带来诸多不利的影响,例如医疗器械被细菌污染会威胁人类生命、水下设备表面被生物腐蚀会加速损耗、输油管道被生物菌落阻塞会降低传输效率。因此生物粘附的危害已成为生物化学、医学材料、海洋船体防污等研究领域的一个基础性和普遍性的问题。微生物趋向在材料表面发生粘附是不可避免的,如果能从生物粘附的过程中掌握一定的规律和共性,将不良粘附的作用方式科学的转变为人类可控的驱动力,从而制备出具有抗生物粘附以及多功能的表面,这将具有十分重要的现实意义。由于微生物表面的蛋白含有疏水残基,这可使其在疏水作用的驱动下吸附到疏水表面。如果能将含有疏水烷基链的亲水聚电解质,通过上述类似的方式实现在疏水基底表面的吸附,这不仅可对表面进行亲水改性,还可利用不同功能性的聚电解质实现对材料表界面的功能化。基于上述分析和认识,本文在生物粘附的启发下,探究了聚电解质表面的不同功能性基团对其在疏水表面吸附行为的影响,致力于建立一个亲水高分子在疏水表面吸附的理论模型。在此基础上,还对聚电解质涂层的表面物理化学性质、稳定性、界面形成机理及其在油水分离、抗生物粘附、抗菌等领域的应用进行了系统深入的研究,具体内容如下:1、从生物粘附过程中获得启发,利用具有类似蛋白结构:即主链为疏水烃基并含有亲水基团的高分子和聚电解质为基材,在疏水作用力的驱动下,聚电解质表面的疏水基团可在水中自发的吸附到疏水表面,而暴露在外的亲水基团可对碳、氟修饰的模型疏水表面进行亲水改性。通过调节溶液的pH值、离子强度以及疏水基底的浸泡时间等条件,研究其对含有不同功能性基团的高分子和聚电解质在疏水表面吸附的影响,其中表面电性可调的聚电解质吸附性最佳。通过更换溶剂、改变基底的亲疏水性、表征聚电解质膜反面的浸润性来证明疏水作用力是聚电解质在疏水表面吸附的主要驱动力。该方法为溶液中亲水高分子在疏水表面的吸附提供了理论依据和实验基础。2、在pH=3、1.35 M NaCl的聚丙烯酸溶液中,通过疏水作用可将表面电性可调的聚丙烯酸均匀致密的吸附到疏水表面并形成亲水涂层。该涂层表面COOH堆积密度高达4.8 nm-2,这使其具有超亲水性（CA°=6.5）以及表面抗老化性。通过计算溶液中临近聚丙烯酸分子链间Dp的距离,Flory半径RF,回转半径Rg,可推导出其在疏水表面的致密吸附主要受以下两种作用的协同调控:即单个聚丙烯酸分子链与疏水表面之间的长程疏水相互作用和相邻聚丙烯酸分子链间的短程氢键作用。该超亲水涂层不仅可用于高效的油水分离（通量为430 Lm2/S）,在表面接枝甲氧基聚乙二醇胺后还展现出对牛血清蛋白和纤维蛋白原优异的抗粘附性,粘附量分别为0和6.7 ng/cm2。3、为了制备在碱性环境下稳定的亲水涂层,利用pH=11、1.0 M NaCl溶液中聚丙烯胺与疏水基底之间的疏水相互作用为驱动力,可使聚丙烯胺有效的在模型疏水表面吸附（CA°=34.7°）,同时还可对多种疏水性聚合物的表面进行亲水改性。聚丙烯胺亲水涂层在强酸、强碱、高离子强度溶液以及多种极性和非极性有机溶剂中均展现出良好的稳定性。该亲水涂层不仅可以实现有效的油水分离,还展现出对大肠杆菌（1.8%）和金色葡萄球菌（2.6%）极低的粘附性。此外,将聚乙二醇接枝到聚丙烯胺涂层表面后,该表面对牛血清蛋白的粘附量为7.6ng/cm2。经次氯酸钠溶液处理后,被氯化的聚丙烯胺涂层（2 cm×2 cm）对溶液中大肠杆菌（106 CFU/m L）的杀死率为99.9%。
李平[4]（2021）在《PAN-Si膜的制备和改性及其在4-硝基苯酚和染料废水处理中的应用》文中研究说明本文以聚丙烯腈（PAN）为基膜材料,与3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）以原位聚合的方式混合,并采用非溶剂诱导相分离（NIPS）法制备PAN-Si膜。以PAN-Si膜为基膜,采取金属置换-外延生长法制备Ag NPs负载膜并将其用于4-硝基苯酚（4-NP）和染料的催化还原降解;另外,通过将PAN纳米纤维复合在PAN-Si膜上制备PAN复合膜,对其进行改性处理,用于阴离子染料截留过程。利用扫描电镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）、原子力显微镜（AFM）等方式对制备的膜进行一系列的表征。首先,采用NIPS法制备了不同配比的PAN-Si膜,其中制膜配比为15wt.%PAN和10wt.%APTES时,所得的P15-10膜具有均匀的致密表层和指孔状断面结构,并且该膜显示出高通量（460 L·m-2·h-1）和BSA截留率（92%）,因此将其作为后续研究的基膜。其次,以最优配比下的PAN-Si膜为基膜,以Cu、Al、Fe、Zn四种廉价活泼金属为媒介,制备了四种不同的Ag NPs负载膜。其中,只有PAN-Si-Cu-Ag膜和PAN-Si-Fe-Ag膜表现出均匀的深黑色,但是在12 h的高浓度（4-NP:NaBH4=1 mM:50 mM）4-NP溶液的降解过程中,PAN-Si-Cu-Ag膜具有更高的还原率（99%）和通量（240 L·m-2·h-1）。此外,PAN-Si-Cu-Ag膜在水中储存1个月后Ag NPs的脱落量仅有1.85 μg/cm2,通过TGA测试结果可知的Ag NPs负载量高达28%,这也是该膜的催化活性高的原因。在对染料的截留和还原降解处理中,PAN-Si-Cu-Ag膜对刚果红水溶液的截留率高达95%,对于体积比为40 mL:10 mL的甲基橙和NaBH4混合溶液,8 h的持续降解过程中该膜的还原降解率在90%以上,通量维持在230 L·m-2h-1左右。最后,将不同纺丝时间下制备的PAN纳米纤维与PAN-Si膜复合制备得到PAN复合膜,其中PAN-3h膜具有合适的纯水通量（185.29L·m-2·h-1）和最好的抗污染性能（BSA截留率为92.44%,通量恢复率FRR达到96.39%）。然后用NaOH/ETA溶液对PAN-3h膜做改性处理,纯水通量从185.29 L·m-2·h-1降低到45.65 L·m-2·h-1,孔隙率从83.6%增加到94.84%,平均孔径从16.89 nm降低到5.37 nm,亲水性也显着提高（初始接触角从46°降低到26.5°）。将改性后的H-PAN-3h膜用于阴离子染料截留,在12 h的长时间染料截留过程中,对甲基蓝和刚果红的截留率分别保持在98%和99%左右,且H-PAN-3h膜对染料的吸附量很少,说明膜对染料的截留与吸附作用相关性不大。
白万乔[5]（2021）在《基于功能化金属有机框架材料的三类传感器应用研究》文中研究表明金属有机框架（MOFs）材料作为新兴独特的晶体多孔材料,具有可谐调的化学结构、超高孔隙率、超大的比表面积、可调节的孔径/形状及内外表面等特点,在气体吸附、催化、光电子、生物成像、储能与转换等领域有着广阔的应用前景。此外,基于MOFs材料的化学传感已经成为一个非常有前途的应用。目前已有许多报道使用MOFs材料构建各种类型的传感器,用于检测金属离子、无机离子、爆炸物、挥发性有机物（VOCs）和癌症标志物等。然而,对于目前一些用于VOCs和生物标志物检测的传感器,由于目标物与传感界面之间的物理相互作用（如吸附、范德华力等）较弱,或者由于目标检测物的成分复杂,传感器不能有效区分检测目标物质等,所构建的传感器的传感性能存在灵敏度低或选择性差等不足。针对以上问题,本论文工作基于功能化MOFs材料,致力于开发和构建具有高选择性、高灵敏度的传感器,并应用于检测和鉴别环境中VOCs、人体呼气中VOCs以及潜在的生物标志物。本论文主要的研究内容如下:1.通过合成后修饰和掺杂法制备了乙二胺（EDA）-Eu3+@UiO-66功能化荧光探针,构建了一种检测环境中醛类VOCs的比率型荧光传感器。基于-NH2与-CHO的醛胺缩合反应,EDA-Eu3+@UiO-66可将醛类VOCs分子键合在该荧光探针表面,由于醛类分子可吸收EDA-Eu3+@UiO-66的激发光能量,阻碍了由配体向Eu3+离子的能量转移,引起荧光猝灭,从而实现选择性检测水相或气相中醛类VOCs分子。2.通过使用功能配体和后处理方法制备了两种功能化UiO-66s,再分别掺入荧光分子罗丹明6G（R6G）制备了R6G@UiO-66-NH2和R6G@UiO-66-NH-CO-COOH荧光探针,构建了两种分别检测醛类VOCs和胺类VOCs的比率型荧光传感器。基于-NH2与-CHO之间的醛胺缩合反应和-COOH与-NH2之间的特定缩合反应,醛类VOCs分子和胺类VOCs分子可分别与制备的这两种探针反应,分别由于发生了由配体中-NH2到带正电醛类分子电子转移和结合的胺类分子作为电子供体,引起功能化荧光探针相对荧光强度的增强,可分别实现选择性检测醛类VOCs和胺类VOCs。3.将具有中空结构的H-ZIF-8颗粒分别与不同化学活性染料混合构建染料/H-ZIF-8比色阵列传感器用于检测流动的VOCs气体。通过对曝光前后阵列传感器的图像进行数字减影,得到了不同VOCs的可分辨色差图。然后基于色差向量进行层次聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）评价阵列的传感性能。多孔中空结构的H-ZIF-8有效地增加VOCs气体与反应界面的接触时间和碰撞几率,提高了对VOCs气体的检测灵敏度。该比色阵列传感器可以很容易地实现鉴别不同浓度和不同种类的VOCs气体。4.将构建的染料/H-ZIF-8阵列传感器作为传感芯片植入口罩内,用其对健康人体和肺癌患者的呼出气进行鉴别和区分,建立了一种非入侵式的肺癌筛选的方法。结果表明,染料/H-ZIF-8阵列传感器对混合VOCs气体具有很好的鉴别能力,将该传感器应用于口罩呼气测试后,借助PCA方法,可将健康人体和肺癌患者的呼出气进行清晰且较为准确的区分,识别准确率达到94.7%。该研究为肺癌的早期筛查提供了一种潜在的新方法。5.制备了电化学发光（ECL）物质Ru（bpy）32+功能化的Ru@MOFs/CNTs复合材料,将其作为发光基底构建检测甲基化RNA的ECL传感器。此功能化材料不仅可以大量负载ECL发光物质,还可以当作ECL反应的纳米反应器,克服Ru（bpy）32+在水相检测中易释放的缺点,提高ECL发光效率。以甲基化micro RNA-21序列为模型,基于m6A抗体可特异识别并结合甲基化RNA序列中的m6A位点,引发修饰在电极表面的Ru@MOFs/CNTs材料与二茂铁（Fc）之间发生ECL猝灭效应,建立了一种“signal-off”型ECL传感平台,实现了对m6A RNA序列的简便、特异、灵敏分析检测。
朱颖洁[6]（2021）在《栀子果油和西红花苷的提取及Pickering乳液体系的构建》文中研究表明栀子（Gardenia jasminoides Ellis）果实在亚洲很多国家及地区被当作一种传统药物。西红花苷类物质是栀子果的主要成分,栀子苷和京尼平是栀子果中常被研究的两种强抗炎剂。本研究以栀子干果为研究对象,优化栀子果油和西红花苷类物质提取工艺,并探讨提取物在修复细胞组分氧化损伤时的表现。进一步将栀子果油与西红花苷Ⅰ制成两种模型乳液,探究其物理化学稳定性。主要研究内容及结论如下:（1）以正己烷、乙酸乙酯、乙醇3种溶剂并结合超声辅助提取栀子果油,对所获得的3种粗油和乙醇提取的副产物的得率、油脂组成、生物活性成分以及自由基清除能力进行分析。在固液比（1:8）、温度（40℃）、时间（20 min）、超声强度（200 W）的条件下,乙醇提取得油率为13.26%,略低于正己烷14.86%和乙酸乙酯13.84%,副产物乙醇胶体相是乙醇提油后4℃静置分层得到的,得率为9.68%。乙醇提取栀子果油相中总生育酚含量为1.62μg/mg,是正己烷提取粗油的1.27倍;总甾醇含量为22.63μg/mg,是乙酸乙酯提取粗油的1.29倍。挥发性香草酸、丁香酸、丁香醇为乙醇提取粗油中的主要芳香成分。副产物醇溶性胶体相中检出了γ-亚麻酸（1.50%）和反式亚油酸（1.14%）,而在粗油中并未检出;醇溶性胶体相DPPH、ABTS清除率的IC50值分别为0.61 mg/m L和0.40mg/m L,极显着小于粗油中的检验结果（7.60-10.31 mg/m L）;通过UPLC-Triple-TOF/MS在醇溶性胶体相中初步鉴定出西红花酸及8种带糖衍生物。实验证明,用乙醇提取栀子果油气味芳香,omega-6型油脂种类及含量丰富,生育酚、甾醇等活性物质含量更高,此外副产物中的西红花及其衍生物有很强的自由基清除能力。（2）通过不同组分、摩尔比、含水量NADESs筛选,发现Ch Cl-Pro摩尔比为1:2.5、含水量为35%（v/v）时西红花苷类物质得率较高。通过PLS回归模型分析,发现NADESs的电导率、p H、极性与西红花苷类物质得率正相关,表面张力、黏度与西红花苷类物质得率负相关。在此基础上,优化单因素实验条件,crocins较优提取条件为时间2 min、料液比1:40 g/m L、温度35℃、功率400 W。SEM和提取动力学模型建立分别从微观角度及定量角度分析了四种提取方式中Ch Cl-Pro超声提取的优越性。SEM图中Et OHS、DESS、Et OHU、DESU提取后GFP结构的破坏程度依次加深。整个超声提取过程符合二级动力学模型,DESU提取速率常数K为4.06,显着高于DESS K值1.51,Et OHU K值1.41,表明超声结合天然低共融溶剂是一种协同高效萃取crocins的方式。红外光谱和超高效液相色谱质谱联用验证了经提取、大孔树脂AB-8收集、旋蒸冻干后,粉末中主要的物质成分即为crocins。在此基础上,发现DESU提取物具有强效AGEs抑制(IC50=6.22μg/m L),显着（p<0.05）高于阳性对照AH(IC50=203.2μg/m L)和crocetin(IC50=7.83μg/m L)纯品,因此可以有效抑制蛋白质非酶糖基化反应。此外,100μg/m L DESU提取物冻干粉DNA损伤修复程度为20.18%,显着高于其他实验组,这可能是由于纯品crocinⅠDNA修复活性极高,在浓度为100μg/m L,修复程度达到了70.07%。（3）将crocinⅠ与BSA、Casein两种蛋白进行交联,形成Pro-crocinⅠ复合粒子,研究复合粒子的p H环境稳定性、结合能力、乳化性能,在此基础上模拟了蛋白乳饮料体系。发现p H=7.4时,BC复合粒子粒径范围335.47-459.3 nm,粒径相对较小;PDI为0.5左右,粒径大小均一,粒子分散程度佳;Zeta电位值为-10.85～-7.13 m V,具有相对较强的带电性。比较CC复合粒子,在p H7.4时也具有较稳定均一的颗粒形态。ANS荧光实验证实crocinⅠ可以与BSA结合并降低蛋白表面疏水性。Casein对crocinⅠ剂量响应较弱,表明彼此间结合位点有限。红外光谱图在1648和1535cm-1位置的酰胺I区和酰胺II区的峰体现出BSA和casein的特征结构,BC、CC复合粒子酰胺Ⅱ的特征峰的蓝移和红移表明了BSA、casein与crocinⅠ之间共价结合。BC1和BC2复合粒子的三相接触角分别为93.6°和86.5°,接近90°,表明具有良好的界面两亲性。将不同crocinⅠ浓度复合粒子稳定不同油相比例的蛋白乳饮料体系,Turbiscan稳定性分析显示BC1复合粒子稳定的5%油相的乳液体系稳定性最高;而CC复合粒子稳定的5%油相乳饮料体系均具有较高的物理稳定性。（4）将BC复合粒子浓度扩大15倍以稳定内相体积分数为75%的HIPEs。表观图、激光共聚焦图及Turbiscan稳定性分析发现BC0、BC3并不能稳定高内相乳,出现了结构塌陷。BC-1.5高内相乳液物理稳定性最高。流变实验中,BC-1、BC-1.5、BC-2均出现典型的剪切稀化行为。BC-1.5的触变恢复百分数为112.19%,高于BC-2（110.76%）和BC-1（79.87%）说明其在较长的松弛时间内具有粘弹性,强剪切力没有造成结构不可逆损伤。应力扫描确定了乳液的线性黏弹区为0.1-1.0%的应力变化范围。频率扫描中,BC-1.5频率依赖性（时间稳定性）n’和n’’均高于其余两种高内相乳液,进一步说明了BC-1.5具有更强的网络交联结构。高强度紫外辐照来验证乳液的色度稳定性,发现BC-2 crocinⅠ保留率最高,达82.2%,但其与等浓度BC2复合粒子对照体系并无显着差异。BC-1.5、BC-1均与对照差异显着,证明内相栀子果油能有效抑制crocinⅠ中糖苷自氧化。此外,在辐照过程中,BC-1.5 a*值（红度）没有显着差异且ΔE值较小,证明其具有较高的光辐照稳定性。抗油脂氧化分解实验中高crocin I浓度的HIPE样品（BC-2）中脂过氧化物和MDA浓度在储藏前期积累缓慢,但储藏后期浓度高于BC-1.5（3.16 g Fe Cl3/m L,31.79 nmol/m L）,表明BC-1.5界面结构强度高,在产品储藏后期能较好地抗脂肪氧化。
何志霄[7]（2021）在《芘基荧光探针在血清白蛋白/肝素检测中的应用》文中研究指明蛋白质和多糖是机体组成及生物功能的主要承担者。血清白蛋白（HSA）是血浆中含量最丰富的蛋白质,在运输药物和保持血液渗透压等方面起着关键作用。HSA的浓度水平与机体健康情况密切相关,如血液和尿液中HSA的含量是心血管和肾脏疾病的重要参考指标和临床前诊断的重要参数。肝素（Hep）是体内电荷密度最高的黏多糖,在血液抗凝过程中发挥重要作用,是临床上预防手术过程凝血和治疗血栓性疾病应用最广泛的药物。然而,Hep用药过量将引起出血、血小板减少症、高钾血症等副作用。因此,发展HSA和Hep的高效便捷的定量分析或检测方法对相关疾病的预防和早期诊断具有重要意义。荧光探针技术以荧光染料作为指示剂,基于荧光信号（强度、波长、寿命等）与目标物浓度间的定量关系,在激发光的照射下通过测定荧光信号的变化实现目标物的定性和定量分析。相比色谱、质谱、核磁等方法,基于分子探针的荧光分析法具有操作简单、灵敏度高、响应快速、成本低廉、适用于现场检测等优点,在卫生检验、生物医学等领域展现出巨大应用潜力。针对HSA的定量分析,以芘-氰基苯共轭骨架为发光单元,设计并合成了一种带有负电荷的新型荧光探针PYPOS,考查了其光物理学性质及其对常见蛋白质（如血清白蛋白、胰岛素、酯酶、胰蛋白酶、溶菌酶等）的荧光响应性,探究了PYPOS与蛋白质的结合机制,应用于尿液样品中HSA的快速定量分析。PYPOS具有典型的聚集诱导发光（AIE）性质,在水溶液中荧光微弱;遇到蛋白质分子后,能够通过氢键、疏水等作用力被吸附并固定到蛋白质空腔中,荧光显着增强。PYPOS的荧光光谱对蛋白质分子表现出广谱、高灵敏、快速、稳定的荧光响应性,并且不受离子、多糖、维生素及氨基酸的干扰。PYPOS能够应用于尿液样本中HSA的精准定量,线性范围为0.28-100μg/ml,检测限为0.28μg/ml。还可以应用于临床尿蛋白的分级和裸眼鉴别,从而为蛋白尿的快速检测和肾病患者的居家监测提供了便捷有效的工具。针对Hep的检测,以芘和吡啶为基本构成单元,设计合成了一种带有两个正电荷的新型荧光探针PYPN,考查其光物理学性质及其对Hep的分析性能,建立了血清中肝素的荧光分析方法。PYPN在Hep检测中具有以下特点:荧光发射在500-700 nm,能够有效降低血清基质背景荧光的干扰;响应时间在30秒内,适用于现场快速检测;颜色和荧光变化明显,适用于裸眼检测;选择性好,受离子、硫醇、白蛋白、ATP和其它糖胺聚糖的干扰小。PYPN能够应用于人、兔和牛等动物血清中肝素的精准定量,检测限为0.74-0.82μg/ml。
高美华[8]（2021）在《十二烷基磷酸钠和其苯磺酸溶液聚集行为研究》文中研究说明两亲分子在溶液中可自组装形成多种结构的聚集体,如胶束、囊泡、层状相和海绵相等,其中囊泡因其独特的结构而备受关注。通常,囊泡是由双/多链双亲分子、混合双亲分子以及双亲性聚合物形成,并认为单一单链双亲分子（single-chain amphiphiles,SCAs）不能形成囊泡（脂肪酸囊泡是个特例）。近期研究表明,SCAs如单烷基磷酸盐、硫酸盐和磺酸盐等单组分体系也可形成囊泡,但对其形成机理和特性还缺乏认识。另外,由于SCAs具原始相关性,单组分SCAs囊泡可用作探索生命起源的前细胞体膜模型,目前广泛研究的是脂肪酸囊泡,而对其它原始相关性SCAs如单烷基磷酸酯（MAPs）、硫酸酯和磺酸/盐等囊泡涉及较少。研究SCAs囊泡的形成机理及特性,可加深对SCAs聚集行为的认识,也可为生命起源探索提供信息。MAPs是一类重要的阴离子SCAs,但其烷基链较长（碳数≥12）时水溶性极差,在低浓度时形成的囊泡与沉淀共存,能否获得其单组分均相囊泡体系是一个非常令人感兴趣的问题。本文选取十二烷基磷酸钠（SDP）和十二烷基苯磺酸（DBSA）为弱酸/盐型SCAs模型,首先考察了短链醇和胍盐对SDP的增溶作用,随后研究了 SDP和DBSA在水溶液中的聚集行为,特别是其囊泡结构的形成及性能,探讨了相关机理,以期加深对弱酸/盐型SCAs单组分体系聚集行为的认识,为原始生物膜模拟提供信息,同时也可为其实际应用提供依据。本文的主要研究内容和结论如下:（1）十二烷基磷酸钠在醇/水混合溶液中的聚集行为SDP具有较高的Krafft点（约40℃）,室温下其溶解度很低（0.17 mg·L-1或0.55 μM）。首先,选取系列不同结构（碳数、羟基位置和羟基数）的短链醇,考察了其对SDP溶解度的影响;随后,研究了其聚集行为,探讨了相关机理。结果表明,具适宜相对介电常数（11-25）或碳数（2-7）的短链醇可明显提高SDP的溶解度（最大可达223.9 g·L-1或746.3 mM）。SDP/醇/水三元体系可形成各向同性相（isotropicphase）,在低SDP浓度下可形成均相囊泡体系,随SDP浓度增大,囊泡可转化为枝状聚集体和胶束,此转化过程与醇结构无关。SDP的临界囊泡浓度（CVC）约为0.3mM,囊泡尺寸约为80nm,为单室结构,其膜厚约为3.81 nm。醇分子结构对囊泡结构和形貌无明显影响。囊泡的形成归因于短链醇对SDP的增溶作用和SDP分子间的氢键作用。SDP均相囊泡为单组分SCAs囊泡体系提供了一个案例,也为MAPs前细胞体膜模型研究提供了信息。（2）十二烷基磷酸钠/醇/水体系囊泡的性能研究以SDP分别在正丁醇（NBT）/水和正戊醇（NPT）/水混合溶剂中形成的囊泡为对象,考察了温度、二价金属离子（Mg2+、Ca2+）、加压和剪切作用等对囊泡稳定性的影响,采用电导率法和荧光探针技术研究了囊泡膜的渗透性。特别是,构建了酶级联反应体系,考察了囊泡间化学信号转导（chemical signal transduction）的可能性。结果表明,SDP囊泡具有良好的稳定性,室温长期（>半年）储存、高温（80℃）和冻融循环（-20、-196℃/25℃）处理后囊泡仍可存在,但耐二价阳离子（Mg2+、Ca2+）能力较差。经加压（3-60 bar）和剪切（10-500 s-1）作用,SDP囊泡可转化为管状结构（纳米管）,其直径约为500 nm,长度可达数微米,且不具可逆性,表明SDP囊泡呈热力学亚稳态。SDP囊泡膜具尺寸选择渗透性,成功构建了酶级联反应体系,实现了囊泡间的化学信号转导。SDP囊泡具备前细胞体膜一些基本的功能特性,可用于前细胞体膜模型研究。本工作加深了对SDP囊泡性能的认识,为其在生物膜模拟以及微反应器等方面的应用提供了信息。（3）十二烷基磷酸钠在胍盐/水混合溶液中的聚集行为考察了五种胍盐（GuSalts）对SDP溶解度的影响,获得了均相囊泡体系,对其形成机理进行了探讨。特别是,考察了温度对聚集体结构的影响,观察到囊泡与α-凝胶间的转变。对囊泡膜的渗透性和微粘度（microviscosity）以及α-凝胶（α-gel）相的流变性进行了研究,以期加深对其聚集体基本性质的认识。结果表明,五种GuSalts,即盐酸胍（GuCl）、硫酸胍（GuSO4）、氨基磺酸胍（GuSO3）、磷酸胍（GuPO4）和碳酸胍（GuCO3）,均可显着提高SDP的水溶解度（最大可达15.7 g·L-1或52.3 mM）。胍盐反离子酸对增溶作用有明显影响,GuCl、GuSO4、GuSO3、GuPO4和 GuCO3 的增溶作用依次降低。SDP/GuSalt/H2O体系可形成各向同性相,且SDP自发形成囊泡,其CVC约为1.0 mM,与GuSalts的类型无关。SDP与GuSalt可形成“桥连二聚体”,对囊泡形成起关键作用。SDP囊泡为单室结构,膜厚3.79 nm,其尺寸约80 nm。SDP囊泡膜具尺寸选择渗透性,其微粘度为35.79-49.34mPa·s。当SDP浓度大于20mM时,低温可诱导囊泡向α-凝胶的转变,具可逆性,相转变温度约为22℃。α-凝胶由囊泡和双层纳米片组成,其含水量可达98 wt%,具有与常规凝胶相似的粘弹性。本工作进一步加深了对MAPs聚集行为的认识,也为MAPs的实际应用提供了有价值的信息。（4）十二烷基苯磺酸在水溶液中的聚集行为研究了 DBSA水溶液的聚集行为,主要考察了浓度的影响,对囊泡结构、稳定性以及膜渗透性进行了表征,特别是研究了干湿循环对聚集体结构的影响,探讨了相关机理。结果表明,DBSA水溶液存在浓度驱动的逐步聚集过程,即随DBSA浓度的增大,先形成胶束,后部分胶束转化为囊泡,形成胶束与囊泡共存体系,其临界胶束浓度（CMC）和CVC分别为0.53和2.14 mM。DBSA囊泡为单室结构,尺寸约为80nm,膜厚2.87nm,囊泡膜具有尺寸选择渗透性。另外,DBSA囊泡具有良好的长期（至少两年）储存、高温（80℃）和冻融循环（-20℃/25℃）稳定性。DBSA分子间的氢键作用和烷基链间的交叉结构,对DBSA囊泡的形成和稳定具有关键作用。对胶束/囊泡共存体系进行干湿循环处理,可诱导胶束向囊泡的转化,增大原有囊泡的尺寸,并伴有多层囊泡的形成。可能的原因是胶束/囊泡共存体系干燥后形成双层片堆积结构,经重新水化形成了更大的单室囊泡和多层囊泡。本研究表明,干湿循环可促进简单SCAs单组分体系囊泡结构的形成,为其纯囊泡体系的制备提供了新途径。
李梅[9]（2021）在《纳米模拟酶和金属有机凝胶在生物传感器中的应用及有机电光材料的合成与性能研究》文中研究表明金属有机骨架材料（MOFs）、金属凝胶（MOGs）由于其本身固有的多孔结构、高比表面积、孔隙可调性等优点而使其在生物传感器中展现出了广阔的应用前景。本文合成了Cu-MOF（HKUST-I）以及具有模拟酶性质的Fe-MOG和Mn-MOF-74,并将其用于构建疾病标记物及食品毒素生物传感器。此外,还合成了具有良好电光性能的有机电光材料。本文的工作具体分为以下四个部分:（1）以铜基金属有机骨架材料（Cu（II）-HKUST-1）负载甲苯胺蓝（Tb）为信号元件,氮掺杂的三维碳纳米管为电极基底,构建了一种新型夹心免疫传感器,用于检测C-反应蛋白。Tb作为电化学活性物质,通常在溶剂中聚集形成聚合物,导致电化学响应差。为了解决这一问题,以多孔纳米结构和大比表面积的Cu（II）-HKUST-1为载体,通过负载大量的Tb,以提高其电化学性能。此外,氮掺杂竹节状碳纳米管的高电子转移效率提高了生物传感器的灵敏度。采用差分脉冲伏安法（DPV）检测电流响应信号,响应电流与CRP浓度的线性范围为0.5～200 ng·m L-1,检出限为166.7 pg·m L-1（S/N=3）。该生物传感器可应用于真实血清样本中CRP的检测,使其在疾病诊断中具有巨大的发展潜能。（2）以具有类过氧化物酶性质的Pt NPs@Mn-MOF-74纳米复合材料作为电极基底,采用丝网印刷电极构建了一种无标记型电化学适体传感器,用于赭曲霉毒素（OTA）的检测。利用Pt NPs@Mn-MOF-74催化H2O2还原而产生电流响应的模拟酶特性,将其作为电极基底用以捕获OTA适体链,同时催化产生电流响应信号,由于OTA的引入与适体形成闭环结构,封闭了纳米酶的部分催化活性位点,因而导致电流信号降低,在0.01～300 ng m L-1范围内,随着OTA浓度的增加,电流响应值逐渐降低,通过计时电流法来检测电流响应信号,从而间接实现了对OTA的定量检测。该生物传感器检测灵敏度高、重现性好,检出限低至3.33 pg m L-1（S/N=3）,在真菌毒素检测领域具有潜在的应用前景。（3）以具有纳米模拟酶性质的金属铁离子凝胶（Fe-MOG）负载铂纳米粒子（Pt NPs）作为信号标记物,基于羧基化磁分离平台,构建了一种可视化磁分离生物传感器,用于伏马毒素（FB1）的检测。经配位聚合形成的Fe-MOG具有金属有机骨架（MOFs）和凝胶的双重特性,由于其本身固有的多孔结构与丰富的Fe3+金属活性中心而使其具有模拟酶的性质,在H2O2存在的条件下能够将3,3’,5,5’,-四甲基联苯胺（TMB）由无色氧化为蓝色,同时还可以作为催化剂载体,负载具有较好催化性能的Pt NPs,从而进一步扩增放大信号,提高生物传感器的检测灵敏度。采用紫外可见分光光度计（UV-Vis）检测其在650 nm处的吸光度变化,吸光度值随FB1浓度在0.01-2000 ng m L-1范围内的增大而减小,从而构建了一种用于检测FB1的信号减小型可视化生物传感器,其检出限为3.33pg m L-1（S/N=3）,与商业化的酶联免疫试剂盒相比,该生物传感器的检出限降低了3个数量级。（4）在电子给予体双（N,N-二乙基）苯胺衍生物,以及电子接受体三氰基呋喃（TCF）的基础上,通过在有机电光材料发色团分子结构中的桥上引入不同的隔离基团来改善材料的性能。由于分子结构中的双给体和TCF受体分别具有良好的给电子和吸电子能力,同时电子桥上引入的隔离基团能够有效削弱分子间静电相互作用力,从而得到了性能优越的有机电光材料。
冉胤鸿[10]（2021）在《蒙脱石基环境响应型复合微囊的构筑及催化特性》文中指出粘土矿物的种类有很多,其中的蒙脱石一直是被许多研究者关注的焦点。本文以来自于内蒙赤峰的天然蒙脱石为研究基本对象,用硅氧烷对天然蒙脱石进行有机改性使其表现出亲油疏水的行为,用X射线衍射（XRD）,红外光谱（FITR）,热重（TG）,表面张力以及扫描电镜等方法对有机改性蒙脱石（OMMT）进行表征。通过皮克林乳液法,我们以OMMT为原料,使其作为微囊壁材,分别制备出空心聚乳酸蒙脱石复合微囊来探究其对有机染料的吸附特性,叶绿素-牛血清蛋白@聚乳酸蒙脱石复合微囊来探究其对有机染料的光催化特性和脂肪酶/聚乙二醇1000@有机改性蒙脱石复合微囊来探究环境温度变化下脂肪酶的催化特性。根据实验数据及现象的分析,得出了以下结论:（1）表面活性剂对硅氧烷改性蒙脱石的影响。我们首先以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、阴离子表面活性剂油酸钠（So）和非离子表面活性剂司班60（Span60）三种不同类型的表面活性剂修饰蒙脱石后,再去与有机硅烷复合。通过上述方法,我们成功地合成了表面活性剂修饰的硅烷化蒙脱石,其目的是为了考察不同类型的表面活性剂对蒙脱石硅烷化的影响。根据实验结果表明阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以显着增加蒙脱石层间的间距,在蒙脱石上负载更多的有机硅氧烷,这可能是蒙脱石层间带负电荷所导致的。CTAB-Mt-APTES和CTAB-Mt-PTES的平均接触角分别为69.9±0.3°和80.7±0.3°,表现明显的疏水亲油性,这一点表明,更多的硅氧烷进入到蒙脱石层间后,产生层间锁合效应。根据实验结果表明,阳离子表面活性剂更有利于进入蒙脱石层间,从而负载更多的硅氧烷。这是因为蒙脱石层间带负电荷,在负电荷的作用力下,能够吸引更多阳离子进入其层间。（2）聚乳酸蒙脱石复合微囊的制备与吸附性能研究。通过溶液插层法,我们成功地制备出聚乳酸蒙脱石复合材料,通过XRD,红外及接触角等仪器表征,根据实验结果表明其中效果显着的是5wt%的聚乳酸插层0.5wt%的改性蒙脱石。通过皮克林乳液法,我们成功地得到了空心的聚乳酸蒙脱石微囊。聚乳酸蒙脱石微囊的形状为球形,表面光滑,几乎没有微囊破裂,完整性较好但部分微囊皱缩,其原因可能是由于微囊内外的压强差所导致的。通过控制调节微囊壁材的浓度及溶液环境反应的p H,根据实验现象,我们得出空心的聚乳酸蒙脱石微囊对有机染料的吸附曲线符合一级反应动力学方程式,且对三种有机混合染料表现出选择吸附性,其中对亚甲基蓝的选择性吸附效果最好。（3）蒙脱石基光响应型复合微囊的构筑及光催化特性。受到原始单细胞生物光合作用的启发,我们构建了具有光催化活性的原始仿生无机粘土细胞。在本实验中,通过皮克林乳液法,制备出具有光催化活性的聚乳酸蒙脱石复合微囊。CHL-BSA@PLA/OMMT光催化活性复合微囊成功地模拟了原始生物细胞光合系统行为。在前人的大量研究基础上,我们根据前人优秀的文献,对上述过程中光催化降解染料的电子传递机理进行了详细的解释。同时,把CHL-BSA@PLA/OMMT光催化活性复合微囊用于有机染料的光催化降解,根据实验现象我们可以发现这些具有光催化活性复合微囊能够高效快速地处理有机染料。（4）蒙脱石基热响应型复合微囊的构筑及酶催化特性。在本实验中,通过皮克林乳液法,在复合微囊的制备过程中,我们首先把脂肪酶与聚乙二醇1000作为芯材,改性蒙脱石溶液作为壁材,将芯材成功地封装到OMMT内部。通过光学显微镜,我们可以看出复合微囊的大小均匀,且清洗后的复合微囊仍然保持原来的形貌。通过实验表征,可以得出复合微囊呈球形,外表面有少量絮状物,造成这一现象的原因是由于在清洗的过程种,有少量交联剂未被酒精清洗掉。除此之外,我们用TG-DSC,紫外分光光度计等仪器进行了表征,其结果表明相对于其他聚乙二醇1000含量的复合微囊,其中1:2脂肪酶/聚乙二醇1000@改性蒙脱石复合微囊直径都在80μm左右,分布均匀,且在高温下表现出的酶催化活性效果最佳。
二、The characteristics of the FCHA for adsorbing BSA in differentsolvent（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、The characteristics of the FCHA for adsorbing BSA in differentsolvent（论文提纲范文）
（1）增强发射荧光铜纳米簇基材料的制备及其在传感方面的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 荧光纳米簇的概述 |
| 1.2 CuNCs的制备方法 |
| 1.2.1 自下而上合成法 |
| 1.2.2 自上而下合成法 |
| 1.3 CuNCs的光学性质 |
| 1.3.1 CuNCs的电致发光性质 |
| 1.3.2 CuNCs的光吸收性质 |
| 1.3.3 CuNCs的荧光性质 |
| 1.4 环境因素对CuNCs荧光性质调控 |
| 1.4.1 pH |
| 1.4.2 溶剂 |
| 1.4.3 温度 |
| 1.4.4 离子 |
| 1.5 CuNCs基荧光复合材料的合成 |
| 1.5.1 静电吸附法 |
| 1.5.2 共价合成法 |
| 1.5.3 金属掺杂法 |
| 1.5.4 限域合成法 |
| 1.6 CuNCs相关的荧光应用 |
| 1.6.1 荧光传感 |
| 1.6.1.1 金属阳离子 |
| 1.6.1.2 无机阴离子 |
| 1.6.1.3 小分子 |
| 1.6.1.4 生物大分子 |
| 1.6.2 生物成像 |
| 1.6.3 发光二极管 |
| 1.7 本论文的设计思路和主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 紫外光诱导法合成增强发射CuNCs用于荧光传感研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料和设备 |
| 2.2.2 紫外光诱导法合成PEI-CuNCs |
| 2.2.3 搅拌法合成PEI-CuNCs |
| 2.2.4 考察Cu2+对PEI-CuNCs荧光的影响 |
| 2.2.5 检测生物硫醇 |
| 2.2.6 检测乙酰胆碱酯酶及其抑制剂 |
| 2.2.7 检测实际样品 |
| 2.3 结果讨论 |
| 2.3.1 PEI-CuNCs的合成和表征 |
| 2.3.2 Cu2+对PEI-CuNCs荧光的猝灭作用 |
| 2.3.3 荧光turn-off-on法检测生物硫醇 |
| 2.3.4 荧光turn-off-on法检测ACh E |
| 2.3.5 人血清样品中生物硫醇和ACh E的测定 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 金属掺杂法合成增强发射银铜双金属纳米簇构建多目标传感平台 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料和设备 |
| 3.2.2 PEI-Ag/CuNCs的制备 |
| 3.2.3 GO对PEI-Ag/CuNCs荧光的影响 |
| 3.2.4 肝素检测 |
| 3.2.5 鱼精蛋白检测 |
| 3.2.6 胰蛋白酶检测 |
| 3.2.7 实际样品检测 |
| 3.3 结果讨论 |
| 3.3.1 PEI-Ag/CuNCs的合成和表征 |
| 3.3.2 PEI-Ag/CuNCs的p H和温度依赖性质 |
| 3.3.3 静电控制法检测肝素、鱼精蛋白和胰蛋白酶 |
| 3.3.4 人血清样品中肝素、鱼精蛋白和胰蛋白酶的测定 |
| 3.3.5 传感机理讨论 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 基于CuNCs表面限域增强发射效应构建荧光传感平台 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料和设备 |
| 4.2.2 GSH-CuNCs的制备 |
| 4.2.3 LDH的制备 |
| 4.2.4 GSH-CuNCs/LDH的制备 |
| 4.2.5 基于表面限域效应检测HAase |
| 4.2.6 尿液中检测HAase |
| 4.3 结果讨论 |
| 4.3.1 GSH-CuNCs、LDH和GSH-CuNCs/LDH的表征 |
| 4.3.2 GSH-CuNCs/LDH的荧光性质 |
| 4.3.3 基于表面限域效应的HAase检测 |
| 4.3.4 人尿液中HAase检测 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 基于表面限域效应合成增强发射CuNCs基材料并开发其荧光传感应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料和设备 |
| 5.2.2 GSH-CuNCs的制备 |
| 5.2.3 Zn-HDS和GSH-CuNCs/Zn-HDS的制备 |
| 5.2.4 基于GSH-CuNCs/Zn-HDS检测GLU |
| 5.2.5 血清中GLU检测 |
| 5.2.6 基于GSH-CuNCs/Zn-HDS的LED制备 |
| 5.3 结果讨论 |
| 5.3.1 GSH-CuNCs、Zn-HDS和GSH-CuNCs/Zn-HDS表征 |
| 5.3.2 GSH-CuNCs/Zn-HDS的荧光性质 |
| 5.3.3 GSH-CuNCs/Zn-HDS检测GLU的性能 |
| 5.3.4 GSH-CuNCs/Zn-HDS在血清中检测GLU的性能 |
| 5.3.5 基于GSH-CuNCs/Zn-HDS的LED性能 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 基于CuNCs的溶剂诱导增强发射构建比率荧光传感平台 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 材料和设备 |
| 6.2.2 合成GSH-CuNCs,CDs,和CDs-CuNCs |
| 6.2.3 基于CDs-CuNCs在有机溶剂中检测水含量 |
| 6.2.4 在实际样品中的应用 |
| 6.3 结果讨论 |
| 6.3.1 GSH-CuNCs,CDs和CDs-CuNCs的表征。 |
| 6.3.2 GSH-CuNCs的溶剂依赖效应 |
| 6.3.3 基于CDs-CuNCs检测有机溶剂中痕量水 |
| 6.3.4 基于智能手机的痕量水检测 |
| 6.3.5 实际样品中的痕量水检测 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在读期间科研成果 |
| 作者简介 |
| 发表论文情况 |
| 致谢 |
（2）金属纳米簇基荧光复合材料的制备及在环境检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 荧光金属纳米簇 |
| 1.2.1 荧光金属纳米簇的概述 |
| 1.2.2 荧光金属纳米簇的分类 |
| 1.2.3 荧光金属纳米簇的合成 |
| 1.2.4 荧光金属纳米簇的性质 |
| 1.3 金属纳米簇的发光因素 |
| 1.3.1 尺寸效应 |
| 1.3.2 配体效应 |
| 1.3.3 结构效应 |
| 1.3.4 金属成分的影响 |
| 1.3.5 环境效应 |
| 1.4 金属纳米簇基荧光复合材料 |
| 1.4.1 纳米材料的概述 |
| 1.4.2 金属纳米簇基纳米复合材料的合成方法 |
| 1.4.3 金属纳米簇基荧光复合材料的应用 |
| 1.5 荧光分析方法概述 |
| 1.6 聚集诱导发射增强现象 |
| 1.7 本文设计思路与研究内容 |
| 第2章 牛血清蛋白包覆铜纳米簇基荧光复合材料的制备及对汞离子的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及仪器 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 表征仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 青霉胺稳定的铜纳米簇的制备 |
| 2.3.2 Cu NCs@BSA荧光复合材料的制备 |
| 2.3.3 Cu NCs@BSA荧光复合材料对Hg~(2+)的检测 |
| 2.3.4 细胞培养 |
| 2.3.5 细胞毒性研究 |
| 2.3.6 Cu NCs@BSA在活细胞中成像研究 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 Cu NCs@BSA荧光复合材料的结构表征 |
| 2.4.2 Cu NCs@BSA荧光复合材料的光学性质 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 铜纳米簇掺杂的海藻酸钠/聚乙烯醇荧光复合薄膜的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品及仪器 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 表征仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 谷胱甘肽稳定的铜纳米簇的制备 |
| 3.3.2 SA/PVA聚合基质的合成 |
| 3.3.3 Cu NCs/SA/PVA荧光复合薄膜的制备 |
| 3.3.4 Cu NCs/SA/PVA荧光复合薄膜的发光开关 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 谷胱甘肽稳定的铜纳米簇的结构表征 |
| 3.4.2 谷胱甘肽稳定的铜纳米簇的光学性质 |
| 3.4.3 Cu NCs/SA/PVA荧光复合薄膜的结构表征 |
| 3.4.4 Cu NCs/SA/PVA荧光复合薄膜的性能研究 |
| 3.4.5 Cu NCs/SA/PVA荧光复合薄膜对痕量水的检测 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（3）生物粘附启发多功能亲水涂层的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物粘附及吸附作用力 |
| 1.1.1 生物粘附 |
| 1.1.2 吸附作用力 |
| 1.1.2.1 范德华力 |
| 1.1.2.2 疏水作用力 |
| 1.1.2.3 静电力 |
| 1.1.2.4 氢键 |
| 1.1.3 抗生物粘附的发展 |
| 1.1.3.1 抗细菌粘附涂层 |
| 1.1.3.2 亲水表面的抗粘附作用 |
| 1.1.3.3 低表面能表面的抗粘附作用 |
| 1.1.3.4 抗黏附纳微结构的构筑 |
| 1.2 表面浸润性理论及其研究进展 |
| 1.2.1 表面浸润性理论 |
| 1.2.2 接触角与浸润基本模型 |
| 1.2.3 亲水表面的制备方法 |
| 1.2.3.1 溶胶-凝胶法 |
| 1.2.3.2 电化学方法 |
| 1.2.3.3 层层自组装法 |
| 1.2.3.4 相分离法 |
| 1.2.3.5 水热法 |
| 1.2.3.6 气相沉积法 |
| 1.2.3.7 模板法 |
| 1.2.3.8 静电纺丝法 |
| 1.3 聚合物的表面改性及应用 |
| 1.3.1 聚合物表面改性概述 |
| 1.3.1.1 等离子体接枝改性 |
| 1.3.1.2 光照辐射接枝改性 |
| 1.3.1.3 化学接枝改性 |
| 1.3.1.4 活性自由基聚合 |
| 1.3.2 表面接枝改性在抗粘附领域的应用 |
| 1.4 论文的选题意义和研究内容 |
| 1.4.1 论文的选题意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 疏水作用驱动溶液中亲水聚电解质在疏水表面的吸附 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 疏水基底的制备 |
| 2.2.3.2 亲水聚电解质溶液的制备 |
| 2.2.3.3 亲水聚电解质修饰不同疏水基底 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚电解质在碳修饰表面的吸附 |
| 2.3.2 聚电解质涂层性质的表征 |
| 2.3.3 聚电解质在溶液中的构象 |
| 2.3.4 聚电解质在疏水表面吸附的驱动力 |
| 2.3.5 聚电解质在氟修饰表面的吸附 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 聚丙烯酸亲水涂层的制备及其在抗粘附领域的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.3.1 疏水基底的制备 |
| 3.2.3.2 亲水聚电解质溶液的制备 |
| 3.2.3.3 亲水聚电解质对不同疏水基底的修饰 |
| 3.2.3.4 从表面剥离聚丙烯酸涂层 |
| 3.2.3.5 聚丙烯酸涂层的表面修饰 |
| 3.2.3.6 油水分离测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 溶液的pH值、离子强度、浸泡时间对聚丙烯酸吸附的影响 |
| 3.3.2 聚丙烯酸涂层表面性质的表征 |
| 3.3.3 聚丙烯酸吸附到不同疏水基底表面及其抗老化性 |
| 3.3.4 超亲水表面的形成机制 |
| 3.3.5 聚丙烯酸亲水涂层的应用 |
| 3.3.5.1 油水分离 |
| 3.3.5.2 亲水涂层的表面功能化及其抗蛋白粘附 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 聚丙烯胺亲水涂层的制备及其在防污、抗菌领域的应用 |
| 4.1 .引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.3.1 疏水基底的制备 |
| 4.2.3.2 亲水聚电解质溶液的制备 |
| 4.2.3.3 亲水聚电解质对不同疏水基底的修饰 |
| 4.2.3.4 聚丙烯胺涂层表面的接枝改性 |
| 4.2.3.5 聚丙烯胺涂层的稳定性测试 |
| 4.2.3.6 油水分离测试 |
| 4.2.3.7 抗菌实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚丙烯胺涂层的制备及其表面浸润性 |
| 4.3.2 聚丙烯胺薄膜的质量和厚度表征 |
| 4.3.3 聚丙烯胺薄膜表面形貌和稳定性的表征 |
| 4.3.4 聚丙烯胺多功能亲水膜的应用 |
| 4.3.4.1 油水分离和抗细菌粘附 |
| 4.3.4.2 抗蛋白黏附 |
| 4.3.4.3 抗细菌实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（4）PAN-Si膜的制备和改性及其在4-硝基苯酚和染料废水处理中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 超滤膜 |
| 1.2.1 超滤膜简述 |
| 1.2.2 超滤膜制备方法 |
| 1.2.3 超滤膜分离原理 |
| 1.2.4 超滤膜改性研究 |
| 1.2.5 超滤膜过滤运行方式 |
| 1.3 催化膜 |
| 1.3.1 膜催化技术简述 |
| 1.3.2 催化膜制备方法 |
| 1.3.3 催化膜应用研究 |
| 1.4 静电纺丝技术 |
| 1.4.1 纳米纤维材料 |
| 1.4.2 静电纺丝技术 |
| 1.4.3 静电纺丝过程的影响因素 |
| 1.5 膜技术在4-硝基苯酚和染料处理中的研究进展 |
| 1.6 本文研究内容 |
| 第2章 PAN-Si基膜的制备及性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 PAN-Si膜的制备 |
| 2.3 PAN-Si基膜的表征和性能测试 |
| 2.3.1 铸膜液黏度 |
| 2.3.2 铸膜液凝胶渗透色谱 |
| 2.3.3 铸膜液凝胶过程透光度 |
| 2.3.4 纯水通量和截留率 |
| 2.3.5 孔径分布 |
| 2.3.6 场发射扫描电镜 |
| 2.3.7 X射线光电子能谱 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 铸膜液黏度和GPC曲线 |
| 2.4.2 透光曲线 |
| 2.4.3 扫描电镜图 |
| 2.4.4 X射线光电子能谱 |
| 2.4.5 纯水通量和截留率 |
| 2.4.6 孔径分布 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 Ag NPs负载膜的制备及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 AgNPs负载膜的制备 |
| 3.3 催化膜的表征和性能测试 |
| 3.3.1 孔隙率 |
| 3.3.2 动态接触角 |
| 3.3.3 场发射扫描电镜和能谱仪 |
| 3.3.4 X射线光电子能谱 |
| 3.3.5 热重量分析 |
| 3.3.6 原子力显微镜 |
| 3.3.7 原子吸收光谱 |
| 3.3.8 膜对4-NP和染料的催化性能测试 |
| 3.3.9 膜对4-NP的吸附测试 |
| 3.3.10 电化学性能 |
| 3.3.11 膜的稳定性研究 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 催化膜的外观图 |
| 3.4.2 动态接触角 |
| 3.4.3 不同的中间金属所制备的催化膜对4-硝基苯酚的催化效果 |
| 3.4.4 扫描电镜图和EDS测试 |
| 3.4.5 X射线光电子能谱 |
| 3.4.6 AFM图 |
| 3.4.7 热重量分析 |
| 3.4.8 PAN-Si-Cu-Ag膜对4-NP的催化效果 |
| 3.4.9 PAN-Si-Cu-Ag膜的稳定性 |
| 3.4.10 电化学性能 |
| 3.4.11 PAN-Si-Cu-Ag膜对染料的降解 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 PAN复合膜的制备及其对染料分离性能的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 PAN复合膜的制备 |
| 4.2.4 PAN复合膜的表面改性 |
| 4.3 PAN复合膜的表征及性能测试 |
| 4.3.1 纯水通量和截留率 |
| 4.3.2 孔隙率和孔径分布 |
| 4.3.3 动态接触角 |
| 4.3.4 机械性能 |
| 4.3.5 场发射扫描电子显微镜 |
| 4.3.6 原子力显微镜 |
| 4.3.7 红外光谱仪 |
| 4.3.8 X射线光电子能谱 |
| 4.3.9 膜表面Zeta电位 |
| 4.3.10 膜对染料的截留 |
| 4.3.11 膜对染料的吸附 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 PAN复合膜的性能测试结果 |
| 4.4.2 孔隙率和孔径分布 |
| 4.4.3 动态接触角 |
| 4.4.4 扫描电镜图 |
| 4.4.5 AFM图 |
| 4.4.6 X射线光电子能谱 |
| 4.4.7 红外光谱 |
| 4.4.8 Zeta电位 |
| 4.4.9 染料截留和染料吸附 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文 |
（5）基于功能化金属有机框架材料的三类传感器应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属有机框架材料概述 |
| 1.2 MOFs材料的特点 |
| 1.2.1 多孔性 |
| 1.2.2 大比表面积 |
| 1.2.3 结构多样性 |
| 1.2.4 金属位点不饱和 |
| 1.2.5 稳定的化学性质和热稳定性 |
| 1.2.6 丰富的功能化改性位点 |
| 1.3 MOFs材料的合成方法 |
| 1.3.1 溶剂热法 |
| 1.3.2 微波辅助合成法 |
| 1.3.3 电化学合成法 |
| 1.3.4 机械化学合成法 |
| 1.3.5 声化学合成法 |
| 1.4 MOFs的功能化 |
| 1.4.1 有机配体的功能化 |
| 1.4.2 金属离子中心功能化 |
| 1.4.3 孔道内的客体分子作为功能性活性位点 |
| 1.5 功能化MOFs的应用 |
| 1.5.1 气体吸附与存储 |
| 1.5.2 气体分离 |
| 1.5.3 催化应用 |
| 1.5.4 药物释放 |
| 1.5.5 传感应用 |
| 1.6 研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于Eu~(3+)掺杂功能化UiO-66 用于醛类有机挥发物的荧光传感研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 UiO-66 的制备 |
| 2.2.3 Eu~(3+)@UiO-66 的制备 |
| 2.2.4 EDA功能化的UiO-66 的制备 |
| 2.2.5 EDA功能化Eu~(3+)@UiO-66 的制备 |
| 2.2.6 荧光测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 功能化UiO-66 的表征 |
| 2.3.2 功能化UiO-66 的荧光性质 |
| 2.3.3 VOCs的荧光检测 |
| 2.3.4 猝灭机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于功能化UiO-66 的比率型荧光传感器选择性检测挥发性有机物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 制备UiO-66和R6G@UiO-66 |
| 3.2.3 制备UiO-66-NH_2和R6G@UiO-66-NH_2 |
| 3.2.4 制备UiO-66-NH-CO-COOH和 R6G@UiO-66-NH-CO-COOH |
| 3.2.5 荧光测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 功能化UiO-66 材料的表征 |
| 3.3.2 功能化R6G@UiO-66s的荧光稳定性 |
| 3.3.3 荧光法检测VOCs |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于染料/H-ZIF-8 阵列传感器用于有机挥发物的可视化传感研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 纳米材料的制备 |
| 4.2.3 阵列传感器的制作 |
| 4.2.4 VOCs气体样本的制备 |
| 4.2.5 色差模式图的获得及数据的采集 |
| 4.2.6 数据集分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的表征 |
| 4.3.2 传感性能的提升 |
| 4.3.3 染料/H-ZIF-8 阵列传感器对VOC气体的传感性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于染料/H-ZIF-8 阵列传感器用于肺癌患者呼出气的可视化传感研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和仪器 |
| 5.2.2 纳米材料的制备 |
| 5.2.3 阵列传感器的制作 |
| 5.2.4 采集呼出气样本 |
| 5.2.5 VOCs及呼气样本测试过程 |
| 5.2.6 VOCs及呼气样本的指纹图谱及差值矢量 |
| 5.2.7 统计分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 染料/H-ZIF-8 阵列传感器对混合VOCs的响应 |
| 5.3.2 染料/H-ZIF-8 阵列传感器对人体呼出气的响应 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 基于Ru(bpy)_3~(2+)功能化 MOFs材料的电致化学发光传感器检测甲基化 RNA |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂和材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 Ru@MOFs和 Ru@MOFs/CNTs复合材料的制备 |
| 6.2.4 电化学生物传感平台的构建 |
| 6.2.5 电化学发光测量和电化学阻抗测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 m~6A RNA检测原理 |
| 6.3.2 纳米复合材料的表征 |
| 6.3.3 ECL传感平台的电化学表征和可行性 |
| 6.3.4 实验条件的优化 |
| 6.3.5 分析特性 |
| 6.3.6 实际样品检测 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 作者简介及攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）栀子果油和西红花苷的提取及Pickering乳液体系的构建（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号清单 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 栀子研究概况 |
| 1.1.1 栀子果油 |
| 1.1.2 栀子果中的活性成分 |
| 1.1.3 提取回收工艺 |
| 1.1.4 西红花苷生理活性 |
| 1.2 Pickering乳液 |
| 1.2.1 Pickering乳液简介 |
| 1.2.2 高内相Pickering乳液 |
| 1.2.3 蛋白质基Pickering乳液在食品工业中的应用 |
| 1.3 课题研究内容与意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 超声辅助绿色溶剂提取栀子果油的生物活性成分及抗氧化评价 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 超声辅助正己烷、乙酸乙酯、乙醇提取栀子果油 |
| 2.3.2 体外抗氧化能力测定 |
| 2.3.3 脂肪酸组成分析 |
| 2.3.4 酚酸含量测定 |
| 2.3.5 西红花素/苷成分分析及含量测定 |
| 2.3.6 生育酚含量测定 |
| 2.3.7 甾醇成分分析及含量测定 |
| 2.3.8 数据处理与分析 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 得油率 |
| 2.4.2 不同有机溶剂提取栀子果油及其副产物自由基清除能力 |
| 2.4.3 生物活性成分分析 |
| 2.4.4 栀子果油组分中活性成分含量与抗氧化活性相关性分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 天然低共溶溶剂(NADESs)提取西红花苷工艺优化及性质分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 天然低共熔溶剂的合成 |
| 3.3.2 紫外分光光度法测定栀子果提取物中西红花酸/苷的含量 |
| 3.3.3 三元NADESs溶剂的优化 |
| 3.3.4 单因素实验 |
| 3.3.5 表面张力测定 |
| 3.3.6 尼罗红法测定溶剂极性 |
| 3.3.7 电导率及p H测定 |
| 3.3.8 黏度测定 |
| 3.3.9 提取动力学 |
| 3.3.10 AB-8/S8 树脂回收西红花酸/苷 |
| 3.3.11 扫描式电子显微镜 |
| 3.3.12 红外光谱分析 |
| 3.3.13 西红花素/苷成分分析及含量测定 |
| 3.3.14 蛋白质非酶糖基化反应 |
| 3.3.15 p BR322 质粒扩增 |
| 3.3.16 DNA损伤修复实验 |
| 3.3.17 数据处理与分析 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 物理性质对NADESs提取西红花苷/酸得率的影响 |
| 3.4.2 单因素实验 |
| 3.4.3 扫描式电子显微镜 |
| 3.4.4 提取动力学 |
| 3.4.5 红外光谱分析 |
| 3.4.6 西红花素/苷成分分析及含量测定 |
| 3.4.7 蛋白质非酶糖基化反应 |
| 3.4.8 DNA损伤修复实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 CrocinⅠ-BSA复合粒子构建及基于该粒子稳定的Pickering乳研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 主要试剂 |
| 4.2.3 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 西红花苷Ⅰ-牛血清蛋白(BC)复合粒子的制备 |
| 4.3.2 粒径、Zeta电位 |
| 4.3.3 复合粒子蛋白表面疏水性 |
| 4.3.4 三相接触角测量 |
| 4.3.5 傅里叶变换红外光谱 |
| 4.3.6 乳浊液的制备 |
| 4.3.7 外观、粒径、激光共聚焦 |
| 4.3.8 乳液稳定分析仪测定 |
| 4.3.9 数据处理与分析 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 复合粒子(BC)的p H稳定性 |
| 4.4.2 复合粒子蛋白表面疏水性 |
| 4.4.3 红外光谱分析 |
| 4.4.4 复合粒子三相接触角 |
| 4.4.5 Pickering乳外观、激光共聚焦 |
| 4.4.6 Pickering乳稳定性分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 CrocinⅠ-BSA复合粒子制备高内相Pickering乳液的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 BC复合粒子稳定的高内相Pickering乳液的制备 |
| 5.3.2 高内相Pickering乳液外观、激光共聚焦 |
| 5.3.3 高内相Pickering乳液稳定分析仪测定 |
| 5.3.4 高内相Pickering乳液流变学测定 |
| 5.3.5 高内相Pickering乳液色度稳定性、抗氧化稳定性测定 |
| 5.3.6 数据处理与分析 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 高内相Pickering乳液外观、激光共聚焦 |
| 5.4.2 高内相Pickering乳液稳定性分析 |
| 5.4.3 高内相Pickering乳液流变学分析 |
| 5.4.4 高内相Pickering乳液色度稳定性、抗氧化稳定性分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士期间发表论文 |
（7）芘基荧光探针在血清白蛋白/肝素检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 荧光探针概述 |
| 1.2 血清白蛋白及肝素简介 |
| 1.2.1 血清白蛋白简介 |
| 1.2.2 肝素简介 |
| 1.3 蛋白质荧光探针的研究进展 |
| 1.4 肝素荧光探针的研究进展 |
| 1.5 本论文主要工作 |
| 第2章 芘基AIE荧光探针在血清白蛋白检测中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器及试剂 |
| 2.3.2 合成与表征 |
| 2.3.3 储备液配制 |
| 2.3.4 实验过程 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 PYPOS的合成 |
| 2.4.2 PYPOS的光学性质 |
| 2.4.3 PYPOS对蛋白质的光谱响应性 |
| 2.4.4 PYPOS荧光强度与蛋白质浓度的线性关系 |
| 2.4.5 PYPOS对蛋白质的响应速率 |
| 2.4.6 PYPOS对蛋白质的选择性 |
| 2.4.7 PYPOS的抗p H干扰性 |
| 2.4.8 温度对蛋白质测定的影响 |
| 2.4.9 PYPOS-蛋白质复合物的稳定性 |
| 2.5 机制探讨 |
| 2.5.1 PYPOS与蛋白质分子结合后荧光寿命变化 |
| 2.5.2 PYPOS与蛋白质间的模拟分子对接 |
| 2.6 PYPOS应用于尿液中HSA的定量分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 芘基荧光探针在肝素检测中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器及试剂 |
| 3.3.2 合成与表征 |
| 3.3.3 储备液配制 |
| 3.3.4 实验过程 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 PYPN的设计与合成 |
| 3.4.2 PYPN的光学性质 |
| 3.4.3 PYPN的自组装行为 |
| 3.4.4 PYPN对 Hep的光谱响应性 |
| 3.4.5 PYPN荧光强度与Hep浓度的线性关系 |
| 3.4.6 PYPN对 Hep的荧光响应速率 |
| 3.4.7 PYPN对 Hep的选择性 |
| 3.4.8 PYPN的抗pH干扰性 |
| 3.5 机制探讨 |
| 3.6 血清中肝素的检测 |
| 3.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（8）十二烷基磷酸钠和其苯磺酸溶液聚集行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂及其聚集体 |
| 1.1.1 表面活性剂的分子结构 |
| 1.1.2 表面活性剂分类 |
| 1.1.3 表面活性剂溶液的聚集行为 |
| 1.1.3.1 聚集体的结构 |
| 1.1.3.2 临界堆积参数理论 |
| 1.1.4 表面活性剂体系中的弱相互作用 |
| 1.1.4.1 氢键作用 |
| 1.1.4.2 疏水作用 |
| 1.1.4.3 静电相互作用 |
| 1.2 囊泡 |
| 1.2.1 囊泡简介 |
| 1.2.2 囊泡的制备方法 |
| 1.2.2.1 机械力作用法 |
| 1.2.2.2 自组装形成法 |
| 1.2.3 囊泡的表征方法 |
| 1.2.3.1 透射电子显微镜 |
| 1.2.3.2 激光扫描共聚焦荧光显微镜 |
| 1.2.3.3 动态光散射 |
| 1.2.3.4 小角X射线散射 |
| 1.2.4 囊泡的应用 |
| 1.2.4.1 生物膜模拟 |
| 1.2.4.2 药物载体 |
| 1.2.4.3 微反应器和软模板 |
| 1.3 单组分SCA体系聚集行为 |
| 1.3.1 脂肪酸 |
| 1.3.2 脂肪酸衍生物 |
| 1.3.3 烷基磷酸酯 |
| 1.3.4 烷基磺酸盐和烷基硫酸酯盐 |
| 1.3.5 前细胞体膜模型 |
| 1.4 论文的立题思想、研究内容和意义 |
| 第二章 十二烷基磷酸钠在醇/水混合溶液中的聚集行为 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 SDP/醇/水各向同性相图的绘制 |
| 2.1.3 SDP/醇/水溶液的制备 |
| 2.1.4 测试和表征方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 醇对SDP溶解度的影响 |
| 2.2.2 SDP/醇/水三元体系的各向同性相图 |
| 2.2.3 SDP/醇/水囊泡的表征 |
| 2.2.4 SDP/醇/水囊泡的形成机理探讨 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 十二烷基磷酸钠/醇/水体系囊泡的稳定性、膜渗透性及化学信号转导研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 酶负载SDP囊泡(酶@囊泡)体系的制备 |
| 3.1.3 酶@囊泡间的酶级联反应 |
| 3.1.4 表征和测试方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 SDP/醇/水囊泡的稳定性 |
| 3.2.2 SDP囊泡膜的渗透性 |
| 3.2.3 SDP囊泡间的化学信号转导 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 十二烷基磷酸钠在胍盐/水混合溶液中的聚集行为 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 SDP/GuSalt/H_2O各向同性相图的绘制 |
| 4.1.3 SDP/GuSalt/H_2O溶液的制备 |
| 4.1.4 测试和表征方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 SDP/GuSalt/H_2O三元体系的各向同性相图 |
| 4.2.2 SDP/GuSalt/H_2O三元体系的聚集体表征 |
| 4.2.3 SDP/GuSalt/H_2O三元体系聚集机理探讨 |
| 4.2.4 SDP/GuSalt/H_2O囊泡膜的渗透性和微粘性 |
| 4.2.5 温度诱导的囊泡/α-凝胶转变 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 十二烷基苯磺酸在水溶液中的聚集行为 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 DBSA水溶液的制备 |
| 5.1.3 干湿循环实验 |
| 5.1.4 测试和表征方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 DBSA在水溶液中的聚集行为 |
| 5.2.2 聚集体的形貌和结构 |
| 5.2.3 DBSA在水溶液中的聚集机理 |
| 5.2.4 染料的包覆和释放 |
| 5.2.5 DBSA囊泡的稳定性 |
| 5.2.6 干湿循环对聚集体结构的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 本论文主要结论、创新点及不足之处 |
| 本文主要结论 |
| 主要创新点 |
| 论文不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）纳米模拟酶和金属有机凝胶在生物传感器中的应用及有机电光材料的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 金属有机凝胶 |
| 1.1.1 金属有机凝胶的概况 |
| 1.1.2 金属有机凝胶的分类和制备 |
| 1.1.3 金属有机凝胶的应用 |
| 1.2 纳米模拟酶的研究进展 |
| 1.2.1 纳米模拟酶的发展历程 |
| 1.2.2 纳米模拟酶的分类 |
| 1.2.3 纳米模拟酶在生物传感器中的应用 |
| 1.3 真菌毒素的研究进展 |
| 1.3.1 真菌毒素的产生及危害 |
| 1.3.2 食品中常见的真菌毒素 |
| 1.3.3 赭曲霉毒素A的研究进展 |
| 1.3.4 伏马毒素B_1的研究进展 |
| 1.4 有机电光材料 |
| 1.4.1 有机电光材料概况 |
| 1.4.2 有机电光材料的设计与合成 |
| 1.4.3 有机电光材料的性能与测定 |
| 1.5 本研究工作构思 |
| 第2章 基于甲苯胺蓝功能化的 Cu(II)-HKUST-1的C反应蛋白免疫传感器的构建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 材料的合成 |
| 2.2.3 CRP免疫传感器的制备 |
| 2.2.4 检测方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料的表征 |
| 2.3.2 实验可行性分析 |
| 2.3.3 Au NPs/Co Fe/N-GCT纳米复合材料的导电性能分析 |
| 2.3.4 不同修饰电极表面的交流阻抗行为与循环伏安行为 |
| 2.3.5 实验条件的优化 |
| 2.3.6 CRP免疫传感器的响应性能 |
| 2.3.7 CRP免疫传感器的性能探究 |
| 2.3.8 回收率的测定 |
| 2.3.9 与其它CRP的检测方法对比 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 基于金属有机骨架Mn MOF-74模拟酶的无标记电化学赭曲霉毒素适体传感器的构建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和仪器 |
| 3.2.2 材料的制备 |
| 3.2.3 检测原理 |
| 3.2.4 检测方法 |
| 3.2.5 玉米样品液制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的表征 |
| 3.3.2 实验可行性分析 |
| 3.3.3 不同修饰电极表面的交流阻抗行为与循环伏安行为 |
| 3.3.4 实验条件的优化 |
| 3.3.5 OTA电化学适体传感器的响应性能 |
| 3.3.6 OTA电化学适体传感器的选择性 |
| 3.3.7 OTA电化学适体传感器的重现性 |
| 3.3.8 回收率的测定 |
| 3.3.9 传感器与标准检测方法(ELISA)以及其它OTA检测方法的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 基于金属铁离子凝胶Fe-MOG模拟酶的伏马毒素可视化生物传感器的构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 材料的制备 |
| 4.2.3 检测原理 |
| 4.2.4 检测方法 |
| 4.2.5 玉米样品液制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的表征 |
| 4.3.2 Pt NPs@Fe-MOG纳米模拟酶的催化性能分析 |
| 4.3.3 Pt NPs与 Fe-MOG的掺杂比例对纳米模拟酶催化活性的影响 |
| 4.3.4 实验可行性分析 |
| 4.3.5 实验条件的优化 |
| 4.3.6 Pt NPs@Fe-MOG的催化活性研究 |
| 4.3.7 FB_1可视化生物传感器的响应性能 |
| 4.3.8 FB_1可视化生物传感器的选择性 |
| 4.3.9 回收率的测定 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 有机电光材料的合成与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 化合物的合成与材料制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 热力学分析 |
| 5.3.2 发色团的光物理性质分析 |
| 5.3.3 量化计算 |
| 5.3.4 电光系数测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所发表的学术论文和研究成果 |
| 致谢 |
（10）蒙脱石基环境响应型复合微囊的构筑及催化特性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 蒙脱石的结构与性能 |
| 1.1.2 蒙脱石硅烷化的结构与性能 |
| 1.1.3 蒙脱石聚合物纳米复合材料的结构与性能 |
| 1.1.4 叶绿素的结构及性能 |
| 1.1.5 脂肪酶的结构与性能 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 本课题来源、研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 本课题的主要来源 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 2 表面活性剂对硅氧烷改性蒙脱石的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验试剂及表征仪器 |
| 2.2.2 硅氧烷改性蒙脱石的制备 |
| 2.2.3 表面活性剂改性蒙脱石后与硅氧烷复合的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 X射线衍射分析 |
| 2.3.2 红外光谱分析 |
| 2.3.3 热重分析 |
| 2.3.4 接触角与微观形貌分析 |
| 2.4 本章小节 |
| 3 聚乳酸蒙脱石微囊的制备与吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验试剂及表征仪器 |
| 3.2.2 聚乳酸蒙脱石纳米复合材料的制备 |
| 3.2.3 聚乳酸蒙脱石微囊的制备 |
| 3.2.4 聚乳酸蒙脱石微囊对有机染料的吸附特性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 X射线衍射分析 |
| 3.3.2 红外光谱分析 |
| 3.3.3 微观形貌分析 |
| 3.3.4 聚乳酸蒙脱石微囊浓度变量分析 |
| 3.3.5 溶液变量p H分析 |
| 3.3.6 吸附选择性分析 |
| 3.4 本章小节 |
| 4 蒙脱石基光响应型复合微囊的构筑及光催化特性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验试剂及表征仪器 |
| 4.2.2 CHL-BSA复合物的制备 |
| 4.2.3 CHL-BSA@聚乳酸蒙脱石微囊的设计与构建 |
| 4.2.4 CHL-BSA@聚乳酸蒙脱石微囊的光催化活性 |
| 4.2.5 CHL-BSA@聚乳酸蒙脱石微囊光催化降解有机染料 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CHL-BSA复合物的制备表征分析 |
| 4.3.2 CHL-BSA@聚乳酸蒙脱石微囊的制备与表征 |
| 4.3.3 CHL-BSA@聚乳酸蒙脱石微囊的光催化特性 |
| 4.3.4 CHL-BSA@聚乳酸蒙脱石微囊降解有机染料 |
| 4.4 本章小节 |
| 5 蒙脱石基热响应型复合微囊的构筑及酶催化特性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验试剂及表征仪器 |
| 5.2.2 PEG1000/脂肪酶@蒙脱石复合微囊的制备 |
| 5.2.3 PEG1000/脂肪酶@蒙脱石复合微囊的酶催化活性测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微观形貌分析 |
| 5.3.2 热重表征 |
| 5.3.4 酶催化特性研究 |
| 5.3.5 复合微囊的酶动力学参数 |
| 5.4 本章小节 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
四、The characteristics of the FCHA for adsorbing BSA in differentsolvent（论文参考文献）
- [1]增强发射荧光铜纳米簇基材料的制备及其在传感方面的应用[D]. 杨巾栏. 吉林大学, 2021(01)
- [2]金属纳米簇基荧光复合材料的制备及在环境检测中的应用[D]. 丁娟. 长春工业大学, 2021(08)
- [3]生物粘附启发多功能亲水涂层的制备及其性能研究[D]. 韩天元. 吉林大学, 2021(01)
- [4]PAN-Si膜的制备和改性及其在4-硝基苯酚和染料废水处理中的应用[D]. 李平. 华东理工大学, 2021(08)
- [5]基于功能化金属有机框架材料的三类传感器应用研究[D]. 白万乔. 西北大学, 2021(12)
- [6]栀子果油和西红花苷的提取及Pickering乳液体系的构建[D]. 朱颖洁. 浙江大学, 2021
- [7]芘基荧光探针在血清白蛋白/肝素检测中的应用[D]. 何志霄. 河北大学, 2021
- [8]十二烷基磷酸钠和其苯磺酸溶液聚集行为研究[D]. 高美华. 山东大学, 2021(11)
- [9]纳米模拟酶和金属有机凝胶在生物传感器中的应用及有机电光材料的合成与性能研究[D]. 李梅. 云南师范大学, 2021(08)
- [10]蒙脱石基环境响应型复合微囊的构筑及催化特性[D]. 冉胤鸿. 西南科技大学, 2021