蒙药尔敦7颗粒治疗病毒性感冒

一、蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒（论文文献综述）

张男^[1]（2021）在《蒙药“四味土木香散”主要成分的药代动力学研究》文中研究表明“四味土木香散”又名查干汤,由土木香、苦参、悬钩子木、山柰4味药材粗粉按4:4:2:1的比例组成,具有清温解表功能,是蒙医治疗瘟病热症的经典验方。课题组前期对其进行了体内外化学成分的分离鉴定及活性研究,结果表明“四味土木香散”具有抗炎、镇痛、抗菌及免疫调节的活性,其药效物质基础可能是来源于苦参及土木香药材中的血中移行成分,但关于复方中主要成分的药代动力学研究未见报道,本文选取来自复方中的4种主要成分进行药代动力学研究,阐明方剂中主要药效成分的体内药动学过程。目的:应用三重四级杆质谱仪与超高效液相色谱仪联用技术,对“四味土木香散”中4种主要成分在健康大鼠体内的药代动力学过程进行研究,阐明单体成分与“四味土木香散”复方给药后主要成分在动物体内的药代动力学差异,为“四味土木香散”临床用药的合理性及安全性提供参考。方法:1)制备“四味土木香散”给药样品,以土木香内酯（AL）、异土木香内酯（IAL）、苦参碱（M）、氧化苦参碱（OM）为检测指标,运用高效液相色谱法（HPLC）测定“四味土木香散”中4种主要成分的含量。2)30只健康Wistar雄鼠随机分为5组,分别为灌胃给药土木香内酯组（180mg/kg）、异土木香内酯组（165 mg/kg）,尾静脉注射给药土木香内酯组（25 mg/kg）、异土木香内酯组（25 mg/kg）及灌胃“四味土木香散”组（11.6 g/kg）,给药后运用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）法分别测定不同时间点的土木香内酯及异土木香内酯的血药浓度,并运用DAS 2.0软件进行药代动力学参数计算。3)30只健康Wistar雄鼠随机分为5组,分别为灌胃给药苦参碱组（16.6 mg/kg）、氧化苦参碱组（46.6 mg/kg）,尾静脉注射给药苦参碱组（16.6 mg/kg）、氧化苦参碱组（46.6mg/kg）及灌胃给药“四味土木香散”组（11.6 g/kg）,给药后运用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）法,分别测定不同时间点的苦参碱及氧化苦参碱的血药浓度,并运用DAS 2.0软件进行药代动力学参数计算。结果:1)土木香内酯药动学:土木香内酯复方给药及单体给药均符合二房室模型。单体口服给药时,土木香内酯的分布半衰期t1/2α为0.25±0.31 h,消除半衰期t1/2β为0.60±0.04 h,曲线下面积AUC（0-∞）为297.39±99.94 ng/L*h,最大血药浓度Cmax为454.51±165.61 ng/L,绝对生物利用度（Fc）为3.39%。“四味土木香散”复方给药时,土木香内酯的分布半衰期t1/2α为0.19±0.04 h,消除半衰期t1/2β为0.31±0.03 h,曲线下面积AUC（0-∞）为2498.74±584.04 ng/L*h,最大血药浓度Cmax为1332.53±346.30 ng/L,绝对生物利用度为28.48%。复方给药与单体给药相比,t1/2α、t1/2β缩短,CL/F减缓,说明土木香内酯在体内的分布及消除减慢;其余呈增长趋势,其中tmax、AUC及Cmax为具有显着性,说明其在体内的药物暴露量增加,Fc增加为原来的8倍。2)异土木香内酯药动学:异土木香内酯复方给药及单体给药均符合二房室模型。单体口服给药时,异土木香内酯的消除半衰期t1/2β为0.31±0.04 h,表观分布容积V1/F为4509.88±3461.65 L/kg,体内滞留时间MRT（0-∞）为4.99±2.37 h,绝对生物利用度为0.93%。“四味土木香散”复方给药时,异土木香内酯的消除半衰期t1/2β为0.21±0.11h,表观分布容积V1/F为12874.86±16049.29 L/kg,体内滞留时间MRT（0-∞）为2.62±0.67h,绝对生物利用度为2.86%。复方给药与单体给药相比,除t1/2β、MRT降低,其余呈增长趋势,其中Tmax及V1/F为显着性增长,复方中异土木香内酯的绝对生物利用度Fc为2.86%,同比增长3倍。3)苦参碱药动学:苦参碱复方给药及单体给药均符合二房室模型。单体口服给药时,苦参碱的分布半衰期t1/2α为1.05±0.36 h,曲线下面积AUC（0-∞）为7334.73±3411.68ng/L*h,体内滞留时间MRT（0-∞）为6.03±1.36 h,绝对生物利用度为42.95%。“四味土木香散”复方给药时,苦参碱的分布半衰期t1/2α为5.19±1.91 h,曲线下面积AUC（0-∞）为26055.66±8364.00 ng/L*h,体内滞留时间MRT（0-∞）为14.62±2.04 h,绝对生物利用度为84.26%。复方给药与单体给药相比,t1/2α、t1/2β、MRT、AUC、Cmax及tmax均有所提高,体内清除率下降,其中T1/2α、AUC和CL/F具有统计学意义,Fc可由42.95%上升至84.26%,为原来生物利用度的2倍。4)氧化苦参碱药动学:氧化苦参碱复方给药及单体给药均符合二房室模型。单体口服给药时,氧化苦参碱的分布半衰期t1/2α为0.56±0.228 h,曲线下面积AUC（0-∞）为7600.07±476.80 ng/L*h,体内滞留时间MRT（0-∞）为3.14±0.597 h,达峰时间tmax为1.04±0.40 h,绝对生物利用度为7.33%。口服给药时氧化苦参碱向苦参碱的转化率为49.09%,尾静脉注射时氧化苦参碱向苦参碱转化的转化率为28.90%。“四味土木香散”复方给药时,氧化苦参碱的分布半衰期t1/2α为0.39±0.25 h,曲线下面积AUC（0-∞）为3396.28±1085.03 ng/L*h,体内滞留时间MRT（0-∞）为5.75±0.74 h,达峰时间tmax为0.58±0.25 h,绝对生物利用度Fc为84.26%。复方给药与单体给药相比,t1/2α、CL/F、AUC及Tmax均有所降低,复方氧化苦参碱的Fc为3.09%,降低了0.5倍。灌胃给药氧化苦参碱在体内向苦参碱转化的转化率为49.09%,是尾静脉注射氧化苦参碱转化率的1.7倍。结论:1)土木香内酯及异土木香内酯:复方给药组与单体灌胃给药相比,AL和IAL在健康大鼠体内的药代动力学过程均具有显着性差异。复方给药不仅延长了体内滞留时间,还使暴露在体内的药量增加,生物利用度均有明显增加,以土木香内酯较为明显,证明“四味土木香散”的合理配伍使土木香更好的发挥了抗炎及免疫调节的作用。2)苦参碱及氧化苦参碱:复方给药组与单体灌胃给药相比,M和OM在体内药动学过程上均存在差异。尤以苦参碱较为显着,复方给药后可减缓代谢速率,延长体内滞留时间,总的生物利用度更高,有利于其在体内发挥抗炎及免疫调节的作用,但同时可能会带来毒副作用。综上所述,本文建立了“四味土木香散”中4种主要成分体内定量的UPLC-MS/MS方法,并结合单体给药,探究了复方给药后4种主要成分药代动力学特征的变化,为“四味土木香散”的临床用药合理性及安全性提供一定依据。

李晓娜^[2]（2019）在《HPLC-Q-Exactive-MS/MS法快速分析四味土木香散血中移行成分及其代谢物》文中研究表明目的:1)运用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（HPLCQ-Exactive-MS/MS）,建立一种对四味土木香散复杂成分实现精准、高效、快速分析鉴定的方法。2)采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS技术对蒙药复方制剂四味土木香散进行血中移行成分分析。3)运用HPLC-Q-Exactive-MS/MS高分辨质谱技术分析鉴定单味药苦参提取物在大鼠血、尿及胆汁中的代谢物,为其体内代谢过程奠定物质基础。本文为阐明蒙药四味土木香散的药效物质基础以及药代动力学提供了实验依据。方法:1)采用Agilent Zorbax SB-Aq（4.6×150 mm,5μm）色谱柱,以5mmol乙酸铵/0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,采用热电喷雾（HESI）质谱离子源,在正负离子模式下采集数据,依据精确质量数和Chemspider数据库确定化合物分子式及结构式,通过比较对照品及文献报道的保留时间、一级质谱以及二级碎片离子,结合此类化合物的裂解规律,对四味土木香散中的化合物进行准确结构鉴定。2)运用HPLC-Q-Exactive-MS/MS技术对口服四味土木香散后的大鼠血清进行分析,通过比较其正负离子模式下的空白血清和给药血清,并结合其Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,以及Compound Discover软件进行代谢物的结构鉴定。3)通过大鼠口服苦参单味药,采集不同时间点的血清、尿液和胆汁生物样品,运用HPLC-Q-Exactive-MS/MS技术对其空白血清、空白尿液、空白胆汁、给药血清、给药尿液和给药胆汁进行分析,并结合其多种Ⅰ相和Ⅱ相加合物,来鉴定大鼠口服苦参提取物的代谢物在不同脏器的代谢规律。结果:1)运用HPLC-Q-Exactive-MS/MS方法,从四味土木香散中共鉴定了110个化合物,31个化合物为四味土木香散药材中首次报道质谱信息。这110个化合物包括倍半萜内酯类、生物碱类、异戊二烯黄酮类、酚酸类、三萜皂苷类以及氨基酸类等,包括来源于土木香的倍半萜内脂3个,来源于苦参的生物碱16个及异戊二烯黄酮38个,来源于悬钩子木的三萜皂苷12个、儿茶素类1个及黄酮苷类4个,首次利用HPLC-Q-Exactive-MS/MS技术对四味土木香散的化学成分实现快速分析及鉴定,并总结了每类化合物的裂解规律。2)通过口服四味土木香散,从大鼠血清中共鉴定了63个移行成分,其中包括43个吸收原型成分和20个代谢产物,并且23个化合物为本研究首次报道质谱信息。3)采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS技术和Discover Compound数据分析软件,对鼠口服苦参单味药在血清、尿液和胆汁中的代谢物进行分析及鉴定,共鉴定171个化合物（包括89个原型产物和82个代谢产物）,其中46个苦参生物碱和125个异戊二烯类黄酮,69个化合物为苦参单味药在大鼠体内首次报道质谱信息。结论:1)该方法可系统、准确、快速鉴定四味土木香散复杂化学成分,为阐明该复方的体内分析以及制定质量标准提供了实验依据。2)运用液质联用（HPLC-Q-Exactive-MS/MS）技术为四味土木香散的体内分析建立了方法,并为其寻找指标性成分及体内动态代谢过程奠定了基础。3)运用HPLC-QExactive-MS/MS初步确定了大鼠口服单味药苦参后血清、尿液及胆汁中的代谢物,为其体内代谢过程的阐明奠定了基础。

包斯琴^[3]（2017）在《蒙医治疗感冒临床研究进展》文中提出临床上有不少的医师和患者在治疗感冒时为了追求速效都喜欢用西药使用,这就导致了对乙酰氨基酚的超量使用,出现肝肾损害及过敏反应,对人体健康是极不利的。而蒙医药治疗感冒避免了西药治疗耐药、副作用、复发等问题。本文结合蒙医临床上对感冒治疗进行总结和分析,旨在将蒙医临床上治疗感冒的办法、方案总结归纳,方便临床参考和借鉴。

唐炳兰,缪剑华,马丽焱^[4]（2008）在《我国民族药抗流感的应用与研究》文中指出对蒙、藏、维、侗、彝、布衣、哈尼族等民族常用的抗流感药方及其疗效、抗流感民族药的现代研究和开发利用进行综述。

唐炳兰^[5]（2007）在《壮瑶五验方抗流感病毒活性研究》文中认为目的:对壮瑶五验方的水提物进行抗流感病毒、抗菌、消炎、解热、镇痛方面的研究。方法:（1）用水提醇沉法制备壮瑶五验方的水提物。（2）采用细胞病变效应（CPE）法初步筛选出具有抗流感病毒活性的水提物。（3）采用M-H琼脂平板法检测各验方水提物对几种常见菌及其临床分离菌的最低抑菌浓度（MIC）。（4）采用二甲苯致鼠耳肿胀法对各验方水提物进行抗炎作用的研究。（5）采用干酵母致大鼠发热法对各验方水提物进行解热作用的研究。（6）采用醋酸致小鼠扭体法对各验方水提物进行镇痛作用的研究。结果:（1）制得五验方的水提物（浸膏）。（2）CPE法结果显示,处方1、2、5对流感甲型病毒（粤防72-243）引起的细胞病变有一定的抑制作用,IC50分别为10.69mg生药/ml、3.74mg生药/ml和8.42mg生药/ml,TI分别＞1.73、2.32和2.32。（3）体外抗菌试验结果显示,处方1、2、4、5对肺炎链球菌的标准菌ATCC49619及其三个临床分离菌5-18（PRSP）、6-13（PRSP）和9757均有一定的抑菌作用,MIC分别为125mg生药/ml、125～250 mg生药/ml、62.5～250 mg生药/ml和250～500 mg生药/ml。（4）五验方对二甲苯所致小鼠耳肿胀均有一定的抑制作用,其中处方1、2大剂量组的作用尤其显着。（5）处方1、2、3、4、5能抑制于酵母所致的大鼠体温升高。（6）处方1、3、5大剂量组能明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。结论:壮瑶五验方处方1、2、5有一定的抗流感病毒、抗菌、消炎、解热、镇痛,有深入开发研究价值。

哈斯毕力格,乌兰其其格^[6]（2004）在《蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒》文中进行了进一步梳理近几年来,我们用蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒效果较好,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料;全部病例均为本所门诊及住院病例。90例中,男性45例,女性45例;年龄10-79岁,平均45岁;病程最短2天,最长7天,平均4天;在临床观察过程中发烧病例45例,头晕头痛、目赤病例23例,咽喉肿痛、胸胁刺痛病例22例。1.2 诊断标准:按《蒙医诊断学》及叶任高主编《内科学》进行诊断。

二、蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒（论文提纲范文）

（1）蒙药“四味土木香散”主要成分的药代动力学研究（论文提纲范文）

（2）HPLC-Q-Exactive-MS/MS法快速分析四味土木香散血中移行成分及其代谢物（论文提纲范文）

（3）蒙医治疗感冒临床研究进展（论文提纲范文）

（4）我国民族药抗流感的应用与研究（论文提纲范文）

（5）壮瑶五验方抗流感病毒活性研究（论文提纲范文）

（6）蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒（论文提纲范文）

四、蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒（论文参考文献）

• [1]蒙药“四味土木香散”主要成分的药代动力学研究[D]. 张男. 内蒙古医科大学, 2021
• [2]HPLC-Q-Exactive-MS/MS法快速分析四味土木香散血中移行成分及其代谢物[D]. 李晓娜. 内蒙古医科大学, 2019(03)
• [3]蒙医治疗感冒临床研究进展[J]. 包斯琴. 世界最新医学信息文摘, 2017(09)
• [4]我国民族药抗流感的应用与研究[J]. 唐炳兰,缪剑华,马丽焱. 中华中医药学刊, 2008(05)
• [5]壮瑶五验方抗流感病毒活性研究[D]. 唐炳兰. 中国协和医科大学, 2007(07)
• [6]蒙药额尔敦-7冲剂治疗病毒性感冒[J]. 哈斯毕力格,乌兰其其格. 中国民族医药杂志, 2004(04)

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