一、用于化学增幅型热敏 CTP版和 PS版成像组成物的三嗪类产酸剂的制备、性质和应用研究(英文)（论文文献综述）
沙栩正,庞玉莲,邹应全[1]（2012）在《连苯三酚缩二乙烯基苯树脂活性醚化物的合成与成像应用》文中研究表明通过乙烯基乙醚和连苯三酚缩二乙烯基苯树脂（PDVB resin）的羟基加成,合成了具有缩醛结构的活性醚化物,并对该活性醚化物的合成条件进行优化.这种具有缩醛结构的活性醚化物具有常温酸解和热解性能,作为阻溶促溶剂可用于常温化学增幅阳图感光成像和阳图热敏成像中.用于阳图热敏CTP感热成像配方中,使得版材具有高感度、高抗碱性、高稳定性;用于阳图CTcP感光成像配方中,使得该版材的综合成像性能优良;用于正性光致抗蚀剂成像配方中,使得该正性光致抗蚀剂具有高感度和高分辨率。
路健,宋国强,王克敏,马贵平,聂俊[2]（2011）在《2-（4-甲氧基苯基）-4,6-双（三氯甲基）-S-三嗪光引发剂的合成及其光聚合动力学性能研究》文中研究说明以对甲氧基苯甲腈和三氯乙腈为原料合成了光引发剂2-（4-甲氧基苯基）-4,6-双（三氯甲基）-S-三嗪（MBTT）,通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和紫外吸收光谱对所合成的产物结构进行了表征.并利用实时红外（RT-IR）对该引发剂进行了光聚合反应动力学研究,考察了单体、引发剂浓度和光强对引发速率及单体转化率的影响.结果表明,MBTT是一种高效的紫外光引发剂,在引发剂用量为0.1%时光聚合的单体转化率就能达到90%;随着光强的增大,单体的双键转化率和最大反应速率都增大,诱导期缩短;双丙烯酸酯类单体的双键转化率比三丙烯酸酯类单体的双键转化率要高.
闫安[3]（2010）在《热敏CTP体系成像性能的研究》文中指出目前,计算机直接制版（CTP）技术快速发展,已在印刷工业中广泛应用,其中热敏CTP技术发展速度最快,市场占有量逐年上升。热敏版材作为热敏CTP技术的核心,已成为推动这一技术进步的关键。本研究将紧跟热敏CTP技术的发展方向,构建敏感度高,宽容度大,分辨力高,印刷适性好的阳图型热敏CTP版材,降低版材成本并实现产业化应用,对推动我国CTP技术的普及,具有非常重要的实际意义。本研究构建了三种阳图型热敏CTP成像体系,主要由成膜树脂、阻溶促溶物、红外染料、热生酸剂以及结晶紫等组成。采用紫外分光光度法,并选择结晶紫作为示踪染料,考察了成膜树脂的抗碱性能,并依次考察了单一组分阻溶促溶物、红外染料对成膜树脂抗碱性能的影响,以及阻溶促溶物和红外染料多组分共同作用对成膜树脂抗碱性能的影响。通过对版材样品进行曝光、显影,并利用密度法原理,研究了阻溶促溶物、红外染料、热生酸剂对体系最低成像曝光量的影响。在基本配方的基础上,选择合适的干燥条件、显影条件以及后烤版条件。研究结果表明,一定比例的阻溶树脂、红外染料能够提高成膜树脂的抗碱性能；一定比例的促溶树脂能够降低成膜树脂的抗碱性能；阻溶树脂和红外染料多组分共同作用对成膜树脂抗碱性的提高程度大于单一组分。红外染料、阻溶促溶物和热生酸剂均对体系的成像性能产生不同程度的影响,体系的最低成像曝光量随着红外染料含量的增加,先降低后提高,随着阻溶树脂含量的增加而提高,随着促溶树脂含量的增加而降低,随着热生酸剂含量的增加而保持不变。较优的热敏CTP成像体系的基本配方：红外染料1%-2%,阻溶树脂20%-30%,促溶树脂10%-20%,热生酸剂0,结晶紫1.5%,得到的最低成像曝光量为110mJ／cm2。热敏体系的成像工艺条件：完全干燥条件是100℃下干燥10分钟；显影条件是24℃,在显影液原液中显影30S；无需后烤版。
李金亮[4]（2009）在《双（三氯甲基）三嗪类光产酸剂的设计合成与性能研究》文中指出光产酸剂是一类在外界刺激（如光、热、射线等）下能从中性化合物中分解形成特定酸的化合物,由于其形成的酸可以由外界条件控制,因此被广泛应用于如光刻胶、计算机直接制版、酸引发聚合反应等需要潜在酸的体系中。最近光产酸剂4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪类衍生物的研究受到了越来越多的关注。本论文主要设计并合成了一系列此类三嗪类光产酸剂,其中包括新型光产酸剂2,4-双（三氯甲基）-（4′-乙酰基联苯丙酮肟）-6-三嗪（PAG-TZ4）。这几种光产酸结构体系的设计,主要依据目前广泛认可的具有D-∏-A的化合物具有良好的光子效应特性。对光产酸剂的合成方法、反应路线、条件等进行了考察和研究,并对所合成的化合物通过IR、1HNMR等测试手段确认了分子结构。对合成出的一系列光产酸剂分别从溶解性能、紫外吸收性能、荧光吸收性能和在乙腈溶液中的产酸性能方面进行了考察和评价。溶解性实验结果表明,所合成的光产酸剂在常用溶剂中具有较好的溶解性。紫外吸收性能和荧光吸收性能结果表明取代基对光产酸剂的紫外吸收和荧光吸收有很大影响。另外,考察了它们在直接光照和加入光敏化剂光照后在乙腈溶剂中的产酸性能。实验结果表明在合成的光产酸剂中,含有典型D-∏-A结构的PAG-TZ4都具有较高的产酸效率,因此其有望应用于紫激光产酸体系中。运用分子轨道理论中的半经验量子计算法分别对四种光产酸剂进行结构优化,给出了四种光产酸剂的稳定构型。并对光产酸剂的键长、二面角、偶极矩、分子总能量、分子前线轨道进行了研究。
黎莹,程龙,王力元[5]（2009）在《基于酸解型聚甲基丙烯酸酯的化学增幅成像材料及应用》文中研究说明甲基丙烯酸分别与乙烯基乙基醚和二氢吡喃反应得到羧基被保护的酯化物。这些甲基丙烯酸酯单体进行均聚并分别与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸—2—羟乙酯进行二元共聚。这些聚合物的保护基具有在室温下的高酸解活性,可以和产酸剂（三嗪化合物）、酚醛树脂一起组成化学增幅型感光成像材料,可用作i-线光致抗蚀剂和高感度PS版感光剂,其感度在100mj/cm2以下。此感光体系中加入红外染料即可用作热敏CTP版材成像材料。都获得了很好的成像表现。
黎莹,程龙,王力元[6]（2009）在《基于酸解型聚甲基丙烯酸酯的化学增幅成像材料及应用》文中指出甲基丙烯酸分别与乙烯基乙基醚和二氢吡喃反应得到羧基被保护的酯化物。这些甲基丙烯酸酯单体进行均聚并分别与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯进行二元共聚。这些聚合物的保护基具有在室温下的高酸解活性,可以和产酸剂（三嗪化合物）、酚醛树脂一起组成化学增幅型感光成像材料,可用作i-线光致抗蚀剂和高感度PS版感光剂,其感度在100mj/cm2以下。此感光体系中加入红外染料即可用作热敏CTP版材成像材料。都获得了很好的成像表现。
柳玲[7]（2009）在《405nm激光下成像体系的研究》文中认为微量的酸种（如光照产生的强酸）可通过酸底物的自催化分解反应产生大量的酸,使得酸催化反应的速率呈非线性增长。这样的酸底物被称为酸增殖剂或酸增殖源（Acid Proliferation Generator,简称APG）。酸增殖剂的出现,使具有潜在化学增幅技术这样高增幅机制的酸敏成像体系越来越多地受到重视。研究酸增殖剂的结构与其性质,尤其是结构与产酸性能的关系,对材料体系的创新具有十分重要的意义。本论文设计并合成了杯[4]间苯二酚衍生物类酸增殖剂,其中包括2种化合物（图a）。TsO OTs图a酸增殖剂的结构式对它们的合成方法、反应路线、条件等进行了研究,由间苯二酚与正十一醛和月桂醛分别在盐酸,乙醇回流条件下,发生缩合反应得到中间体；酸增殖剂由中间体和对甲苯磺酰氯等缩合而成。并对所合成的化合物通过IR、1HNMR、DSC等测试手段确认了分子结构。实验表明它们在常用溶剂中具有较好的溶解性;并具有好的热稳定性能。为了配合设计的酸致酚醛树脂交联成像体系,合成了两种交联剂,如图b,图b交联剂的结构式交联剂1由双酚A和甲醛在NaOH作催化剂缩合而成,交联剂2由三聚氰胺和甲醛在三乙胺催化下缩合而成。本论文利用构建的一种光敏感化学增幅型酸致交联成像体系考察了合成的酸增殖剂对体系敏感度的影响。体系选用线性酚醛树脂（成膜树脂）与小分子交联剂（质量为=3：1）、PAG（固含量2.7%）、APG和极少量的染料。研究表明,利用三嗪类光生酸剂、交联剂2和APG2构建的体系在405nm光源曝光成像后的图文与非图文区界面清晰、亲和性差别符合印刷适性要求。体系的最小曝光量比没有掺加APG组分的体系由原来的20.4 mJ/cm2减少到2.8mJ/cm2,敏感度整整提高了6倍。通过探讨曝光时间、烤版温度、时间、显影浓度、温度等成像因素,得到了一种新型含APG酸敏交联型成像体系,有望应用于紫激光成像系统。
王美丽[8]（2008）在《新型光生酸剂的合成及其成像性能研究》文中研究说明光生酸剂（Photo-acid Generator,简称PAG）是一类在外界刺激（如光、热、射线、等离子体等）下能够从中性化合物中分解形成特定酸的化合物,由于其形成的酸可以由外界条件控制,因此被广泛应用于如光刻胶、计算机直接制版等需要潜在酸的体系中。因此,设计、合成新型、高效光生酸剂,研究结构与产酸性能之间的关系,探讨含有光生酸剂与酸敏高分子成像体系的性能具有十分重要的意义。本研究以取代的醛类化合物与2-甲基-4, 6-二（三氯甲基）- 1, 3, 5-三嗪（1a）为原料,在哌啶和乙酸为催化剂,无水乙醇为溶剂的条件下,合成了一系列的三嗪类光生酸剂（结构如图示）,并且通过1HNMR、IR、MS等确定了其结构。该合成方法用乙醇作为溶剂取代了原来的甲苯,毒性低,操作简单,反应时间短,产物易分离,外观好,纯度高。对合成的光生酸化合物的溶解性、热稳定性、紫外吸收特性、分解及产酸性能进行了测试。结果发现三嗪类光生酸剂在常用有机溶剂（CH2Cl2、THF等）中具有很好的溶解性;除了PAG4和PAG8之外,其他的光生酸剂热分解起始温度大部分都在190～300℃,有很好热稳定性能。取代基和溶剂对光生酸剂的紫外吸收有很大影响。另外,根据本研究室确立的研究方法,考察了它们在405nm和365nm下乙腈溶剂中的产酸性能。可以得出:合成的光生酸剂中,PAG1、PAG4含有给电子能力很强的含氮基团和大共轭体系而且具有典型的D-π-A结构,从而具有较高的产酸量子产率。尤其是PAG1在405nm下的产酸量子产率达到60%。本研究利用PAG构建了两种成像体系:含有羟甲基酚醛树脂交联体系可行性配方:线性酚醛树脂和羟甲基交联剂（质量比=1.2:1）、PAG（固含量1%）、极少量的染料。碘镓灯曝光成像后的图文与非图文区亲和性不同,而且界面清晰。印刷品再现性好。含有2, 6-二羟甲基对甲酚（交联剂）体系的可行性配方:线性酚醛树脂与小分子交联剂（质量为=3:1）,PAG（固含量5%）,极少量的染料。碘镓灯和405nm光源曝光成像后的图文与非图文区亲和性不同,而且界面清晰。通过探讨曝光时间、烤版温度和显影浓度等成像因素,得到了两种新型含PAG酸敏树脂交联型成像体系,有望应用于紫激光成像系统。
李俊平[9]（2008）在《光生酸剂在高分子膜中产酸性能评价及应用》文中研究表明本文研究了光生酸剂在高分子膜中的产酸效率评价方法,定量评价了光生酸剂在高分子膜中的产酸效率及分解效率。主要采用紫外与荧光分光光度法对光生酸剂的产酸效率进行评价,并对两种评价方法进行了对比,得出荧光分光光度法测试精度比较高。所测试的光生酸剂主要有锍鎓盐类和三嗪类,结构如下:本研究考察了锍鎓盐类、三嗪类光生酸剂的热稳定性和在365nm、405nm、全光谱下曝光产酸性能。实验结果表明,光生酸剂在100℃下有好的热稳定性,在全光谱3400勒克斯下曝光分解产生酸,365nm、405nm单色光下光强6.0×10-3W/cm2可以引起光生酸剂的分解。紫外分光光度法测试光生酸剂的产酸效率,选择罗丹明B和结晶紫内酯作为示踪染料,对两种染料性能进行了考察与对比。结果表明,罗丹明B具有较好的测试性能。根据罗丹明B与酸作用发生开环反应引起吸光度变化的特征,用紫外分光光度计测定不同酸浓度与罗丹明B酸敏峰的变化关系,选取成比例变化的部分作为酸标准工作曲线。荧光分光光度法测试光生酸剂的产酸效率,选用罗丹明的衍生物荧光素和罗丹明B作为荧光示踪剂,对两种染料性能进行了考察与对比。结果表明,荧光素和罗丹明B与酸作用可以引起荧光强度的变化,并且荧光强度的变化可以反映酸量的变化。实验对比得出,罗丹明B具有更好的适用范围。选用罗丹明B作为示踪染料,在树脂膜中建立了盐酸和三氟甲磺酸标准工作曲线。根据测试原理,推导出了紫外与荧光分光光度法测试光生酸剂产酸量子产率评价公式。根据公式及标准工作曲线计算出光生酸剂产酸效率,比较了光生酸剂的产酸效率,得出二乙基三嗪在405nm、365nm和紫外光源下曝光都具有较高的产酸效率。比较紫外与荧光两种方法,得出荧光分光光度法是较灵敏准确的评价方法。酸敏树脂和交联剂按质量比3:1的比例与光生酸剂构筑了相匹配的光生酸成像体系。通过曝光显影来考察光生酸剂在成像体系中的应用性能优劣,实验结果表明,在365nm光强6.1×10-3W/cm2曝光30秒,130℃烤版10分钟,0.5%氢氧化钠溶液显影,三苯胺三嗪和咔唑三嗪成像清晰度高。
王美丽,王文广,韩元利,蒲嘉陵[10]（2008）在《三嗪类光生酸剂的合成及性能表征》文中提出以2-甲基-4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪为原料,与取代的芳香醛类化合物经过缩合反应制备了四种三嗪类光生酸剂,其结构经1HNMRI、R等分析确认,同时对其基本物性、紫外吸收性能及在405、365nm光源下的光分解及产酸性能进行了研究。结果表明,四种三嗪类光生酸剂都有较高的热稳定性和在常用有机溶剂中有较好的溶解性。在405nm光源曝光下2-（9-蒽乙烯基）-4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪（PAG4）的分解和产酸量子产率达到分别为10%和9%,为四者中最高;2-（4-羟基苯乙烯基）-4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪（PAG2）几乎不分解也不产酸。在365nm光源下四种光生酸剂的分解及产酸量子产率均很低。
二、用于化学增幅型热敏 CTP版和 PS版成像组成物的三嗪类产酸剂的制备、性质和应用研究(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用于化学增幅型热敏 CTP版和 PS版成像组成物的三嗪类产酸剂的制备、性质和应用研究(英文)（论文提纲范文）
（1）连苯三酚缩二乙烯基苯树脂活性醚化物的合成与成像应用（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 连苯三酚缩二乙烯基苯树脂 (PDVB resin) 的合成 |
| 1.2 连苯三酚缩二乙烯基苯树脂的活性醚化物 (PDVB ether compound) 合成 |
| 1.3 用于阳图热敏CTP版的感热成像 |
| 1.4 用于高感度胶印阳图CTcP版的感光成像 |
| 1.5 用于常温化学增幅光致抗蚀剂成像 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 连苯三酚缩二乙烯基苯树脂醚化物的合成条件 |
| 2.2 连苯三酚缩二乙烯基苯树脂及其醚化物的熔点和溶解度 |
| 2.3 阻溶促溶剂的热稳定性 |
| 2.4 阳图热敏CTP版成像性能 |
| 2.5 阳图CTcP版成像性能 |
| 2.6 正性光致抗蚀剂成像性能 |
| 3 结论 |
（2）2-（4-甲氧基苯基）-4,6-双（三氯甲基）-S-三嗪光引发剂的合成及其光聚合动力学性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 2- (4-甲氧基苯基) -4, 6-双 (三氯甲基) -S-三嗪 (MBTT) 的合成 |
| 1.3 MBTT结构表征 |
| 1.4 光聚合动力学研究 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 结构分析 |
| 2.1.1 核磁分析 |
| 2.1.2 红外分析 |
| 2.1.3 元素分析 |
| 2.1.4 紫外分析 |
| 2.2 MBTT引发光聚合反应的动力学研究 |
| 2.2.1 MBTT浓度对聚合动力学的影响 |
| 2.2.2 光强对聚合动力学的影响 |
| 2.2.3 单体对聚合动力学的影响 |
| 3 结论 |
（3）热敏CTP体系成像性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 计算机直接制版(CTP)技术的发展 |
| 1.1.1 CTP的概念 |
| 1.1.2 CTP技术的发展及应用 |
| 1.1.3 CTP版材的类型 |
| 1.2 热敏CTP体系概述 |
| 1.2.1 热敏CTP的发展及前景 |
| 1.2.2 热敏CTP的技术优势 |
| 1.3 热敏CTP体系的构成材料 |
| 1.3.1 酚醛树脂 |
| 1.3.2 阻溶促溶化合物 |
| 1.3.3 红外染料 |
| 1.3.4 热生酸剂 |
| 1.3.5 结晶紫 |
| 第二章 课题研究的背景、方案和实验原理 |
| 2.1 课题研究的背景和意义 |
| 2.2 课题研究的方案 |
| 2.3 实验原理 |
| 2.3.1 版材的成像原理 |
| 2.3.2 成膜树脂的碱溶性测试原理 |
| 2.3.3 密度法原理 |
| 第三章 成膜树脂的碱溶性测试 |
| 3.1 实验药品和仪器 |
| 3.2 成像材料的基本性能考察 |
| 3.2.1 溶剂的选择 |
| 3.2.2 体系各组分的热性能 |
| 3.3 样品测试及指示剂选择 |
| 3.3.1 样品的测试 |
| 3.3.2 指示剂的选择 |
| 3.4 成膜树脂的碱溶性测试 |
| 3.4.1 体系1中成膜树脂的碱溶性 |
| 3.4.2 体系2中成膜树脂的碱溶性 |
| 3.4.3 体系3中成膜树脂的碱溶性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 热敏CTP体系的成像性能测试 |
| 4.1 样品的测试 |
| 4.2 体系1的成像性能测试 |
| 4.2.1 正交实验考察最低成像曝光量 |
| 4.2.2 各组分对最低成像曝光量的影响 |
| 4.2.3 显影条件对最低成像曝光量的影响 |
| 4.2.4 干燥条件、后烤版条件对最低成像曝光量的影响 |
| 4.2.5 感光层耐碱性的考察 |
| 4.3 体系2的成像性能测试 |
| 4.3.1 各组分对最低成像曝光量的影响 |
| 4.3.2 显影条件对最低成像曝光量的影响 |
| 4.3.3 干燥条件、后烤版条件对最低成像曝光量的影响 |
| 4.3.4 感光层耐碱性的考察 |
| 4.4 体系3的成像性能测试 |
| 4.4.1 各组分对最低成像曝光量的影响 |
| 4.4.2 干燥条件、显影条件对最低成像曝光量的影响 |
| 4.4.3 感光层耐碱性的考察 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 化学试剂及药品 |
| 附录2 实验仪器及设备 |
| 附图 |
| 在校期间的研究成果和发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）双（三氯甲基）三嗪类光产酸剂的设计合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 光产酸剂简介 |
| 1.1.1 光产酸剂的定义 |
| 1.1.2 光产酸剂的种类及特点 |
| 1.2 光产酸剂的选择和光解机理以及成像原理 |
| 1.2.1 光产酸剂的选择标准 |
| 1.2.2 三嗪类光产酸剂的光解机理 |
| 1.2.3 光产酸体系的成像原理 |
| 1.3 光产酸剂的应用性能测试及产酸测试分析方法 |
| 1.3.1 光产酸剂的应用性能测试 |
| 1.3.2 光产酸剂产酸评价分析方法 |
| 1.3.3 光解产物的波谱分析 |
| 1.4 光产酸体系应用领域的现状及发展 |
| 1.4.1 光产酸体系的应用领域 |
| 1.4.2 微刻技术领域的现状及发展 |
| 1.4.3 计算机直接制版现状及发展 |
| 1.5 课题设计思路及实验方案 |
| 1.5.1 课题的背景与设计思路 |
| 1.5.2 三嗪类光产酸剂的设计合成 |
| 1.5.3 主要研究内容 |
| 第二章 三嗪类光产酸剂的合成 |
| 2.1 合成路线设计 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 化合物的制备 |
| 2.4.1 2-甲基-4,6-二(三氯甲基)-1,3,5-三嗪中间体的制备 |
| 2.4.2 三嗪类光产酸剂的制备 |
| 2.5 化合物的结构表征 |
| 2.5.1 IR解析 |
| 2.5.2 ~1HNMR解析 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 PAG-TZ1和PAG-TZ2的合成结果讨论 |
| 2.6.2 PAG-TZ3的合成结果讨论 |
| 2.6.3 PAG-TZ4的合成结果讨论 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 三嗪类光产酸剂的性能测试 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 光产酸剂的溶解性 |
| 3.4 光产酸剂的紫外吸收特性 |
| 3.4.1 分子结构对三嗪类光产酸剂紫外吸收的影响 |
| 3.4.2 溶剂对三嗪类光产酸剂紫外吸收的影响 |
| 3.5 光产酸剂的荧光吸收 |
| 3.6 光产酸剂的光产酸反应研究 |
| 3.7 光产酸剂的分解及产酸量子产率研究 |
| 3.7.1 罗丹明B用于光度法测酸度的可行性 |
| 3.7.2 光产酸剂分解和产酸量子产率的测试方法 |
| 3.7.3 曝光溶剂和光源的选择 |
| 3.7.4 光产酸剂的分解及产酸性能测试 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 三嗪类光产酸剂的量子化学研究 |
| 4.1 体系几何构型的优化 |
| 4.1.1 键长 |
| 4.1.2 二面角 |
| 4.2 偶极矩及分子总能量 |
| 4.3 前线分子轨道 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 本人在攻读学位期间主要的研究成果 |
（7）405nm激光下成像体系的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 光敏CTP版材的概述 |
| 1.2 光生酸剂 |
| 1.3 酸增殖剂 |
| 1.4 本论文的意义、目的及方案 |
| 第二章 实验材料合成部分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 酸增殖剂的合成 |
| 2.3 交联剂的合成 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 酸致交联成像体系的构建 |
| 3.1 成像体系的构建 |
| 3.2 交联剂在酸敏成像体系中的研究 |
| 3.3 酸增殖剂在酸敏成像体系中的研究 |
| 3.4 成像工艺研究 |
| 3.5 成像性能评价 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一 实验药品一览表 |
| 附录二 实验仪器设备一览表 |
| 附图 |
| 硕士期间发表文章 |
（8）新型光生酸剂的合成及其成像性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 光生酸剂简介 |
| 1.2 光生酸成像体系的成像原理及其应用领域的发展 |
| 1.3 本课题的背景及工作内容 |
| 第二章 光生酸剂的合成及性能表征 |
| 2.1 三嗪类光生酸剂合成及确认 |
| 2.2 光生酸剂的性能表征 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 光生酸剂体系成像性能研究 |
| 3.1 成像体系的构建 |
| 3.2 含有羟甲基酚醛树脂交联体系的成像性能研究 |
| 3.3 含有2, 6-二羟甲基对甲酚（交联剂）体系的成像性能研究 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 核磁共振 ~1HNMR 图谱 |
| 红外 IR 谱图 |
| DSC 图 |
| PAG 在405nm 下的曝光分解及产酸紫外吸收谱图 |
| PAG 在365nm 下的曝光分解及产酸紫外吸收谱图 |
| 硕士期间发表文章 |
（9）光生酸剂在高分子膜中产酸性能评价及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 课题背景及意义 |
| 1.2 光生酸剂特点、种类 |
| 1.2.1 光生酸剂定义及特点 |
| 1.2.2 光生酸剂的种类 |
| 1.3 光生酸剂的应用性能测试及产酸测试分析方法 |
| 1.3.1 光生酸剂的应用性能测试 |
| 1.3.2 光生酸剂产酸评价分析方法 |
| 1.3.3 光解产物的波谱分析 |
| 1.4 光生酸体系的应用领域及其发展 |
| 1.4.1 微刻技术领域 |
| 1.4.2 计算机直接制版领域 |
| 第二章 课题设计思路及实验方案 |
| 2.1 课题的研究目标 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.3 实验原理及方案 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 实验方案 |
| 第三章 紫外分光光度法的建立 |
| 3.1 结晶紫内酯性能考察 |
| 3.2 罗丹明B性能考察 |
| 3.2.1 罗丹明B 与酸作用性能考察 |
| 3.2.2 罗丹明B 稳定性考察 |
| 3.3 高分子膜中酸标准工作曲线的建立 |
| 3.3.1 盐酸标准工作曲线的建立 |
| 3.3.2 三氟甲磺酸标准工作曲线的建立 |
| 3.4 高分子膜中光生酸剂曝光性能测试 |
| 3.4.1 实验药品及配比 |
| 3.4.2 实验 |
| 3.4.3 咔唑基三嗪曝光性能测试 |
| 3.4.4 二乙基三嗪热稳定性及光敏性能测试 |
| 3.4.5 三苯胺锍鎓盐热稳定性及光敏性能测试 |
| 3.4.6 光生酸剂曝光性能测试小结 |
| 第四章 荧光分光光度法的建立 |
| 4.1 荧光染料的选择 |
| 4.2 荧光素性能考察 |
| 4.2.1 溶液中荧光素的性能考察 |
| 4.2.2 树脂膜中荧光素的性能考察 |
| 4.3 罗丹明B性能考察 |
| 4.3.1 溶液中罗丹明B 的性能考察 |
| 4.3.2 树脂膜中罗丹明B 的性能考察 |
| 4.4 光生酸剂曝光后荧光性能考察 |
| 4.5 高分子膜中酸标准工作曲线的建立 |
| 4.5.1 盐酸标准工作曲线的建立 |
| 4.5.2 三氟甲磺酸标准工作曲线的建立 |
| 第五章 紫外与荧光分光光度法测试产酸量子产率 |
| 5.1 紫外分光光度法产酸与分解量子产率公式推导 |
| 5.1.1 PAG 产酸量子产率公式推导 |
| 5.1.2 PAG 分解量子产率公式推导 |
| 5.2 荧光分光光度法产酸与分解量子产率公式推导 |
| 5.2.1 PAG 产酸量子产率公式推导 |
| 5.2.2 PAG 分解量子产率公式推导 |
| 5.3 光生酸剂产酸和分解量子产率计算及评价 |
| 5.3.1 紫外测试法光生酸剂产酸量子产率计算 |
| 5.3.2 荧光测试法光生酸剂产酸量子产率计算 |
| 5.3.3 紫外、荧光分光光度法产酸量子产率比较 |
| 第六章 光生酸剂在酸敏成像体系中的应用 |
| 6.1 成像树脂及交联剂的选择 |
| 6.2 酸敏成像体系的建立 |
| 6.2.1 酸敏树脂溶液以及树脂膜的制备 |
| 6.2.2 背景染料的选择 |
| 6.2.3 曝光 |
| 6.2.4 烤版 |
| 6.2.5 显影 |
| 6.3 光生酸剂成像性能评价 |
| 第七章 结论 |
| 硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 化学试剂与仪器清单 |
| 附录2 测试图谱 |
（10）三嗪类光生酸剂的合成及性能表征（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 合成及表征 |
| 1.2.1 2- (4-甲硫基苯乙烯基) -4, 6-双 (三氯甲基) -1, 3, 5-三嗪 (PAG1) 的合成 |
| 1.2.2 2- (4-羟基苯乙烯基) -4, 6-双 (三氯甲基) -1, 3, 5-三嗪 (PAG2) 的合成 |
| 1.2.3 2- (4-甲氧基萘乙烯基) -4, 6-双 (三氯甲基) -1, 3, 5-三嗪 (PAG3) 的合成 |
| 1.2.4 2- (9-蒽乙烯基) -4, 6-双 (三氯甲基) -1, 3, 5-三嗪 (PAG4) 的合成 |
| 1.2.5 PAG1～PAG4的分解及产酸性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溶解性和热解性质 |
| 2.2 紫外吸收特性及取代基对紫外吸收性能的影响 |
| 2.3 PAG1～PAG4的分解性能研究 |
| 2.4 PAG1～PAG4的产酸性能研究 |
| 3 结 论 |
四、用于化学增幅型热敏 CTP版和 PS版成像组成物的三嗪类产酸剂的制备、性质和应用研究(英文)（论文参考文献）
- [1]连苯三酚缩二乙烯基苯树脂活性醚化物的合成与成像应用[J]. 沙栩正,庞玉莲,邹应全. 高分子学报, 2012(12)
- [2]2-（4-甲氧基苯基）-4,6-双（三氯甲基）-S-三嗪光引发剂的合成及其光聚合动力学性能研究[J]. 路健,宋国强,王克敏,马贵平,聂俊. 影像科学与光化学, 2011(02)
- [3]热敏CTP体系成像性能的研究[D]. 闫安. 曲阜师范大学, 2010(01)
- [4]双（三氯甲基）三嗪类光产酸剂的设计合成与性能研究[D]. 李金亮. 中南大学, 2009(04)
- [5]基于酸解型聚甲基丙烯酸酯的化学增幅成像材料及应用[J]. 黎莹,程龙,王力元. 影像技术, 2009(03)
- [6]基于酸解型聚甲基丙烯酸酯的化学增幅成像材料及应用[J]. 黎莹,程龙,王力元. 影像技术, 2009(02)
- [7]405nm激光下成像体系的研究[D]. 柳玲. 北京印刷学院, 2009(S1)
- [8]新型光生酸剂的合成及其成像性能研究[D]. 王美丽. 北京印刷学院, 2008(08)
- [9]光生酸剂在高分子膜中产酸性能评价及应用[D]. 李俊平. 北京印刷学院, 2008(08)
- [10]三嗪类光生酸剂的合成及性能表征[J]. 王美丽,王文广,韩元利,蒲嘉陵. 北京印刷学院学报, 2008(02)