一、日粮粗蛋白质水平对肉鸡内源氨基酸损失量的影响（论文文献综述）
周华金,袁建敏[1]（2021）在《家禽回肠内源氨基酸损失评定的研究与展望》文中提出饲料中蛋白质的营养价值评定工作对于实现精准营养、减少养殖成本和粪污氨氮污染来说至关重要。标准回肠氨基酸消化率是饲料蛋白质营养价值的重要评价体系,其中对动物的内源氨基酸损失进行校正是至关重要的一环。目前,检测家禽内源氨基酸的方法以无氮日粮法为代表,该方法因其操作简单的优点得到广泛应用,但在日粮配方上仍然存在不足。因此,文章就内源氨基酸损失的来源及其影响因素进行了综述,旨在为家禽内源氨基酸损失评定工作的完善提供建议。
曲毅程[2]（2021）在《酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响》文中指出本论文旨在研究降低育成期和冬毛期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量添加酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质等指标的影响,确定酶制剂添加水平,为乌苏里貉低碳养殖提供试验依据。试验一、复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能、营养物质消化率、氮磷代谢及血清生化指标的影响。选择75只体重相近的乌苏里公貉,随机分5组（每组15个重复,每个重复1只貉）,分别为对照组（1组,常氮常磷组）,试验2组（常氮常磷加酶组）,试验3组（常氮低磷加酶组）,试验4组（低氮常磷加酶组,）,试验5组（低氮低磷加酶组）,复合酶由500 U/Kg酸性蛋白酶和1 500FTU/Kg植酸酶组成。试验期为58 d。结果显示:（1）饲粮中添加酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能指标均无显着影响（P>0.05）。（2）正常饲粮中添加复合酶制剂显着影响粪中氮和粗蛋白质消化率（P<0.05）,其中加酶组的两项指标显着高于不加酶组（P<0.05）。常氮低磷3组的能量和粗蛋白质的消化率均高于其他组（P<0.05）,粪中氮的含量低于正常饲粮对照组（P<0.05）。低氮4组或低氮低磷5组加酶氮排放减少13.9%和14.0%,显着低于对照组（P<0.05）。正常饲粮中添加酶制剂对磷代谢指标无显着影响（P>0.05）。低氮或低氮低磷饲粮中添加酶制剂显着影响食入磷、粪中磷和磷存留量（P<0.05）,低氮常磷4组食入磷、粪中磷与对照组无差异（P>0.05）,磷存留量低于对照组（P<0.05）。常氮低磷3组和低氮低磷5组食入磷、粪中磷和磷存留量均显着低于对照组（P<0.05）。低磷或低氮低磷饲粮加酶磷排放减少29.7%和18.1%。（3）添加酶制剂显着影响AST活性（P<0.05）,其中各加酶组AST活性显着低于对照组（P<0.05）。低氮或/和低磷饲粮中添加酶制剂显着影响AST和ALB含量（P<0.05）,各试验组AST显着低于对照组（P<0.05）,低氮常磷4组ALB含量显着高于其他组（P<0.05）。试验二、酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能、养分消化率、氮磷代谢、血清生化指标、股骨发育及毛皮品质的影响。选择60只体重相近的乌苏里公貉,随机分为5组（每组12个重复,每个重复1只）,分别为对照组（1组,常氮常磷组）,试验2组（低氮低磷加酶组）,试验3组（常氮低磷加酶组）,试验4组（低氮常磷加酶组,）,试验5组（低氮低磷加酶组）。3组添加1 500 FTU/Kg植酸酶,4组添加500 U/Kg酸性蛋白酶,5组添加500 U/Kg酸性蛋白酶和1 500FTU/Kg植酸酶复合酶制剂,2组添加2倍的复合酶制剂,试验期74d。结果显示:（1）添加复合酶制剂显着影响生长性能（P<0.05）,其中低氮低磷添加1倍酶制剂组末重显着低于除对照组外的其他各组（P<0.05）。（2）酶制剂显着影响有机物及能量消化率（P<0.05）,其中低氮低磷加酶5组两项指标均显着低于其他各组（P<0.05）,对照组的有机物质消化率显着低于低氮常磷组（p<0.05）。5组沉积氮显着低于对照组（P<0.05）。低氮常磷加酶组的氮排放减少14.1%,低氮低磷加2倍酶组的氮排放减少22.6%。各组食入磷、粪中磷和沉积磷均有显着差异（P<0.05）,其中试验2、3和4组三项指标均显着低于对照组（P<0.05）。常氮低磷3组磷排放减少19.7%,低氮低磷加2倍酶组磷排放减少13.9%。（3）各组间ALP和钙含量有显着差异（P<0.05）,其中试验4组、试验5组的ALP显着高于其他三组（P<0.05）,试验3组、试验4组、试验5组钙含量显着高于其他两组（P<0.05）。（4）各组乌苏里貉股骨各指标均无显着影响（P>0.05）。（5）各组乌苏里貉皮的肩宽有显着差异（P<0.05）,其中低氮低磷加酶5组显着低于其他组（P<0.05）。以上结果表明,在适量降低育成期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量的同时添加复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能无显着影响,可提高粗蛋白质消化率,减少氮排放12.8%以上,减少磷排放18.1%以上。在适量降低冬毛期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量的同时添加酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质无显着影响,可减少氮排放14.1%以上,减少磷排放13.9%%以上,可改善乌苏里貉养殖环境,降低环境污染。
章明权[3]（2021）在《芦花鸡生长期蛋白质代谢规律及需要量研究》文中提出本研究在不同CP水平下,系统研究了芦花鸡生长期蛋白质需要量并制定了蛋白质饲养标准。选用1日龄健康芦花鸡600只作为试验动物（雌雄各半）。试验期分为0～6 wk、7～14 wk和15～20 wk。0～6 wk:混合雏,600只随机分为5个处理,每个处理6个重复,每个重复20只;7～14 wk和15～20 wk:雌雄分群,每个性别300只随机分为5个处理,每个处理6个重复,每个重复10只。设置等ME（Metabolizable energy）梯度CP（Crude protein）水平日粮,日粮CP水平分别记作:CP 1、CP 2、CP 3、CP4和CP 5。0～6 wk:CP水平具体分别为:17.5%、18.0%、18.5%、19.0%和19.5%,ME水平为2900 kcal/kg;7～14 wk:CP水平具体分别为:15.0%、15.5%、16.0%、16.5%和17.0%,ME水平为2850 kcal/kg;15～20 wk:CP水平具体分别为:13.5%、14.0%、14.5%、15.0%和15.5%,ME水平为2800 kcal/kg。7～14 wk中期采用全收粪法进行代谢试验测定养分和能量利用。1 d、6 wk末、14 wk末和20 wk末进行屠宰试验,1 d、6 wk末、14 wk末测定体成分,6 wk末、14 wk末和20 wk末测定屠宰性能。结果表明:生产性能:0～6 wk:不同CP水平对日采食量、日增重和期末体重均产生了显着影响（P<0.05）。7～14 wk:不同性别对所有生产性能指标均产生了极显着影响（P<0.01）,不同CP水平对日采食量和料重比产生了显着影响（P<0.05）。15～20 wk:不同性别对日采食量和期末体重产生了极显着影响（P<0.01）,不同CP水平对日增重和期末体重产生了极显着影响（P<0.01）,性别和CP水平的互作效应对料重比产生了显着影响（P<0.05）。生产性能变化规律:随周龄增加,采食量和体重逐渐升高。7～14 wk日增重高于0～6 wk和15～20 wk。养分和能量利用:不同性别对粗脂肪和碳水化合物表观代谢率产生了显着影响（P<0.05）,不同CP水平对粗蛋白质和碳水化合物表观代谢率和表观代谢能产生了显着影响（P<0.05）。体成分:6 wk末:不同性别对体干物质含量、体粗蛋白质含量和体碳水化合物含量产生了显着影响（P<0.05）,不同CP水平对所有体成分指标均未产生显着影响（P>0.05）。14 wk末:不同性别对除碳水化合物外的所有体成分指标均产生了极显着影响（P<0.01）,不同CP水平对所有体成分指标均未产生显着影响（P>0.05）。屠宰性能:不同性别对各阶段末屠宰性能均产生了极显着影响（P<0.01）,不同CP水平对各阶段末屠宰性能均未产生显着影响（P>0.05）。蛋白质需要量:芦花鸡生长期蛋白质需要量析因模型如下:0～6 wk:混合雏:CPR=1.59 BW0.75+0.6177 ADGNCPR=1.08 BW0.75+0.1967 ADG7～14 wk:雌性:CPR=1.58 BW0.75+0.6247 ADGNCPR=1.10 BW0.75+0.1881 ADG雄性:CPR=1.52 BW0.75+0.4959 ADGNCPR=1.06 BW0.75+0.1498 ADG15～20 wk:雌性:CPR=1.48 BW0.75+0.8305 ADGNCPR=1.07 BW0.75+0.2305 ADG雄性:CPR=1.52 BW0.75+0.8495 ADGNCPR=1.08 BW0.75+0.2486 ADG式中:CPR:粗蛋白质总需要量,g/d;NCPR:净蛋白质总需要量,g/d;BW0.75:代谢体重,kg;ADG:活体增重,g/d
于耀[4]（2021）在《基于模拟鸡体内蛋白质消化过程估测谷物及副产物氨基酸消化率的研究》文中提出本试验探讨了饲料在黄羽肉鸡体内停留时间和仿生消化时间等参数,通过模拟鸡体内消化过程估测饲料原料氨基酸消化率,为快速评估蛋白质的营养价值提供参考。试验一旨在研究日粮中棉籽粕和大豆油水平对食糜通过时间和氨基酸消化率的影响。采用2?2两因素完全随机设计,日粮中棉籽粕水平分别为20%和40%,大豆油水平分别为0%和10%。选择85只体重为2.61±0.08kg的成年黄羽肉公鸡,分别测定排泄物随时间的干物质相对累积量、食糜在消化道的平均停留时间和棉籽粕标准回肠氨基酸消化率。结果表明:1)增加日粮中棉籽粕水平显着降低了50%干物质相对累积排泄量所用时间（P<0.05）,日粮中添加10%的大豆油有增加50%累积排泄量所用时间的趋势（0.05<P<0.10）。2)日粮中棉籽粕水平的提高降低了食糜在空肠以及胃和小肠的平均停留时间（P<0.05）,大豆油水平对食糜在各消化段的平均停留时间均无显着性影响。3)提高日粮中棉籽粕水平具有降低赖氨酸标准回肠消化率的趋势,添加10%大豆油趋势性地降低了蛋氨酸的标准回肠消化率（0.05<P<0.10）。试验二旨在研究仿生消化时间对鸡饲料蛋白质消化程度的影响。采用单因素完全随机设计,根据试验一日粮在肉鸡体内的平均停留时间范围对胃-小肠仿生消化时间设两个处理水平,即胃-小肠消化8h和10h。8h总消化时间包括胃消化2h,小肠前段消化3h,小肠后段消化3h;10h总消化时间包括胃消化2h,小肠前段消化4h,小肠后段消化4h。考察仿生消化时间对11个日粮或原料的氨基酸消化率的影响。每个处理5个重复,每个重复1根消化管。试验结果表明:1)增加仿生消化时间提高了试验一中日粮1和日粮3的Cys消化率（P<0.05）,但对日粮1-4中其他氨基酸消化率均无显着性影响。2)与8h消化时间相比,10h消化时间增加了酪蛋白、玉米蛋白粉、棉籽粕、菜籽粕中部分氨基酸的消化率（P<0.05）。3)与8h消化时间相比,10h消化时间增加了玉米和豆粕中部分氨基酸消化率（P<0.05）,但对玉米豆粕日粮中所有氨基酸消化率均无显着性影响。试验三旨在研究生物学法与仿生消化法测定谷物及副产物氨基酸消化率的相关性。采用单因素完全随机设计,通过生物学法和仿生消化法分别测定15个谷物及副产物的氨基酸消化率。生物学法中每个原料4个重复,每个重复3只鸡。仿生消化法中每个原料5个重复,每个重复1根消化管。在剔除玉米胚芽饼与玉米DDGS后对其余13个原料仿生消化法与生物学法测定的氨基酸消化率进行相关性分析。结果表明仿生消化法可以较好预测除Thr、His、Arg、Gly和Cys外的其余氨基酸消化率,相关系数r在0.71～0.89范围内。尤其是Ile、Leu、Phe、Glu和Ala,相关系数r>0.80。综上所述,仿生消化法和生物学法测定谷物及副产物大多数氨基酸间具有显着的相关性,且二者测值较为接近。
张航[5]（2021）在《稻谷营养价值评定及其在仔鹅饲粮中的应用研究》文中研究表明稻谷是我国三大作物之一,产量大,营养含量丰富,但有些稻谷食用品质差、储存年限长不适宜人食用,可以作为动物的能量饲料开发利用。本试验通过化学分析和代谢试验评估了不同来源稻谷的营养价值,通过1～28日龄和28～70日龄的两个阶段仔鹅饲养试验探究了稻谷在仔鹅饲粮中的应用。为稻谷作为鹅饲料的开发利用提供科学依据。试验一:测定不同来源稻谷的化学成分、氨基酸含量、代谢能和各养分利用率。代谢试验采用强饲法,试验分为六个组,每组6只成年公鹅（3.85±0.16kg）,5个试验组（江西、安徽、湖北、重庆、广东）和1个禁食组（测定内源排泄物）,每组测定一种待测饲料,每只鹅强饲80g稻谷。试验稻谷来自五个地区的早籼稻。结果表明:不同来源稻谷中养分含量均值分别为总能15.88MJ/kg、容重556.8g/L、干物质86.60%、粗蛋白质7.7%、粗灰分4.42%、粗脂肪2.48%、粗纤维11.38%、中性洗涤纤维27.10%、酸性洗涤纤维13.62%、总磷0.19%、钙0.05%、总淀粉70.39%,表观代谢能和真代谢能均值为12.02 MJ/kg、12.86 MJ/kg。各来源稻谷总淀粉养分利用率最高,均在96%以上,粗灰分的利用率最低。总磷和钙的利用率出现负值情况。甘氨酸利用率低,其他氨基酸利用率表现良好。粗蛋白质、粗脂肪、钙、粗纤维以及各氨基酸含量变异系数较大。试验二:测定了饲粮中不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅的饲喂效果。选取健康1日龄江南白鹅商品代公雏360只,随机分为5组,每组6个重复,每个重复12只。对照组（Ⅰ组）饲喂玉米-豆粕型基础饲粮（稻谷水平为0）,试验组（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组）分别饲喂含7%、14%、21%、28%稻谷的试验饲粮。结果表明:Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组仔鹅空肠隐窝深度显着低于Ⅰ、Ⅱ组的空肠隐窝（P<0.05）。Ⅱ组仔鹅血清中总蛋白、球蛋白含量显着高于Ⅰ、Ⅲ组（P<0.05）。各组仔鹅每千克增重成本接近,Ⅲ组的仔鹅每千克增重成本低于对照组0.15元/kg。不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅生长性能、体尺性状、器官指数、肠道相对重和相对长度、肠道消化酶活性、其它肠道组织形态和血清生化指标未产生负面影响（P>0.05）。试验三:测定了饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅的饲喂效果。选取28日龄江南白鹅300只,随机分为随机分为5组,每组6个重复,每个重复10只。对照组（Ⅰ组）饲喂玉米-豆粕型基础饲粮（稻谷水平为0）,试验组（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组）分别饲喂含13%、26%、39%、52%稻谷的试验饲粮。仔鹅70日龄,每重复选取一只接近平均体重仔鹅进行养分利用率试验。选取12只平均体重接近的70日龄仔鹅进行稻谷和玉米的代谢试验。结果表明:添加52%稻谷仔鹅生长性能最好,70日龄体重、平均日采食量、平均日增重线性增加（P<0.05）;Ⅰ组仔鹅腹脂率显着低于其它组（P<0.05）,各组仔鹅屠宰率、全净膛率、胸肌率、腿肌率无显着差异（P>0.05）;各组仔鹅器官指数无显着差异（P>0.05）;仔鹅仔鹅空肠（P=0.005）、回肠（P=0.016）、盲肠（P=0.045）相对重和回肠相对长度（P=0.030）呈线性降低,各组仔鹅十二指肠相对重和各肠段相对长度差异不显着（P>0.05）;仔鹅空肠肌层厚度呈线性降低（P<0.001）,V组空肠肌层厚度最低,各组仔鹅其它肠道组织形态无显着差异（P>0.05）;各组仔鹅十二指肠、空肠、回肠淀粉酶和脂肪酶活性无显着差异（P>0.05）;各组仔鹅总磷利用率呈线性降低（P=0.022）,Ⅰ组仔鹅总淀粉利用率显着低于其它组（P>0.05）,各组仔鹅干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、钙、总磷、总淀粉的表观利用率差异不显着（P>0.05）;稻谷中含有更多纤维成分,玉米能量、干物质、总淀粉的利用率显着高于稻谷的利用率（P<0.05）,玉米可利用率显着高于稻谷（P<0.05）,稻谷中粗蛋白质、粗灰分的利用率显着高于玉米（P<0.05）;仔鹅血清白蛋白、总蛋白水平呈线性增加（P<0.001）,血清白蛋白Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组显着高于Ⅰ、Ⅱ组（P<0.05）,各组其它仔鹅血清生化指标无显着差异（P>0.05）。饲粮中添加稻谷显着增加了胸肌的亮度值（P<0.05）和降低红度值（P<0.05）,各组仔鹅胸肌其它肉品质指标和腿肌肉品质指标无显着差异（P>0.05）。Ⅴ组仔鹅每千克增重成本最低,经济效益最高。综上所述,稻谷是一种优质的饲料资源,拥有较高营养成分,纤维水平略高的能量饲料原料。综合比较的五个来源稻谷营养价值,广东稻谷是最优质的稻谷。当稻谷水平在28%以内,对1～28日龄仔鹅的生长性能、消化生理指标、血清生化指标和经济效益无不良影响。当稻谷水平在52%以内,可以改善28～70日龄仔鹅的生长性能,提高饲粮中总淀粉的消化率,对器官指数、血清生化指标、肉品质和经济效益无不良影响,可能影响体型指数、腹脂率和肠道发育。综合生产性能及经济效益,建议1～28日龄仔鹅生产中稻谷添加量28%,28～70日龄仔鹅生产中稻谷添加量52%。
冯倩倩[6]（2021）在《低蛋白饲粮中甘氨酸和胱氨酸水平及其组合效应促进肉仔鸡生长的机理》文中研究说明甘氨酸（Gly）在肉仔鸡低蛋白质（LP）饲粮中的促生长作用已成共识,但其具体机理尚不明晰。饲粮中胱氨酸（Cys）水平与Gly的促生长作用密切相关,二者的组合效应有待阐明。本研究在总含硫氨基酸满足需要量的条件下,确定了LP饲粮中Gly和Cys的适宜组合剂量,然后利用代谢组学技术探讨了LP饲粮中Gly和Cys的组合效应促进肉仔鸡生长的机理,为Gly和含硫氨基酸（SAA）在生产中的合理应用提供科学依据,为实现家禽业氮减排提供技术支撑。试验一:富含Gly的肉仔鸡LP饲粮中Cys的适宜剂量研究。试验处理:正对照（PC）组为正常蛋白质饲粮;负对照（NC）组为降低4.5个百分点且添加1.06%Gly的LP饲粮;Cys组在NC组的基础上分别添加0.05%、0.10%、0.15%和0.20%的Cys。结果表明:添加Cys线性和二次提高了试验前期肉仔鸡平均体重（ABW）、平均日采食量（ADFI）和平均日增重（ADG）（P<0.05）;0.05%和0.10%Cys组肉仔鸡试验后期和全期F/G显着低于PC组（P<0.05）。42日龄肉仔鸡胸肌率（BMP）和腿肌率（LMP）随Cys添加水平的提高呈二次变化（P<0.05）。二次曲线拟合结果表明,LP饲粮中Cys添加量为0.08%～0.14%时,肉仔鸡生长性能和胴体组成最佳。各LP饲粮组肉仔鸡氮存留率（NRR）极显着高于PC组（P<0.01）。0.20%Cys组肉仔鸡21和42日龄血清尿酸（UA）含量显着低于PC组（P<0.05）。基于生长性能结果,选择PC组、NC组和NCC组（0.10%Cys组）进行后续分析。与NC组相比,NCC组血清苏氨酸、磷酸丝氨酸、谷氨酸和肌肽水平显着升高（P<0.05）,蛋氨酸（Met）水平显着降低（P<0.05）。与NC组相比,NCC组甘氨酸-N-甲基转移酶（GNMT）的m RNA表达量显着下调（P<0.05）,谷胱甘肽合成酶（GSS）的表达量显着上调（P<0.05）。本试验表明,在总含硫氨基酸和Gly满足需要量的条件下,LP饲粮中添加0.10%Cys可通过改变血清游离氨基酸代谢和肝脏SAA代谢相关基因的表达,促进肉仔鸡生长。以生长性能和胴体组成为判据,推荐肉仔鸡LP饲粮中Cys的适宜添加量为0.08%～0.14%（Cys占总含硫氨基酸的35%～41%）。试验二:富含Cys的肉仔鸡LP饲粮中Gly的适宜剂量研究。试验处理:PC组同试验一;NC组为降低4.5个百分点且添加0.10%Cys的LP饲粮;Gly组在NC组的基础上分别添加0.35%、0.70%、1.05%和1.40%的Gly。结果表明:添加Gly线性和二次提高了肉仔鸡各时期ABW（P<0.05）,线性和二次提高了试验前期和全期ADG（P<0.05）,线性和二次降低了试验前期和全期F/G（P<0.05）;与NC组相比,0.70%和1.05%Gly组肉仔鸡试验后期ADG显着提高（P<0.05）,F/G显着降低（P<0.05）。42日龄肉仔鸡BMP随Gly添加水平的提高呈线性和二次提高（P<0.05）。二次曲线拟合结果表明,LP饲粮中Gly添加量为0.70%～1.30%时,肉仔鸡生长性能和胴体组成最佳。与PC组相比,各LP饲粮组肉仔鸡NRR极显着提高（P<0.01）,UA水平显着降低（P<0.05）。基于生长性能结果,选择PC组、NC组（0.10%Cys）和NCG组（0.10%Cys+0.70%Gly）进行后续分析。与NC组相比,NCG组血清中Gly、丝氨酸（Ser）和苯丙氨酸水平显着升高（P<0.05）,精氨酸（P=0.071）和牛磺酸（P=0.096）水平有提高趋势。NCG组半胱氨酸亚磺酸脱羧酶（CSAD）的m RNA表达量显着高于NC组（P<0.05）。本试验表明,在总含硫氨基酸满足需要量且Cys适宜的条件下,LP饲粮中添加0.70%或1.05%Gly能通过改变机体代谢,上调CSAD的m RNA表达量,提高血清中Gly、Ser、苯丙氨酸、精氨酸和牛磺酸的含量,从而改善肉仔鸡生长性能;以生长性能和胴体组成为判据,推荐肉仔鸡LP饲粮中Gly的适宜添加量为0.70%～1.30%（饲粮总Gly+Ser含量为1.62%～2.57%）。试验三:基于代谢组学研究LP饲粮中Gly与Cys组合效应促进肉仔鸡生长的机理。基于试验二生长性能结果,选择PC组、NC组（0.10%Cys）和NCG组（0.10%Cys+0.70%Gly）进行代谢组学分析。利用T检验结合主成分分析法（PCA）和偏最小二乘判别分析法（PLS-DA）,筛选组间的差异代谢物（P<0.05,变量权重值（VIP）>1）,并作通路富集分析。结果表明:与PC组相比,NC组氨基酸（谷氨酸和谷氨酰胺等）和脂质（二十碳五烯酸和溶血磷脂酰胆碱等）等代谢物水平显着提高（P<0.05）,而精胺、亚油酸和白三烯C4等代谢物水平显着降低（P<0.05）;与NC组相比,NCG组二甲基异咯嗪、亚油酸、精胺和白三烯C4等代谢物水平显着提高（P<0.05）,而5’-甲硫腺苷等代谢物水平显着降低（P<0.05）。通路富集分析结果显示:与PC组相比,NC组氨基酸代谢（D-谷氨酰胺与D-谷氨酸代谢等）、脂质代谢（鞘脂代谢等）和Fox O信号通路等显着上调（P<0.05）;与NC组相比,NCG组核黄素代谢和亚油酸代谢显着上调（P<0.05）,β-丙氨酸代谢和谷胱甘肽代谢有上调趋势（0.05≤P<0.10）。本试验表明,LP饲粮中适宜组合Gly和Cys能改变肉仔鸡肝脏代谢产物（亚油酸、二甲基异咯嗪和精胺等）,并通过调控亚油酸、核黄素、谷胱甘肽和β-丙氨酸等代谢途径,改善肉仔鸡生长性能。综上,LP饲粮（较正常蛋白质饲粮降低4.5个百分点粗蛋白）中添加适宜组合的Gly和Cys（0.10%Cys+0.70%Gly）可上调肝脏CSAD的m RNA表达量,提高血清中Gly、Ser、苯丙氨酸、精氨酸和牛磺酸的水平,并通过调控肝脏亚油酸、核黄素、谷胱甘肽和β-丙氨酸等代谢途径,促进肉仔鸡生长。
吴永保[7]（2021）在《蛋氨酸调控北京鸭脂肪沉积机制研究》文中进行了进一步梳理蛋氨酸（Met）是肉鸭饲粮重要营养元素之一,调控机体生长和脂肪沉积。本研究旨在评价不同代谢能（ME）饲粮中Met水平对北京鸭生长发育和脂肪沉积的影响,估测北京鸭适宜Met/能量比例;并通过体内和体外试验研究Met对北京鸭脂肪沉积调控作用及其分子机制。试验一通过2个试验研究不同ME饲粮中Met水平对北京鸭生长性能和脂肪沉积的影响。试验均采用双因子（ME和Met）试验设计,试验期分别为1～21和15～42日龄。结果表明不同ME饲粮中未添加Met组北京鸭均表现出生长抑制,添加Met后均可改善其生长性能,评估两种ME饲粮1～21日龄（0.36%和0.47%）和15～42日龄（0.41%和0.50%）北京鸭Met需要量均存在显着性差异（P<0.05）,而15～42日龄北京鸭单位能量Met需要量（0.376和0.388 g/MJ）无显着性差异（P>0.05）。Met缺乏均导致42日龄北京鸭胸肌率和腿肌率显着降低（P<0.05）,腹脂率和皮脂率显着增加（P<0.05）。饲粮Met水平提高21日龄北京鸭血浆中TCHO和HDLC含量显着降低（P<0.05）,42日龄北京鸭血浆中TG含量有下降的趋势（P=0.08）。综上所述,不同ME饲粮中Met缺乏均导致北京鸭生长性能下降,影响机体脂肪代谢;且Met缺乏导致北京鸭机体脂肪沉积增加主要表现在生长后期。试验二旨在研究饲粮中Met水平对北京鸭腹脂沉积的影响及其调控机制。选取生长后期北京鸭为研究对象,采用单因素试验设计,设置5个饲粮Met水平（0.28%、0.35%、0.43%、0.50%、0.58%）,试验期15～42日龄。结果表明饲喂未添加Met基础饲料（0.28%）的北京鸭表现出生长抑制,脂肪沉积加剧。根据生产性能和脂肪沉积选取Met缺乏组（0.28%）和Met充足组（0.43%）做后续脂肪沉积调控机制研究,结果显示Met缺乏导致北京鸭血清TG和NEFA含量显着增加（P<0.05）,TCHO、LDLC、TP和ALB含量显着下降（P<0.05）,而肝脏脂质含量无显着性影响（P>0.05）。蛋白组学分析表明Met缺乏导致北京鸭肝脏56个蛋白上调,117个蛋白下调,其差异蛋白主要与脂肪酸转运、脂肪酸氧化、三羧酸循环、呼吸链电子传递、糖异生/糖酵解和酮体生成等过程有关,基因和蛋白表达量验证结果与蛋白组学结果基本相符。Met缺乏导致腹脂脂肪细胞直径和面积增大,且脂肪分解基因及蛋白（LPL、ATGL、HSL）显着下调（P<0.05）。试验三分为2个体外细胞试验,旨在研究Met对Hep G2和鸭原代肝细胞生长及脂质沉积的影响。不同Met水平培养基中培养肝细胞24 h,结果表明细胞培养基中未添加Met（0μM）均导致Hep G2和鸭原代肝细胞存活率显着下降（P<0.05）;与对照组（200μM）相比,培养基Met缺乏组（0、25μM）Hep G2细胞脂质沉积增加。与对照组相比,培养基Met缺乏均导致Hep G2和鸭原代肝细胞脂肪酸转运（ALB）、脂肪酸β-氧化（ACADM）、三羧酸循环（MDH1、MDH2、DLD）、呼吸链电子传递过程（ETFA、ETFED和NDUFS1）和酮体生成（HMGCS2）等过程相关基因和蛋白显着下调（P<0.05）。本试验结果与北京鸭体内肝脏蛋白质组学结果相一致,提供体外细胞验证。综上所述,不同能量饲粮Met缺乏均导致北京鸭生长抑制,导致生长后期脂肪沉积显着增加。体内和体外试验均表明饲粮Met缺乏导致北京鸭肝脏脂肪酸β氧化、三羧酸循环、呼吸链电子传递、酮体生成等过程受阻,导致机体ATP生成不足,北京鸭生长缓慢;肝脏ALB至血清分泌量减少,腹脂脂肪分解受阻,使脂肪分解和转运过程减慢,转运至腹脂外的游离脂肪酸减少,腹脂脂肪不能及时消耗,导致腹脂沉积增加。
范玉洁[8]（2021）在《精氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、瘤胃发酵和菌群结构的影响》文中提出本试验研究了精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿生长性能、营养物质消化吸收、代谢规律及瘤胃发酵方式和瘤胃菌群结构的影响,为精氨酸更好地应用于梅花鹿产业提供理论支撑和科学依据,进一步研究梅花鹿仔鹿氨基酸代谢吸收规律及完善梅花鹿仔鹿理想氨基酸模型奠定基础。本试验共分为三个部分。一、选择3月龄健康离乳雄性梅花鹿仔鹿20只,平均体重为（20.68±4.26）kg,随机分为4组,每组5只。其中,对照组（Ⅰ组）仔鹿饲喂蛋白质水平为14.55%的常规饲粮,试验组（Ⅱ～Ⅳ组）仔鹿饲喂蛋白质水平为12.28%的低蛋白质饲粮,各组精氨酸添加水平分别为0.26%（Ⅱ组）、0.46%（Ⅲ组）、0.66%（Ⅳ组）。试验期为50 d,其中预试期为15 d,正试期为35 d。二、三、选择12只体重相近、健康雄性梅花鹿仔鹿,随机分为3组,每组4只,沿用试验一试验组低蛋白质饲粮,其精氨酸水平分别为0.80%（0.80%组）、1.08%（1.08%组）、1.26%（1.26%组）,饲养管理同试验一。试验第50天,采集仔鹿血液样本和瘤胃液样本,检测相关指标。试验结果表明:1、生长性能指标:各组间仔鹿ADG、ADFI和F/G均无显着差异（P>0.05）,体高、体长和胸围亦均无显着差异（P>0.05）;但数值上,末重呈现先上升后下降的趋势;ADFI则逐渐下降;ADG呈现先下降后上升再下降的趋势,F/G的趋势与ADG相反。Ⅲ组蛋白质（CP）、中性洗涤纤维（NDF）和酸性洗涤纤维（ADF）表观消化率极显着高于对照组和Ⅱ、Ⅳ组（P<0.01）,对照组的CP表观消化率与Ⅱ、Ⅳ组之间均无显着差异（P>0.05）,而NDF、ADF表观消化率极显着低于Ⅱ、Ⅳ组（P<0.01）;对照组的EE表观消化率极显着低于各试验组（P<0.01）,Ⅲ组的EE表观消化率极显着高于Ⅳ组（P<0.01）,显着高于Ⅱ（P<0.05）。Ⅲ组精氨酸表观消化率极显着高于对照组和Ⅱ组（P<0.01）,显着高于Ⅳ组（P<0.05）,同时Ⅱ组极显着高于对照组（P<0.01）。2、血清生化指标:1.08%组血清中TP含量显着高于1.26%组（P<0.05）;1.08%组血清中CHO含量显着高于0.80%组（P<0.05）;1.08%组血清中LDL含量与0.80%、1.26%组均有显着差异（P<0.05）,而1.26%组极显着高于0.80%组（P<0.01）;0.80%组血清中HDL含量极显着低于1.08%、1.26%组（P<0.01）;0.80%组血清中GH水平极显着低于1.08%组（P<0.01）,显着低于1.26%组（P<0.05）。3、血清游离氨基酸浓度:1.26%组血清异亮氨酸、α-氨基己二酸含量极显着高于1.08%组（P<0.01）,显着高于0.80%组（P<0.05）;1.26%组血清苯丙氨酸、精氨酸、1-甲基组氨酸含量显着高于0.80%组（P<0.05）;1.26%组血清赖氨酸、谷氨酸、氨含量极显着高于0.80%、1.08%组（P<0.01）;1.08%组血清天冬氨酸、丙氨酸含量极显着高于0.80%、1.26%组（P<0.01）,其中1.26%组天冬氨酸含量极显着高于0.80%组（P<0.01）;1.08%组血清瓜氨酸含量极显着低于0.80%组（P<0.01）;0.80%组血清α-氨基丁酸含量极显着高于1.08%、1.26%组（P<0.01）,β-丙氨酸含量变化趋势则与之相反;1.08%组鸟氨酸含量显着低于1.26%组（P<0.05）。4、瘤胃发酵参数:1.08%组瘤胃液pH与0.80%、1.26%组之间无显着差异（P>0.05）;1.08%组氨态氮含量极显着高于1.26%组（P<0.01）;1.08%组乙酸、丁酸、异丁酸含量极显着低于0.80%组（P<0.01）,总挥发性脂肪酸含量显着低于0.80%组（P<0.05）。1.08%组戊酸含量显着高于1.26%组（P<0.05）;1.08%组的乙丙比极显着低于0.80%、1.26%组（P<0.01）。5、瘤胃菌群结构:1.08%组ACE指数显着高于1.26%组（P<0.05）,Chao1指数显着高于0.80%、1.26%组（P<0.05）,1.08%组 simpson 指数极显着高于 0.80%、1.26%组（P<0.01）,shannon 指数则极显着低于0.80%、1.26%组（P<0.05）,0.80%组细菌群落结构与1.08%、1.26%组差异显着（P<0.05）。在门水平上,三组的优势菌门均为拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、变形菌门（Proteobacteria）。其中,1.08%组拟杆菌门（Bacteroidetes）相对丰度极显着低于0.80%组（P<0.01）,而厚壁菌门（Firmicutes）相对丰度显着高于0.80%组（P<0.05）;1.08%组变形菌门（Proteobacteria）相对丰度极显着高于0.80%组（P<0.01）,显着高于1.26%组（P<0.05）;在属水平上,未分类普雷沃氏菌科（unidentifiedPrevotellaceae）相对丰度在三组之间无显着差异（P>0.05）,0.80%组甲烷短杆菌属（Methanobrevibacter）相对丰度极显着高于1.08%、1.26%组（P<0.01）;1.08%组琥珀酸弧菌属（Succinivibrio）相对丰度极显着高于0.80%组（P<0.01）,显着高于1.26%组（P<0.05）;1.08%组Dialister相对丰度显着高于0.80%组（P<0.05）;1.26%组解琥珀酸菌属（Succiniclasticum）相对丰度极显着高于0.80%、1.08%组（P<0.01）。综上所述,在本试验条件下,精氨酸添加水平为0.46%（精氨酸水平为1.08%）时,能够提高体内蛋白质的合成效率,促进机体脂肪代谢;降低血氨浓度,提高氮利用率,维持体内氨基酸平衡;还能够增加瘤胃菌群种类以及提高优势菌群比例,促使仔鹿瘤胃发酵方式转变为丙酸型发酵,提高机体能量利用效率,并有效促进饲粮营养物质的消化吸收,从而加快仔鹿生长发育。
王海波[9]（2021）在《载锌蒙脱石对肉鸡组织金属元素沉积、抗氧化功能及小肠养分转运和屏障功能的影响》文中研究指明本试验以玉米-豆粕型基础日粮为参照,研究载锌蒙脱石（zinc-montmorillonite,Zn-MMT）对肉鸡生产性能、肠道组织形态、抗氧化、组织微量元素的沉积、肠道物理屏障及养分转运载体基因表达的影响,旨在拓宽饲料锌源,为肉鸡合理利用载锌蒙脱石提供理论依据。本试验研究包括三部分:试验一旨在研究Zn-MMT对肉鸡生产性能、免疫器官指数及肠道组织形态的影响。选择1日龄健康科宝公雏288只,随机分成6个处理组,每处理6个重复,每重复8只仔鸡。对照组（CK）饲喂玉米-豆粕型基础日粮,正对照组饲喂基础日粮添加40 mg/kg的Zn SO4,试验组分别在基础日粮中添加20、40、60和80 mg/kg Zn-MMT（均以Zn含量计算）,自由采食饮水。结果表明:1)与CK组和Zn SO4相比,Zn-MMT对肉鸡平均日采食量无显着影响（P>0.05）,但80mg/kg Zn-MMT显着降低肉鸡的平均日增重（P<0.05）,且40 mg/kg的Zn-MMT显着降低1～42日龄的料重比（P<0.05）。2)相比CK组,添加60 mg/kg的Zn-MMT显着提高肉鸡法氏囊指数（P<0.05）。3)与CK相比,Zn-MMT对肉鸡屠宰性能无显着影响（P>0.05）。4)相比CK与Zn SO4组,添加40 mg/kg的Zn-MMT可以显着提高十二指肠、空肠的绒毛高度和绒毛高/隐窝深（P<0.05）,降低十二指肠的隐窝深度（P<0.05）,但对空肠和回肠的隐窝深度无显着影响（P>0.05）。试验二旨在研究Zn-MMT对肉鸡组织金属元素沉积、肝脏含锌酶活及抗氧化能力的影响。选择1日龄健康科宝公雏144只,随机分成3个处理组,每处理6个重复,每重复8只仔鸡。对照组（CK）饲喂玉米-豆粕型基础日粮,正对照组饲喂基础日粮添加40 mg/kg的Zn SO4,试验组基础日粮中添加40mg/kg Zn-MMT（均以Zn含量计算）,自由采食饮水。结果表明:1)相比CK组,Zn-MMT组显着提高42日龄中胸肌中铁的含量。并显着提高21日龄胰腺和42日龄肝脏、胫骨、胰腺、全血中锌的含量（P<0.05）。且相比Zn SO4组,Zn-MMT显着提高42日龄胸肌中铁和肝脏中铜、锰、锌的沉积,以及胰腺和胫骨（21日龄）中锌的沉积（P<0.05）。2)相比CK组,Zn-MMT对肉鸡肝脏中LDH、MDH、ALP均无显着影响（P>0.05）,3)相比CK组,Zn-MMT和Zn SO4组均显着提高肉鸡肝脏和空肠中T-AOC和Cu Zn SOD的酶活（P<0.05）,降低MDA含量（P<0.05）。4)相比CK组和Zn SO4组,Zn-MMT促进肝脏金属硫蛋白的表达（P<0.05）,但对胰腺中的表达无显着差异（P>0.05）。试验三旨在研究Zn-MMT对肉鸡小肠养分转运载体及肠道屏障相关基因表达的影响。试验设计同试验二。结果表明:1)相比CK组,Zn-MMT显着提高肉鸡小肠Zn T-1、MT、MT3、DMT1 m RNA的表达（P<0.05）。相比Zn SO4组,Zn-MMT显着提高小肠MT3 m RNA的表达及十二指肠、回肠MT m RNA的表达。并显着提高肉鸡十二指肠Zn T-1、Zn T-2,空肠DMT1及回肠Zn T2转运m RNA的表达（P<0.05）,但降低空肠Zn T-2,回肠Zn T-1、Zn T-5、DMT1、MTF1转运m RNA的表达（P<0.05）。2)相比CK组,Zn-MMT显着提高十二指肠occludin、和空肠claudin-5、ZO、Mucin-2、occludin及回肠的Mucin-2、IL-10 m RNA的表达（P<0.05）,降低十二指肠和回肠claudin-2 m RNA的表达（P<0.05）。3)相比CK组,Zn-MMT显着提高肉鸡小肠B0AT、Pep T1、FATP4 m RNA的表达,同时,显着提高十二指肠、回肠GLUT5、GLUT2及十二指肠EAAT3和空肠SGLT1m RNA的表达（P<0.05）,并显着降低空肠EAAT3 m RNA的表达（P<0.05）。相比Zn SO4组,Zn-MMT降低肉鸡小肠CAT1 m RNA的表达,提高B0AT m RNA的表达（P<0.05）。并显着提高十二指肠Pep T1、EAAT3、GLUT5、GLUT2及空肠FATP4、SGLT1 m RNA的表达和回肠GLUT2 m RNA的表达（P<0.05）,降低十二指肠SGLT1和回肠的EAAT3、Pep T1、SGLT1 m RNA表达。综上所述,得出以下结论:（1）日粮添加40 mg/kg Zn-MMT能提高饲料转化率、免疫器官指数,促进小肠绒毛发育。（2）日粮添加40 mg/kg Zn-MMT能够促进微量元素在组织中的沉积,增强含锌酶活,提高肝脏和空肠T-AOC和CuZnSOD的活性,并降低MDA含量,促进肝脏MT m RNA的表达改善机体抗氧化能力。（3）日粮添加40 mg/kg的Zn-MMT能提高肉鸡小肠养分转运载体的表达,促进紧密连接蛋白表达,降低肠道通透性,增强肠道屏障。
宋丹[10]（2021）在《饲粮铁对肉仔鸡骨骼发育的调控机制》文中指出本试验目的在于通过饲粮铁水平对22～42日龄肉仔鸡生长性能、胴体性能、器官指数、肌肉品质、血液生化指标、组织中矿物元素含量、胫骨生长板发育及骨骼发育相关基因表达等指标的影响,揭示饲粮铁对骨骼发育的调控机制,为进一步完善饲粮中铁营养的现有知识,提高肉鸡养殖效益提供试验依据。试验动物选用240只1日龄Arbor Acres（AA）商品代肉公雏,分为两个阶段进行饲养,1～21日龄期间全部饲喂同种玉米-豆粕型日粮（铁含量为:177.49mg/kg）。22日龄时进行称重选取192只鸡,采用单因子的完全随机设计,随机分为3组,每组8个重复,每个重复含8只鸡,饲养于不锈钢肉仔鸡笼内。以玉米-豆粕型基础饲粮（铁添加量为0 mg/kg）为缺铁组,在基础饲粮中上分别添加100（正常组）和500 mg/kg（高铁组）硫酸亚铁（Fe SO4·7H2O）,各组饲粮中铁实测含量分别为60.43、180.96和712.56 mg/kg。试验期为21天。试验结果表明:（1）饲粮铁水平对日增重、日采食量以及耗料增重比都无显着影响（P>0.51）。（2）饲粮铁水平对屠宰率、全净膛率、腹脂率、胸肌率、腿肌率、心脏指数、肝脏指数以及脾脏指数均无显着影响（P>0.13）。但缺铁组表现出提高胰腺指数的趋势（P>0.05）。饲粮铁水平对胰脏指数有显着影响（P<0.07）,缺铁组胰脏指数比正常铁组提高26.7%（P<0.07）。（3）饲粮铁水平对胸肌滴水损失、胸肌a*值和腿肌b*值均有显着影响（P<0.04）,对其他肉品质相关指标均无显着影响（P>0.15）。缺铁组胸肌滴水损失比正常铁组提高78.8%（P<0.01）。高铁组胸肌a*值提高43.1%（P<0.04）,腿肌b*值提高34.2%（P<0.03）。（4）饲粮铁水平对肉仔鸡红细胞压积、血红蛋白浓度、血清碱性磷酸酶、MDA、BGP和BALP均无显着影响（P>0.34）。（5）饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨灰分中磷影响显着（P<0.06）,缺铁组比正常组降低7%（P<0.06）。饲粮铁水平对胫骨灰分中铁、锰、锌、钙均无显着影响（P>0.20）。缺铁组肝脏中铁含量分别较正常组和高铁组降低48.9%和55.5%（P<0.05）。（6）高铁组胫骨重量、骨密度及胫骨增长区、肥大区厚度较正常组分别降低11.9%、4.5%、4.6%、30.2%（P<0.10）,饲粮铁水平对胫骨中ALP活性影响显着（P<0.10）,且铁添加水平的提高而ALP活性降低的趋势。饲粮铁对其余肉仔鸡骨骼发育指标无显着影响（P>0.14）。（7）高铁组胫骨COL-1和Cx43 m RNA表达水平较正常组分别提高122.7%和40.4%（P<0.01）。低铁组胫骨BGP的m RNA表达水平较正常组降低55.3%（P<0.01）。饲粮铁水平对胫骨ALP、BMP6、Bcl-1、P21、BMP2、OPG、以及FGF23的m RNA表达水平均无显着影响（P>0.11）。饲粮铁水平对肝脏BMP6与FPN1的m RNA表达水平均无显着影响（P>0.87）。（8）饲粮铁水平对胫骨BMP2、BMP6、COL-1、OPG、P21蛋白表达水平均无显着影响（P>0.27）。以上结果表明,饲粮高铁抑制碱性磷酸酶活性、上调Cx43表达抑制胫骨软骨细胞增殖,缺铁通过降低胫骨BGP m RNA表达,进而对肉仔鸡骨骼发育产生抑制作用。
二、日粮粗蛋白质水平对肉鸡内源氨基酸损失量的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日粮粗蛋白质水平对肉鸡内源氨基酸损失量的影响（论文提纲范文）
（1）家禽回肠内源氨基酸损失评定的研究与展望（论文提纲范文）
| 1 氨基酸消化率的测定 |
| 1.1 表观氨基酸消化率 |
| 1.2真回肠氨基酸消化率 |
| 1.3 标准回肠氨基酸消化率 |
| 2 IEAAs的来源及影响因素 |
| 2.1 IEAAs的来源 |
| 2.2 测定方法对IEAAs损失的影响 |
| 2.2.1 绝食法 |
| 2.2.2 回归法 |
| 2.2.3 酶解酪蛋白超滤法 |
| 2.2.4 无氮日粮法 |
| 2.2.5 同位素标记法 |
| 2.3 日粮的组成对IEAAs的影响 |
| 2.3.1 纤维素和抗营养因子对IEAAs的影响 |
| 2.3.2 日粮中蛋白质浓度对IEAAs的影响 |
| 2.4 无氮日粮的组成对IEAAs的影响 |
| 2.4.1 无氮日粮中能量的来源对IEAAs的影响 |
| 2.4.2 无氮日粮可能通过干物质采食量影响基础性IEAAs |
| 2.4.3 无氮日粮中的淀粉影响黏蛋白的分泌 |
| 3 小结 |
（2）酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 饲用酶制剂简介 |
| 1.1.1 饲用酶制剂的特性 |
| 1.1.2 酶制剂的种类及作用机理 |
| 1.2 复合酶制剂在动物养殖业的应用 |
| 1.2.1 复合酶制剂在猪、鸡养殖业的应用 |
| 1.2.2 复合酶制剂在毛皮动物养殖业中的应用 |
| 1.3 植酸酶在动物养殖业的应用 |
| 1.3.1 促生长作用 |
| 1.3.2 提高营养物质消化率 |
| 1.3.3 降低畜禽粪中磷排泄量 |
| 1.3.4 减少部分原料的用量,降低饲料成本 |
| 1.4 蛋白酶在动物养殖业的应用 |
| 1.4.1 改善动物消化机能,提高蛋白质消化率 |
| 1.4.2 降低饲料中的抗营养因子 |
| 1.4.3 增加动物机体免疫力 |
| 1.4.4 减少氮排放造成的环境污染 |
| 1.5 立题依据 |
| 1.6 技术路线图 |
| 第二章 复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验动物与饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与制备 |
| 2.1.5 指标分析 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.2.2 酶制剂对育成期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 2.2.3 酶制剂对育成期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.3.2 酶制剂对育成期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 2.3.3 酶制剂对育成期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验动物与饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 样品采集与制备 |
| 3.1.5 指标分析 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.2.2 酶制剂对冬毛期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 3.2.3 酶制剂对冬毛期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.2.4 酶制剂对冬毛期乌苏里貉股骨发育的影响 |
| 3.2.5 酶制剂对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.3.2 酶制剂对冬毛期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 3.3.3 酶制剂对冬毛期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.3.4 酶制剂对冬毛期乌苏里貉股骨的影响 |
| 3.3.5 酶制剂对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 本研究的主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（3）芦花鸡生长期蛋白质代谢规律及需要量研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 芦花鸡概述 |
| 1.1.1 起源和发展 |
| 1.1.2 生物学特性 |
| 1.1.3 营养需要研究进展 |
| 1.1.4 发展优势 |
| 1.2 日粮蛋白质水平对鸡生长的影响研究进展 |
| 1.2.1 蛋白质水平影响生产性能 |
| 1.2.2 蛋白质水平影响养分和能量利用 |
| 1.2.3 蛋白质水平影响屠宰性能 |
| 1.3 蛋白质需要研究进展 |
| 1.3.1 研究现状 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.2.1 综合法 |
| 1.3.2.2 析因法 |
| 1.3.2.3 日粮蛋白质营养价值评定方法 |
| 1.3.3 蛋白质需要量研究进展 |
| 1.4 研究目的意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究目的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验日粮 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 测定指标 |
| 2.5.1 生产性能 |
| 2.5.2 养分和能量利用 |
| 2.5.3 体成分和屠宰性能 |
| 2.5.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同CP水平对芦花鸡生产性能的影响 |
| 3.1.1 0~6wk生产性能比较 |
| 3.1.2 7~14wk生产性能比较 |
| 3.1.3 15~20wk生产性能比较 |
| 3.2 不同CP水平对芦花鸡生产性能变化规律的影响 |
| 3.2.1 不同CP水平下采食量变化规律 |
| 3.2.1.1 雌性采食量变化规律 |
| 3.2.1.2 雄性采食量变化规律 |
| 3.2.1.3 雌性和雄性采食量变化规律比较 |
| 3.2.2 不同CP水平下体重和日增重变化规律 |
| 3.2.2.1 雌性体重和日增重变化规律 |
| 3.2.2.2 雄性体重和日增重变化规律 |
| 3.2.2.3 雌性和雄性体重和日增重变化规律比较 |
| 3.3 不同CP水平对芦花鸡养分和能量利用的影响 |
| 3.4 不同CP水平对芦花鸡体成分和屠宰性能的影响 |
| 3.4.1 6wk末体成分 |
| 3.4.2 14wk末体成分 |
| 3.4.3 不同CP水平对芦花鸡屠宰性能的影响 |
| 3.5 芦花鸡生长期蛋白质代谢规律及需要量研究 |
| 3.5.1 蛋白质维持需要量及代谢参数研究 |
| 3.5.1.1 粗蛋白质维持需要量研究 |
| 3.5.1.2 净蛋白质维持需要量研究 |
| 3.5.1.3 蛋白质维持效率 |
| 3.5.2 蛋白质增重需要量研究 |
| 3.5.2.1 粗蛋白质增重需要量研究 |
| 3.5.2.2 蛋白质增重效率 |
| 3.5.2.3 净蛋白质增重需要量研究 |
| 3.5.3 蛋白质总需要量析因模型 |
| 3.6 芦花鸡生长期蛋白质饲养标准 |
| 3.6.1 雌性蛋用营养需要估计 |
| 3.6.2 肉用营养需要估计 |
| 3.6.3 放养营养需要估计 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同CP水平对芦花鸡生产性能的影响 |
| 4.2 芦花鸡养分和能量利用比较分析 |
| 4.2.1 不同CP水平对芦花鸡养分和能量利用的影响 |
| 4.2.2 不同家禽品种养分和能量利用比较分析 |
| 4.3 芦花鸡屠体指标比较分析 |
| 4.3.1 不同CP水平对芦花鸡屠宰性能的影响 |
| 4.3.2 不同CP水平对芦花鸡体成分的影响 |
| 4.4 芦花鸡蛋白质需要量 |
| 5 结论及创新点 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 后续研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（4）基于模拟鸡体内蛋白质消化过程估测谷物及副产物氨基酸消化率的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 蛋白质在鸡胃肠道内的消化吸收过程 |
| 1.2.2 食糜在消化道停留时间的测定方法和影响因素 |
| 1.2.3 测定鸡饲料回肠氨基酸消化率的生物学方法及影响因素 |
| 1.2.4 体外模拟消化测定饲料氨基酸消化率的研究进展 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 日粮中棉籽粕与大豆油水平对食糜停留时间和氨基酸消化率的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及饲粮 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 食糜停留时间和氨基酸消化率的计算公式 |
| 2.1.4 数据处理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 仿生消化时间对鸡饲料蛋白质消化程度的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验日粮和饲料原料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 仿生消化过程 |
| 3.1.4 仿生消化法氨基酸消化率计算公式 |
| 3.1.5 数据处理与统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 消化时间对不同棉籽粕和大豆油含量日粮氨基酸消化率的影响 |
| 3.2.2 消化时间对蛋白质饲料原料氨基酸消化率的影响 |
| 3.2.3 消化时间对玉米和豆粕氨基酸消化率的影响 |
| 3.2.4 生物学法对仿生消化法测定饲料原料及日粮总氨基酸消化率的回归方程 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 鸡仿生消化法测定谷物及副产物氨基酸消化率的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验原料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 生物学法测定饲料原料标准回肠氨基酸消化率 |
| 4.1.4 氨基酸消化率计算公式 |
| 4.1.5 数据处理与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 生物学法测定饲料原料氨基酸消化率 |
| 4.2.2 仿生消化法测定15个饲料原料真氨基酸消化率 |
| 4.2.3 仿生消化法与生物学法测定15种饲料原料氨基酸消化率的差值 |
| 4.2.4 生物学法与仿生消化法测定13种饲料原料氨基酸消化率的相关性及回归方程 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 生物学法测定饲料原料的氨基酸消化率 |
| 4.3.2 仿生消化法测定饲料原料氨基酸消化率 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本研究的创新之处 |
| 5.3 有待深入研究的领域 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）稻谷营养价值评定及其在仔鹅饲粮中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 稻谷分类 |
| 1.2.2 稻谷的营养特点 |
| 1.2.3 稻谷在畜禽饲粮中的研究现状 |
| 1.3 研究方法和试验内容 |
| 1.3.1 饲料营养价值评定 |
| 1.3.2 试验研究内容 |
| 1.3.3 试验设计 |
| 第2章 稻谷作为鹅饲料的营养价值评定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计及饲养管理 |
| 2.1.3 测定指标及测定方法 |
| 2.1.4 统计方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同来源稻谷常规养分含量及其差异 |
| 2.2.2 不同来源稻谷氨基酸含量及其差异 |
| 2.2.3 不同来源稻谷代谢能和常规养分利用率比较 |
| 2.2.4 不同来源稻谷氨基酸利用率比较 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同来源稻谷常规养分及氨基酸含量差异分析 |
| 2.3.2 不同来源稻谷常规养分及氨基酸利用率差异分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 饲粮中不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅的饲喂效果 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 检测指标 |
| 3.1.5 数据统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 饲粮中不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅体尺性状的影响 |
| 3.2.3 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅器官指数的影响 |
| 3.2.4 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅肠道相对重和相对长度的影响 |
| 3.2.5 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅肠道组织形态的影响 |
| 3.2.6 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅肠道消化酶活性的影响 |
| 3.2.7 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅血清生化指标的影响 |
| 3.2.8 饲粮中不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅增重饲料成本的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮中不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅生长性能和体尺性状的影响 |
| 3.3.2 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅器官指数和肠道相对长度和相对重量的影响 |
| 3.3.3 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅肠道组织形态和消化酶活性的影响 |
| 3.3.4 饲粮中不同稻谷水平对28日龄仔鹅血清生化指标的影响 |
| 3.3.5 饲粮中不同稻谷水平对1～28日龄仔鹅增重饲料成本的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅的饲喂效果 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 饲养管理 |
| 4.1.4 检测指标 |
| 4.1.5 数据统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 4.2.2 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅体尺性状的影响 |
| 4.2.3 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅屠宰性能的影响 |
| 4.2.4 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅器官指数的影响 |
| 4.2.5 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅肠道相对重量和相对长度的影响 |
| 4.2.6 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅肠道组织形态的影响 |
| 4.2.7 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅消化酶活性的影响 |
| 4.2.8 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅养分利用率的影响 |
| 4.2.9 稻谷和玉米营养成分及其表观利用率差异 |
| 4.2.10 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅血清生化指标的影响 |
| 4.2.11 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅肌肉品质的影响 |
| 4.2.12 饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅喙及脚掌颜色的影响 |
| 4.2.13 饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅增重饲料成本的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅生长性能的影响 |
| 4.3.2 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅屠宰性能和器官指数的影响 |
| 4.3.3 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅肠道发育的影响 |
| 4.3.4 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅养分利用率的影响 |
| 4.3.5 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅血清生化指标的影响 |
| 4.3.6 饲粮中不同稻谷水平对70日龄仔鹅肌肉品质的影响 |
| 4.3.7 饲粮中不同稻谷水平对28～70日龄仔鹅增重饲料成本的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录: 稻谷营养价值表 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）低蛋白饲粮中甘氨酸和胱氨酸水平及其组合效应促进肉仔鸡生长的机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 肉仔鸡LP饲粮的研究进展 |
| 1.1.1 理想氨基酸模式(IAAP) |
| 1.1.2 肉仔鸡LP饲粮的研究与应用 |
| 1.1.3 肉仔鸡LP饲粮的研究展望 |
| 1.2 肉仔鸡Gly营养研究进展 |
| 1.2.1 Gly的发现及分子结构特性 |
| 1.2.2 Gly的合成、代谢、转运及生理功能 |
| 1.2.3 Gly与 SAA代谢的关系 |
| 1.2.4 Gly在肉仔鸡LP饲粮中的应用 |
| 1.3 本研究的目的意义和技术路线 |
| 1.3.1 目的意义 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 富含Gly的肉仔鸡LP饲粮中Cys的适宜剂量研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计与饲粮组成 |
| 2.2.3 饲养管理 |
| 2.2.4 测定指标与方法 |
| 2.2.5 统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3.2 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡胴体组成的影响 |
| 2.3.3 基于回归模型对肉仔鸡LP饲粮中Cys需要量的估算 |
| 2.3.4 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡氮代谢的影响 |
| 2.3.5 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 2.3.6 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡血清游离氨基酸浓度的影响 |
| 2.3.7 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡肝脏SAA代谢相关基因表达的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.4.2 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡胴体组成的影响 |
| 2.4.3 基于回归模型对肉仔鸡LP饲粮中Cys添加量的估算 |
| 2.4.4 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡氮代谢的影响 |
| 2.4.5 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 2.4.6 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡血清游离氨基酸浓度的影响 |
| 2.4.7 LP饲粮中添加Cys对肉仔鸡肝脏SAA代谢相关基因表达的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 富含Cys的肉仔鸡LP饲粮中Gly的适宜剂量研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设计与饲粮组成 |
| 3.2.3 饲养管理 |
| 3.2.4 测定指标与方法 |
| 3.2.5 统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.3.2 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡胴体组成的影响 |
| 3.3.3 基于回归模型对肉仔鸡LP饲粮中Gly需要量的估算 |
| 3.3.4 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡氮代谢的影响 |
| 3.3.5 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3.6 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡血清游离氨基酸浓度的影响 |
| 3.3.7 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡肝脏SAA代谢相关基因表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.4.2 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡胴体组成的影响 |
| 3.4.3 基于回归模型对肉仔鸡LP饲粮中Gly需要量的估算 |
| 3.4.4 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡氮代谢的影响 |
| 3.4.5 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.4.6 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡血清游离氨基酸浓度的影响 |
| 3.4.7 LP饲粮中添加Gly对肉仔鸡肝脏SAA代谢相关基因表达的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 基于代谢组学研究LP饲粮中Gly与 Cys组合效应促进肉仔鸡生长的机理 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设计与饲粮组成 |
| 4.2.3 饲养管理 |
| 4.2.4 肝脏代谢组学检测与分析 |
| 4.2.5 统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 肝脏LC-MS代谢组多元统计分析 |
| 4.3.2 肝脏差异代谢物的筛选 |
| 4.3.3 肝脏差异代谢物聚类分析 |
| 4.3.4 肝脏差异代谢物通路富集分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）蛋氨酸调控北京鸭脂肪沉积机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 能量和蛋氨酸 |
| 1.1.1 能量 |
| 1.1.2 蛋氨酸 |
| 1.2 脂质代谢 |
| 1.2.1 脂质代谢过程 |
| 1.2.2 脂质转运 |
| 1.2.3 PPARs在脂质代谢的作用 |
| 1.3 家禽腹脂沉积及调控机制 |
| 1.4 研究目的意义、内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 研究技术路线 |
| 第二章 不同能量饲粮中蛋氨酸水平对北京鸭生长发育和脂肪沉积的影响 |
| 试验2.1 不同能量饲粮中蛋氨酸水平对1~21日龄北京鸭生长发育和脂肪沉积的影响 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.1.1 试验材料 |
| 2.1.1.2 试验设计与饲粮 |
| 2.1.1.3 饲养管理 |
| 2.1.1.4 测定指标与方法 |
| 2.1.1.5 数据统计分析 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.2.1 生产性能 |
| 2.1.2.2 屠宰性能 |
| 2.1.2.3 血浆脂质代谢生化指标 |
| 2.1.2.4 不同能量水平Met需要量 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.1.3.1 生长性能 |
| 2.1.3.2 屠宰性能 |
| 2.1.3.3 血浆生化指标 |
| 2.1.3.4 不同ME水平Met需要量 |
| 2.1.4 小结 |
| 试验2.2 不同能量饲粮中蛋氨酸水平对15~42日龄北京鸭生长发育和脂肪沉积的影响 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.1.1 试验材料 |
| 2.2.1.2 试验设计与饲粮 |
| 2.2.1.3 饲养管理 |
| 2.2.1.4 测定指标与方法 |
| 2.2.1.5 数据统计分析 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.2.1 生长性能 |
| 2.2.2.2 屠宰性能 |
| 2.2.2.3 血浆生化指标 |
| 2.2.2.4 不同ME水平Met需要量 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.2.3.1 生长性能 |
| 2.2.3.2 屠宰性能 |
| 2.2.3.3 不同ME水平Met需要量 |
| 2.2.4 小结 |
| 第三章 蛋氨酸对北京鸭脂肪沉积的影响及其调控机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计与分组 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 样品制备 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮中Met水平对15~42日龄北京鸭生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲粮中Met水平对42日龄北京鸭屠宰性能的影响 |
| 3.2.3 饲粮中Met缺乏对42日龄北京鸭生化指标的影响 |
| 3.2.4 饲粮中Met缺乏对42日龄北京鸭脂肪沉积的影响 |
| 3.2.5 饲粮中Met缺乏对42日龄北京鸭肝脏蛋白质表达的影响 |
| 3.2.6 肝脏蛋白组学RT-qPCR和WB验证 |
| 3.2.7 饲粮中Met缺乏对42日龄北京鸭PPAR基因表达的影响 |
| 3.2.8 饲粮中Met缺乏对42日龄北京鸭腹脂组织基因和蛋白表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 生产性能 |
| 3.3.2 屠宰性能 |
| 3.3.3 脂质代谢 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 蛋氨酸对HepG2和鸭原代肝细胞生长及脂质沉积的影响 |
| 试验4.1 蛋氨酸对HepG2细胞生长及脂质沉积的影响 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.1.1 主要材料、试剂及配制 |
| 4.1.1.2 主要器材 |
| 4.1.1.3 试验设计 |
| 4.1.1.4 细胞增殖活性试验 |
| 4.1.1.5 细胞油红O染色和OD值测定 |
| 4.1.1.6 细胞mRNA提取及RT-PCR |
| 4.1.1.7 细胞Western Blot试验 |
| 4.1.1.8 数据分析 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.2.1 HepG2细胞相对存活率 |
| 4.1.2.2 HepG2细胞油红O染色和OD值 |
| 4.1.2.3 HepG2细胞mRNA和蛋白表达量 |
| 试验4.2 蛋氨酸对鸭原代肝细胞生长及代谢的影响 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.1.1 主要试剂及配制和器材 |
| 4.2.1.2 鸭原代肝细胞分离与提纯 |
| 4.2.1.3 试验设计 |
| 4.2.1.4 指标检测 |
| 4.2.1.5 数据分析 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.2.2.1 鸭原代肝细胞PAS糖原染色 |
| 4.2.2.2 鸭原代肝细胞相对存活率 |
| 4.2.2.3 鸭原代肝细胞m RNA和蛋白表达量 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.2.4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录A 肝脏蛋白质组学详细结果分析 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）精氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、瘤胃发酵和菌群结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 梅花鹿生物学特性 |
| 1.1.2 梅花鹿的经济价值 |
| 1.1.3 梅花鹿仔鹿蛋白质和氨基酸营养需要 |
| 1.2 精氨酸营养生理的研究进展 |
| 1.2.1 精氨酸的理化特性与功能 |
| 1.2.2 精氨酸在动物体内的合成与代谢机制 |
| 1.2.3 精氨酸在动物营养生理中的作用 |
| 1.2.4 精氨酸与赖氨酸的互作效应 |
| 1.3 幼龄反刍动物的瘤胃发育过程 |
| 1.3.1 幼畜瘤胃结构及消化特点 |
| 1.3.2 瘤胃发酵功能的发育 |
| 1.3.3 瘤胃细菌群落的构建 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第二章 精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿生长性能和营养物质表观消化率的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物和试验设计 |
| 2.1.2 试验饲粮及饲养管理 |
| 2.1.3 粪样采集和指标测定 |
| 2.1.4 体重及体尺指标测量 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.2.3 饲粮精氨酸水平对仔鹿氨基酸表观消化率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.3.3 饲粮精氨酸水平对仔鹿氨基酸表观消化率的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿血清生化指标和瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物和试验设计 |
| 3.1.2 样品采集与处理 |
| 3.1.3 指标测定及方法 |
| 3.1.4 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清生化指标的影响 |
| 3.2.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清游离氨基酸及其衍生物含量的影响 |
| 3.2.3 饲粮精氨酸水平对梅花鹿仔鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清生化指标的影响 |
| 3.3.2 饲粮精氨酸水平对仔鹿血清氨基酸及其衍生物含量的影响 |
| 3.3.3 饲粮精氨酸水平对梅花鹿仔鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 精氨酸水平对离乳期梅花鹿仔鹿瘤胃菌群多样性和菌群结构的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物和试验设计 |
| 4.1.2 样品采集 |
| 4.1.3 瘤胃液样本的高通量测序 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 精氨酸水平对细菌丰富度和多样性的影响 |
| 4.2.2 精氨酸水平对瘤胃细菌组成的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 精氨酸水平对细菌丰富度和多样性的影响 |
| 4.3.2 精氨酸水平对瘤胃细菌组成的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）载锌蒙脱石对肉鸡组织金属元素沉积、抗氧化功能及小肠养分转运和屏障功能的影响（论文提纲范文）
| 本研究资助项目 |
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 锌在动物体内的营养功能 |
| 1.1 锌在动物体内的转运及营养功能 |
| 1.2 锌在动物体内的生物学功能 |
| 1.2.1 调节机体代谢与生长发育 |
| 1.2.2 维持机体抗氧化能力 |
| 1.2.3 参与调节机体的免疫功能 |
| 1.2.4 参与调节酶的活性与维持肠道功能 |
| 2 硅酸盐矿物的功能及其在家禽生产中的应用 |
| 2.1 饲料中常见的硅酸矿物及其功能 |
| 2.2 硅酸盐矿物在家禽生产中的应用 |
| 2.2.1 保护肠道屏障,维持肠道正常功能 |
| 2.2.2 增强肠道酶活性,改善生产性能和肉品质 |
| 2.2.3 提高机体抗氧化、增强免疫功能 |
| 2.2.4 改善畜禽舍的环境质量 |
| 3 蒙脱石的应用 |
| 3.1 蒙脱石的结构 |
| 3.2 蒙脱石在畜牧业生产中的应用 |
| 3.2.1 吸附毒素、细菌和病原微生物 |
| 3.2.2 吸附重金属 |
| 3.2.3 预防腹泻 |
| 3.3 改性蒙脱石在动物生产中应用 |
| 4 研究内容和技术路线图 |
| 4.1 研究目的和意义 |
| 4.2 研究的内容 |
| 4.3 技术路线图 |
| 第二章 载锌蒙脱石对肉鸡生产性能、免疫器官指数及肠道组织形态的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与日粮组成 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 日粮组成 |
| 1.3 试验动物管理 |
| 1.4 指标测定与方法 |
| 1.4.1 生长性能 |
| 1.4.2 屠宰性能 |
| 1.4.3 免疫器官指数 |
| 1.4.4 小肠绒毛高度和隐窝深度的测定 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Zn-MMT对肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2 Zn-MMT对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.3 Zn-MMT对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.4 Zn-MMT对肉鸡小肠形态的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Zn-MMT对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.2 Zn-MMT对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.3 Zn-MMT对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.4 Zn-MMT对小肠形态的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 载锌蒙脱石对肉鸡组织金属沉积及肝脏含锌酶活及抗氧化能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验动物管理 |
| 1.4 试验日粮 |
| 1.5 指标测定与方法 |
| 1.5.1 微量元素的测定 |
| 1.5.2 肝脏含锌酶及机体抗氧化能力的测定 |
| 1.5.3 肝脏和胰腺金属硫蛋白表达的测定 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Zn-MMT对肉鸡组织微量元素沉积的影响 |
| 2.2 Zn-MMT对肉鸡肝脏含锌酶的影响 |
| 2.3 Zn-MMT对肉鸡抗氧化能力的影响 |
| 2.4 Zn-MMT对肉鸡肝脏和胰腺MT基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Zn-MMT对肉鸡组织微量元素沉积的影响 |
| 3.2 Zn-MMT对肉鸡肝脏含锌酶活的影响 |
| 3.3 Zn-MMT对肉鸡机体抗氧化能力的影响 |
| 3.4 Zn-MMT对肉鸡MT基因表达的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 载锌蒙脱石对肉鸡小肠养分转运载体及肠道屏障相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验动物管理 |
| 1.4 试验日粮 |
| 1.5 指标测定与方法 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Zn-MMT对肉鸡小肠金属转运载体的影响 |
| 2.2 Zn-MMT对肉鸡小肠屏障功能的影响 |
| 2.3 Zn-MMT对肉鸡小肠养分转运载体的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Zn-MMT对肉鸡小肠金属转运载体的影响 |
| 3.2 Zn-MMT对肉鸡小肠屏障功能的影响 |
| 3.3 Zn-MMT对肉鸡小肠养分转运载体的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 本论文研究的创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果等 |
| 导师简介 |
（10）饲粮铁对肉仔鸡骨骼发育的调控机制（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 铁的物理和化学性质 |
| 1.2 铁在机体内的分布及存在的不同形式 |
| 1.3 铁在动物体内的吸收与代谢 |
| 1.4 影响动物铁吸收的因素 |
| 1.5 铁在家禽生产中的应用 |
| 1.6 影响胫骨生长板发育调节的生化因子 |
| 1.7 动物体内铁代谢的调控机制 |
| 第二章 饲粮铁对肉仔鸡骨骼发育的调控机制的研究 |
| 2.1 试验目的 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验设计和处理 |
| 2.2.2 试验动物与饲粮 |
| 2.2.3 生长性能观测 |
| 2.2.4 试验样品的采集与制备 |
| 2.2.5 样品分析 |
| 2.2.6 数据统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 饲粮铁水平对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮铁水平对肉仔鸡胴体性能及器官指数的影响 |
| 2.3.3 饲粮铁水平对肉仔鸡肌肉品质的影响 |
| 2.3.4 饲粮铁水平对肉仔鸡血液生化指标的影响 |
| 2.3.5 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨和肝脏中矿物元素含量的影响 |
| 2.3.6 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨发育的影响 |
| 2.3.7 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨发育及肝脏铁代谢相关基因转录水平的影响 |
| 2.3.8 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨BMP6、BMP2、COL-1、OPG、P21 蛋白表达水平的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 饲粮铁水平对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.4.2 饲粮铁水平对肉仔鸡胴体性能及器官指数的影响 |
| 2.4.3 饲粮铁水平对肉仔鸡肌肉品质的影响 |
| 2.4.4 饲粮铁水平对肉仔鸡血液生化指标的影响 |
| 2.4.5 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨和肝脏中矿物元素的影响 |
| 2.4.6 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨发育的影响 |
| 2.4.7 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨及肝脏发育基因转录水平的影响 |
| 2.4.8 饲粮铁水平对肉仔鸡胫骨发育相关基因蛋白表达水平的影响 |
| 第三章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 论文受资助情况 |
| 致谢 |
四、日粮粗蛋白质水平对肉鸡内源氨基酸损失量的影响（论文参考文献）
- [1]家禽回肠内源氨基酸损失评定的研究与展望[J]. 周华金,袁建敏. 饲料工业, 2021(19)
- [2]酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响[D]. 曲毅程. 河北科技师范学院, 2021
- [3]芦花鸡生长期蛋白质代谢规律及需要量研究[D]. 章明权. 山东农业大学, 2021(01)
- [4]基于模拟鸡体内蛋白质消化过程估测谷物及副产物氨基酸消化率的研究[D]. 于耀. 中国农业科学院, 2021
- [5]稻谷营养价值评定及其在仔鹅饲粮中的应用研究[D]. 张航. 扬州大学, 2021
- [6]低蛋白饲粮中甘氨酸和胱氨酸水平及其组合效应促进肉仔鸡生长的机理[D]. 冯倩倩. 中国农业科学院, 2021(09)
- [7]蛋氨酸调控北京鸭脂肪沉积机制研究[D]. 吴永保. 中国农业科学院, 2021
- [8]精氨酸水平对离乳期梅花鹿生长性能、瘤胃发酵和菌群结构的影响[D]. 范玉洁. 中国农业科学院, 2021(09)
- [9]载锌蒙脱石对肉鸡组织金属元素沉积、抗氧化功能及小肠养分转运和屏障功能的影响[D]. 王海波. 甘肃农业大学, 2021
- [10]饲粮铁对肉仔鸡骨骼发育的调控机制[D]. 宋丹. 河北科技师范学院, 2021(08)