有关蛋白纯化的摘要

有关蛋白纯化的摘要

问:蛋白质分离纯化的方法及原理
  1. 答:蛋白质分离纯化的方法及原理,利用分子大小。
    1、透析:原理:利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质,使蛋白质和其他小消隐分子物质如无机盐、单糖、水等分开。
    方法:将待提纯蛋白质放在透析袋中放在蒸馏水中进宽桥厅行涉及的问题:如何加快透析过程(1)加大浓度差,及时更换透析液( 2)利用磁力搅拌器常用的半透的蛋白质。
    2、超过滤:原理:利用压力和离心力,强行使其他小分子和水通过半透膜,而蛋白质留在膜上。
    3、凝胶过滤层析:原理:当不同分子大小的蛋白质混合物流进凝胶层析柱时,比凝胶网孔大的分子不能进入珠内网状结构,排阻在凝胶珠以外,在凝胶珠缝隙间慎隐向下移动。
问:蛋白纯化的原理是什么?
  1. 答:蛋白质分离纯化常用方法有: 1、沉淀, 2、电泳:蛋白质在高于或低于其的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、等。3、透隐旁析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析: a.离绝银子交换层析,利用蛋白质的两性游离
    蛋白质的分离纯化在研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。 一个典型的可以包含数以千计的不灶宏橡同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。
    蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开,由于此时样本体积大、成分杂,要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽.
  2. 答:蛋白质老链轿分离纯化常用方法有: 1、沉淀, 2、电泳:蛋白质在高于或侍肆低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电唤册场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析: a.离子交换层析,利用蛋白质的两性游离
  3. 答:蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段.一般蛋白纯化采用的方法为树脂法.粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开,由于此时样本体喊桐积大、成分杂,要求所用的树侍顷脂高容量老渗陆、高流速、颗粒大
问:蛋白质纯化的介绍
  1. 答:蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用核橘弊中使用广泛,是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白改族质和非蛋白伍誉质分子中纯化出来。
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