一、健特生物与瑞士罗氏合作（论文文献综述）
卢剑清[1]（2015）在《基于α-synuclein转基因大鼠帕金森病模型的内源性神经毒素致病机制的研究》文中进行了进一步梳理帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是目前第二大神经退行性疾病,多于老年发病,其症状表现为静止性震颤,身心反应迟钝以及强直等,对生活质量造成严重的影响,且中国PD病人数量呈逐年增长的趋势。PD的两大病理特征为黑质区多巴胺能神经元的丧失与蛋白聚集体——路易小体（Lewy Bodies,LBs）的形成。关于PD的发病有很多假说,例如氧化应激假说,自由基假说等,然而其发病机制目前尚不清楚。遗传因素和环境因素被认为是PD的两个主要的致病原因,其中环境因素起主导作用。自从MPTP被发现以来,神经毒素作为PD的致病因子受到了广泛关注,儿茶酚四氢异喹啉类化合物（catechol tetrahydroisoquinolines,CTIQs）就是其中一类内源性的神经毒素。本课题组针对CTIQs在体内形成与代谢进行了长期研究,提出了CTIQs类神经毒素脑内形成与神经毒性的假说。当脑受到外界刺激（物理打击或环境污染等）会产生氧化应激导致脂质过氧化（lipid peroxidation,LPO）,而LPO的终产物是醛类,醛类与多巴胺（dopamine,DA）反应后生成Salsolinol（Sal）等CTIQs,CTIQs经过氮甲基化和氧化代谢产生能够与线粒体复合体Ⅰ结合的离子化合物,造成细胞能量代谢障碍,进一步加剧氧化应激。另外,形成的CTIQs有可能促进脑内α-synuclein聚集的发生,而聚集进一步产生氧化应激,从而形成循环,其结果使神经元变性死亡。在本课题中,针对以上假说,通过构建α-synuclein转基因大鼠模型,重点研究内源性神经毒素N-methyl-Salsolinol（NMSal）在脑内对α-synuclein聚集的影响,阐明α-synuclein脑内聚集的机制,考察NMSal的神经毒性。通过本文的研究,对上述假说提供实验数据积累。本研究取得了以下成果:1、成功建立了脑内过表达α-synuclein的大鼠PD模型。采用了重组腺相关病毒（Recombinant Adeno-Associated Viral,rAAV）作为基因表达的载体,在研究过程中建立了一个简单,高效的纯化rAAV的方法,最终得到了滴度超过1013gc/mL的rAAV。利用脑立体定位技术将rAAV注射至大鼠大脑黑质致密部后,经过一系列时间节点的行为学观察,α-synuclein WT组和A53T组都会引发针对单侧多巴胺能神经元损伤的行为——阿扑吗啡诱导向健侧转圈,其中α-synuclein A53T组转圈速度为3.91±1.62圈/min,而WT组速度为2.68±1.74圈/min。对其脑部切片后进行免疫组化检测,外源性α-synuclein特异性地在多巴胺能神经元中表达,其中α-synuclein WT组从第3周至第12周,表达程度呈逐渐增加的趋势,而α-synucleina53t组至第9周时表达已至顶峰。同时对多巴胺能神经元标志性物质——酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase,th）的免疫组化检测表明,多巴胺能神经元的死亡与α-synuclein表达程度呈现正相关的趋势。以上结果说明α-synucleinwt与α-synucleina53t两种大鼠pd模型建立成功。2、nmsal可增强大鼠pd模型中α-synuclein产生的神经毒性。在成功建立大鼠pd模型的基础上,再次通过立体定位手术在其黑质区注射100nmolnmsal,诱导4周之后,其行为学指标显示nmsal的诱导可增加α-synucleinwt组与a53t组中阿扑吗啡诱导转圈速度。对其黑质纹状体系统进行免疫组化检测表明,nmsal能够促进大鼠pd模型中多巴胺能神经元的丧失,且α-synucleinwt组和a53t组的凋亡率分别上升了3.7%和7%。以上的结果显示nmsal能够引发大鼠pd模型中多巴胺能系统在原来基础上受到更严重的损伤。使用elisa的方法测定纹状体区丙二醛（malondialdehyde,mda）和活性氧基团（reactiveoxygenspecies,ros）的结果显示nmsal在α-synucleina53t组能够将这两个参数值提高50%,证明nmsal能够在α-synuclein过表达的鼠脑中促进氧化应激的发生。伴随着多巴胺能神经元的丧失,纹状体区多巴胺的含量也随之降低,其中α-synuclein组wt组和a53t组da含量分别约为对照组的44%与27%,nmsal的诱导可以进一步降低da含量,在wt组和a53t组分别仅为对照组的24%与15%。而内源性神经毒素的测定结果则证实了nmsal诱导之后对大鼠pd模型脑内sal和nmsal的生成具有促进作用。这些结果表明nmsal可以在大鼠pd模型中促进α-synuclein蛋白毒性作用的发挥,并且其促进效果在突变体的α-synucleina53t组表现更为显着。3、nmsal促进鼠脑中类似lbs的α-synuclein蛋白聚集。使用免疫印迹检测纹状体中不溶性的组分,结果显示经过nmsal诱导之后,α-synuclein组wt组和a53t组中α-synuclein三聚体的量分别增加为原来的2倍与3.5倍,免疫组化的结果显示nmsal的诱导会在纹状体中增加抵抗蛋白酶k消化的α-synuclein颗粒的数目。以上结果说明nmsal会促进脑内α-synuclein聚集的发生。使用s129磷酸化的α-synuclein抗体对黑质和纹状体区进行免疫组化染色的结果说明,只有在α-synucleina53t组才有显着的s129磷酸化发生,在纹状体区可以看到散布的颗粒存在,统计结果显示nmsal诱导前后颗粒数目分别为4.5±1.7和8.8±3.3,这说明nmsal可促进α-synuclein磷酸化的发生。而对纹状体进行泛素和α-synuclein免疫荧光染色的结果显示,在纹状体区出现了泛素与α-synuclein的共定位,说明出现了α-synuclein的泛素化,对荧光强度进行定量后可知,NMSal诱导可增加α-synuclein的泛素化程度。在纹状体中出现的颗粒具有磷酸化与泛素化的特性说明此α-synuclein聚集的颗粒具有与LBs相类似的性质。由此可知,NMSal可以促进α-synuclein聚集的发生,并产生类似LBs的蛋白聚集颗粒,且NMSal对α-synuclein A53T组的促进作用更为明显。4、NMSal可能抑制α-synuclein降解通路中的自噬-溶酶体途径。使用免疫印迹的方法检测了α-synuclein两大降解通路:自噬-溶酶体途径和泛素蛋白酶体系统,结果显示,在NMSal诱导之后,可导致大鼠PD模型鼠脑中自噬-溶酶体途径中Beclin-1、Atg5和Atg3的下调,而对Parkin和UCHL1的免疫印迹结果则显示NMSal的诱导对泛素蛋白酶体途径没有显着性的影响。此结果表明NMSal引发α-synuclein聚集的过程中一个可能的机制是阻断其降解通路中的自噬-溶酶体途径。本课题通过立体定位手术在大鼠PD模型中建立了α-synuclein过表达与NMSal直接定位诱导的实验,首次在动物脑内研究了过量的NMSal和过表达α-synuclein的直接相互作用,得出了NMSal可促进过表达的α-synuclein聚集并增强其对多巴胺能神经元的毒性的结论。这些结果为CTIQs类神经毒素脑内形成与神经毒性的假说的证明提供了体内的实验证据,并且为假说的进一步研究提供了非常有用的动物模型。
马龙[2]（2015）在《二次创业的社会网络反哺机理研究》文中研究表明二次创业以及社会网络反哺二次创业企业在中国情境下已属普遍现象。首次创业过程中,创业者因原有自带、业务联络、企业需求,已成功构建和积累特定的社会网络群体。待退出首次创业舞台,开展二次创业,已累积的社会网络通过各种形式反哺创业活动。本论文聚焦二次创业,从具有中国特色的社会网络反哺视角展开全文研究,目的在于探讨中国情境下二次创业的社会网络反哺机理。通过构建二次创业社会网络反哺理论框架,分析二次创业的社会网络反哺本质,修正二次创业的社会网络反哺模式,并利用Matlab7.11软件构建量化模型进行数值模拟和仿真。本论文试图提炼中国情境下二次创业社会网络反哺的普遍规律,为创业者首次创业及二次创业构建、利用和修正社会网络提供参考。论文着重从三个方面展开:首先,构建二次创业社会网络反哺的基本理论框架。归纳总结二次创业社会网络反哺的特征指标,梳理社会网络反哺的标志与内容、途径与条件、范围与周期。梳理二次创业社会网络反哺伦理准则、生态准则、契约准则等行为准则,解析二次创业的社会网络反哺作用方式。其次,分析二次创业社会网络反哺的本质。中国情境下二次创业的社会网络反哺本质包括纽带本质、互换本质、关系本质3个方面。其中,纽带本质可根据反哺的微宏观视角区分为外在纽带与内在纽带;互换本质着重探讨社会网络反哺网络节点与创业者或者创业企业之间价值互换的问题;关系本质研究网络关系类型、时效及维系问题。首次创业存留下来的弱关系社会网络群体,在二次创业过程中起着重要的作用。本论文构建了首次创业的弱关系转化二次创业的强关系量化模型,利用Matlab软件对数值进行模拟与仿真,意在分析弱关系转化强关系的本质。最后,修正二次创业的社会网络反哺模式。中国情境下二次创业社会网络反哺的最佳模式,表现为社会网络反哺的搜索时间短、结构空洞有效、冗余程度低、误差范围小。创业者二次创业扩展社会网络规模,正确把握规模变化比率、有效比率是挖掘其最大反哺价值的途径。利用Matlab软件模拟规模依赖模式数值,能够探索二次创业社会网络反哺的微观机理,指导创业者提升社会网络反哺能力和价值的行为举动。
李春波[3]（2005）在《中发生物工程有限公司市场提升营销方案》文中提出营销走向管理导向是自本世纪50年代以来营销研究的一个历史飞跃,起初营销管理的精粹在于公司创造性地适应其不断变化的环境,其后营销又把战略计划纳入考虑。营销在今天成为了一门体系全面、对公司有指导价值的科学。它指导着国内企业,指导着他们的战略规划,也指导着营销经理们的业务,还可指导一个企业全球化管理中的标准化与调适性,统一性与多样性。 本文以营销战略管理的理念,使用SWOT方法分析方法,在深入研究了国际、国内的生物制药领域的大环境之下,从战略的角度,结合中发生物制药有限公司在不同发展阶段的具体目标和实际情况,对企业和外部环境的优劣势、机会与挑战做出准确判断。明确了此企业由自主知识产权、高质量的产品、强大的科研技术能力、高度的社会信誉度以及优秀的领导层等方面组成的核心竞争力。并跟据中发生物制药有限公司正处于瓶颈期,向扩张期迈进这一关键时刻的总体情况,制定出了具体的市场营销方案,并以此营销方案带动企业的组织结构、管理制度与机制、人力资源以及信息交流等各大领域的再完善,以迎接迎接新知识经济时代的全面到来。
任俊杰[4]（2003）在《重庆太极集团的并购与核心竞争力》文中认为在持续升温的国内并购浪潮中，以实现并购双方协同效应为目的的战略并购渐成主流。论文通过研究典型案例——重庆太极集团的并购行为，旨在为国内企业战略并购的合理定位、以及并购绩效的理性评估提供参考。 国内研究并购的文献较多，但大多局限于对并购行为的技术路径和表面上的协同可能性进行肤浅的分析。论文跳出传统并购理论的分析框架，首次创造性地运用战略管理学中的以核心竞争力概念为主的公司资源基础理论，并结合环境分析理论，其演绎的逻辑思路是：公司的核心竞争力是取得持续竞争优势的基石，核心竞争力和外部环境因素决定了公司战略的选择，而并购是实现公司战略的一种手段，因此是否有助于培育核心竞争力是制定和评估公司并购战略的重要原则。 重庆太极集团收购同城上市公司桐君阁、西南药业的行为一直被誉为行业内整合的成功典范，但论文通过实证研究对这一“共识”首次提出质疑：在专业化分工程度很高的行业背景下，太极集团企图通过并购桐君阁、西南药业实现医药行业资源全面整合的战略定位是不准确的。医药企业获取持续竞争优势的核心竞争力集中体现为研发能力和营销能力。由于医药制造和医药流通两个子行业经营性质和盈利模式的迥异，太极集团对桐君阁的并购难以合理运用或有效提升公司的营销能力；同时，太极集团对西南药业的并购也未能弥补公司研发能力的短板。太极集团的并购行为尽管是在行业内的相关多元化，但忽视了行业的特性和核心竞争力的基本原则，从而大大降低了实现经营协同和运作范围经济的可能性。 通过案例研究论文得出的结论是：判断并购是否存在（或可能产生）战略协同效应，不能简单地依据是否存在经济范围的相关性，更为重要的评估原则是：能否通过并购整合成功地运用或提升公司整体的核心竞争力。战略并购的成功关键在于实现能力组合、而不是业务组合。 作者长期从事投资银行业务，具有丰富的并购重组实务经验，论文将战略管理学的最新理论和多年的业务积淀有机融入典型案例的分析，研究的视角、方法和成果均具独创性和“举一反三”的示范效应，对拓展国内并购理论的研究视野具有较高的理论价值。
宋超[5]（2003）在《我国非处方药市场分析与预测》文中指出本文从对我国非处方药市场的历史数据（1998-2002年）的分析出发，运用数理分析的方法，结合各种影响因素（经济发展水平、用药习惯、消费者教育、新产品开发、广告策略、销售通路等），对2003-2007年我国非处方药整体市场、各个区域市场以及非处方药各产品小类的发展及竞争状况做出了预测。 综合全文，本文的基本结论如下： 1．在本预计期内，我国非处方药市场将以年均8.2％的速度持续发展。发展动力来自正在进行的医疗体制改革和由此引发的价格竞争和分销渠道的扩展。未来药品价格将降低，质量将会改进。市场结构不会发生根本性的变化。 2．在本预计期内，华南将以年均9.3％的增长速度成为增长最快的市场；在华中，外资企业将更多地参与其中的竞争；华东仍将是我国最大的区域性OTC市场，消费者有能力要求质量更好的药品。 3．在本预计期内，维生素和食品补充剂中的滋补品和瓶装营养液仍旧是最大的小类，但会面临更严格的管理，而儿童维生素和食品补充剂将成为最有活力的小类。在解热镇痛药中，预计局部镇痛药的销售额最大，但儿童专用镇痛药的增长速度最快。对镇咳药，感冒药和抗过敏药的需求会由于气候变化和污染加重依旧旺盛但增长速度将会减缓，华北和东北市场仍旧是这一小类的最大市场。在消化道用药中，消化不良药和胃痛药将持续占有最大的销售额，而轻泻剂将成为最有活力的小类。治痔药和阴道抗真菌药将支持皮肤用药整体销售额的增加。预计戒烟药和眼部用药的未来前景非常乐观。
何晓晴[6]（2003）在《史玉柱转“金”术》文中提出史玉柱双手玩两“金”,继“脑黄金”和“脑白金”之后,正在续写第三个关于“金的神话”。
徐畅[7]（2003）在《罗氏维生素如何转手帝斯曼?》文中研究说明
何晓晴[8]（2003）在《史玉柱转“金”有术》文中认为从“脑黄金”到“脑白金”再到“黄金搭挡”,史玉柱将中国保健品市场玩转于股掌之中,并赚取了数以亿计的“黄金白银”。时下,市场最关注的莫过于史玉柱为什么要“放弃”“脑白金”而专攻“黄金搭挡”,这转“金”术中有何奥妙?
本刊编辑部,李政权,孙路弘,冷振兴,韦桂华,马玉国,宋彩霞,陈双全,刘盼,谈伟峰,喻祥,崔艳[9]（2003）在《英豪战 江湖回眸2002年中国营销十大案例》文中研究说明 2002年岁末,当北京瑞雪飘飘的时候,我们连续几天都在编辑部的办公室里,用电话和互联网,与远在上海、广州、深圳、武汉、济南、昆明及北京当地的50多位营销界的专家学者做远程采访。我们的采访只有一个问题:"您认为2002年中国市场最具反思和解剖价值的营销案例是什么?"我们没有问"最成功的案例"或者"最失败的案例",因为这样的工作每年都会有许多媒体或网站在努力做着。我们收到了来自于他们简单的回答或认真的分析。
姬薇[10]（2003）在《“黄金搭档”能否重演“脑白金”辉煌》文中提出新年伊始，有关史玉柱、脑白金、黄金搭档的报道不断见诸报端。中外各方优势合力进军维生素市场，大有大捞一笔之嫌，史玉柱从脑黄金到脑白金的辉煌有目共睹，人们更想知道史玉柱将如何运作黄金搭档，黄金搭档能否重演脑白金辉煌？ 日前，无锡健特药业有限公司与罗氏维生
二、健特生物与瑞士罗氏合作（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、健特生物与瑞士罗氏合作（论文提纲范文）
（1）基于α-synuclein转基因大鼠帕金森病模型的内源性神经毒素致病机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 帕金森病的发病机制 |
| 1.1.1 PD的临床与病理特征 |
| 1.1.2 PD的病因学 |
| 1.1.3 PD的动物模型 |
| 1.2 α-synuclein的结构与聚集 |
| 1.2.1 α-synuclein的生理功能 |
| 1.2.2 α-synuclein的结构 |
| 1.2.3 α-synuclein的聚集过程 |
| 1.2.4 α-synuclein聚集与PD的关系 |
| 1.3 儿茶酚四氢异喹啉类神经毒素的代谢与毒性机制 |
| 1.3.1 CTIQs的体内合成过程 |
| 1.3.2 CTIQs在脑内的分布 |
| 1.3.3 CTIQs的毒性机制 |
| 1.3.4 CTIQs对 α-synuclein聚集的影响 |
| 1.4 课题研究思路与实验设计 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 常用试剂与仪器 |
| 2.1.1 常用试剂与耗材 |
| 2.1.2 常用仪器 |
| 2.2 rAAV的小量制备与纯化 |
| 2.2.1 穿梭质粒的构建 |
| 2.2.2 细胞培养 |
| 2.2.3 rAAV包装转染方式研究 |
| 2.2.4 rAAV纯化方式的研究 |
| 2.2.5 rAAV性质的表征与滴度的测定 |
| 2.3 基于rAAV过表达 α-synuclein建立大鼠PD模型的方法 |
| 2.3.1 动物饲养 |
| 2.3.2 大鼠脑立体定位手术 |
| 2.3.3 阿扑吗啡诱导大鼠转圈实验 |
| 2.3.4 免疫组化实验 |
| 2.3.5 免疫荧光实验 |
| 2.4 内源性神经毒素NMSal诱导大鼠PD模型实验方法 |
| 2.4.1 NMSal的纯化与鉴定 |
| 2.4.2 动物的饲养与分组 |
| 2.4.3 免疫组化与免疫荧光实验 |
| 2.4.4 TUNEL法检测黑质区细胞凋亡 |
| 2.4.5 LC-MS/MS测定鼠脑内DA及其代谢产物含量 |
| 2.4.6 鼠脑蛋白的分组分提取 |
| 2.4.7 免疫印迹（Western Blot） |
| 2.4.8 蛋白酶K消化法检测不溶性颗粒实验 |
| 2.4.9 ELISA法测定脑内MDA与ROS含量 |
| 2.4.10 蛋白浓度的测定 |
| 2.4.11 数据统计 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 rAAV的小量制备与纯化 |
| 3.1.1 穿梭质粒的构建 |
| 3.1.2 rAAV包装转染方式的选择 |
| 3.1.3 rAAV纯化过程中细胞裂解方式的选择 |
| 3.1.4 肝素柱纯化rAAV条件的优化结果 |
| 3.1.5 rAAV感染细胞的用量与时间进程优化结果 |
| 3.1.6 rAAV-α-synuclein感染HEK293细胞的检测结果 |
| 3.1.7 小结 |
| 3.2 基于rAAV脑内过表达 α-synuclein建立大鼠PD模型 |
| 3.2.1 行为学检测结果 |
| 3.2.2 大鼠PD模型脑内 α-synuclein的表达 |
| 3.2.3 大鼠PD模型中多巴胺能神经元的丧失 |
| 3.2.4 rAAV特异性感染黑质区多巴胺能神经元 |
| 3.2.5 小结 |
| 3.3 NMSal诱导大鼠PD模型后引发神经毒性的增加 |
| 3.3.1 纯化后NMSal经HPLC-MS/MS分析性质的结果 |
| 3.3.2 NMSal诱导大鼠PD模型后对其行为学的影响 |
| 3.3.3 NMSal诱导大鼠PD模型后多巴胺能神经元死亡增加 |
| 3.3.4 NMSal诱导大鼠PD模型后黑质区细胞凋亡增多 |
| 3.3.5 NMSal促进大鼠PD模型纹状体区氧化应激的发生 |
| 3.3.6 NMSal诱导大鼠PD模型后降低纹状体区DA含量 |
| 3.3.7 NMSal促进大鼠PD模型内源性神经毒素的生成 |
| 3.3.8 小结 |
| 3.4 NMSal促进大鼠PD模型 α-synuclein聚集并形成类LBs颗粒 |
| 3.4.1 NMSal促进大鼠PD模型纹状体区 α-synuclein的表达与聚集 |
| 3.4.2 NMSal促进大鼠PD模型 α-synuclein的磷酸化 |
| 3.4.3 NMSal促进大鼠PD模型纹状体区 α-synuclein的泛素化 |
| 3.4.4 NMSal影响 α-synuclein的降解途径 |
| 3.4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（2）二次创业的社会网络反哺机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 关于二次创业社会网络反哺的关系、规模、结构的研究 |
| 1.2.2 关于二次创业社会网络反哺的功能、方式、属性的研究 |
| 1.2.3 关于二次创业社会网络反哺的条件、内容、路径的研究 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 第2章 二次创业社会网络反哺的基本理论 |
| 2.1 二次创业的社会网络反哺特征指标 |
| 2.1.1 二次创业社会网络反哺的标志与内容 |
| 2.1.2 二次创业社会网络反哺的途径与条件 |
| 2.1.3 二次创业社会网络反哺的范围与周期 |
| 2.2 二次创业社会网络反哺的行为准则 |
| 2.2.1 二次创业社会网络反哺的伦理准则 |
| 2.2.2 二次创业社会网络反哺的生态准则 |
| 2.2.3 二次创业社会网络反哺的契约准则 |
| 2.3 二次创业社会网络反哺的作用方式 |
| 2.3.1 二次创业社会网络反哺的强弱区分方式 |
| 2.3.2 二次创业社会网络反哺的利弊权衡方式 |
| 2.3.3 二次创业社会网络反哺的功能延伸方式 |
| 第3章 二次创业社会网络反哺的本质分析及模拟仿真 |
| 3.1 二次创业社会网络反哺的纽带本质 |
| 3.1.1 二次创业社会网络反哺的外在纽带 |
| 3.1.2 二次创业社会网络反哺的内在纽带 |
| 3.2 二次创业社会网络反哺的互换本质 |
| 3.2.1 二次创业社会网络反哺的互换标准 |
| 3.2.2 二次创业社会网络反哺的互换形式 |
| 3.2.3 二次创业社会网络反哺的互换过程 |
| 3.3 二次创业社会网络反哺的关系本质 |
| 3.3.1 二次创业社会网络反哺的关系类型 |
| 3.3.2 二次创业社会网络反哺的关系时效 |
| 3.3.3 二次创业社会网络反哺的关系维系 |
| 3.4 二次创业社会网络反哺本质模拟仿真 |
| 3.4.1 理论依据 |
| 3.4.2 模型构建 |
| 3.4.3 数值模拟 |
| 3.4.4 案例与启示 |
| 第4章 二次创业社会网络反哺的模式修正及模拟仿真 |
| 4.1 二次创业社会网络反哺的搜索时间短 |
| 4.2 二次创业社会网络反哺的结构空洞有效 |
| 4.3 二次创业社会网络反哺的冗余程度低 |
| 4.4 二次创业社会网络反哺的误差范围小 |
| 4.5 二次创业社会网络反哺规模依赖模式数值模拟 |
| 4.5.1 理论依据 |
| 4.5.2 模型构建 |
| 4.5.3 数值模拟 |
| 4.5.4 案例与启示 |
| 第5章 全文总结与研究展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 研究不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文和参与课题 |
（3）中发生物工程有限公司市场提升营销方案（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一章 宏观环境分析 |
| 第一节 行业环境 |
| 第二章 市场环境分析 |
| 第一节 干扰素市场 |
| 第二节 消费者 |
| 第三节 竞争者 |
| 第三章 市场提升营销分析 |
| 第一节 SWOT分析 |
| 第二节 TOWS分析——市场提升方案制定 |
| 第四章 目标市场策略 |
| 第一节 市场细分 |
| 第二节 目标市场 |
| 第三节 市场定位 |
| 第五章 市场营销组合策略制定 |
| 第一节 产品策略 |
| 第二节 价格策略 |
| 第三节 渠道策略 |
| 第六章 执行与控制 |
| 第一节 组织机制保障 |
| 第二节 制定时间行动方案 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（4）重庆太极集团的并购与核心竞争力（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 关于并购和核心竞争力的理论综述 |
| 1.2 本文所做的研究工作 |
| 2 医药行业的并购概况 |
| 2.1 国际医药行业的并购重组 |
| 2.1.1 动因分析 |
| 2.1.2 并购后的组织整合 |
| 2.2 国内医药行业的并购概况 |
| 2.2.1 国内医药行业的并购特征 |
| 2.2.2 国内医药行业并购的发展趋势 |
| 3 太极集团的并购 |
| 3.1 太极集团的并购行为概述 |
| 3.1.1 公司简介 |
| 3.1.2 太极集团的主要并购行为 |
| 3.2 太极集团并购行为对公司价值的影响 |
| 3.2.1 适合国情的并购协同效应计算模型 |
| 3.2.2 并购的投资回报评价 |
| 3.2.3 并购协同效应评价 |
| 4 太极集团的并购行为与核心竞争力的相关性分析 |
| 4.1 太极集团的核心竞争力与公司战略 |
| 4.1.1 对医药企业核心竞争力的一般认识 |
| 4.1.2 太极集团的核心竞争力 |
| 4.2 太极集团并购行为与核心竞争力的相关性分析 |
| 4.2.1 收购桐君阁对集团核心竞争力的影响 |
| 4.2.2 收购西南药业对集团核心竞争力的影响 |
| 4.2.3 融资悖论 |
| 5 提升核心竞争力的公司战略和并购整合:分析与建议 |
| 5.1 太极集团的业务战略 |
| 5.1.1 中药业务 |
| 5.1.2 化学药业务 |
| 5.1.3 医药流通业务 |
| 5.2 太极集团的公司战略和并购整合 |
| 5.2.1 制药业务的整合 |
| 5.2.2 医药流通业务的投资思路 |
| 5.2.3 未来的并购战略思路 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）我国非处方药市场分析与预测（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 理论回顾 |
| 1.1 预测的基本原理和原则 |
| 1.2 市场预测 |
| 第二章 非处方药与分类管理制度的建立 |
| 2.1 处方药与非处方药 |
| 2.2 处方药与非处方药分类管理制度的建立 |
| 2.3 处方药与非处方药分类管理制度的特点 |
| 2.4 Rx-to-OTC |
| 第三章 我国非处方药市场分析 |
| 3.1 背景分析 |
| 3.2 经营环境分析 |
| 3.3 竞争环境分析 |
| 3.4 非处方药市场表现 |
| 第四章 我国非处方药市场预测 |
| 4.1 整体预测 |
| 4.2 区域市场预测 |
| 4.3 非处方药小类预测 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）史玉柱转“金”术（论文提纲范文）
| 史玉柱创造了脑白金神话 |
| 史玉柱“出卖”脑白金 |
| 史玉柱双手玩两“金” |
（7）罗氏维生素如何转手帝斯曼?（论文提纲范文）
| 出售 |
| 曲线单飞 |
四、健特生物与瑞士罗氏合作（论文参考文献）
- [1]基于α-synuclein转基因大鼠帕金森病模型的内源性神经毒素致病机制的研究[D]. 卢剑清. 北京理工大学, 2015(07)
- [2]二次创业的社会网络反哺机理研究[D]. 马龙. 武汉理工大学, 2015(01)
- [3]中发生物工程有限公司市场提升营销方案[D]. 李春波. 上海海事大学, 2005(04)
- [4]重庆太极集团的并购与核心竞争力[D]. 任俊杰. 重庆大学, 2003(03)
- [5]我国非处方药市场分析与预测[D]. 宋超. 沈阳药科大学, 2003(04)
- [6]史玉柱转“金”术[J]. 何晓晴. 管理与财富, 2003(03)
- [7]罗氏维生素如何转手帝斯曼?[J]. 徐畅. 中国牧业通讯, 2003(08)
- [8]史玉柱转“金”有术[J]. 何晓晴. 金融经济, 2003(04)
- [9]英豪战 江湖回眸2002年中国营销十大案例[J]. 本刊编辑部,李政权,孙路弘,冷振兴,韦桂华,马玉国,宋彩霞,陈双全,刘盼,谈伟峰,喻祥,崔艳. 成功营销, 2003(02)
- [10]“黄金搭档”能否重演“脑白金”辉煌[N]. 姬薇. 工人日报, 2003