一、葡萄新品种的观察筛选（论文文献综述）
王勇,李玉玲,孙锋,伍国红,骆强伟[1]（2021）在《2010年以来中国葡萄育种研究进展》文中进行了进一步梳理通过在中国知网检索近十年有关葡萄新品种育成报道的相关文献,汇总品种数据,对育种机构、育种材料、育种方式、育成品种主要性状及用途等方面进行分析和总结。共汇总葡萄品种124个,包括鲜食品种104个,鲜食与制干兼用品种4个,酿酒品种17个,砧木品种6个,且以有核和香味品种居多;涉及育种机构51个,主要以国有科研院校为主;利用育种材料96份,育种方式有杂交育种、无性系选种、实生选种、自交育种、野生资源收集筛选5种,且以常规杂交为主。调查发现,近十年推出的品种在实际生产中还未得到有效利用,扩繁和配套栽培技术正处于研发之中,推广面积还较少,有待进一步加强。
奚晓军,查倩,和雅妮,殷向静,蒋爱丽[2]（2021）在《3个鲜食葡萄新品种在上海市的引种表现》文中研究说明为丰富上海市葡萄品种结构,筛选出适合上海市及相似生态区域种植的葡萄新品种,加快国产优质葡萄新品种的推广应用,连续5年对引种的3个鲜食葡萄新品种"宝光""峰光""蜜光"的物候期、结果状况、果实、性状和抗性进行了观测。结果表明,在上海市设施栽培条件下,这3个葡萄新品种均表现为结实性能良好、栽培管理容易、抗性强,其中,"宝光"的果实风味较淡;"峰光"的穗形偏小且果实肉质偏软;"蜜光"的综合表现较好,穗形整齐,果实肉质脆、具有玫瑰香味、风味浓。
姜建福[3]（2020）在《葡萄果肉质地性状的评价、QTL定位及候选基因预测》文中进行了进一步梳理果肉质地是果实口感品质的重要指标之一,也是国内外育种者关注的重要育种目标之一。随着现代分子生物学以及分子标记技术的发展,鉴定与果实质地紧密连锁的分子标记并将其应用在果树早期辅助选择中,进而缩短育种周期、加快育种进程,对培育耐贮新优品种意义重大。本研究通过对大量葡萄种质果肉质地性状进行了鉴定评价,开展了葡萄果实发育过程中质地变化规律研究,利用蛋白质组学解析了赤霉素调控果实质地的机理,构建了葡萄高密度图谱,在此基础上对葡萄果肉质地硬度性状进行了 QTL定位,初步确定了一些与葡萄果肉质地相关的候选基因。主要结果如下:（1）采用TPA方法对290份不同种类、不同用途的葡萄种质果肉质地进行了鉴定评价,不同种质间果肉质地参数表现各异。整体上,鲜食葡萄果肉质地硬度高于酿酒葡萄和制汁葡萄,鲜食葡萄中欧亚种种质高于欧美杂种和其他种类。通过比较分析不同葡萄种质果肉TPA参数,硬度与咀嚼度、弹性与粘聚性、弹性与回复性、粘聚性和回复性、咀嚼度和回复性之间均呈显着正相关。主成分分析表明,前2个主成分对葡萄果肉质地的贡献率达到95.79%,弹性和硬度对果肉质地的影响较大,可以作为反映葡萄果肉质地的重要参数。（2）通过比较不同质地的‘玫瑰香’和‘克瑞森无核’葡萄品种在果实发育过程中的质地变化,表明在整个果实发育期间硬肉品种‘克瑞森无核’果肉硬度的降幅远远低于软肉品种‘玫瑰香’,软肉品种果肉硬度大幅度下降出现在转色之前,而硬肉品种则发生在转色之后。在果实发育过程中,原果胶随着果实发育呈现下降趋势,软肉品种下降更加明显,可溶性果胶含量软肉品种高于硬肉品种,而纤维素含量恰好相反;质地硬度下降趋势与PG酶活性和基因表达量基本一致,预示着PG在葡萄果肉质地变化中所起作用更大。（3）施用一定浓度的赤霉素可显着提高‘夏黑’果实的质地硬度和咀嚼度,对果实的弹性、粘聚性和回复性没有明显影响。将花后90 d经50 mg/L赤霉素处理的样品与对照进行差异蛋白组学分析,二者果肉质地硬度差异明显,iTRAQ定量分析表明,共鉴定到了 788个差异蛋白,其中上调表达的蛋白246个,下调表达的蛋白542个。这些差异蛋白主要在半乳糖代谢途径、代谢途径、戊糖与葡萄糖醛酸互作途径、次生代谢产物合成等途径发生富集,主要包括β-半乳糖苷酶、果胶甲基酯酶PME1前体、β-葡萄糖苷酶、果胶酯酶、果胶裂解酶、聚半乳糖醛酸酶、钙结合蛋白、半乳糖基转移酶等,预示这些蛋白参与了果实质地的调控。（4）利用玫瑰香×克瑞森无核F1代的105株真杂交后代构建了遗传群体,使用HiSeq 4000测序平台对亲本和子代样品进行重测序,并对原始数据进行过滤和筛选,获得有效数据790.63 G,Q30 比例介于91.96%-94.05%之间,GC含量比例介于36.20%-38.37%。成功地构建了玫瑰香和克瑞森无核的分子遗传图谱。整合的遗传图谱形成19个连锁群,包含1622个Bin标记（26039 SNPs）,覆盖总图距1460.38 cM,位点间平均距离为0.88 cM,属于遗传密度较高的葡萄图谱之一,可作为后续数量性状QTL定位研究的基础。（5）通过对亲本和F1群体的果肉质地硬度性状进行连续3年的鉴定,表明果肉质地硬度性状在亲本间存在显着差异,在F1代群体中呈现连续变异特点,其分布接近正态分布。利用整合的遗传图谱,结合3年的表型数据,采用复合区间作图法,共检测到了 3个葡萄质地硬度相关的QTL位点,均分布在第18号连锁群上,单个QTL位点贡献率在21.5%-28.6%不等。通过筛选,找出了与葡萄果肉质地相关的候选基因共有4个,这些基因主要与内切葡聚糖、脱落酸、NAC转录因子和MADS-boX转录因子相关。进一步的qRT-PCR试验表明,VIT 18s004lg02410和VIT 18s0089g00210在‘克瑞森无核’和‘玫瑰香’不同果实发育时期的表达量与其果肉质地硬度的下降趋势基本一致,预示这两个基因很有可能与葡萄果肉质地硬度有关,是葡萄果肉质地硬度相关的关键候选基因。
贾姗姗[4]（2020）在《葡萄无核香味性状与胚挽救育种研究》文中研究说明无核与香味是葡萄的两个独立的典型性状。怎样把无核与香味性状聚合,培育带有玫瑰香味的无核葡萄新品种已成为当今葡萄育种的主要目标之一。因为无核香味葡萄在鲜食、制干、酿酒等领域具有独特优势,近年来成为葡萄生产和消费的总趋势。本研究以5个无核葡萄品种为母本,6个玫瑰香味品种为父本,其中具有玫瑰香味父母本中果实香味物质通过顶空固相微萃取结合气相质谱联用技术进行测定后,配置了13个无核香味杂交组合,田间杂交后利用胚挽救技术对杂种胚珠进行离体培养。利用分子标记早期辅助选择鉴定F1代杂种株系的无核性状,主要研究结果如下:1、香味亲本的筛选:在10个鲜食葡萄的果实中共检测出80种挥发性化合物,其中决定玫瑰香味的物质主要为香叶醇和里那醇等烯萜类物质,在8个玫瑰香味品种中含量范围为0.0246～1.3824μg/g,含量最高的品种为‘沙巴珍珠’;果实中挥发性化合物含量较高的为酯类、醛类等C6化合物,该类化合物在玫瑰香味及非玫瑰香味品种果实中均普遍存在,但果实玫瑰香味主要呈香物质为萜类化合物。2、配置了无核香味杂交组合:根据香味物质测定结果,筛选香味玫瑰香味物质含量高的品种配置杂交组合13个,大田杂交后,利用胚挽救技术获得杂种株系1284个,移栽成活697株;杂交组合中母本为‘红宝石无核’及‘火焰无核’时后代成苗率较高,在以‘玫瑰香’、‘爱神玫瑰’、‘红亚历山大’为父本时胚挽救效果较好,其中胚发育率和成苗率相对最高的组合为‘红宝石无核×爱神玫瑰’,分别为48.59%和51.71%;‘红宝石无核’、‘火焰无核’适合作为胚挽救育种的母本材料,‘玫瑰香’、‘爱神玫瑰’与‘红亚历山大’适合作为父本材料。3、幼胚离体培养与成苗:研究结果证明暗培养8周时可取得较好的胚挽救结果,即大部分胚发育至鱼雷形,而接种鱼雷形和子叶形胚可保证胚发育率和成苗率较高。4、胚萌发培养基成分优化:幼胚接种至以WPM为基础培养基,添加1.0mg/L KT+0.5mg/L NAA+1.0mg/L ZT的生长调节剂时萌发率最高,为56.67%,高于对照23.34%,WPM培养基作萌发培养基时添加KT及ZT可促进根的生长发育。5、杂种幼苗无核分子标记鉴定:对其中101个株系分别利用无核基因探针GLSP1-569与无核分子标记SCF27-2000、SCC8-1018进行无核性状检测,有27个株系使用不同的标记均检测到特异性条带,初步确定以上携带无核特异条带的为无核株系。综上,无核香味葡萄胚挽救育种共获得杂种株系697株,对其中101个株系进行无核分子标记鉴定,得到27个株系能在不同引物中均扩增出特异性条带;筛选出适宜用作母本的品种有‘红宝石无核’、‘火焰无核’,结合亲本香味物质测定结果适合用作香味胚挽救育种父本的有‘爱神玫瑰’、‘亚历山大’、‘玫瑰香’;得到优化的胚萌发培养基:WPM+1.0mg/L KT+0.5mg/L NAA+1.0mg/L ZT。
谭伟,邹琴艳,张岩,吴帅,赵遵乐,李晓梅,赵旗峰,李庆亮[5]（2020）在《酿酒葡萄杂交F1代果实品质性状的聚类分析与优系筛选》文中指出【目的】探索基于果实品质筛选酿酒葡萄杂交F1代优系的方法。【方法】以‘2-1-3’ב阿列尼’、‘2-1-3’ב宝石解百纳’2个酿酒葡萄杂交组合F1代和亲本、对照品种共74份成熟期果实为材料,连续4 a（年）对22个果实主要品质数量性状进行主成分和聚类分析,从中筛选出优系。【结果】69份杂交F1代与亲本、对照品种成熟期果实22个品质性状指标有差异,除果皮总酚含量无F1代介于对照品种‘赤霞珠685’与‘美乐181’之间外,其余21个指标有1～36份F1代介于对照品种之间,果皮单宁含量仅31-5-2-2介于对照品种之间。对74份材料的22个品质指标进行主成分分析,其中前4个主成分贡献率分别为32.26%、26.25%、15.20%、11.58%,累计贡献率达85.28%。根据22个品质指标和4个主成分值,对69份F1代和亲本、对照品种进行聚类分析结合田间观察评选出综合性状优良的杂交单系2份,为31-5-2-1、44-6-7-1。【结论】对葡萄杂交F1代果实品质性状进行主成分分析和聚类分析,可简化酿酒葡萄杂交后代果实品质的评价指标,对酿酒葡萄杂交后代进行综合评价并选出杂交优系,为今后酿酒葡萄新品种选育提供了参考方法。
舒楠[6]（2019）在《山葡萄新品种‘北国红’酿酒特性和干红酒酿制工艺的研究》文中研究表明山葡萄’北国红’含糖较高、总酸低、抗病、高产。本研究以正常采收（9月22日）和延迟采收（10月15日）两个时期采收的山葡萄’北国红’为试验组、以品种’北冰红’作为对照组,探究了延迟采收、发酵工艺以及不同酵母、S02浓度、发酵温度、浸渍时间、氮源、澄清剂等发酵条件对’北国红’干酒品质的影响,确定了最佳发酵条件和酿造工艺;采收时期对’北国红’干酒品质的影响进行了初步的探究,对两个不同采收时期 ’北国红’及对照’北冰红’原汁及干酒进行营养和香气成分检测、分析和品评,主要研究结果如下:1、同一时期采收的’北国红’原汁与对照’北冰红’原汁相比较,’北国红’原汁总酸、总糖含量显着低于对照’北冰红’原汁,出汁率稍低于对照’北冰红’;品种’北国红’越冬无需防寒且果粒与果梗间不易脱落,对’北国红’进行延迟采收能够进一步提升糖含量降低酸度,经延迟采收后原汁总糖由151.99g/L 升至172.38 g/L,原汁总酸由9.00 g/L降至8.01 g/L,糖酸比由16.89提升至21.52,出汁率由67.12%降至61.43%,’北国红’单宁、酚类、氨基酸等营养物质含量均高于对照品种’北冰红’。2、对酿造’北国红’干酒的酵母种类、S02浓度、浸渍时间、发酵温度、安琪FN502氮源、澄清剂分别进行单因素发酵实验,结果表明:安琪CEC01活性干酵母作为最佳的菌种,50mg/LSO2、不添加外源氮源、浸渍8天、发酵温度在23～27℃为’北国红’干酒最佳酿造条件,皂土与明胶按照0.9g/L:0.08g/L的比例对’北国红’干酒的澄清效果最好。3、对3种工艺酿造的’北国红’干酒营养成分进行探究,结果表明:3种酿造工艺中工艺一酿造的’北国红’干酒发酵最彻底;工艺一酿造的’北国红’干酒总酸含量最低,乳酸含量显着高于工艺二、工艺三,苹果酸含量显着低于工艺二、工艺三。因此’北国红’干酒的最佳酿造工艺为工艺一。4、对 ’北国红’和对照’北冰红’干酒营养成分进行探究,结果表明:’北国红’与对照’北国红’干酒经延迟采收后单宁、总酚、总花色苷、色度均显着升高。’北国红’和对照’北冰红’干酒中酒石酸、苹果酸和乳酸是有机酸的主要成分。’北国红’ 和对照’北冰红’干酒经延迟采收后总酸、苹果酸均显着降低,乳酸含量显着升高。’北国红’和对照’北冰红’干酒中含有5种花色素的单糖苷和双糖苷,五类花色苷除矮牵牛素外矢车菊素、芍药素、飞燕草素、锦葵色素都是双糖苷占主要含量组成;同一时期采收的’北国红’酿制的干酒花色苷总含量高于’北冰红’,花色苷总量是’北冰红’干酒的3.4倍;锦葵色素是’北国红’与对照’北冰红’酿造的干酒花色苷的主要组分,占总花色苷含量的74.92%～88.51%,且延迟采收后占比升高。’北国红’和对照’北冰红’干酒均含有顺式、反式白藜芦醇及其苷类物质,主要以白藜芦醇苷的形式存在。’北国红’及对照’北冰红’成品干酒共检测出27种香气物质,相对含量较高的香气物质主要有5种,依次为辛酸乙酯、正己酸乙酯、β-苯乙醇、琥珀酸二乙酯、癸酸乙酯,其主要表现为白兰地、玫瑰、水果的香味和令人愉悦的气味。’北国红’及对照’北冰红’酿造的干酒品评总分均在85分以上,延迟采收’北国红’酿造的干酒其评价最高,典型性强,风味独特,颜色呈深紫色,口感与对照’北冰红’干酒对比更加浓郁醇厚,且酸度低,更加柔和,因此从颜色、饱满度和酸度方面来看’北国红’干红酒品质更优。5、对干酒营养成分的主成分分析结果表明总糖、总酸、单宁、总酚、总花色苷、维生素C和6种有机酸营养成分均在不同程度上对’北国红’干酒品质有影响,因此可以用这些指标对’北国红’酒质进行评价。
郭荣荣[7]（2019）在《不同倍性葡萄杂交胚挽救抗寒种质创新》文中认为无核葡萄是鲜食、制干、制罐的优良原料,是当前国际葡萄生产和消费的发展方向和趋势。无核葡萄多属于欧亚种葡萄,无籽性是葡萄栽培和果实品质的优良特性,但种胚早期败育和较低的抗性,严重制约了无核葡萄的育种栽培。因此,选育抗性强的三倍体无核葡萄品种成为当前葡萄育种工作的重要目标之一。本研究以2个四倍体和5个二倍体葡萄为母本,以12个抗性较强的葡萄品种为父本,设置38个组合进行杂交。通过FDA荧光染色法、TTC染色法和离体培养法测定杂交父本的花粉活力,筛选葡萄花粉活力测定的最佳方法,并分析不同杂交组合的杂交亲和性强弱;以种子败育型葡萄无核翠宝、丽红宝和有核葡萄赤霞珠为试材,研究无核葡萄内源激素的变化对胚败育的影响;利用胚挽救技术和分子标记辅助技术,培育出抗寒三倍体杂种植株,并对试验中出现的畸形苗进行分类和转化利用,以期为三倍体抗寒葡萄育种供具有参考价值的新材料。主要研究结果如下:（1）FDA染色法最适于测定葡萄花粉生活力,以河津野生为父本的杂交组合属于亲和性强组合,以无核翠宝为母本的4个杂交组合属于亲和性弱组合,其中户太8号×河津野生杂交亲和性最高;北冰红×户太8号、早黑宝×火州紫玉、早黑宝×SP115、无核翠宝×山河1号、无核翠宝×新郁和无核翠宝×火州红玉等6个杂交组合有籽率为0,为杂交不亲和组合。亲本花粉活力与杂交坐果率密切相关,花粉生活力较高或中等的葡萄品种,其作为父本的杂交坐果率较高,反之,葡萄品种花粉生活力较低的,其作为父本的杂交坐果率较低。（2）无核葡萄胚珠内高含量的IAA、ABA、GA3、GA4、i PA以及较低的（IAA+GA3）/ABA和IAA/（ZR+i PA）比值不利于无核翠宝和丽红宝胚珠和胚的发育,而且它们与无核葡萄胚败育有着显着的相关性。（3）亲本基因型对胚挽救的影响不同,以四倍体早黑宝和户太8号为母本的组合胚形成率最高,分别为20.1%和13.9%,其中户太8号×北冰红的胚成苗率最高（44.7%）。以二倍体葡萄为母本的组合中,以红宝石无核为母本的组合胚形成率最高,其中红宝石无核×北冰红的胚形成率和成苗率最高,分别为13.7%和59.8%。（4）使用抗寒分子标记S241-670对2个杂交组合的12个杂交后代进行鉴定,初步确定4个抗寒株系;使用无核分子标记SCC8-1018结合根尖染色体观察和流式细胞技术对3个杂交组合的16个杂交后代进行鉴定,初步确定4个无核株系,其中1个三倍体株系。（5）在胚形成培养基和胚发育培养基中添加500 mg/L香蕉泥可以显着提高胚的形成率和萌发成苗率。（6）根据出现的畸形苗的形态,将其分为6类:（1）上胚轴只出现一个子叶;（2）既没有子叶也没有根;（3）子叶褶皱卷曲状;（4）下胚轴形成幼根,无子叶形成;（5）有子叶,但没有根;（6）早期幼苗发育停滞。通过将畸形苗转接在转化培养基中,结果发现其中子叶卷曲类型的畸形苗转化率最高,既没子叶也没根类型的畸形苗转化率最低。
曹玥华[8]（2019）在《‘夏黑’葡萄早熟芽变株系‘天工墨玉’的生物学特性与分子辅助鉴定》文中提出‘夏黑’原产于日本,是以巨峰为母本,无核白为父本杂交选育而成的一个三倍体早熟无核葡萄品种,其果实品质优、无核、丰产性好,商品性佳、口感好,种植范围较为广泛,在全国大部分葡萄产区都有种植。2008年在金华市寨春农业开发有限公司发现‘夏黑’早熟芽变株系,芽变株系葡萄穗形美、果粒着色早,成熟时间比‘夏黑’提早7-10天,成熟度高,果实着色均匀呈蓝黑色,品质优良,有更高的商品价值和市场竞争力,具有更大的推广价值。本试验以‘夏黑’芽变株系（‘天工墨玉’）为材料,与‘夏黑’葡萄进行生物学特性比较、分子辅助鉴定以及探究其果实发育和品质的形成规律,并应用高通量RNA-seq技术鉴定‘天工墨玉’与‘夏黑’在转录组水平的差异,为葡萄新品种认定及育种提供科学依据。研究结果如下:1.植物学性状与生物学性状比较（1）植物学性状方面,‘天工墨玉’与‘夏黑’葡萄区别表现在嫩梢叶片颜色、幼嫩叶片绒毛上,‘天工墨玉’的嫩梢叶淡红褐色（五叶期,‘夏黑’红褐色）,幼叶背部绒毛疏（‘夏黑’中等密）。（2）果实经济性状方面,同一时期‘天工墨玉’的可溶性固形物含量均高于‘夏黑’,完全成熟可溶性固形物含量为18%-23%,两个品种完全成熟时果实品质差异不显着。（3）物候期方面,‘天工墨玉’比‘夏黑’葡萄提早7-10天成熟。（4）生长结果习性方面,芽变株系的花芽分化较好,萌芽率和结果枝率略高于‘夏黑’葡萄,差异不显着。（5）抗病性方面,‘天工墨玉’抗酸腐病、灰霉病、霜霉病、枝干溃疡病能力较‘夏黑’强。2.果实发育和品质的形成规律对‘夏黑’早熟芽变和‘夏黑’葡萄不同发育时期的果实测量了相关指标,包括平均单粒质量、平均纵径、平均横径、果皮花色苷、酸类物质、糖类物质、总糖、可滴定酸、果实中的总酚和黄酮类物质的动态变化。从果实生长发育变化规律来看,两者的生长发育和果实品质变化趋势基本一致,但也存在差异。‘天工墨玉’的蔗糖、果糖、葡萄糖、总糖在整个发育期含量基本都高于’夏黑’葡萄,升糖速度快;‘天工墨玉’的苹果酸、酒石酸、可滴定酸含量在果实转色后迅速下降且其含酸量大部分都低于‘夏黑’,可滴定酸含量比‘夏黑’提早一周开始下降,降酸速度快;果实中总酚含量呈下降趋势,‘天工墨玉’的降幅要小于‘夏黑’葡萄,发育初期含量低于‘夏黑’,成熟期略高于‘夏黑’;‘天工墨玉’葡萄转色期比‘夏黑’葡萄提早7-10天,同一时期两者果皮花色苷含量差异极显着。3.分子辅助鉴定ISSR分子标记鉴定方面,利用ISSR引物对‘天工墨玉’和‘夏黑’DNA进行扩增,根据多态性筛选出26条ISSR引物及7对引物组合,分析结果表明两个材料扩增出的等位基因带型完全一致,说明‘天工墨玉’与‘夏黑’遗传背景非常相近。SSR分子标记鉴定方面,在19条染色体上筛选出了40对稳定性好且多态性较好的SSR引物,结果表明,引物E10扩增的条带不一致,表明二者存在差异条带,说明二者在基因组DNA水平存在差异。4.RNA-seq鉴定应用高通量测序RNA-seq技术对‘天工墨玉’与‘夏黑’果实5个发育期（花后2周、4周、5周、8周、10周）的RNA进行转录组分析,结果表明由于发育期不同,存在一定量的相关差异基因。
郭雨瑞[9]（2018）在《多效唑提高无核葡萄胚挽救育种效率研究》文中研究表明无核葡萄由于其独特的优势,深得消费者喜爱。本试验中以无核葡萄品种为母本,以部分香味及酿酒葡萄品种作父本,总共完成12个杂交组合,在前人研究的基础上,进一步探讨了杂交组合中亲本基因型、取样时间、外源添加多效唑对胚挽救的影响,对胚挽救技术进行优化。同时,对胚挽救过程中出现的畸形苗进行进一步分类研究,并对其进行转化利用,以期找到适合的转化培养基,提高对畸形苗的利用,进而为提高胚挽救育种效率提供依据。所得结果如下:1、亲本基因型影响胚挽救胚发育率和成苗率。火焰无核、昆香无核、奇妙无核作母本时发芽率和成苗率都相对较高;而克瑞森无核和无核白鸡心用作胚挽救母本则不适宜。此外,父本的选择也对胚挽救效果产生影响。分别用玫瑰香和北冰红与火焰无核杂交,玫瑰香优于北冰红;当昆香无核做母本,泰山-2和北冰红作父本时,北冰红优于泰山-2,当奇妙无核作母本,阳光玫瑰、双优和北冰红做父本时,阳光玫瑰和双优优于北冰红。2、外源添加多效唑对胚挽救效果的影响。在胚珠发育阶段,以MM3+1.5mg/LPAC可以提高成胚率,火焰无核×北冰红的成胚率达到23.33%,昆香无核×泰山-2成胚率达到53.33%。在胚萌发阶段向基本培养基WPM添加1μmol/LPAC可以提高发芽率和成苗率,其中红无籽露×北冰红发芽率和成苗率分别达到70%和35%,红无籽露×昆香无核成苗率达到40%。3、各杂交组合最佳采样时期分别为:火焰无核×玫瑰香为授粉后39天,昆香无核×北冰红为授粉后46天,奇妙无核×阳光玫瑰为授粉后40天,红宝石无核×北冰红和奇妙无核×双优为授粉后41天。4.由于胚挽救过程中常常产生畸形苗,当把畸形苗接种到转化培养基后,部分可重新生长成正常苗。而且组合不同,最适宜的转化培养基也不同。其中,以基本培养基W PM+0.2mg/LIBA对火焰无核×玫瑰香组合的畸形苗转化效率高,达到16.67%,以基本培养基WPM+0.5mg/LIBA对昆香无核×北冰红畸形苗的转化效率高,达到40.09%。5.本试验累计接种胚珠14687颗,剥出裸胚1855个,发芽1089个,获得450个株系,总成苗率达3.06%。继代炼苗706棵,成活628棵,成活率达88.95%,2017年向大田移栽葡萄苗288棵,成活240棵,移栽成活率达83.33%。
周颖怡[10]（2018）在《不同鲜食葡萄品种种植在广州的生物学特性比较研究》文中研究说明近年来,得益于避雨栽培技术和芽休眠化学解除技术的应用,葡萄产业在南方得以迅猛发展。在广州市乃至珠三角地区,都市休闲观光农业的兴起和消费者的需求上升,鲜食葡萄的种植需求越来越大。然而在葡萄品种选择方面,既要考虑各引进的葡萄品种对广州气候的适应性,又要兼顾葡萄的丰产性和品质,同时还要关注葡萄的抗虫、抗病性。因此,对不同葡萄品种进行综合评价,筛选适合广州种植的鲜食葡萄品种,对广州乃至华南葡萄产业的发展具有重要意义。本研究以十三个避雨栽培的葡萄品种为试验材料,包括‘夏黑’、‘醉金香’、‘阳光玫瑰’、‘藤玉’、‘超级女皇’、‘京蜜’、‘宝满’、‘紫甜’、‘京艳’、‘金桂’、‘京香玉’、‘雄宝’和‘天晴’。尝试一年两收栽培处理,分别对各品种两季果的物候期、生长势、成花结果习性调查,测定这些品种的光合速率,比较它们的品质性状,以及膨大处理的效应和对果实的品质影响。生长势方面,‘紫甜’、‘京蜜’、‘京艳’和‘京香玉’等品种显着弱于其他品种。光合速率方面,‘宝满’的光合速率在供试品种中最强,而‘超级女皇’、‘雄宝’、‘京蜜’的光合速率显着低于其他品种。秋冬季节,‘阳光玫瑰’落叶最慢,自然进入休眠最晚;其次是‘宝满’;‘超级女皇’落叶最快,进入自然休眠最早,其次是‘夏黑’和‘金桂’。从成花和结果习性看,‘夏黑’、‘金桂’和‘京香玉’具有较强的成花坐果能力,两季果生产相对容易;而‘超级女皇’和‘雄宝’两季果生产能力都较弱;果实品质方面,各品种都有自己的特点,在花后5d施用膨大剂（8mg/L GA3+4 mg/L CPPU）处理果穗可显着提高‘夏黑’、‘醉金香’、‘阳光玫瑰’、‘超级女皇’、‘宝满’、‘京艳’、‘京香玉’和‘雄宝’的单果重,显着拉长‘京艳’的果形,果形指数显着上升,但对‘雄宝’有显着的拉宽效应,果形指数显着下降。从各品种的果实感官特性方面,‘阳光玫瑰’表现最好,其次是‘夏黑’和‘藤玉’。在病虫害发生方面,‘藤玉’、‘夏黑’和‘紫甜’受各种病害影响最轻,总体上表现出了较强的抗性;‘金桂’、‘醉金香’受白粉病影响最为严重;‘京蜜’、‘京艳’、‘京香玉’、‘天晴’、‘雄宝’灰霉病和裂果病比较严重。此外,本实验结果还表明,在广州避雨栽培条件下,各品种二次果（冬果）发育进程均比一次果（夏果）快。对各个品种的生物学特性进行主成分分析和综合评分排序,根据分析结果,我们推荐在广州种植的品种包括:‘夏黑’、‘阳光玫瑰’、‘藤玉’‘宝满’和‘紫甜’。
二、葡萄新品种的观察筛选（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、葡萄新品种的观察筛选（论文提纲范文）
（1）2010年以来中国葡萄育种研究进展（论文提纲范文）
| 1 育种机构 |
| 2 育种材料 |
| 3 育种方式 |
| 4 育成品种 |
| 5 主栽品种及结构现状 |
| 6 讨论与结论 |
（2）3个鲜食葡萄新品种在上海市的引种表现（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 调查项目 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 物候期 |
| 2.2 结果状况 |
| 2.3 果实性状 |
| 2.4 抗性 |
| 3 结论与讨论 |
（3）葡萄果肉质地性状的评价、QTL定位及候选基因预测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 果肉质地研究进展 |
| 1.1.1 果肉质地的鉴定评价 |
| 1.1.2 影响果实质地的主要因素 |
| 1.1.3 果实质地遗传规律研究 |
| 1.2 葡萄遗传图谱研究进展 |
| 1.2.1 遗传图谱构建原理 |
| 1.2.2 遗传图谱构建方法 |
| 1.2.3 葡萄遗传图谱构建情况 |
| 1.3 葡萄重要性状的QTL定位研究进展 |
| 1.3.1 QTL定位原理 |
| 1.3.2 QTL定位方法 |
| 1.3.3 葡萄重要性状的QTL定位研究进展 |
| 1.4 研究目的意义与主要内容 |
| 1.4.1 研究目的与意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 葡萄种质资源果肉质地的鉴定评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同葡萄种质果肉质地硬度特点 |
| 2.2.2 不同葡萄种质果肉质地弹性特点 |
| 2.2.3 不同葡萄种质果肉质地粘聚性特点 |
| 2.2.4 不同葡萄种质果肉质地咀嚼度特点 |
| 2.2.5 不同葡萄种质果肉质地回复性特点 |
| 2.2.6 葡萄种质果肉质地参数之间的相关性 |
| 2.2.7 葡萄果肉质地性状的主成分分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同葡萄种质果肉质地差异特点 |
| 2.3.2 葡萄果肉质地参数相关性 |
| 2.3.3 葡萄果肉质地参数的主成分分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 葡萄果实发育过程中果肉质地的动态变化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 果实发育过程中生长动态及果肉质地变化 |
| 3.2.2 果实发育过程中主要细胞壁相关成分的变化 |
| 3.2.3 果实发育过程中主要细胞壁相关代谢酶活性的变化 |
| 3.2.4 果实发育过程中主要细胞壁代谢相关基因的变化 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 葡萄果实生长期果肉质地变化 |
| 3.3.2 细胞壁物质对质地形成中的作用 |
| 3.3.3 细胞壁物质代谢相关酶及对质地发育的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 外源赤霉素对葡萄果肉质地影响的蛋白质组学分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 赤霉素对葡萄果实发育的影响 |
| 4.2.2 果肉质地响应赤霉素的蛋白组差异 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 赤霉素对葡萄果实发育的影响 |
| 4.3.2 差异蛋白组技术的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 葡萄高密度遗传图谱的构建 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 杂交群体后代的真实性鉴定 |
| 5.2.2 重测序数据统计 |
| 5.2.3 SNP标记开发 |
| 5.2.4 高密度遗传图谱的构建 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 DNA分子方法在杂交后代真实性鉴定中的应用 |
| 5.3.2 重测序在遗传图谱构建过程中的应用 |
| 5.3.3 整合图谱与前人图谱的比较 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 葡萄果肉质地性状的QTL定位及候选基因预测 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 果肉质地表型分析 |
| 6.2.2 果肉质地的QTL定位 |
| 6.2.3 果肉质地相关候选基因的预测 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 果肉质地的表型遗传规律 |
| 6.3.2 葡萄果肉质地QTL定位 |
| 6.3.3 与果肉质地相关的候选基因 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）葡萄无核香味性状与胚挽救育种研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 无核葡萄的分类 |
| 1.3 无核葡萄的形成机理 |
| 1.3.1 基因调控 |
| 1.3.2 生理表型及其内源物质 |
| 1.4 葡萄香味研究 |
| 1.4.1 芳香物质及其来源 |
| 1.4.2 芳香物质化合物组成 |
| 1.4.3 芳香类物质鉴定方法 |
| 1.4.4 调控香味物质相关基因研究与现状 |
| 1.4.5 葡萄玫瑰香味的遗传特性 |
| 1.5 葡萄无核香味育种研究 |
| 1.5.1 常规育种培育无核香味葡萄 |
| 1.5.2 大田杂交结合胚挽救培育无核香味葡萄 |
| 1.5.3 分子标记辅助选择选育无核香味性状 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 第二章 葡萄果实香味物质测定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 主要仪器设备及试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 成熟度测定 |
| 2.2.2 取样 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 香味物质测定 |
| 2.2.5 GC/MS分析 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 测定果实成熟度 |
| 2.3.2 香气物质的测定 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 亲本基因型对无核香味葡萄胚挽救的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验仪器及试剂 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同母本基因型对胚挽救的影响 |
| 3.2.2 不同父本基因型对胚挽救结果的影响 |
| 3.2.3 不同形态杂种胚对胚挽救结果的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 亲本基因型对胚挽救结果的影响 |
| 3.3.2 胚萌发培养时间对胚挽救结果的影响 |
| 第四章 不同生长调节剂对无核香味葡萄胚挽救的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 胚挽救杂交子代无核性状的早期分子标记筛选 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验仪器及试剂 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 不同组合亲本的无核性状分子标记筛选 |
| 5.2.2 无核标记GSLP1-569、SCF27-2000及SCC8 对‘红宝石无核×玫瑰香’杂交子代的检测 |
| 5.2.3 无核标记SCF27-2000、SCC8 对‘爱神玫瑰×玫瑰香’杂交子代的检测 |
| 5.2.4 无核标记SCF27-2000、SCC8 酶切对‘昆香无核×爱神玫瑰’杂交子代的检测 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）酿酒葡萄杂交F1代果实品质性状的聚类分析与优系筛选（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 取样方法 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 酿酒葡萄杂交单系主要品质与对照品种对比分析 |
| 2.1.1 酿酒葡萄杂交单系果实外观和基本品质性状与对照品种的对比分析 |
| 2.1.3 酿酒葡萄杂交单系果实果肉酚类物质含量与对照品种的对比分析 |
| 2.1.4 酿酒葡萄杂交单系果实种子酚类物质含量与对照品种的对比分析 |
| 2.2 主成分分析 |
| 2.3 聚类分析 |
| 2.4 2个优系的果实品质性状分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）山葡萄新品种‘北国红’酿酒特性和干红酒酿制工艺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 山葡萄简介 |
| 1.1.2 葡萄及葡萄酒起源和发展简史 |
| 1.1.3 山葡萄的发展史 |
| 1.1.4 酿酒山葡萄新品种'北国红' |
| 1.2 葡萄酿酒特性研究进展 |
| 1.2.1 葡萄酒中的香气成分 |
| 1.2.2 葡萄酒中的有机酸 |
| 1.2.3 葡萄酒中的酚类 |
| 1.2.4 葡萄酒中的其他营养物质 |
| 1.3 干红葡萄酒酿造工艺 |
| 1.3.1 发酵醪的辅料的研究进展 |
| 1.3.2 压榨和浸渍 |
| 1.3.3 发酵温度和时间 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 技术路线 |
| 2.4 试验内容及方法 |
| 2.4.1 试验内容 |
| 2.4.2 理化指标和营养成分检测方法 |
| 2.5 数据统计 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 山葡萄'北国红'外观及各项理化指标评价 |
| 3.2 发酵条件的优化 |
| 3.2.1 酵母种类对山葡萄'北国红'干酒品质的影响 |
| 3.2.2 二氧化硫浓度对山葡萄'北国红'干红酒品质的影响 |
| 3.2.3 浸渍发酵天数对山葡萄'北国红'干红酒品质的影响 |
| 3.2.4 发酵温度对山葡萄'北国红'干红酒品质的影响 |
| 3.2.5 氮源添加方式的筛选 |
| 3.2.6 澄清剂的比较 |
| 3.3 发酵工艺的研究 |
| 3.3.1 '北国红'发酵醪发酵期间营养成分含量变化 |
| 3.3.2 不同发酵工艺对'北国红'干酒营养成分含量的影响 |
| 3.4 成品干红酒营养成分检测分析和品质评价 |
| 3.4.1 不同时期采收的'北国红'酿造的干红酒营养成分分析 |
| 3.4.2 不同时期采收的'北国红'酿造的干红酒有机酸组成及含量分析 |
| 3.4.3 不同时期采收的'北国红'酿造的干红酒花色苷种类及含量分析 |
| 3.4.4 不同时期采收的'北国红'酿造的干酒顺反白藜芦醇及其糖苷含量分析 |
| 3.4.5 不同时期采收的'北国红'酿造的干酒氨基酸组成及含量分析 |
| 3.4.6 不同时期采收的'北国红'酿造的干红酒矿质元素含量分析 |
| 3.4.7 成品酒香气成分分析 |
| 3.4.8 成品酒品评 |
| 3.5 主成分分析 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）不同倍性葡萄杂交胚挽救抗寒种质创新（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 无核葡萄的类型和胚败育机理 |
| 1.1.1 无核葡萄的类型 |
| 1.1.2 无核葡萄胚败育机理 |
| 1.2 无核葡萄胚挽救育种 |
| 1.3 无核葡萄胚挽救技术的影响因素 |
| 1.3.1 杂交亲本的基因型 |
| 1.3.2 胚挽救取样时期 |
| 1.3.3 培养基类型 |
| 1.4 葡萄抗寒性研究进展 |
| 1.4.1 葡萄抗寒性机制研究 |
| 1.4.2 葡萄抗寒育种研究现状 |
| 1.5 分子标记辅助育种 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验园地与材料 |
| 2.1.1 实验园地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.2 试验处理与田间设计 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 葡萄花粉的采集与生活力的测定 |
| 2.3.2 无核葡萄胚败育的形态学观察 |
| 2.3.3 无核葡萄胚败育时期内源激素的测定 |
| 2.3.4 葡萄大田杂交与胚挽救的流程 |
| 2.3.5 葡萄杂交F1代的性状鉴定 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 花粉生活力鉴定 |
| 3.1.1 TTC染色法测定葡萄花粉生活力 |
| 3.1.2 FDA荧光染色法测定葡萄花粉生活力 |
| 3.1.3 不同葡萄品种花粉萌发率差异 |
| 3.1.4 葡萄花粉生活力测定方法筛选 |
| 3.2 不同葡萄品种间杂交亲和性研究 |
| 3.2.1 不同杂交母本葡萄自花授粉坐果率比较 |
| 3.2.2 不同葡萄品种间杂交坐果率分析 |
| 3.2.3 不同葡萄品种间杂交亲和性评价 |
| 3.2.4 杂交父本花粉活力与亲和性的相关性 |
| 3.3 无核葡萄胚败育机理研究 |
| 3.3.1 果实与胚珠的形态 |
| 3.3.2 无核葡萄胚发育动态 |
| 3.3.3 胚发育和败育过程中内源激素的变化 |
| 3.3.4 胚珠和果肉发育过程中不同激素比值变化 |
| 3.3.5 种子败育型葡萄内源激素与胚败育的相关性 |
| 3.3.6 种子败育型葡萄内源激素比值与胚败育的相关性 |
| 3.4 不同亲本基因型对胚形成率的影响 |
| 3.5 添加天然营养物质对无核葡萄胚形成率的影响 |
| 3.6 葡萄杂交F1代抗寒性鉴定 |
| 3.6.1 抗寒标记S238-800对杂交亲本的检测 |
| 3.6.2 抗寒标记S241-670对杂交亲本的检测 |
| 3.6.3 抗寒标记S241-670对杂交F1代的检测 |
| 3.7 葡萄杂交F1代倍性鉴定综合评价 |
| 3.7.1 无核标记GSPL1-569对杂交亲本的检测 |
| 3.7.2 无核标记SCC8-1018对杂交亲本的检测 |
| 3.7.3 无核标记SCF27-2000对杂交亲本的检测 |
| 3.7.4 无核标记SCC8-1018对杂交F1代的检测 |
| 3.7.5 杂交后代倍性鉴定综合评价 |
| 3.8 葡萄胚挽救畸形苗的转化和利用 |
| 3.8.1 葡萄胚挽救过程中畸形苗的类型 |
| 3.8.2 葡萄不同基因型对胚挽救畸形苗的影响 |
| 3.8.3 葡萄胚挽救畸形苗的转化 |
| 3.9 葡萄温室炼苗和大田移栽 |
| 4 讨论 |
| 4.1 葡萄花粉生活力与其杂交亲和性研究 |
| 4.2 无核葡萄胚败育机理研究 |
| 4.3 胚挽救种质创新 |
| 4.3.1 亲本基因型对亲本基因型的影响 |
| 4.3.2 外源营养物质对胚挽救的影响 |
| 4.3.3 胚挽救畸形苗的转化和利用 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（8）‘夏黑’葡萄早熟芽变株系‘天工墨玉’的生物学特性与分子辅助鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文章综述 |
| 1 葡萄果实营养成分的研究 |
| 2 研究进展 |
| 2.1 我国葡萄芽变育种研究进展 |
| 2.2 葡萄鉴定方法研究进展 |
| 2.2.1 形态学鉴定 |
| 2.2.2 孢粉学鉴定 |
| 2.2.3 同工酶鉴定 |
| 2.2.4 分子标记鉴定法 |
| 2.3 葡萄芽变机制的研究 |
| 2.3.1 果皮和果实颜色的变异 |
| 2.3.2 成熟期变异 |
| 2.3.3 果型变异 |
| 2.4 RNA-seq技术 |
| 3 本研究的目的与意义 |
| 第二章 植物学性状与生物学性状比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 植物学性状的观察 |
| 1.3.2 果实经济性状的测定 |
| 1.3.3 物候期的调查 |
| 1.3.4 生长结果习性调查 |
| 1.3.5 抗病性调查 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ‘天工墨玉’植物学性状描述 |
| 2.2 ‘天工墨玉’和‘夏黑’的生物学特征比较 |
| 2.2.1 物候期比较 |
| 2.2.2 果实经济性状比较 |
| 2.2.3 生长结果习性比较 |
| 2.2.4 抗病性比较 |
| 3 讨论 |
| 第三章 ‘天工墨玉’和‘夏黑’葡萄的果实发育期动态变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 果实经济性状测定 |
| 1.2.2 果实糖与有机酸的测定 |
| 1.2.3 酚类物质测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 果实发育期生长发育的变化 |
| 2.2 果实发育期糖组分的变化 |
| 2.3 果实发育期有机酸的变化 |
| 2.4 果实发育期总酚、黄酮类、花色苷含量的变化 |
| 2.5 果实发育期总糖、可滴定酸、可溶性固形物含量的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 果实生长 |
| 3.2 果实糖 |
| 3.3 果实有机酸 |
| 3.4 果皮花色苷 |
| 第四章 ‘天工墨玉’与‘夏黑’的分子辅助鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 基因组DNA提取 |
| 1.2.2 PCR扩增与聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 1.2.3 ISSR引物扩增与琼脂糖凝胶 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ISSR分析 |
| 2.2 SSR分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 ‘天工墨玉’和‘夏黑’果实发育的转录组对比分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 RNA提取与RNA-seq测序 |
| 1.3 实时定量PCR |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 RNA-seq数据评价 |
| 2.2 差异基因分析 |
| 2.3 GO功能注释和KEGG分析 |
| 2.4 实时定量PCR |
| 3 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的研究成果 |
| 致谢 |
（9）多效唑提高无核葡萄胚挽救育种效率研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 葡萄产业发展现状 |
| 1.1.1 世界葡萄产业发展现状 |
| 1.1.2 我国葡萄产业发展现状 |
| 1.2 无核葡萄现状 |
| 1.2.1 无核葡萄的分类 |
| 1.2.2 无核葡萄育种方法及育种现状 |
| 1.3 胚挽救技术在无核葡萄育种中的应用 |
| 1.3.1 无核葡萄胚挽救技术育种研究进展 |
| 1.3.2 影响胚挽救育种的因素 |
| 1.4 葡萄胚挽救畸形苗的影响 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 无核葡萄胚挽救育种新种质创建 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 试剂及仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 花粉采集 |
| 2.2.2 人工去雄及杂交 |
| 2.2.3 胚挽救操作步骤 |
| 2.2.4 炼苗及移栽大田 |
| 2.2.5 影响胚挽救效果的因素探究 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 亲本基因型对胚挽救的影响 |
| 2.3.2 采样时间对胚挽救的影响 |
| 2.3.3 外源添加不同浓度多效唑对胚挽救的影响 |
| 2.3.4 胚挽救的炼苗和移栽 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 胚挽救过程中亲本选择的重要性 |
| 2.4.2 外源添加物胚挽救效果的影响 |
| 2.4.3 适宜的采样时间对胚挽救的影响 |
| 2.4.4 炼苗移栽对胚挽救的影响 |
| 第三章 畸形苗的转化试验 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 畸形苗转化接种培养基 |
| 3.2 结果及分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附图 |
（10）不同鲜食葡萄品种种植在广州的生物学特性比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 研究进展 |
| 1.2.1 我国鲜食葡萄种植历史与现状 |
| 1.2.2 广东鲜食葡萄种植现状 |
| 1.2.3 目前华南地区葡萄应用所遇主要问题及今后趋势 |
| 1.3 部分供试品种概况介绍 |
| 1.3.1 夏黑 |
| 1.3.2 醉金香 |
| 1.3.3 阳光玫瑰 |
| 1.3.4 藤玉 |
| 1.3.5 宝满 |
| 1.3.6 紫甜 |
| 1.3.7 京蜜 |
| 1.3.8 京艳 |
| 1.3.9 京香玉 |
| 1.3.10 天晴 |
| 1.4 本研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 供试材料 |
| 2.2 试验调查 |
| 2.2.1 各品种物候期调查 |
| 2.2.2 各品种葡萄一年植株生长势调查 |
| 2.2.3 光合特性测定 |
| 2.2.4 各品种葡萄的生长、开花与结果习性调查 |
| 2.2.5 各品种葡萄落叶情况调查 |
| 2.2.6 葡萄夏季果膨大处理 |
| 2.2.7 果实品质参数的测定 |
| 2.2.8 果实感官品尝鉴定 |
| 2.2.9 病虫为害调查 |
| 2.3 数据统计及作图分析 |
| 2.4 主成分分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 供试品种长势及光合作用比较 |
| 3.1.1 供试品种长势比较 |
| 3.1.2 供试品种光合作用参数比较 |
| 3.1.3 供试品种冬季落叶情况 |
| 3.2 不同品种物候期及萌芽、成花结果习性比较 |
| 3.2.1 供试品种春夏季物候期观察及萌芽、成花结果习性 |
| 3.2.2 供试品种第二茬果诱导及物候期观察 |
| 3.3 不同品种的果实品质比较 |
| 3.3.1 果穗与果实外观品质 |
| 3.3.2 果实内在品质 |
| 3.4 生长调节剂处理对各品种果实品质的影响 |
| 3.4.1 生长调节剂对各品种果穗的影响 |
| 3.4.2 生长调节剂对各品种单果重的影响 |
| 3.4.3 膨大剂对各品种果形指数的影响 |
| 3.4.4 膨大剂对各品种TSS的影响 |
| 3.4.5 膨大剂对各品种可滴定酸(TA)的影响 |
| 3.4.6 膨大剂对各品种果实和果肉硬度的影响 |
| 3.5 不同品种葡萄不同处理的果实感官评价 |
| 3.6 各品种病虫发生情况 |
| 3.7 供试品种生物学特性的主成分分析 |
| 3.7.1 各指标间的相关性分析 |
| 3.7.2 各供试品种生物学特性主成分分析 |
| 3.7.3 供试品种生物学特性主成分值及综合主成分值 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同品种长势与光合速率 |
| 4.2 不同品种的萌芽与成花能力 |
| 4.3 不同品种的经济性状与报道的差异及原因分析 |
| 4.4 不同品种的病害发生情况 |
| 4.5 不同品种对膨大剂处理的响应差异 |
| 4.6 不同品种综合性状比较 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、葡萄新品种的观察筛选（论文参考文献）
- [1]2010年以来中国葡萄育种研究进展[J]. 王勇,李玉玲,孙锋,伍国红,骆强伟. 中外葡萄与葡萄酒, 2021(06)
- [2]3个鲜食葡萄新品种在上海市的引种表现[J]. 奚晓军,查倩,和雅妮,殷向静,蒋爱丽. 上海农业科技, 2021(04)
- [3]葡萄果肉质地性状的评价、QTL定位及候选基因预测[D]. 姜建福. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [4]葡萄无核香味性状与胚挽救育种研究[D]. 贾姗姗. 西北农林科技大学, 2020(03)
- [5]酿酒葡萄杂交F1代果实品质性状的聚类分析与优系筛选[J]. 谭伟,邹琴艳,张岩,吴帅,赵遵乐,李晓梅,赵旗峰,李庆亮. 果树学报, 2020(07)
- [6]山葡萄新品种‘北国红’酿酒特性和干红酒酿制工艺的研究[D]. 舒楠. 中国农业科学院, 2019(01)
- [7]不同倍性葡萄杂交胚挽救抗寒种质创新[D]. 郭荣荣. 山西农业大学, 2019
- [8]‘夏黑’葡萄早熟芽变株系‘天工墨玉’的生物学特性与分子辅助鉴定[D]. 曹玥华. 浙江师范大学, 2019(02)
- [9]多效唑提高无核葡萄胚挽救育种效率研究[D]. 郭雨瑞. 西北农林科技大学, 2018(11)
- [10]不同鲜食葡萄品种种植在广州的生物学特性比较研究[D]. 周颖怡. 华南农业大学, 2018(08)